279 patentes, modelos y diseños de ALLERGAN, INC.

  1. 1.-

    Composiciones y métodos para producir enterocinasa en la levadura

    (12/2015)

    Una molécula polinucleotídica aislada que comprende la SEQ ID nº 4 o la SEQ ID nº 6.

  2. 2.-

    Nuevos derivados de 1,2-bis-sulfonamida como moduladores de receptores de quimiocinas

    (11/2015)

    Un compuesto para uso en el tratamiento de trastornos inflamatorios oculares o enfermedades inflamatorias de la piel que tiene la Fórmula I, sus enantiómeros, diastereoisómeros, hidratos, solvatos, formas cristalinas e isómeros individuales, tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**fórmula** en donde R1 es H o alquilo C1-6 sustituido o no sustituido; R2 es H o alquilo C1-6 sustituido o no sustituido; R3 es N o C-R7; R4 es N o C-R8; R5 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, heterociclo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-8 sustituido o no sustituido,...

  3. 3.-

    Composiciones oftálmicas y métodos para tratar los ojos

    (11/2015)

    Una composición oftálmica que comprende: un componente vehicular acuoso; y un componente de tonicidad que comprende un material seleccionado de: componentes de eritritol y mezclas de los mismos componentes de xilitol y mezclas de los mismos; o componentes de carnitina y mezclas de los mismos.

  4. 4.-

    Derivados de ciclopentano como agentes antiglaucoma

    (07/2015)

    Un compuesto con la fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que una línea de puntos representa la presencia o ausencia de un enlace; Y es un grupo funcional ácido orgánico, o una amida o éster del mismo, que comprende hasta 14 átomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un éter del mismo que comprende hasta 14 átomos de carbono; o Y es un grupo funcional de tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis-CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en el que 1 o 2 átomos de carbono...

  5. 5.-

    Conjugados de proteínas no citotóxicas

    (05/2015)

    Proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b. un resto de reconocimiento que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, cuyo sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma contenido en el aferente sensorial nociceptor; c. un sitio de escisión por proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión por la proteasa está ubicado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la...

  6. 6.-

    Composiciones oftálmicas y métodos para tratar los ojos

    (04/2015)

    Una composición oftálmica que comprende: un componente vehicular acuoso; un componente de tonicidad que comprende eritritol y carnitina; y un componente polianiónico que comprende carboximetil celulosa; mediante lo cual la osmolalidad de la composición está en el intervalo supra-tónico de 300-1.000 mOsmoles/kg.

  7. 7.-

    Composiciones macromoleculares de alta viscosidad para el tratamiento de afecciones oculares

    (04/2015)

    Una jeringa precargada que contiene una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente antiangiogénico macromolecular (MAAC), en la que: el MAAC comprende un inhibidor directo o indirecto de la actividad de un factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), o un agente seleccionado del grupo que consiste en un ácido nucleico y un polipéptido; y la composición tiene una viscosidad de 70.000 mPa·s o más a una velocidad de cizallamiento de 0,1/segundo a 25 ºC.

  8. 8.-

    Implante protésico reforzado con cubierta flexible

    (02/2015)

    Un implante protésico lleno de fluido, que comprende: una cubierta hueca de implante que tiene una sección transversal vertical generalmente ovalada con una primera cara opuesta a una segunda cara y separada por una región perimetral; un primer gel de elastómero de silicona distribuido generalmente de manera uniformemente para formar un anillo dentro de la región perimetral de la cubierta hueca de implante; un segundo gel de elastómero de silicona dentro de la cubierta hueca de implante y dentro del primer anillo de gel de elastómero de silicona, el segundo gel de elastómero de silicona tiene una cohesión de gel diferente al primer...

  9. 9.-

    Reducción de la presión intraocular con implantes de bimatoprost intracamerales

    (02/2015)

    Una prostamida para uso en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente con necesidad de dicho tratamiento; en el que: el implante comprende una prostamida en la cantidad de un 15 a 25 % en peso del implante, estando la prostamida asociada a una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida eficaz para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y el implante se coloca en...

  10. 10.-

    Composiciones inhibidoras de la recaptación de serotonina-norepinefrina para tratar el dolor crónico

    (12/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina (IRSN) y un agonista del receptor alfa-2B, en la que el inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina se selecciona del grupo que consiste en amitriptilina, atomoxetina, desipramina, duloxetina, maprotilina, milnaciprán, nefazodona, protriptilina, trimipramina, reboxetina, venlafaxina y viloxazina, y el agonista del receptor alfa-2B es un agonista del receptor alfa-2B/2C que carece de actividad significativa en el subtipo alfa-2A del receptor,...

  11. 11.-

    Vial rompible de dosis unitaria con aplicador de pincel integrado

    (10/2014)

    Un aparato desechable para aplicación tópica de un agente terapéutico, que comprende: un vial rompible que comprende una sección de tirador y una sección de vial , el vial rompible que es completamente separable en la sección de tirador y la sección de vial en respuesta a una fuerza de separación aplicada manualmente; y un miembro alargado que comprende una parte proximal soportada por la sección de tirador y una parte distal dotada con un elemento aplicador estéril, al menos el elemento aplicador encerrado completamente dentro de la sección de vial...

  12. 12.-

    Ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica de base inmunológica

    (09/2014)

    Método de detección de actividad de NTBo/A, comprendiendo el método las etapas de: a. tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A en aproximadamente 500 pM o menos de una NTBo/A, y en el que dicha célula se selecciona del grupo que consiste en la línea celular SiMa (n.º DSMZ ACC 164), la línea celular Neuro-2a (n.º de catálogo ATCC CCL-131TM), N18 (n.º ECACC 88112301), LA1-55n (n.º ECACC 06041203), PC12 (n.º de catálogo ATCC CCL-1721TM) y SH-SY5Y (n.º de catálogo ATCC CRL-2266TM); b. aislar de la célula tratada un componente de SNAP-25 que comprende un producto de corte de...

  13. 13.-

    Uso de toxina botulínica para el tratamiento de hiperhidrosis

    (08/2014)

    Una composición que comprende una toxina botulínica para el uso en el tratamiento de un paciente que tiene hiperhidrosis, en la que la composición se administra: a) administrando una primera composición que contiene una enzima que digiere la matriz extracelular a un área superficial del paciente; b) permitiendo que transcurra el tiempo suficiente para que la enzima que digiere la matriz extracelular se difunda por el área superficial y hacia una diana; d) administrando la composición que comprende la toxina botulínica al área...

  14. 14.-

    Derivados del ácido 10,10-dialquil-prostanoico como agentes para disminuir la presión intraocular

    (07/2014)

    Un método para hacer compuestos de Fórmula V:**Fórmula** en la que la parte de la síntesis comprende reducir un compuesto de Fórmula VI a un compuesto de Fórmula VII en presencia de levadura de panadero**Fórmula** en la que las líneas discontinuas indican la presencia o ausencia de un enlace, las cuñas rayadas indican la configuración a (abajo) y los triángulos llenos indican la configuración b (arriba); B es un enlace covalente simple, doble o triple; n es 0-6; X es CH2, S o O; Y es cualquier sal farmacéuticamente aceptable de CO2H, CO2R, CONR2, CONHCH2CH2OH, CON(CH2CH2OH)2, CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2, o R es H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; R2 y R3 son alquilo C1-6 lineal que pueden ser el mismo...

  15. 15.-

    Derivados de 3-(4-((1H-imidazol-1-il)metil)fenil)-5-aril-1,2,4-oxadiazol como moduladores de receptores de la esfingosina-1-fosfato

    (07/2014)

    Un compuesto que tiene la Fórmula I, sus enantiómeros individuales, diasteroisómeros individuales, e isómeros geométricos individuales, tautómeros individuales o sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que: R es H, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, -OR6, NR7R8, halógeno, nitrilo, dióxido de nitrógeno, C(O)R9, arilo o heterociclo; R1 es H, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, -OR10, NR11R12, halógeno, nitrilo, dióxido de nitrógeno, C(O)R13, arilo o heterociclo; R2 es H, alquilo C1-10, halógeno, arilo o heterociclo; R3 es alquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, -OR14, NR15R16, halógeno, nitrilo, dióxido de nitrógeno, C(O)R17, arilo o heterociclo; R4 es alquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, -OR18, NR19R20, halógeno, nitrilo,...

  16. 16.-

    Procedimientos para obtener una toxina clostrídica

    (07/2014)

    Método para obtener una toxina botulínica biológicamente activa, que comprende las etapas de: (a) obtener un medio de cultivo que está sustancialmente libre de productos derivados de animales y comprende el 4-8% en peso de un derivado de soja, y cultivar una bacteria Clostridium botulinum en el medio de cultivo; (b) proporcionar un medio de fermentación que está sustancialmente libre de productos derivados de animales y comprende: (i) el 4-8% en peso de un derivado de soja, (ii) el 0-3% en peso de un extracto de levadura, y (iii) el 1-2% en peso de glucosa; (c) fermentar la bacteria Clostridium botulinum...

  17. 17.-

    Implantes oculares biodegradables con características de liberación a largo plazo

    (06/2014)

    Un sistema de administración de fármacos para tratar una afección ocular, comprendiendo el sistema de administración de fármacos: (a) una pluralidad de implantes bioerosionables que son implantables en una región o sitio ocular posterior, comprendiendo cada implante: (i) un agente activo, y (ii) un polímero bioerosionable; en el que la pluralidad de implantes bioerosionables puede liberar sustancialmente continuamente in vivo un nivel terapéutico del agente activo durante un periodo de entre 5 días (+-10%) y 1 año (+-10%); y en el que el sistema de...

  18. 18.-

    Implantes intraoculares de liberación sostenida que comprenden un antagonista de receptores beta adrenérgicos y métodos para tratar neuropatías oculares

    (06/2014)

    Un implante para administración de fármacos para su utilización en un método de tratamiento de glaucoma, implante que comprende: un antagonista de receptores beta adrenérgicos asociado a una matriz polimérica biodegradable que libera fármacos a una velocidad eficaz para la liberación sostenida de una cantidad de antagonista de receptores beta adrenérgicos procedente del implante durante un tiempo eficaz para reducir la presión intraocular en un ojo en el que se coloca el implante, siendo el tiempo al menos aproximadamente una semana después de colocar el implante en el ojo, en donde el antagonista de receptores beta adrenérgicos...

  19. 19.-

    Dispositivo de inyección modular

    (06/2014)

    Un sistema de inyección modular para la administración de unos compuestos de sustancias de relleno dérmicas, en donde el sistema comprende: una unidad de inyector manual que incluye un alojamiento asible que incluye un extremo distal que tiene una porción de acoplamiento , y una unidad de impulsión contenidas dentro del alojamiento ; una unidad de control a distancia independiente de la unidad de inyección , en donde la unidad de control incluye un controlador/procesador configurado para controlar...

  20. 20.-

    Compuestos de N-(1-fenil-2-ariletil)-4,5-dihidro-3H-pirrol-2-amina como moduladores selectivos de subtipo de los adrenoceptores alfa2B o alfa2B y alfa2C

    (06/2014)

    Un modulador selectivo del subtipo de los adrenoceptores alfa2B o alfa2B y alfa2C que se representa por la siguiente fórmula, para su uso en un método para tratar el dolor crónico, dolor visceral, dolor corneal, dolor neuropático, glaucoma, neuropatías isquémicas y otras enfermedades neurodegenerativas: donde R se selecciona entre el grupo que consiste en H, flúor, cloro, y metilo; Ar es un grupo arilo seleccionado entre benceno y piridina, donde dicho grupo arilo puede unirse al resto anterior en cualquier posición y donde dicho grupo arilo puede estar no sustituido o sustituido con cualquier grupo funcional seleccionado entre grupos alquilo C1-7, alquenilo C2-7,...

  21. 21.-

    Compuestos que actúan en múltiples receptores de prostaglandina proporcionando una respuesta anti-inflamatoria general

    (06/2014)

    Un compuesto que es una N-alquil-2-(1-(5-sustituido-2-(3-oxo-3-(trifluorometilsulfonamido)propil)bencil)pirrolidin-2- il)oxazol-4-carboxamida en el que el sustituyente se selecciona del grupo que consiste en radicales halo y alquiloxi.

  22. 22.-

    Métodos de conversión intracelular de proteínas de cadena sencilla en su forma dicadena

    (05/2014)

    Un método intracelular para convertir una toxina clostridial de cadena sencilla que comprende una región de bucle dicadena en su forma dicadena, comprendiendo el método las etapas de: a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a 37°C durante aproximadamente 3,5 horas, comprendiendo la construcción de expresión dual; i) un marco de lectura abierta que codifica una toxina clostridial de cadena sencilla, comprendiendo la toxina clostridial de cadena sencilla un dominio enzimático, un dominio de translocación, un dominio de unión y una región de bucle dicadena que comprende...

  23. 23.-

    Ciclosporina A para tratar la pérdida de visión

    (05/2014)

    Ciclosporina A para uso en un método para tratar o prevenir la pérdida de visión causada por el adelgazamiento de la córnea, que comprende la etapa de administrar ciclosporina A por vía tópica en el ojo de una persona.

  24. 24.-

    Medicamentos y procedimientos para tratar cefalea

    (04/2014)

    Una toxina botulínica tipo A para su uso en un procedimiento para tratar una cefalea crónica, comprendiendo el procedimiento administración local de la toxina botulínica tipo A mediante inyección de una composición que comprende toxina botulínica tipo A, albúmina y cloruro sódico reconstituidos en solución salina o agua como diluyente, en la que el número de sitios de inyección es 23 a 58, el número de áreas musculares inyectadas es 6 a 7 y la dosis de toxina botulínica tipo A es 105 a 260 unidades, y en la que al menos se inyectan los músculos...

  25. 25.-

    Compuestos de amida, éster, tioamida y tioléster de ácido indol-3-carboxílico que portan grupos arilo o heteroarilo que tienen actividad biológica antagonista del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P)

    (04/2014)

    Compuestos representados por tener actividad biológica agonista y/o antagonista del receptor de esfingosina-1- fosfato representados por la fórmula general:**Fórmula** en donde: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1 a 12 carbonos, alquenilo que tiene 2 a 6 carbonos y 1 ó 2 dobles enlaces, alquinilo que tiene 2 a 6 carbonos y 1 o 2 triples enlaces, grupos de hidrocarburo carbocíclico que tienen de 3 a 20 átomos de carbono, grupos heterocíclicos...

  26. 26.-

    Prostaglandinas y análogos como agentes para disminuir la presión intraocular

    (03/2014)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos representados por la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde R1 es H o metilo; R es tienilo sustituido que comprende dos radicales cloro o tienilo sustituido que comprende un radical cloro y unradical metilo, y X se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula** , en donde R2 es H o metilo y R3 1se selecciona del grupo que consiste en 2-butil-4-hidroxi, metoxi, 2-hidroxietilo, y 2-[2-(5-hidroxiindolil)]-etilo, para uso en un método para tratar la hipertensión ocular en un mamífero.

  27. 27.-

    Envoltorio de implante protésico

    (03/2014)

    Un envoltorio flexible para un implante protésico relleno de fluido, el envoltorio comprende por lo menos una capa que comprende un material matricial y, distribuido en el material matricial, un aditivo que tiene una densidad mayor que el material matricial; caracterizado por que: (i) la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20 y el aditivo es aluminio, latón, titanio, una aleación de titanio, una aleación níquel-titanio, acero inoxidable o una mezcla de los mismos; o (ii) la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20, el aditivo es dióxido de titanio (TiO2), y el envoltorio incluye unos indicios formados a partir de titanio fundido.

  28. 28.-

    Composiciones de administración de sustancias terapéuticas en los ojos

    (01/2014)

    Una composición para administrar un componente terapéutico a un ser humano o animal, composición que comprende: un componente vehículo oftálmicamente aceptable; un componente terapéutico, y un componente de retención en una cantidad eficaz para impartir a la composición una viscosidad mayor que la viscosidad de una solución salina que comprende 0,5% (p/v) de carboximetilcelulosa que tiene un peso molecular medio de 90.000; en la que el componente de retención incluye una primera porción de componente polianiónico que tiene un primer peso molecular ponderal medio; y una segunda porción de componente polianiónico que tiene un segundo peso molecular ponderal medio; siendo diferentes los pesos moleculares...

  29. 29.-

    Toxinas clostridiales para uso en el tratamiento de la eyaculación precoz

    (12/2013)

    Una neurotoxina Clostridial para uso en un método para tratar la eyaculación precoz de un paciente que lo necesita, método que comprende la operación de administrar localmente la neurotoxina Clostridial por inyección en el pene del paciente, tratándose por ello la eyaculación precoz del paciente

  30. 30.-

    Derivados de ciclopentano sustituidos como agentes terapeuticos

    (12/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde una línea de puntos representa la presencia o la ausencia de un enlace: Y es CO2R2, CON(R2)2, CON(OR2)2, CON(OR2)R2, CON(CH2CH2OH)2, CONH(CH2CH2OH), CH2OH, P(O)(OH)2,CONHSO2R2, SO2N(R2)2, SO2NHR2, **Fórmula** en donde R2 es independientemente H, alquilo C1-C6, fenilo sin sustituir, o bifenilo sin sustituir; A es -(CH2)6-, cis-CH2CH≥CH-(CH2)3- o -CH2C≡C-(CH2)3-, en donde 1 ó 2 átomos de carbono pueden estarreemplazados con S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o-,...

  31. 31.-

    Ciclopentanos sustituidos que tienen actividad de prostaglandina

    (11/2013)

    Un compuesto que tiene una fórmula: **Fórmula** en la que R es H, o R consiste en: 1) alquilo C1-6 o fenilo, y 2) de 0 a 2 restos -OH; Y es -Cl, -F, -CN, o -CF3; y X consiste en: 1) alquilo o alquenilo lineal que tiene de 4 a 10 átomos de carbono, y 2) de 0 a 3 restos -OH.

  32. 32.-

    Compuestos para su uso en el tratamiento de trastornos convulsivos

    (11/2013)

    Un compuesto representado por la fórmula siguiente o una de sus sales, tautómeros, solvatos o hidratosfarmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de un ataque epiléptico: en la que: X es CH2 o CH2-CH2; y A es arilo o heteroarilo que tiene 1 a 3 átomos seleccionados de N, S y O, los grupos arilo y heteroarilo que tienen 0a 3 sustituyentes que comprende cada uno 0 a 8 átomos de carbono, 0 a 3 átomos de oxígeno, 0 a 3 átomos dehalógeno, 0 a 2 átomos de nitrógeno, 0 a 2 átomos de azufre y 0 a 24 átomos de hidrógeno.

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