88 patentes, modelos y diseños de GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

  1. 1.-

    Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico sin conjugar y una neumolisina neumocócica sin conjugar y una composición adyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en la que dicha emulsión de aceite en agua consiste en 0,5-10 mg de aceite metabolizable, 3-9 mg de tocol y 0,1-4 mg de agente emulsionante por dosis para ser humano y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en la que el volumen de la dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.

  2. 2.-

    Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 12, o más sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae conjugados con 2 o más proteínas vehículo diferentes, en la que la composición comprende sacárido capsular del serotipo 19F conjugado con toxoide de difteria (DT) o CRM197 y 2-8 de los sacáridos capsulares seleccionados entre diferentes serotipos conjugados con proteína D y en la que una mitad o una minoría de los conjugados de sacárido capsular contienen proteína D como proteína...

  3. 3.-

    Una composición de mimético del lípido A que comprende CRX547 y CRX527 para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria en un ser humano, en la que las citocinas dependientes de TRIF se incrementan y las citocinas dependientes de MyD88 disminuyen en comparación con una composición de mimético del lípido A que comprenda CRX527 en ausencia de CRX547, en la que CRX527 tiene la fórmula:**Fórmula** y CRX547 tiene la fórmula:**Fórmula**

  4. 4.-

    Una primera composición que comprende un complejo de proteína E1E2 del virus de la hepatitis C (VHC) y un adyuvante MF59, para su uso en un procedimiento de estimulación de una respuesta inmunitaria en un sujeto vertebrado, comprendiendo dicho procedimiento: administrar al menos una vez la primera composición a dicho sujeto vertebrado; y posteriormente administrar al menos una vez una segunda composición que comprende un vector de alfavirus que comprende un ácido nucleico que codifica un complejo de E1E2 del VHC a dicho sujeto vertebrado, por la cual el ácido nucleico que codifica un complejo de E1E2 del VHC se expresa en una...

  5. 6.-

    Una composición inmunógena que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae en la que una de las proteínas es PhtD y la otra proteína es neumolisina destoxificada (Ply).

  6. 7.-

    Un procedimiento de conjugación de un sacárido bacteriano que comprende las etapas de a) hacer reaccionar el sacárido bacteriano con 0,001-0,7 equivalentes molares de peryodato para formar un sacárido bacteriano activado; b) mezclar el sacárido bacteriano activado con una proteína transportadora; c) hacer reaccionar el sacárido bacteriano activado y la proteína transportadora con un agente reductor para formar un conjugado; o a) hacer reaccionar el sacárido bacteriano con 0,001-0,7, equivalentes molares de peryodato para formar un sacárido bacteriano activado; b) mezclar el sacárido bacteriano activado con un enlazador; c') hacer reaccionar el sacárido bacteriano activado con el enlazador utilizando un agente...

  7. 8.-

    Un procedimiento de conjugación de un antígeno que comprende las etapas de: a) activar el antígeno para formar un antígeno activado; b) hacer reaccionar el antígeno activado y una proteína vehículo para formar un grupo imina que une el antígeno activado a la proteína vehículo y c) reducir el grupo imina usando un agente reductor que comprende un resto triacetoxiborohidruro para formar un antígeno conjugado; o a) activar el antígeno para formar un antígeno activado; b') hacer reaccionar el antígeno activado y un enlazador para formar un grupo imina que une el antígeno activado al enlazador; c') reducir el grupo...

  8. 9.-

    Una composición inmunogénica para lactantes que comprende una vacuna multivalente contra Streptococcus. pneumoniae que comprende conjugados de sacárido capsular de diferentes serotipos, en la que la composición comprende un conjugado de sacárido del serotipo 22F, en la que los sacáridos capsulares presentes en la composición inmunogénica están conjugados con un vehículo proteico seleccionado independientemente del grupo que consiste en Toxoide Tetánico (TT), Toxoide Diftérico (DT), CRM197, fragmento C de TT, PhtD, fusiones de PhtDE, pneumolisina destoxificada y proteína D en la que la composición comprende además conjugados de sacáridos capsulares de S. pneumoniae 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14,...

  9. 10.-

    Una composición inmunógena que comprende un polisacárido o un oligosacárido capsular de Haemophilus influenzae B (PRP) y un polímero polianiónico, en la que el polímero polianiónico es un oligopéptido o un polipéptido que consiste en, en promedio, 8-117 residuos y comprende unidades de repetición constitucionales aniónicas obtenidas del grupo que consiste en: ácido L-aspártico, ácido D-aspártico, ácido L-glutámico, ácido D-glutámico y sales de los anteriores y que tiene un contenido de monómero no inferior a 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 o el 100 % de ácido L-aspártico y/o de ácido L-glutámico.

  10. 11.-

    Un procedimiento para realizar un ensayo de inmunodifusión que comprende al menos las siguientes etapas de: (a) preparar una o más muestras de ensayo que comprenden un antígeno del virus de la gripe, (b) tratar las muestras de ensayo con al menos 10 % (p/v) de un detergente zwitteriónico, (c) aplicar las muestras tratadas a un gel que contiene un anticuerpo específico del antígeno del virus de gripe y (d) dejar que las muestras se difundan en el gel.

  11. 12.-

    Un procedimiento de identificación de un paciente respondedor o no respondedor a inmunoterapia de cáncer que comprende las etapas de: a) analizar una muestra derivada del paciente que contiene células tumorales o cancerosas para determinar la expresión diferencial de CCL5, y b) caracterizar el paciente a partir del cual se derivó la muestra como un respondedor o no respondedor, basándose en los resultados de la etapa (a), en el que el paciente se caracteriza como respondedor si la expresión de CCL5 está regulada hacia arriba, en el que la caracteriación se realiza por referencia...

  12. 13.-

    Una preparación de vesículas de la membrana externa de Neisseria derivada de una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L2 o una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L3, y en la que la cepa es lgtB-, o una preparación de vesículas de la membrana externa de Neisseria que comprende una combinación de vesículas de la membrana externa derivadas de una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L2 y una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L3, en la que cada cepa es lgtB-.

  13. 15.-

    Uso de una composición inmunógena que comprende antígeno gE de VZV truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal, en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión y un coadyuvante TH- 1 que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética (i) en una población de individuos de 50 años de edad o mayores, o (ii) en una población de individuos inmunocomprometidos.

  14. 16.-

    Un procedimiento de fabricación de una vacuna, en el que la vacuna comprende toxoide diftérico y toxoide tetánico, y en el que el procedimiento comprende las etapas de combinar (i) un primer volumen que comprende toxoide diftérico y toxoide tetánico a una relación de difteria: tétanos entre 2 : 1 y 3 : 1 (medida en unidades Lf) con (ii) un segundo volumen que comprende toxoide tetánico pero no toxoide diftérico.

  15. 17.-

    Una partícula de proteína inmunogénica que comprende los siguientes monómeros: a. Una proteína de fusión que comprende secuencias antigénicas de una proteína CS de P. vivax, y el antígeno S de la hepatitis B (CSV-S), y b. una proteína de fusión que comprende secuencias derivadas a partir de la proteína CS de P. falciparum, y el antígeno S de la hepatitis B (RTS), y c. opcionalmente el antígeno S de la hepatitis B.

  16. 18.-

    Una composición de vacuna antigripal monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 para su uso, en combinación con un adyuvante, en la protección contra infecciones gripales causadas por una cepa de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 variante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 μg de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende un agente metabolizable, un tocoferol y un agente emulsionante, en la que el antígeno o preparación antigénica está en forma de un virus de la gripe fraccionado y en...

  17. 20.-

    Una composición farmacéutica que comprende: (i) una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunógeno de la misma de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis y un adyuvante, o (ii) un ácido nucleico que codifica una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunógeno de la misma de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis; para su uso como un medicamento para administración con uno o más agentes quimioterapéuticos efectivos contra una infección por M....

  18. 21.-

    Una composición que comprende partículas similares a virus (VLP) de HPV 16 y HPV 18 junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso como una vacuna en la prevención de enfermedad o infección relacionada con papilomavirus humano en un sujeto en el que la vacuna se formula para administración a un sujeto de 14 años de edad o por debajo de esa edad de conformidad con un régimen de dos dosis que consiste en una primera dosis y una segunda dosis

  19. 24.-

    Una composición inmunógena que comprende un antígeno de M. tuberculosis en combinación con un coadyuvante, coadyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada de la cortiza de Quijsalla saponaria presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido en el que dicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel entre 1 μg y 30 μg por dosis, para su uso como un medicamento en seres humanos.

  20. 26.-

    Una segunda composición inmunogénica que comprende un virus de la gripe o preparación antigénica del mismo para su uso en la revacunación de seres humanos vacunados previamente con una primera composición inmunogénica, en la que - la primera composición inmunogénica es una composición monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6, en combinación con un adyuvante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 μg de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno, tocoferol y un agente...

  21. 27.-

    Una composición inmunógena que comprende un antígeno de C. trachomatis en combinación con un adyuvanteque comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada de la corteza de Quillaja SaponariaMolina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que dicha fracción de saponina y dicholipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 μg y 30 μg por dosis, para su usocomo un medicamento humano.

  22. 28.-

    Una composición inmunogénica que comprende un antígeno procedente de Plasmodium falciparum, en combinación con un adyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa procedente de corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que la dicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición en una cantidad de entre 1 5 μg y 30 μg por dosis, para su uso como medicamento para seres humanos.

  23. 29.-

    Un polipéptido que es una fusión de antígenos de VIH que comprende al menos cuatro antígenos de VIH ofragmentos inmunogénicos o derivados de los mismos en el que dichos fragmentos inmunogénicos o derivadossiguen siendo capaces de dar una respuesta inmune contra el antígeno nativo, en el que los cuatro antígenos ofragmentos son o están derivados de Nef, Pol y Gag, en el que la Gag es p17 y p24 Gag y está presente como doscomponentes separados que están separados por al menos otro antígeno en la fusión.

  24. 30.-

    Una composición inmunogénica que comprende un antígeno del virus de varicela zóster (VZV) en combinacióncon un coadyuvante, cuyo coadyuvante comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada dela corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que dichafracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 μg y 30μg por dosis, para usar como un medicamento humano.

  25. 31.-

    Una proteína de fusión híbrida inmunógena que comprende: a. al menos una unidad de repetición derivada de la región de repetición de una proteína decircumsporozoito de tipo I de P. vivax, b. al menos una unidad de repetición derivada de la región de repetición de una proteína decircumsporozoito de tipo II de P. vivax. y c. antígeno S de superficie derivado del virus de Hepatitis B.

  26. 32.-

    Una composición inmunogénica que comprende: vesículas de membrana externa aislada preparadas a partir de unaespecie de bacteria de Neisseria, en donde la especie de bacteria Neisseria produce un nivel de un polipéptidoNMB0964, el cual en la cepa MC58 de N. meningitidis tiene la secuencia mostrada en la figura S1, suficiente paraproducir una vesícula la cual, cuando se administra a un sujeto, genera anticuerpos anti-NMB0964; y un excipientefarmacéuticamente aceptable, en donde (i) dicha especie de bacteria de Neisseria se modifica genéticamente a través de...

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