214 patentes, modelos y diseños de EISAI CO., LTD. (pag. 3)

DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA Y PIRIMIDINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1996). Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, IKUTA, HIRONORI, SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, HAYASHI, KENJI, TAKASE, YASUTAKA, KIMURA, TEIJI, MATSUI, MAKOTO, YAMAGISHI, YOUJIAKASAKA, KOZO, OHTSUKA, ISSEI, KOGUSHI, MOTOJI, FUJIMORI, TOHRU, SAITO, ISAO. Clasificación: C07D211/14, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/395, C07D295/08, C07D233/54, C07D257/04, C07D249/18, C07D235/12, C07C275/34.

UN DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA O PIRIMIDINA QUE TIENE LA FORMULA MOSTRADA A CONTINUACION Y ES NUEVO Y UTIL COMO AGENTE ANTIARTERIOESCLEROTICO. EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O SIMILAR; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 16 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SIMILAR) O SIMILAR; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-(CH SUB 2) SUB M-Y (Y REPRESENTA UN GRUPO DE IMIDAZOLILO O DE PIPERAZINILO, O SIMILAR Y M ES DE 1 A 6) O SIMILAR; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR), -N=, O SIMILAR; Y B REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA UN HIDROGENO O SIMILAR), -N=, O SIMILAR.

DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL COMO AGENTE ANITIMICROBIANO CONTRA CAMPYBACTER PILORI.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1996). Inventor/es: SOUDA, SHIGERU, SATO,MASARU. Clasificación: A61K31/44.

LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN LA QUE N ES 0 O 1; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS PUEDEN SER USADAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR ,MEJORAR Y TRATAR UNA ENFERMEDAD CAUSADA POR LA BACTERIA CAMPYLOBACTER PYLORI, EN PARTICULAR ULCERA PEPTICA O GASTRITIS O ENFERMEDADES INFECCIOSAS, Y PARA ERRADICAR LA BACTERIA CAMPYLOBACTER PYLORI DE LA MEMBRANA DE LAS MUCOSAS DE UN PACIENTE Y PREVENIR LA RECURRENCIA DE UNA ENFERMEDAD CAUSADA POR CAMPYLOBACTER PYLORI.

DERIVADOS DE BIFENILMETANO, USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1996). Inventor/es: MATSUKURA, MASAYUKI, MIYAKE, KAZUTOSHI, ISHIHARA, HIROKI, MORI, NOBUYUKI, MINAMI, NORIO, HAMANO, SACHIYUKI, YONEDA, NAOKI, HIROSHIMA, OSAMU, MUSHA, TAKASHIMATSUOKA, TOSHIYUKI. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61K31/415, C07D235/28, C07D235/26, C07D403/10, C07D235/08.

SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BIFENILMETANO DE FORMULA (I).

PROCESO PARA PREPARAR TERPENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1996). Inventor/es: HISATAKE, YOSHIHIKO, NARABE, YUKIO, KIJIMA, SHIZUMASA, HAMAMURA, KICHISABURO, OHNUKI, YUTAKA, BANBA, TAKASHI. Clasificación: C07C67/293, C07C1/32, C07C11/21.

UN COMPONENTE DE TERPENO DE FORMULA (III), ES PRODUCIDO MEDIANTE LA REACCION DE UN HALOGENURO ALILICO DE FORMULA (I), CON UN REACTIVO GRIGNARD DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CLORURO ANHIDRO DE ZINC Y UN COMPONENTE DE COBRE O UN HALOGENURO ORGANICO DE ZINC DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN COMPONENTE DE COBRE, PROVISTO DE FORMA QUE CUANDO A-A ES UN C-C, R' ES UN HIDROGENO; Y CUANDO A-A ES UN C=C, X ES CLORO.

COMPUESTO DE AMINA CICLICA, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1996). Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI, IIMURA, YUOICHI, YAMANASHI, YOSHIHARU, ARAKI, SHIN KASHIWA MANSION 401, 11-6, KUSOTA, ATSUHIKI. Clasificación: A61K31/445, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D211/26, C07D211/32, C07D401/04, C07D405/04, C07D211/34, C07D211/28.

UN COMPUESTO DE AMINA CICLICA DEFINIDO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DE LA INVENCION. ELCOMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.

DERIVADOS DE NAFTALINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1996). Inventor/es: MURAMOTO, KENZO, INOUE, TAKASHI, SHIMOMURA, NAOYUKI, ABE, SHINYA, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, KAWAHARA, TETSUYA, OKANO, KAZUO, CLARK, RICHARD STEVEN JOHN, MORI, TAKASHIMIYAZAWA, SHUHEI, HASHIDA, RYOICHI, HARADA, KOUKICHI, SHIROTA, HIROSHI, CHIBA, KENICHIKUSUBE, KENICHI, HORIE, TORU. Clasificación: A61K31/19, C07C59/64, C07C59/52.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LA NAFTALINA DE LA FORMULA: CON SIGNIFICADOS ESPECIFICOS PARA LOS CONSTITUYENTES R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4, E Y Y Z. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESULTADO DEL INCREMENTO EN LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA O LEUCOTRINOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE CRONICA, LA OSTEOARTRITIS, LA PERIARTRITIS DE HOMBRO, EL SINDROME CERVICOBRAQUIAL Y EL LUMBAGO.

DERIVADOS DE QUINONA.

(01/04/1996) LOS COMPUESTOS DE QUINONA SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y SE DEFINEN POR LA FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III), DONDE R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXILIXO INFERIOR; X E Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO UN GRUPO HIDROXILICO, ARILALQUILICO O UNO REPRESENTADO POR LA FORMULA (IV) DONDE N ES 0 O 1 Y R6 ES UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR, O UN GRUPO ACILICO;…

NUEVOS DERIVADOS DE TERPENO Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

(16/03/1996) NUEVOS DERIVADOS DE TERPENO UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS, PERFUMES, ETCETERA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. AL HACER REACCIONAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL *FIG*: EN DONDE N ES 0 O 1 O 2, CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL *FIG*: EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, UN GRUPO CICLOALKILO, UN GRUPO CICLOALKILALKILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ARILALKILO O UN GRUPO HETEROARILO, PARA OBTENER UN DERIVADO DE TERPENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL *FIG*: EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, UN GRUPO CICLOALKILO, UN GRUPO CICLOALKILALKILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ARILALKILO O UN GRUPO HETEROARILO; N ES…

PROCESO DE PRODUCCION DE MICROESFERAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1995). Inventor/es: WATANABE, SUMIO, YAMAKAWA, ICHIRO, MACHIDA, RYOICHI. Clasificación: A61K9/16, A61K9/51.

UNA VEZ FORMADA UNA DROGA EN MICROESFERAS MEDIANTE LA EVAPORACION DE UN DISOLVENTE O/W, SE UTILIZA UN DISOLVENTE MEZCLADO CON AL MENOS UNO INSOLUBLE EN EL AGUA Y OTRO MEZCLABLE CON EL AGUA COMO DISOLVENTE DE UNA FASE OLEOSA. PODRA AÑADIRSE AL DISOLVENTE UN ACIDO GRASO O UNA SAL DEL MISMO. LA FASE OLEOSA PUEDE CONTENER AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICERINA Y/O AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICOL PROPILENO, DISTINTO DEL DISOLVENTE MEZCLADO. LA FASE OLEOSA PUEDE COMPRENDER TAMBIEN EL DISOLVENTE MEZCLADO; UN ACIDO GRASO O UNA SAL DEL MISMO; Y AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICERINA Y/O AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICOL PROPILENO. LA DROGA RESULTANTE CONTIENE MICROESFERAS QUE CONTIENEN LA DROGA EN ALTA CONCENTRACION QUE SE LIBERA MUY DESPACIO DE LA ETAPA INICIAL DESPUES DE ADMINISTRADA.

DROGA DIAGNOSTICA PARA LA ARTRITIS REUMATOIDEA.

Sección de la CIP Física

(01/11/1995). Inventor/es: YAMADA, YUJI, NARAKI, TORU, KOIDE, ATSUSHI, MIZUOCHI, TSUGUO. Clasificación: G01N33/564.

LA ARTRITIS REUMATOIDEA SE PUEDE DIAGNOSTICAR CON UN METODO PARA DETERMINAR LA DEFICIENCIA DE GALACTOSA UTILIZANDO LA DROGA DIAGNOSTICA SEGUN SE HA DEFINIDO EN LA PETICION 1, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE UNA PROTEINA DE REACCION A O G CON SUERO, HACIENDO REACCIONAR EL RESULTADO CON UNA LECTINA CLASIFICADA Y REALIZANDO UN DESARROLLO DE COLOR.

DERIVADO DE DIFENIL-METANO, COMPUESTO FARMACEUTICO Y SU USO.

(16/08/1995) UN NUEVO DERIVADO DEL DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE Y SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA DE LA FIGURA, E INCLUYE UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER OXIMO DE BENZOFENO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIL O UN ALCOXIDO INFERIOR , U ES = CXY O = N-O-W, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXIL O AMINO, Y ES -R10-COOR3 , SIENDO R3 HIDROGENO O ALCOXIDO INFERIOR, SIENDO R10 UN ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, RECTO O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR O UN ARILALQUIL INFERIOR, -CH2-NHS =2-C6H5 O -C(R8)=NR7, SIENDO R7 ALCOXIDO INFERIOR O UN ARIL, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, SIENDO R9 ALQUIL O ARIL, W ES -CH2 -CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2 -COOR15, SIENDO R15 HIDROGENO…

DERIVADOS DE GLICERINA Y SU USO FARMACOLOGICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1995). Inventor/es: ASANO, OSAMU, NAGAOKA, JUNSAKU, KAWATA, TSUTOMU, SHIMOMURA, NAOYUKI, MIYAZAWA, SHUHEI, ABE, SHINYA, SUZUKI, HIROMASA, YAMATSU, ISAO, KAWAHARA, TETSUYA, YOSHIMURA, TSUTOMU, OKANO, KAZUO, HARADA, KOUKICHI, MIYAMOTO, MITSUAKIYOSHIMURA, HIROYUKI, SOUDA, SHIGERUMACHIDA, YOSHIMASA, KATAYAMA, KOUICHI. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D213/40.

UN DERIVADO DE GLICERINA TENIENDO LA SIGUIENTE FORMULA (I) O (I') Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, TENIENDO USO EN EL TRATAMIENTO DE MALES CAUSADOS POR EL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.

DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1995). Inventor/es: KABASAWA, YASUHIRO, OZAKI, FUMIHIRO, ISHIBASHI, KEIJI, ADACHI, HIDEYUKI, MINAMI, NORIO, KAWAMURA, TAKANORI, OGAWA, TOSHIAKI. Clasificación: C07D405/12, C07D409/06, A61K31/33, C07D239/47, C07C279/28, C07D211/84, C07D213/56, C07D233/61, C07C257/14, C07D233/91, C07C335/22.

UN COMPUESTO DE ACIDO BUTENOICO SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z ES O, S, VINILO O AZOMETINO, A ES UN ALQUILENO Y J ES FENIL. EL COMPUESTO ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.

DERIVADOS DE CEFEM DE TIADIAZOLILACETAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1995). Inventor/es: NEGI, SHIGETO, MACHIDA, YOSHIMASA, KATSU, KANEMASA, SUGIYAMA, ISAO, KOMATU, YUUKI, KAMIYA, TAKASHI, KAI, YASUNOBU, NAKAMURA, TAKAHARUNAITO, TOSHIHIKO, KITOH, KYOSUKE, YAMAUCHI, HIROSHI. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE CEFEM DE TIADIAZOLACETAMIDA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) DONDE A REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS PORQUE TIENEN UN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO QUE VA DESDE UN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO QUE VA DESDE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS A LAS GRAMNEGATIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.

ESTABILIZACION DE UN COMPUESTO DE POLIPRENILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: KAYANO, MASANORI, UESUGI, KEIZO, NODA, NOBUTAKA, TANAKA, MICHIRU. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K31/405, A61K47/22.

DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I) ES ESTABILIZADO CON UN TOCOFEROL, UN ACIDO ORGANICO, UN ACIDO AMINO NEUTRAL O UN ACIDO AMINO BASICO. EN DICHO COMPUESTO (I) N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.

DERIVADO DEL NAFTALENO.

(16/12/1994) EL DERIVADO DEL NAFTALENO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE Y ES NUEVO Y UTIL COMO MEDICAMENTO. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ACIL; R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL, UN GRUPO CICLOALQUILAQUIL, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ANIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALALQUIL CUYO GRUPO ARIL PUEDA ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROACIL, O UN GRUPO HETEROARYLALQUIL; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ANIALQUENIL CUYO GRUPO ARIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALQUIL CUYO GRUPO ALCOXIALQUIL, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO CARBOXIALQUIL,…

ESPERISONA COMO AGENTE HIPOTENSOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: TANAKA, MAMORU, NAKAJIMA, YOSHIKAGE, TAJIMA, TETSUYA. Clasificación: A61K31/445.

4 - METIL - 2 - METIL - 3 - PIPERIDINOPROPIOFENONA O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOR.

DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.

PREPARACIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN MEDICAMENTO CEFALOSPORINA Y SU USO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: ISHIBASHI, YASUO, WATANABE, SUMIO, MACHIDA, RYOICHI, KAWAHARA, MASAHIRO, KAYANO, MASANORI, HASEGAWA, ISAMU. Clasificación: A61K47/12, A61K47/26, A61K31/545.

SE DESCUBRE UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO CEFALOSPORINA. LA PREPARACION COMPRENDE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: NOMINALMENTE, 7(BETA)-[2-(5-AMINO-1 ,2,4-TIADIAZOL-3-ILO)-(Z)-2-FLUOROMETOXIIMINOACETAMIDO]-3-[(E)-3-(CARBAMOILMETILLOETILOAMONIO)-1-PROPENO-1-ILO]-3-CEFEN-4-CARBOXILATOS O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, LACTOSA, ACIDO CITRICO O UNA SAL SODICA DE ELLA, Y ARGININA O UN HIDROCLORURO DE ELLA; O EL DERIVADO CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, LACTOSA, ACIDO CITRICO O UNA SAL SODICA DE ELLA, Y CLORURO SODICO. ESTA PREPARACION SE PUEDE USAR PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO.

DERIVADOS DE PIPERIDINA, PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI. Clasificación: C07D471/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D207/09, C07D211/28.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.

COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y USO FARMACEUTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: MORI, NOBUYUKI, SUDA, SHINJI, MATSUOKA, TOSHIYUKI, YAMANAKA, MOTOSUKE, YONEDA, NAOKI, HOSHIKO, TOMONORI, SHINO, MITSUMASA, ISHIHARA, HIROKISAITO, MAMORU. Clasificación: A61K31/40, C07D409/04, C07D409/06, C07D401/04, C07D403/04, C07D207/08, C07D207/10.

SE DESCUBRE UN COMPUESTO DE PIRROLIDINA DE LA FORMULA Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. ES UTIL EN EL CAMPO FARMACEUTICO. EN LA FORMULA X ES HIDROGENO, UN HALOGENO O UN BAJO ALQUIL, Y ES -(CH2)N-, N SIENDO CERO, 1 O 2, -S(O)P-, P SIENDO CERO, 1 O 2, O -NH- Y R ES FENIL, UN SUSTITUTO CON FENIL, NAFTIL, UN SUSTITUTO CON NAFTIL, HETEROARIL O UN SUSTITUTO CON HETEROARIL.

CONJUGADO DE PROSTAGLANDINA Y POLISACARIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: IWAMOTO, KIYOSHI, WATANABE, SUMIO, MIYAKE, YASUO, KAWAHARA, MASAHIRO, SAGAMI, FUMIO. Clasificación: A61K47/48, A61K31/557.

SE PROVEE UN CONJUGADO DE PROSTAGLANDINA O UN COMPUESTO SIMILAR A ELLA Y UN POLISACARIDO, ESTANDO LA PROSTAGLANDINA SELECCIONADA ENTRE PROSTAGLANDINA E1, PROSTAGLANDINA E2, PROSTAGLANDINA F2, PROSTAGLANDINA I2, CARBACICLINA E ILOPROST, ESTANDO SELECCIONADO EL POLISACARIDO DE ENTRE PLURAN, AMILOSA, AMILOPECTINA, CELULOSA, DEXTRAN Y ALMIDON HIDROXIETILADO.

COMPOSICION DE COMPUESTO DE POLIPRENILO PARA CAPSULAS BLANDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: UESUGU, KEIZO, KAYANO, MASANORI. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K31/405, A61K47/44.

COMPOSICION FARMACOLOGICA PARA CAPSULAS BLANDAS, QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE POLIPRENILO CON LA FORMULA Y UN SURFACTANTE Y/O ACIDO ALIFATICO INSATURADO, CON MEJORAS EN ABSORBIBILIDAD, EN DONDE N REPRESENTA 1 A 3.

COMPOSICION PARA INYECCION CONTENIENDO TPA MODIFICADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: ASAKAWA, NAOKI, MIYAKE, YASUO, KAWAHARA, MASAHIRO, HAYASHI, YUICHIRO, WATANABE, SUMIO 14-2, AZA NAKAYOSHIIKE. Clasificación: A61K37/02.

UNA COMPOSICION PARA INYECCION COMPRENDIENDO UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVA DE UN TPA MODIFICADO, 20 MM O MAS DE UN AMINOACIDO O UNA SAL DE EL PARA OBTENER UNA ESTABILIDAD Y UNA SOLABILIDAD MEJORADAS.

DERIVADOS DE BENZODIOXOL, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: KANEKO, TOSHIHIKO, SHIMOMURA, NAOYUKI, OKITA, MAKOTO, IKEDA, MAKOTO, HIROTA, KAZUO, NOMOTO, SEIICHIRO, WAKABAYASHI, TSUNEO, NAGAKAWA, JUNICHI, MIYAMOTO, KANAME, HORIE, TORU, OGATA, YOSHITAKE, YAMANAKA, TAKASHIHISHINUMA, IEHARU. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, A61K31/415, A61K31/36, A61K31/42, C07D317/60, C07D413/12, C07D317/46, C07D317/56.

LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENZODIOXOL QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE EN EL ANILLO FENILO QUE ES UN GRUPO CARBOXIALQUILTIOALQUILO O SIMILAR. ESTOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

PEPTIDO, PROCESO PARA SINTETIZARLO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: ITO, OSAMU, TACHIBANA, SHINRO. Clasificación: C07K1/04, A61K37/02, C07K7/10.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA:HIS-SER-ASP-ALA-VAL-PHE-THR-ASP-ASNTYR-THR-ARG-LEU-ARG-LYS-GLN-X-ALA-VAL-LYS-TYR-LEU-ASN-SERILE-LEU-ASN-GLY-Y , EN LA QUE X ES MET O LEU; E Y ES OH, LYS-OH, ARG-OH, LYS-ARG-OH O LYS-NH2 CUANDO X ES MET, O Y ES LYS-NH2, LYS-OH, O LYS-ARG-OH CUANDO X S LEU), A UN PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZARLO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACTIVIDAD BRONCODILATADORA E HIPOTENSORA.

DERIVADO DE DIFENILMETANO, COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTE Y SU EMPLEO.

(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIFENILMETANO, UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE, DEFINIDO POR LA FORMULA (XX), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO H, OH O ALQUILOS DE CADENA CORTA, U ES =CXY O =N-O-W. X ES H, CIANO O -COR6, SIENDO R6 UN GRUPO OH O AMINO. Y ES -R10-COOR3 EN QUE R3 ES H O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R10 UN ALQUILENO DE 1 A 3 C, LINEAL O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 H, ALQUILO O ARILALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-NHSO2-C6H5 O -C(R8)=NR7 EN EL QUE R7 ES UN ARILO O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R8 ES -VR9 SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 UN ALQUILO O ARILO; W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 H O ALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-C(=NOR14)-CH2-COOR15 , SIGNIFICANDO R15 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, R14 ALQUILO DE CADENA CORTA O -CH(CN)-(CH2)Q-COOR16 EN QUE R16 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA…

PREPARACION PERORAL DE UN COMPUESTO ACIDO INESTABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: WATANABE, SUMIO, SAEKI, YASUHARU, KOYAMA, NORITOSHI, AOKI, SHIGERU. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/36, A61K9/32, A61K9/24.

LA PREPARACION PERORAL DE UN COMPUESTO ACIDO INESTABLE COMPRENDE (I) UN NUCLEO QUE CONTENGA EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE, (II) UNA PRIMERA CAPA REVESTIDA SOBRE EL NUCLEO, QUE COMPRENDA UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y DEPOSITADOR DE UNA PELICULA Y PARTICULAS FINAS DE UNA SUBSTANCIA SOLUBLE EN AGUA, SUSPENDIDAS EN EL MATERIAL Y (III) UNA SEGUNDA CAPA, REVESTIDA SOBRE LA PRIMERA CAPA DE UNA PELICULA ENTERICA. EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE ES UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL.

GRANULOS QUE PERMANECEN EN EL ESTOMAGO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: WATANABE, SUMIO, MIYAKE, YASUO, ICHIKAWA, MASAKI. Clasificación: A61K9/54.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GRANULO DE PRODUCTO FARMACEUTICO QUE PERMANECE EN EL ESTOMAGO Y COMPRENDE UN NUCLEO CON EL INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO ESPUMANTE SOBRE DICHO NUCLEO Y POR ULTIMO SOBRE ESTA CAPA OTRO RECUBRIMIENTO DE PELICULA EXPANSIVA.

TABLETA DE GRANULOS MULTIPLES Y DE LIBERACION SOSTENIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1994). Inventor/es: WATANABE, SUMIO, ANDOH, HIDENOBU, MIYAKE, YASUO. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22.

SE OBTIENE UNA TABLETA DE GRANULOS MULTIPLES Y DE LIBERACION SOSTENIDA, COMPRIMIENDO GRANULOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UNA BASE Y UN COADYUVANTE DE LA FORMULACION. CADA UNO DE LOS GRANULOS SE HA RECUBIERTO DE ANTEMANO CON UNA CAPA DE LA FORMULACION COADYUVANTE Y/O CON UNA CAPA DE UNA MEZCLA DE LA FORMULACION COADYUVANTE Y DE LA BASE. LA TABLETA LIBERA UNA SUSTANCIA ACTIVA EN EL TRACTO DIGESTIVO, A UNA VELOCIDAD ADECUADA, QUE DA COMO RESULTADO LA REDUCCION A UN MINIMO EL DESEQUILIBRIO DE LA ABSORCION DEL FARMACO EN CADA UNO DE LOS PACIENTES Y OTROS, CON EL FIN DE CONSEGUIR UNA BIODISPONIBILIDAD MAXIMA.

TRANSPORTADOR NEUMATICO PARA MATERIAL GRANULAR Y BOQUILLA DE SUCCION PARA UTILIZAR EN DICHO TRANSPORTADOR.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1994). Inventor/es: OKANO, MASANORI, YOSHINO, TADASHI. Clasificación: B65G53/28, B65G53/42.

UN RECEPTACULO PORTADOR DE SEMILLAS PARA SEMBRAR SUJETO A UN EFECTO DE SUCCION DE UN GENERADOR DE VACIO COMO UNA BOMBA DE VACIO SE CONECTA MEDIANTE UNA MANGUERA A UNA BOQUILLA DE SUCCION COLOCADA EN UN CONTENEDOR PARA MATERIAL GRANULAR Y SE SUMINISTRA UN EYECTOR PARA QUE PROPORCIONE A LA BOQUILLA DE SUCCION AIRE PRESURIZADO, CON LO CUAL SE OBTIENE UN TRANSPORTE NEUMATICO FLUIDO DEL MATERIAL GRANULAR. UNA CUBIERTA DOTADA DE AGUJEROS LATERALES SE DESLIZA HASTA UN EXTREMO ABIERTO DE LA BOQUILLA DE SUCCION Y EL AREA TOTAL DE APERTURA DE LOS ORIFICIOS LATERALES SE AJUSTA DESLIZANDO AXIALMENTE LA CUBIERTA SOBRE EL EXTREMO ABIERTO DE LA BOQUILLA DE SUCCION.

METODO Y APARATO PARA ESTERILIZAR CONTENEDORES CERRADOS UTILIZANDO MICROONDAS.

(01/02/1994) SE CONECTA UN HORNO IRRADIADOR A UN GUIAONDAS CUADRADO PARA LA PROPAGACION DE MICROONDAS Y QUE VA PROVISTO CON UNA RANURA A TRAVES DE UNA PARED SUPERIOR. UNA CUBETA TRANSPORTADORA TRANSPORTA LOS CONTENEDORES CERRADOS A LO LARGO DE LA RANURA CON LAS PORCIONES INFERIORES DE LOS CONTENEDORES CERRADOS INSERTADAS A TRAVES DE LA RANURA DENTRO DEL HORNO IRRADIADOR. EL HORNO IRRADIADOR INCLUYWE EN EL UN CARRIL QUE SE EXTIENDE DESDE EL NIVEL INFERIOR EN LA ENTRADA DEL HORNO IRRADIADOR HASTA EL NIVEL SUPERIOR EN LA SALIDA DEL HORNO IRRADIADOR DE FORMA QUE SOSTIENE A LOS CONTENEDORES CERRADOS. ENCIMA DEL HORNO IRRADIADOR SE PROPORCIONA EL HORNO DE AIRE CALIENTE. UNA CRUJIA ESTRECHA…

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