214 patentes, modelos y diseños de EISAI CO., LTD.

  1. 1.-

    COMPUESTOS COADYUVANTES INMUNOLOGICOS

    (10/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  2. 2.-

    USO DE GAMMA-TOCOTRIENOL COMO DIURETICO

    (10/2010)

    El ?-tocotrienol para usar como un diurético o para usar en el tratamiento o prevención de enfermedad renal

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE INTEGRINA

    (06/2010)

    El uso de un compuesto inhibidor de la expresión de integrina seleccionado entre el grupo constituido por: N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-6-cloro-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(5-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(4-bromo-1H-indol-7-il)-4-cianobencenosulfonamida, N-(4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-5-ciano-2-tiofenosulfonamida, N-(4-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-2-amino-5-pirimidinosulfonamida, y...

  4. 4.-

    POLIMORFOS DE CLORHIDRATO DE DONEPECIL Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: IMAI, AKIO, WATANABE, HIDEAKI, KAJIMA, TAKASHI, ISHIHAMA, YASUSHI, OHTSUKA, AKIYO, TANAKA, TOMOHIDE, NABARU,YUKIO. Clasificación: C07D211/32, A61K31/445, A61P25/28.

    Clorhidrato de Donepecil, clorhidrato de 1-bencil-4-[(5,6-dimetoxi-1-indanon)-2-il]metilpiperidina, en forma de polimorfo (IV) especificado por los picos que se indican a continuación para grados de difracción, con la intensidad que se muestra más adelante en términos de I/I0 en el modelo de difracción por rayos-X de material en polvo y los picos de absorción mostrado más adelante en espectros de absorción de infrarrojos en bromuro de potasio en términos de centímetros recíprocos: Polimorfo (IV) Los picos en el modelo de difracción de rayos-X en polvo son: **(Ver fórmula)** Los números de ondas (cm-1) de los espectros de absorción de infrarrojos en bromuro potásico son: 401, 431, 459, 467, 490, 506, 518, 561, 586, 606, 631, 651, 709, 758, 766, 857, 944, 1009, 1041, 1106, 1119, 1132, 1213, 1225, 1265, 1304, 1318, 1429, 1458, 1470, 1500, 1589, 1605, 1630, 1647, 1683, 2562, 2577, 2608, 2634, 2689, 2717, 2836, 2924, 2949, 2989, 3007, 3032, 3061, 3322, 3376, 3422 cm-1.

  5. 5.-

    COMPRIMIDO DE DESINTEGRACION RAPIDA QUE CONTIENE POLI(ALCOHOL VINILICO)

    (11/2009)
    Inventor/es: MORITA, YUTAKA, YASUI,MASANOBU, OHWAKI,TAKAYUKI, TSUSHIMA,YUKI. Clasificación: A61K31/165, A61K31/426, A61K31/551, A61K9/00M18B, A61K9/20, A61K47/26, A61K47/32, A61K47/36, A61J3/10, A61J3/06.

    Un comprimido moldeado por compresión de desintegración rápida que comprende un medicamento, un sacárido y poli(alcohol vinílico), en el que el medicamento es famotidina, hidrocloruro de midodrina, brotizolam o hidrocloruro de donepezilo, el sacárido es al menos uno seleccionado entre manitol, lactosa, sacarosa, trehalosa, y xilitol, la proporción en el compuesto del sacárido es 0,8 partes en peso o más a una parte en peso del comprimido, y la proporción en el compuesto del poli(alcohol vinílico) es 0,0001 a 0,1 partes en peso a una parte en peso del comprimido.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE 1,2-DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS

    (06/2009)

    Un compuesto, una sal del mismo o un hidrato del mismo, que está representado por la fórmula: ** ver fórmula** en donde X 1 ,X 2 y X 3 cada uno indica un enlace simple; A 1 , A 2 y A 3 son iguales o diferentes uno de otro y cada uno indica un grupo cicloalquilo C 3-8 opcionalmente sustituido, grupo cicloalquenilo C 3-8, grupo heterocíclico no aromático de 5 a 14 miembros, grupo hidrocarbocíclico aromático C 6-14 o grupo heterocíclico aromático de 5 a 14 miembros; y R 17 y R 18 son iguales o diferentes uno de otro y cada uno indica...

  7. 7.-

    METODO PARA EVALUAR EL EFECTO DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA INTEGRINA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WAKABAYASHI, TOSHIAKI, FUNAHASHI, YASUHIRO, HATA, NAOKO, SENBA,TARO, ONO,NAOTO. Clasificación: G01N33/50, G01N33/574.

    Método para evaluar la influencia de un fármaco sobre la expresión de integrina, que comprende la etapa en la que se mide la cantidad de expresión de integrina en plaquetas recogidas de un paciente al cual se le administra el fármaco y la etapa en la que se determina la influencia del fármaco sobre la expresión de integrina en células que no son plaquetas sobre la base de la reducción de la cantidad de expresión medida, en el que la integrina es integrina alfa2, y las células son células de un tejido en el cual se puede producir angiogénesis o células tumorales, y en el que el fármaco es N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo.

  8. 8.-

    ANIMAL KNOCKOUT DEL CANAL DE CALCIO N

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, ISAO, INO, MITSUHIRO, TAKAHASHI, EIKI, MIYAMOTO, NORIMASA, OKI,TORU, YOSHINAGA,TAKASHI, HATAKEYAMA,SHINJI, NIIDOME,TETSUHIRO, SAWADA,KOHEI, NISHIZAWA,YUKIO. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, A61K45/00, G01N33/50, A01K67/027, A61P3/10, A61P25/04, A61P9/12, G01N33/15.

    Ratón en el que se ha interrumpido una codificación genética para la subunidad alfa 1B del canal de calcio tipo N de manera que el ratón carece del canal de calcio tipo N funcional.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE E5564 PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEPSIS POR INFUSION INTRAVENOSA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROSSIGNOL, DANIEL, P., LYNN,MELVYN, KERNS,WILLIAM,D. Clasificación: A61P37/00, A61P31/18, A61P31/04, A61K31/7028, A61K31/715, A61K31/739.

    Utilización de un compuesto de fórmula a-D-glucopiranosa, 3-O-decil-2-desoxi-6-O-[2-desoxi-3-O-[(3R)-3-metoxidecil]-6-O-metil-2-[[(11Z)-1-oxo-11-octadecenil]amino]-4-O-fosfono-ß-D-glucopiranosil]-2-[(1, 3-dioxotetradecil)amino]-1-(dihidrogenofosfato) para la preparación de una composición farmacéutica para tratar un paciente que sufre un estado médico receptivo al tratamiento con dicho compuesto, en la que la composición se administra por infusión intravenosa a lo largo de un período de 12-100 horas, seleccionándose el estado médico de entre el grupo constituido por endotoxemia, sepsis y choque séptico.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CRISTAL POLIMORFICO DE HIDROCLORURO DE DONEPEZILO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: IMAI, AKIO, SHIMOTANI,AKIHIKO. Clasificación: A61P43/00, C07D211/32, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/45.

    Un procedimiento de producción de un cristal polimórfico (III) de hidrocloruro de donepezilo (nombre químico: 1-bencil-4-[(5, 6-dimetoxi-1-indanon)-2-il]metilpiperidina #. monohidrocloruro) representado por la siguiente fórmula estructural (fórmula ), que comprende la disolución de donepezilo (nombre químico: 1-bencil-4-[(5, 6-dimetoxi-1-indanon)-2-il]metilpiperidina) en etanol únicamente; la adición de ácido clorhídrico o cloruro de hidrógeno al mismo; y la agitación, sin adición de ningún solvente adicional: (Fórmula 1) ** ver fórmula**.

  11. 11.-

    METODO Y REACTIVO PARA DETECTAR LA MUERTE CELULAR

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WATANABE, KEISUKE, ENDO,FUMIO, ADACHI,NAOTO, NUNOI,HIROYUKI. Clasificación: G01N33/68, C12Q1/26.

    Método para detectar la apoptosis, el cual comprende la determinación del citocromo C en los fluidos corporales y la detección de la apoptosis.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: UKAI, KOJI, FUJIOKA, SATOSHI, AOKI, SHIGERU, MIZUNO,MITSURU,GRANDAGE JUN 403, YOKOYAMA,MAKOTO, KAWAMURA,MASAO. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/20, C07D401/12, A61K47/32, A61K47/02.

    Uso de 1) crospovidona con 2) al menos un compuesto seleccionado de hidróxido de sodio e hidróxido de potasio para estabilizar un compuesto basado en bencimidazol de fórmula 1, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo en la que Het1 es y Het2 es R1 y R2 son iguales o diferentes entre sí y se seleccionan de hidrógeno, metoxi y difluorometoxi; R3 se selecciona de hidrógeno y sodio; y R4, R5 y R6 son iguales o diferentes entre sí y se seleccionan de hidrógeno, metilo, metoxi, metoxipropoxi y trifluoroetoxi, en el que la relación en peso de crospovidona:bencimidazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es de 0, 5-5 a 1 parte en peso, y en el que se recubre con un recubrimiento entérico un núcleo formado por la incorporación de 1) crospovidona y 2) al menos un compuesto seleccionado de hidróxido de sodio e hidróxido de potasio al compuesto basado en bencimidazol de fórmula 1, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

  13. 13.-

    EL USO DE GAMMA-CEHC COMO ANTIOXIDANTES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: IGARASHI, OSAMU, KONDO, KAZUO, YOSHIMURA, HIROYUKI, KIYOSE,CHIKAKO, YOSHITAKE,SHIGEHIRO. Clasificación: A61P9/10, A61K31/355, A61K31/353, A61P39/06.

    El uso de un compuesto seleccionado de 2,7,8-trimetil-2-(beta-carboxietil)-6-hidroxicromano (gamma-CEHC), sales farmacéuticamente aceptables del mismo e hidratos farmacológicamente aceptables del mismo como el único compuesto activo para la fabricación de una medicina antioxidante para el tratamiento de la arteriosclerosis.

  14. 14.-

    METODO PARA EVALUAR EL EFECTO DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE INTEGRINAS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WAKABAYASHI, TOSHIAKI, FUNAHASHI, YASUHIRO, HATA, NAOKO, ONO,NAOTO,USHIKU ROYAL RESIDENCE B-109, SENBA,TARO. Clasificación: A61P35/00, C07K14/705, G01N33/50, G01N33/566, A61P9/00, C07D209/42.

    Método para evaluar la influencia de un fármaco sobre la expresión de integrina, que comprende la etapa en la que se mide la cantidad de expresión de integrina en plaquetas recogidas de un paciente al cual se le administra el fármaco y la etapa en la que se determina la influencia del fármaco sobre la expresión de integrina en células que no son plaquetas sobre la base de la reducción de la cantidad de expresión medida, en el que la integrina es integrina a2, y las células son células de un tejido en el cual se puede producir angiogénesis o células tumorales.

  15. 15.-

    METODOS NOVEDOSOS UTILIZANDO INHIBIDORES DE COLINESTERASA.

    (06/2007)
    Inventor/es: PRATT, RAYMOND. Clasificación: A61K31/445, A61K31/55, A61P25/00.

    El uso de una cantidad terapéuticamente efectiva de donepezilo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y/o los estereoisómeros del mismo para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la demencia causada por una enfermedad cerebrovascular en un paciente que lo necesite.

  16. 16.-

    MEDICAMENTO ORAL QUE PREVIENE EL SABOR DESAGRADABLE Y SIMILAR.

    (05/2007)
    Inventor/es: UKAI, KOJI, HARADA, TSUTOMU, SUZUKI, YASUYUKI. Clasificación: A61K47/36, A61K9/16.

    La invención se refiere a composiciones de medicamentos orales o medicinas orales en las que los sabores desagradables de los medicamentos se enmascaran, específicamente, se reduce el sabor desagradable de los granulados, los polvos y los jarabes desagradables por enmascaramiento y cada uno contiene un medicamento básico de sabor de y una sustancia aniónica de gran peso molecular como el carragenano.

  17. 17.-

    FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE GLICINA COMO ESTABILIZADOR.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, WOOD, RAY, WATANABE, SUMIO EISAI CO., LTD., IWAMOTO, KIYOSHI, ONAI, KATSUMI FAMILE MORIDOU. Clasificación: A61K31/44, A61K47/18, A61K31/4439, A61P1/04, A61K47/42.

    Formulación farmacéutica isotónica acuosa adecuada para la inyección intravenosa que comprende: un compuesto antiulceroso que tiene la **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1- 6, alquilo C1-6 halogenado, alcoxicarbonilo C1-6, un grupo carboxilo, y un átomo de halógeno; X es un miembro seleccionado del grupo constituido por - O-, -S- o en el que R3 es un miembro seleccionado del grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, fenilo, bencilo, y alcoxicarbonilo C1-6.

  18. 18.-

    USO DE INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DOLOROSOS FUNCIONALES Y/U ORGANICOS.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: NICOLODI, MARIA, SICUTERI, FEDERIGO. Clasificación: A61K31/00, A61K31/445, A61K31/27, A61P25/04, A61K31/662.

    Uso de donepezilo y de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de: migraña, fibromialgia primaria, síndromes dolorosos debidos a amputación (“miembro fantasma”), tumor o desnervación traumática.

  19. 19.-

    DEAZAPURINAS Y SUS USOS.

    (12/2006)

    Un compuesto que tiene la estructura (I): y sus derivados farmacéuticamente aceptables; en donde n es un entero de 0 a 4; R1 es hidrógeno, -NH2, -NHMe, -NHAc, -OH, F, -OMe, -CN o –NH(C=O)OEt; R2 es hidrógeno, -NRARB, -ORA, una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3-14, en donde RA y RB son cada uno independientemente hidrógeno o una mitad alifática, heteroalifática, arilo o heteroarilo; cada aparición de R3 es independientemente hidrógeno, halógeno, ciano o una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3-14, o un grupo –G-RC en donde G está ausente o es –CH2, -NRD-, -O- o (C=O), y en donde RC es hidrógeno, -NRFRG,...

  20. 20.-

    COMPUESTOS DE INDOL QUE CONTIENEN SULFONAMIDA.

    (11/2006)
    Inventor/es: OZAWA, YOICHI, YAMAMOTO, YUJI, HANEDA, TORU, TSURUOKA, AKIHIKO, KAMATA, JUNICHI, OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, NARA, KAZUMASA, HAMAOKA, SHINICHI, UEDA, NORIHIRO, OHWA, TAKASHI, WAKABAYASHI, TOSHIAKI, FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, HATA, NAOKO, TSUKAHARA, NAOKO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/4439, A61P43/00, C07D209/08, A61K31/404, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, A61P27/02, A61P19/02, C07D209/42, C07D209/30.

    Compuesto seleccionado de 3-ciano-N-(3-ciano-4- metil-1H-indol-7-il)bencenosulfonamida , 6-amino-N-(5- bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-3-piridinsulfonamida y 6- amino-N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-3- piridinsulfonamida, o una sal o hidrato farmacológicamente aceptables de cualquiera de estos compuestos.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE METILCOBALAMINA.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: KURODA, HIROSHI, HISATAKE, YOSHIHIKO. Clasificación: A61K31/70, C07H1/06, C07H23/00.

    Un procedimiento para producir metilcobalamina (V), que comprende la etapa de metilar cianocobalamina (I) o hidroxocobalamina (II) representadas por la fórmula siguiente: R2 = CN: Cianocobalamina (I) R2 = OH: Hidroxocobalamina (II) R2 = CH3: metilcobalamina (V) en presencia de un agente reductor (III) y un agente de metilación soluble en agua que es un derivado de trimetilazufre (IV) representado por la siguiente fórmula: en la que X quiere decir un átomo de halógeno o grupo metoxisulfoniloxi; y n quiere decir 0 ó 1.

  22. 22.-

    COMPUESTO DE QUINUCLIDINA Y MEDICAMENTO QUE COMPRENDE EL COMPUESTO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    (05/2006)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal o un hidrato del mismo, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo hidroxilo; HAr representa un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, estando el heterociclo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de un grupo alquilo C1-6, grupo alquenilo C1-6 o grupo alquinilo C1-6, que pueden estar sustituidos con uno o dos grupos seleccionados de (a) grupo hidroxilo, (b) un átomo de halógeno, (c) un grupo heterocíclico...

  23. 23.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE TIENEN GRUPOS DE SULFONAMIDA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, YAMAMOTO, YUJI, HANEDA, TORU, TSURUOKA, AKIHIKO, KAMATA, JUNICHI, OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, NARA, KAZUMASA, HAMAOKA, SHINICHI, UEDA, NORIHIRO, WAKABAYASHI, TOSHIAKI, FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, HATA, NAOKO, TSUKAHARA, NAOKO, OWA, TAKASHI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, A61K31/472, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D417/12, A61P19/02, A61K31/4709, C07D411/12, A61P35/04, C07D215/48, C07D217/24, C07D217/22, A61K31/4725, C07D217/26, C07D215/38.

    Un compuesto de **fórmula**, una sal farmacológicamente aceptable o hidratos del mismo: en el que A en la fórmula (I) es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo alquilo o grupo alcoxi C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, grupo ciano, -(CO)kNR2R3 (en el que, R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; y k significa 0 ó 1), grupo alquenilo C2-C4 que puede tener un sustituyente, B es un grupo arilo o grupo heteroarilo monocíclico que contiene uno o más átomos de nitrógeno, que puede tener un sustituyente seleccionado del siguiente grupo A; K es un enlace sencillo o -(CR4R5)m- (en el que, R4 y R5 son iguales o diferentes entre sí, y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; y m es un número entero de 1 ó 2).

  24. 24.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL CONDENSADOS Y MEDICAMENTOS CONTRA LA DIABETES MELLITUS.

    (03/2006)

    Un compuesto de imidazol condensado, una sal farmacológicamente aceptable del mismo o hidratos del mismo, que está representado por la fórmula (I), (en la que R1 representa hidrógeno o la fórmula -NR4R5 (en la que R4 y R5 son iguales o diferentes entre sí y cada uno de ellos representa hidrógeno, un grupo cicloalquilo C3-C8 o o un grupo alquilo CC1-C8); R2 representa 1) hidrógeno, 2) un átomo de halógeno, 3) un grupo alquinilo C2-C8 que puede estar sustituido con un grupo hidroxilo o cicloalquilo C3-C6, 4) un grupo alquilo C1-C8 o 5) un grupo alcoxi C1-C8; R3 representa un grupo 1, 2-dihidro-2-oxopiridilo que puede estar sustituido...

  25. 25.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANALOGOS DEL LIPIDO A Y PROCEDIMIENTO PARASU PREPARACION.

    (11/2005)
    Inventor/es: IWAMOTO, KIYOSHI, ASAI, YASUYUKI, ONAI, KATSUMI, ASHIZAWA, KAZUHIDE, ISHIBASHI, YASUO, WATANABE, SUMIO. Clasificación: A61K31/70, A61K9/08, A61K47/36, C07H13/06.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION PARA INYECCION QUE CONTIENE UN ANALOGO DEL LIPIDO A Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, UN PREPARADO PARA INYECCION PREPARADA POR DISOLUCION DE UN ANALOGO DEL LIPIDO A O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN SOLUCION ACUOSA ALCALINA, A TEMPERATURA ELEVADA SI ES NECESARIO, Y LA ADICION POSTERIOR DE UN TAMPON A LA MISMA, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

  26. 26.-

    PREPARACION APLICABLE PERCUTANEAMENTE QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE DONEPEZIL.

    (10/2005)
    Inventor/es: MURAHASHI, NAOKAZU, KATO, AKIRA, SUGAYA, YUKIKO, ANDO, HIDENOBU. Clasificación: A61K31/445, A61K9/06, A61K47/14, A61K47/10, A61K9/02, A61K9/10.

    LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION DE APLICACION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN ALCOHOL MAYOR, UN LACTATO DE UN ALCOHOL MAYOR, UN ESTER DE UN ACIDO GRASO MAYOR Y UN ALCOHOL MENOR, O UN ESTER DE UN ACIDO GRASO QUE TENGA ENTRE 6 Y 18 ATOMOS DE CARBONO Y PROPILENOGLICOL. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA APLICACION APLICABLE POR EL RECTO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO Y/O EN UNA MACRO MOLECULA SOLUBLE EN AGUA.

  27. 27.-

    PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA INFECCION BACTERIANA PULMONAR O DE UNA EXPOSICION PULMONAR SINTOMATICA A ENDOTOXINA POR INHALACION DE FARMACOS ANTIENDOTOXINICOS.

    (08/2005)

    Uso de un compuesto antiendotoxínico para la preparación de una composición farmacéutica destinada a la prevención y tratamiento de la infección bacteriana pulmonar o la exposición pulmonar sintomática a endotoxina, en un paciente, en el que dicha composición farmacéutica se administra a dicho paciente mediante inhalación, en el que dicho compuesto antiendotoxínico es un análogo de Lípido A, y en el que dicho análogo de Lípido A tiene la fórmula: en la que R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en en las que cada...

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE DONEPEZILO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: IIMURA, YOICHI. Clasificación: C07D211/32, C07D213/50.

    Un procedimiento para producir una sal hidrohaluro de un derivado de Donepezilo (II), representada mediante la fórmula siguiente: (en cuya fórmula R1 representa, iguales o diferentes unos de otros, un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxi inferior; n representa un número entero de 1 a 4, y X representa un átomo de halógeno), que comprende la etapa de reducir una sal de amonio cuaternario (I) representada mediante la fórmula siguiente: (en la que R1, n y X poseen los mismos significados definidos anteriormente).

  29. 29.-

    COMPUESTOS HETEROTRICICLICOS CONDENSADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2005)

    Un compuesto representado por la **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus hidratos, en la que: R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo alcoxi C1- 6-alquilo C1-6, un grupo cicloalquil C3-8-alquilo C1-6 o un grupo alquil C1-6-arilo; R3 es: (i) un átomo de hidrógeno; (ii) –COR4 (donde R4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo arilo opcionalmente sustituido-alquilo C1-4, un grupo arilo opcionalmente sustituido, un grupo...

  30. 30.-

    UTILIZACION FARMACEUTICA DE DERIVADOS DE N-CARBAMOILAZOL.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: OKADA, TOSHIMI, IKUTA, HIRONORI, YOSHIKAWA, SEIJI, YASUDA, NOBUYUKI, NAGAKURA, TADASHI, YAMAZAKI, KAZUTO, KOYANAGI, MIKA. Clasificación: A61P3/00, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D249/12, A61K31/4196, C07D413/12, C07D451/02.

    Agente inhibidor de dipeptidil peptidasa IV que comprende un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en la que R1a representa un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo heterocíclico aromático de 5 a 10 elementos, un grupo hidrocarbonado aromático cíclico C6-10, un grupo heterocíclico de 4 a 10 elementos o un grupo policicloalquilo C4-13; n significa un entero de 0 a 2; W representa un enlace simple, un grupo alquileno C1-6 o un grupo representado por la **fórmula** en la que W2 representa un átomo de nitrógeno o un grupo metina, m significa un entero de 0 a 3, y R1b representa un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo heterocíclico aromático de 5 a 10 elementos, un grupo hidrocarbonado aromático cíclico C6-10, un grupo heterocíclico de 4 a 10 elementos o un grupo policicloalquilo C4-13; cada uno de X representan independientemente un átomo de nitrógeno o un grupo metina.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS 1,4-SUSTITUIDAS.

    (05/2005)
    Inventor/es: OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, KITAZAWA, NORITAKA, UENO, KOHSHI, KIMURA, TEIJI, SASAKI, ATSUSHI, KAWANO, KOKI, KOMATSU, MAKOTO, MATSUNAGA, MANABU, KUBOTA, ATSUHIKO. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D211/22, C07D401/04, C07D295/08, C07D295/18, C07D295/10, C07D403/04, C07D295/12, C07D217/02, C07D221/04.

    La invención se refiere a un nuevo derivado de la amina cíclica 1,4-sustituida, representada por la fórmula siguiente, o a una sal farmacéuticamente aceptable de esta: (en la que A, B, C, D, T, Y y Z representan cada una metino o N; R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4}y R{sup,5} representan cada una un sustituyente; n representa 0 o 1 entero entre 1 a 3; m representa o0 o un entero entre 1 a 6, y p representa un entero entre 1 y 3). Los compuestos son antagonistas de la serotonina y se emplean clínicamente como medicamentos, en particular para tratamiento, mejora y prevención de la parálisis espástica o como relajante muscular central y para mejorar la miotonía.

  32. 32.-

    DERIVADOS DE HETEROCICLOS POLICICLICOS CONDENSADOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: OKADA, TOSHIMI, SUGUMI, HIROYUKI, NIIJIMA, JUN, KOTAKE, YOSHIHIKO, KAMATA, JUN-ICHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, NAKAMURA, KATSUJI, UENAKA, TOSHIMITSU, YAMAGUCHI, ATSUMI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE. Clasificación: A61K31/495, A61K31/54, A61K31/535, C07D498/06, C07D471/06, C07D487/06, C07D471/16, C07D495/16, C07D491/16, C07D487/16, C07D513/06.

    NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS QUE POSEEN EXCELENTES EFECTOS ANTITUMORALES Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LOS QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO BICICLICO FUSIONADO EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS ANILLOS ES UN ANILLO AROMATICO; EL ANILLO B REPRESENTA PIRROL, 4H TIAZINA O 4(1H) ROMATICO FUSIONADO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -E-F (EN LA QUE E REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR; Y F REPRESENTA AMIDINO, GUANIDINO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE HIDROXILADO U OPCIONALMENTE ALQUIL SOS EN QUE LOS ANILLOS A Y B SON AMBOS OPCIONALMENTE ANILLOS AROMATICOS MONOCICLICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS CUALES PRESENTAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

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