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PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA DISFUNCION COGNITIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: BEASLEY, CHARLES, M., JR. Clasificación: A61K31/55, A61P25/28.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR UNA DISFUNCION COGNITIVA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 2.

ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE, RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES. Clasificación: C07D211/22, A61K31/335, C07D405/12, C07D403/12, C07D405/06, A61K31/35, C07D333/38, C07D213/82, C07D217/24, C07D311/62, C07C257/18, C07D217/04, C07C271/64, C07D311/58, C07D311/70.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: MERRITT, LEANDER, REEL, JON, K., SIMON, RICHARD, L., WHITESITT, CELIA, A. Clasificación: A61K31/41, A61K31/425, C07D285/10, C07D453/00, C07D417/02.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SON UTILES PARA LA MODULACION DE UN RECEPTOR MUSCARINICO.

FENILACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA SPLA2.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K. Clasificación: C07C233/11, A61K31/16, C07C235/34.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE NUEVAS FENILACETAMIDAS ASI COMO AL USO DE ESTOS COMPUESTOS TRATANDOSE DE INHIBIR LA LIBERACION DE LOS ACIDOS GRASOS CON MEDIACION SPLA 2 DE FORMA QUE SE TRATEN LOS TRASTORNOS COMO, POR EJEMPLO, UN CHOQUE SEPTICO.

PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR NEOPLASMAS RESISTENTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2003). Inventor/es: WINTER, MARK ALAN, CHANDRASEKHAR, SRINIVASAN, DANTZIG, ANNE HOLLINS, SHEPARD, ROBERT LEE, STARLING, JAMES JACOB. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4465.

UN METODO PARA TRATAR NEOPLASMAS RESISTENTES QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINO, HEXAMETILENOIMINO, Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCIONES DE LOS MISMOS.

INHIBIDORES DE FLSA2 1H-INDOL-3-GLIOXILAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2003). Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH. Clasificación: A61K31/40, C07D209/22.

SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE 1H-INDOL-3-GLICOXILAMIDAS JUNTO CON EL USO DE TALES COMPUESTOS DE INDOL, PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR SPLA2 DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS COMO EL CHOQUE SEPTICO.

AGENTES ANTIFUNGICOS PEPTIDICOS CICLICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2003). Inventor/es: RODRIGUEZ, MICHAEL JOHN, ZWEIFEL, MARK JAMES, LAGRANDEUR, LISA MARIE HAMMOND. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD FUNGAL Y PARASITARIA UTILIZANDO UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R', R", R"', R{SUP,X1}, R{SUP,X2}, R{SUP,Y1}, R{SUP,Y2}, R{SUP,Y3}, R{SUP,Y4} Y R{SUP,0} SON COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE; Y R{SUP,2} ES O R{SUP,3} ES O R{SUP,3A} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,6}; R{SUP3B} Y R{SUP,3C} SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO O NAFTILO; R{SUP,3D} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,12}, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,12} O -O-(CH{SUB,2}){SUB,M}-[O-(CH{SUB ,2}){SUB,N}]{SUB,P}O-(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,12}); M ES 2, 3 O 4; N ES 2, 3 O 4; P ES O O 1; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

USO DE UN COMPUESTO 2-AROIL-3-ARILBENZO(B)TIOFENO PARA REBAJAR LOS NIVELES DE FIBRINOGENO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Inventor/es: ANDERSON, PAMELA, WANG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61P9/00.

LA INVENCION SE REFIERE A LA REDUCCION DE FIBRINOGENO EN HUMANOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE 2 - AROIL - 3 - ARILBENZO[B]TIOFENO.

COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D211/14, A61K31/535, C07D295/08, C07D265/30.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LA QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS. LOS COMPUESTOS DE NAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES B,1} CO (C SUB,2} ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,2} ES SUB,1} B,6} ALQUIL), QUIL), U USTITUIDO; R SUP,3} Y R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 L, METIL NILO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

COMPUESTOS DE 2-(4-HIDROXIFENIL)BENZOTIOFENO , COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA ALIVIAR EL SINDROME POSTMENOPAUSICO.

(01/12/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO DE FORMULA I EN DONDE R ES -H, -OH, -O(ALKILO C1-C4), -O-CO-(ALKILO C1-C6), -O-CO-AR EN EL QUE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -O-SO2-(ALKILO C4C6); R1 ES -H, -OH, -O(ALKILO C1-C4), -O-CO(ALKILO C1-C6), -O-CO-AR EN EL QUE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -O-SO2-(ALKILO C4-C6) CLORO O BROMO; R2} ES -H O -OH; N ES 2 O 3; Y R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALKILO C1-C4, O SE COMBINAN PARA FORMAR 1-PIPERIDINILO, 1PIRROLIDINO, METILO-1-PIRROLIDINILO , DIMETILO-L-PIRROLIDINILO , 4-MORFOLINO, O 1-HEXAMETILENEIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. ADEMAS SE PROPORCIONAN METODOS PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SINDROME POST-MENOPAUSIA, E INHIBICION DE ENDOMETRIOSIS,…

COMPUESTOS SULFATOS DE 2,2-DIFLUORO-3-CARBOMOIL-RIBOSA Y PROCEDIMIENTOPARA LA PREPARACION DE BETA-NUCLEOSIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2002). Inventor/es: WILDFEUER, MARVIN EMANUEL. Clasificación: C07D307/33, C07H11/00, C07H19/06, C07H19/16, C07H13/12.

ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS INTERMEDIARIOS DE RIBOSA 1-ALQUILSULFONIL-2,2-DIFLUOR-3-CARBAMOIL Y NUCLEOSIDOS INTERMEDIOS DERIVADOS DE ELLOS. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN ESPECIALMENTE EN LA PREPARACION DE 2'-DEOXI-2',2'-DIFLUORO-BETACITIDINA Y OTRO BETANUCLEOSIDOS ANOMEROS QUE SON AGENTES ANTIVIRALES Y ANTICANCERIGENOS.

PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA PREPARAR 2`-2`-DIFLUOROLACTONEN PROTEGIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2002). Inventor/es: HEATH, PERRY CLARK, CHOU, TA-SEN, PATTERSON, LAWRENCE EDWARD. Clasificación: C07H19/04, C07H13/08.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE LACTONA PARA 2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS CON LO QUE EL RETORNO AL PRECURSOR DE CADENA ABIERTA DE LA LACTONA SE MINIMIZA Y EL ERITROENANTIOMERO DESEADO SE PUEDE AISLAR SELECTIVAMENTE DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREO LACTONAS EN ESTADO CRISTALINO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'-DESOXI-2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS SEGUN UNA RELACION ANOMERICA {AL}/{BE} 1:1 APROXIMADAMENTE Y PROCESOS PARA EL AISLAMIENTO SELECTIVO DE {BE}2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOCITIDINA , O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA ORGANICA O INORGANICA DE LA MISMA, DE LA MEZCLA {AL}/{BE} 1:1.

COMPUESTOS DE TETRAHIDROBENZO(A)FLUORENO Y PROCEDIMIENTOS DE USO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH. Clasificación: C07D295/08, A61K31/45.

EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE TETRAHIDROBENZO[A]FLUORENO , FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA.

COMPUESTOS DE NAFTOFLUORENO, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN. Clasificación: C07D295/08, A61K31/45.

EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE NAFTOFLUORENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES, PROCESOS Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDOS LA HIPERLIPIDEMIA Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.

COMPUESTOS DE BENZOFLUORENO, INTERMEDIARIOS, COMPSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN. Clasificación: C07D295/08, A61K31/45.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R SUB,1} ES -H, -OH, -O(ALQUILO C SUB,1} SUB,4}), OCO(ALQUILO C SUB,1} B,1} ,2} 4}), -OCO(ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}); R SUB,3} ES 1 TIL INO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO O 1 HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

AGENTES ANTIFUNGICOS PEPTIDICOS CICLICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Inventor/es: NISSEN, JEFFREY SCOTT, BURKHARDT, FREDERICK JOSEPH, DEBONO, MANUEL, TURNER JR., WILLIAM WILSON. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN LA QUE R' ES HIDROGENO, METIL O NH2C(O)CH2-; R" ES METIL O HIDROGENO; R ES HIDROXIDO, HIDROGENO; R1 ES HIDROXIDO, HIDROGENO O HIDROXISULFONILOXIDO; R7 ES HIDROXIDO, HIDROGENO, HIDROXISULFONILOXIDO O FOSFONOOXIDO; R2 ES UNA NUEVA CADENA LATERAL DE ACIL. TAMBIEN SE SUMINISTRAN NUEVAS FORMULACIONES, METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD FUNGAL Y PARASITARIA Y UN PROCESO PARA PREPARAR FORMAS DE DIDEOXIDOS (R=H) DE LOS COMPUESTOS.

INHIBIDORES DE LA SALFA-REDUCTASA.

(01/11/2002) SERIES DE BENZOQUINOLIN-3-ONAS SON FARMACEUTICOS EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CONSECUENTES EN 5{ALFA} -REDUCTASA DE TIPO I Y TIPO II. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE R Y R{SUP, 1} REPRESENTAN HIDROGENO O COMBINAN PARA FORMAR UN ENLACE; R{SUP, 2} REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 3}; R {SUP, 3} REPRESENTA METILO O ETILO; R{SUP, 4} Y -X-R{SUP, 5} OCUPA CADA UNO UNA DE LAS 7-, 8-Y 9POSICIONES; R{SUP, 4} REPRESENTA HIDROGENO, HALO, METILO O ETILO; X REPRESENTA ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALQUENILO C{SUB, 2}C{SUB, 4}, ALKINILO C{SUB, 2}-C{SUB, 4}, UN ENLACE, -SO-, SO{SUB, 2}-, -CO-Y-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-, -Y-CO-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N'}, -CO-, -Z-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}- O -SO{SUB, 3}; EN DONDE GRUPOS X QUE NO SON SIMETRICOS PUEDEN ESTAR…

NAFTILGLIOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2002). Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, GOODSON, THEODORE, JR.. Clasificación: A61K31/165, C07C235/78.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE NUEVOS COMPUESTOS DE GLICOXAMIDA DE NAFTILO DE FORMULA (I) JUNTO CON UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE GLICOXAMIDA DE NAFTILO Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO.

PROCEDIMIENTO PARA CONSERVAR PIELES DE ANIMALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2002). Inventor/es: DE CAMPOS, ROGERIO, BALTAZAR, KEMMERLING, MARTIN, KENT. Clasificación: A01N43/90, A01N1/00, C14C1/00.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTIBIOTICOS DE POLIETER QUE TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA REDUCIDO Y AGENTES TENSIOACTIVOS. DICHAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA PROTEGER LOS CUEROS ANIMALES SIN CURTIR FRENTE A LA DESCOMPOSICION, DURANTE HASTA 96 HORAS, CUANDO SE ALMACENAN A TEMPERATURA AMBIENTE. EL TRATAMIENTO POSTERIOR DE LOS CUEROS TRATADOS NO PRODUCE DAÑOS MEDIOAMBIENTALES. LA INVENCION ES UTIL PARA LA CONSERVACION DE UNA PIEL DE CALIDAD, UTILIZADA PARA EL CURTIDO, EN UNA GRAN VARIEDAD DE ANIMALES.

COMPUESTOS DE NAFTILO, INTERMEDIOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2002). Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, JONES, CHARLES DAVID, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH, BRYANT, HENRY UHLMANN, LUGAR III, CHARLES WILLIS. Clasificación: A61K31/445, C07D295/08.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R{SUP, 1} ES -H, -OH, -O(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}()), OCOC{SUB, 6}H{SUB, 5}, OCO(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()), O OSO{SUB, 2}(()ALKILO C{SUB, 4}-C{SUB, 6}()); R{SUP, 2} ES -H, -OH, -O(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}()), OCOC{SUB, 6}H{SUB, 5}, OCO(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()) O OSO{SUB, 2}(()ALKILO C{SUB, 4}-C{SUB, 6}()); N ES 2 O 3; Y R{SUP, 3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1PIRROLIDINILO , DIMETIL-1-PIRROLIDINILO , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1-HEXAMETILENEIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL SINDROME POST-MENOPAUSIA Y ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA, ENDOMETRIOSIS, Y PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO SUAVE DE LA AORTA.

USO DE OLANZAPINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA NEUROPROTECCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2002). Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, TOLLEFSON, GARY DENNIS. Clasificación: A61K31/55.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ALS Y PARA SUMINISTRAR UN EFECTO NEURO-PROTECTOR, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE OLANZAPINA O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE BENZOTIOFENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2002). Inventor/es: VICENZI, JEFFREY, THOMAS. Clasificación: C07D333/56.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROCESOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE BENZOTIOFENOS UTILIZANDO ACIDO METANOSULFONICO.

INHIBICION DE LA FIBROSIS UTERINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2002). Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN, DRAPER, MICHAEL WILLIAM, SEYLER, DAVID EDWARD. Clasificación: A61K31/55, A61K31/381, A61K31/4025, A61K31/4453, A61P15/02.

UN METODO DE INHIBIR FIBROSIS UTERINA QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EN DONDE R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINO Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.

DERIVADOS DE AMIDAS ANTIBIOTICAS DE GLICOPEPTIDO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2002). Inventor/es: COOPER, ROBIN DAVID GREY, RODRIGUEZ, MICHAEL JOHN, SNYDER, NANCY JUNE, ZWEIFEL, MARK JAMES. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AMIDAS DEL ANTIBIOTICO A82846B (TAMBIEN CONOCIDO COMO CLOROORIENTICINA A) Y DE DERIVADOS N{SUP,4} DEL A82846B. LOS PRESENTES COMPUESTOS AMIDA SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS; LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES, TALES COMO LOS ESTEROCOCOS RESISTENTES A LA VANCOMICINA ("VRE").

2-FENIL-3-AZOILBENZOTIOFENOS PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CALCIO EN SUERO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2002). Inventor/es: BOSS, SUSAN M., DERE, WILLARD H. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55.

USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R,SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, O DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATADO DE LOS MISMOS, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTIL PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CALCIO EN EL SUERO.

ANALOGOS DE CARBAZOL COMO AGONISTAS ADRENERGICOS SELECTIVOS DE BETA3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2002). Ver ilustración. Inventor/es: THORPE, ANDREW, JOHN, EVRARD, DEBORAH, ANN, JONES, CHARLES DAVID, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, THRASHER, KENNETH, JEFF, CROWELL, THOMAS ALAN, RITO, CHRISTOPHER JOHN, SHUKER, ANTHONY JOHN. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D471/04, C07D401/12, C07D209/88.

LA PRESENTE INVENCION SE SITUA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AGONISTAS DEL RECEPTOR BE} SUB,3} SELECTIVOS QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD, QUE INCLUYEN ADMINISTRAR A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.

USO DE 3-(4-HEXILOXI-1,2,5-TIADIAZOL-3-IL)-1 ,2,5,6-TETRAHIDRO-1-METILPIRIDINA (XANOMELINA) PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO BIPOLAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2002). Ver ilustración. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, EDGAR. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/00.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL TRASTORNO BIPOLAR EN SERES HUMANOS UTILIZANDO UN COMPUESTO DE FORMULA I.

INHIBICION DE LOS SINTOMAS DEL SINDROME PREMENSTRUAL/TRASTORNO DISFORICO EN FASE LUTEA TARDIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2002). Inventor/es: FONTANA, STEVEN ANTHONY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/38, A61P5/32, A61P5/28.

UN METODO DE INHIBICION DE LOS SINTOMAS DE LOS DESORDENES DISFORICOS DE LA FASE LUTEAL ULTIMA/SINDROME PREMENSTRUAL COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.

DERIVADOS DE DIHIDRO-2,3-BENZODIAZEPINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2002). Inventor/es: HANSEN, MARVIN, MARTIN, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, HARN, NANCY KAY. Clasificación: A61K31/55, C07D491/04.

COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,10} ALQUIL; X ES UNA MITAD AROMATICA SELECCIONADA A PARTIR DE FENIL, DIENIL, FURIL, PIRIDIL, IMIDAZOLIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZODIAZOLIL Y FODALAZINIL QUE SE SUSTITUYE O NO CON UNA O MAS MITADES ELEGIDAS ENTRE EL GRUPO INTEGRADO POR HALOGENO, HIDROXI, CIANO, NITRO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, C{SUB,3}-C{SUB,4} ALCOXI, CARBOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXICARBONIL, ACETIL, FORMIL, CARBOXIMETIL, HIDROXIMETIL, AMINO, AMINOMETIL, METILENODIOXI Y TRIFLUOROMETIL; Y "ARIL" REPRESENTA P-NITROFENIL, P-AMINOFENIL O P-(AMINOPROTEGIDO)FENIL; O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, QUE SON UTILES COMO ANTICONVULSIVOS.

ANALOGOS DE INSULINA.

(01/08/2002) ANALOGOS DE LA INSULINA HUMANA MODIFICADA EN LA POSICION 29 DE LA CADENA B DE LA MISMA Y EN OPCIONALMENTE OTRAS POSICIONES QUE TIENEN UNAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y FARMACOCINETICAS MODIFICADAS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERGLUCEMIA. LOS ANALOGOS DE LA INSULINA TIENEN LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA QUE A21 ES ALANINA, ASPARAGINA, ACIDO ASPARTICO, GLUTAMINA, ACIDO GLUTAMICO, GLICINA, TREONINA O SERINA; B1 ES FENILALANINA, ACIDO ASPARTICO O PUEDE NO ENCONTRARSE PRESENTE; B2 ES VALINA O PUEDE NO ENCONTRARSE PRESENTE CUANDO B1 NO SE ENCUENTRA PRESENTE; B3 ES ASPARAGINA O ACIDO ASPARTICO; B9 ES SERINA O ACIDO ASPARTICO; B10 ES HISTIDINA O…

PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS UTILES PARA PREPARAR ANTIFOLATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2002). Ver ilustración. Inventor/es: KJELL, DOUGLAS, PATTON, BARNETT, CHARLES, JACKSON, SLATTERY, BRIAN JAMES. Clasificación: C07D487/04, C07C303/04, C07C309/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE SALES DE CATIONES METALICOS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA QUE SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR PIRROLO[2,3 D]PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 5. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS DE FORMULA: A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES SALES DE CATIONES METALICOS DE ACIDOS SULFONICOS.

USO DE INHIBIDORES DE PCK PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2002). Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., WAYS, DOUGLAS, KIRK, STRAMM, LAWRENCE, E. Clasificación: A61K31/40.

SE DESCUBRE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES, EN PARTICULAR UTILIZANDO EL INHIBIDOR DE PCK SELECTIVO DE ISOZIMA, (S) (H) AL MESILATO.

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