CIP-2021 : C07C 255/40 : estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/40 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la producción de 2-[4-(ciclopropanocarbonil)fenil]-2-metil-propanonitrilo.
(15/05/2019). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., WEHLAN,HERMUT, SCHAEFER,ALEXANDER.
Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula XX**Fórmula**
en donde R1 es flúor o cloro, con isobutironitrilo de fórmula XXI**Fórmula**
en presencia de una base, en donde la base es hexametildisilazano de potasio (KHMDS), hexametildisilazano de sodio (NaHMDS) o amida de sodio.
PDF original: ES-2738630_T3.pdf
Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.
(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
n es un entero elegido entre 1, 2 y 3;
Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos;
R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo;
R5 representa Z;
R6 representa W;
Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…
Procedimiento e intermedios de síntesis de agomelatina.
(20/04/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
caracterizado porque un cianuro de alilo de fórmula (II):**Fórmula**
se somete a reacción con un compuesto de fórmula (III) en presencia de un iniciador radicalario:**Fórmula**
donde Xa representa un grupo -S-C(S)-OR, siendo R un grupo alquilo(C1- C6) lineal o ramificado,
para obtener el compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
donde Xa tiene el significado arriba definido,
pudiendo aislarse opcionalmente este último compuesto antes de someterlo a una reacción de ciclación en presencia de un iniciador radicalario para obtener el compuesto de fórmula (V):**Fórmula**
compuesto de fórmula (V) que opcionalmente también se puede aislar, que se somete a una reacción de reducción/deshidratación para obtener el compuesto de fórmula (VI):**Fórmula**
…
ENAMINONAS CICLICAS SUBSTITUIDAS POR FENILO.
(01/03/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la que Ar significa Ar1, donde Ar1 significa fenilo, naftilo o hetarilo mono o bicíclico con cinco a diez átomos en el anillo, substituidos respectivamente en caso dado (sin embargo, en el caso del fenilo y del naftilo no insubstituidos) de una a cinco veces por halógeno, por alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, por alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, por alquinilo con 2 a 8 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, por alqueniloxi con 2 a 8 átomos de carbono, por alquiniloxi con 3 a 8 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono, por alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos…
NUEVOS COMPUESTOS DE INDANILIDENO.
(01/03/2005) Procedimiento para la obtención de compuestos de indanilideno de la fórmula donde R1 a R4 independientemente entre sí, significa hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 10 átomos de carbono, con la condición de que también dos substituyentes en átomo de carbono adyacentes puedan significar conjuntamente un grupo alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, en caso dado substituido; además, independientemente entre sí, alquilo con 2 a 20 átomos de carbono, en el que al menos un grupo metileno pueda estar substituido por oxígeno, alquenilo con 3 a 20 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 20 átomos de carbono, o un grupo S, pudiendo ser S un grupo silano, oligosiloxano o polisiloxano; R5 a…
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
Composiciones herbicidas estables que contienen quelatos metalicos de compuestos diona herbicidas.
(16/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHER, HERBERT, BENSON, CHEN, JINLING.
LOS QUELATOS METALICOS DE COMPUESTOS DIONA HERBICIDAS CON LA FORMULA (I) SON QUIMICAMENTE ESTABLES DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO EN CONDICIONES NORMALES, ASI COMO EN CONDICIONES EXTREMAS DE TEMPERATURA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNAS FORMULACIONES LIQUIDAS QUIMICAMENTE ESTABLES DE HERBICIDA QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS DE COMPUESTOS HERBICIDAS CON LA FORMULA (I) Y AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO O UN COHERBICIDA LIQUIDO, Y UNOS PROCESOS PARA PRODUCIR ESTAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS QUELATOS METALICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIANUROS DE METILBENZOILO HALOGENADOS.
(16/04/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, ISAK, HEINZ, WOLF, BERND, WINGERT, HORST, WETTLING, THOMAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOMETIL-BENZOIL-CIANUROS (I) PH-CO-CN (PH = RADICAL FENILO SUSTITUIDO CON CLOROMETILO O BROMOMETILO, QUE SI SE DESEA PUEDE LLEVAR OTROS 1-4 RADICALES) A PARTIR DE HALOMETIL-BENZOIL-CLORUROS (II) PH-CO-CL, HACIENDO REACCIONAR (II) CON UN COMPUESTO QUE DESPRENDE CIANURO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, SI SE QUIERE EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE ORGANICO, Y DESPUES SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO DEL PROCEDIMIENTO. LOS HALOMETIL-BENZOIL-CIANUROS (I) SON IMPORTANTES PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS PROTECTORES DE PLANTAS.
DERIVADOS DE FLUORENONA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y REPARACION DE LA DEGENERACION DE NERVIOS CENTRALES Y PERIFERICOSY AGENTE PROTECTOR.
(01/01/1999). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, AZA-NAKASE-NAKANOKOSHI ,, SAKURAI, YOHJI, FUJISAWA, NOBUTAKA 16-7, AZA-NAKASE-NISHINOKOSHI ,, HONGOH, OSAMU 1-10-50, MINAMIOKINOSU, NISHI, TAKAO 2-28, AZA-SOTOBIRAKI, TAROHACHISU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FLUORONONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (A) (DONDE RA-RS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) ,Y UN METODO PARA REPARAR Y PROTEGER LA DEGENERACION DE NERVIO PERIFERICO O CENTRAL QUE COMPRENDE EL USO DE UN DERIVADO FLUORENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2, P Y Q SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOILCIANURUS OSUSTITUIDOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, WINGERT, HORST, BENOIT, REMY, HEPP, MICHAEL, DR., KUKENHOHNER, THOMAS, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOILCIANUROS OSUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL VI, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y LOS INDICES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: X,Y HALOGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI DE C{SUB,1}C{SUB,4} O TRIFLUORMETILO, M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4, DONDE LOS RADICALES X PUEDEN SER DIFERENTES CUANDO EL VALOR DE M ES MAYOR QUE 1, N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3, DONDE LOS RADICALES Y PUEDEN SER DIFERENTES, CUANDO EL VALOR DE N ES MAYOR QUE 1. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE COMBINA UN ACIDO 2FENOXIMETILBENZOICO DE FORMULA GENERAL IV CON FOSGENO O TIONILCLORURO OBTENIENDOSE EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE BENZOILO O-SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL V, Y FINALMENTE V SE COMBINA CON UN CIANURO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO.
(01/01/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, TAKAYANAGI, HISAO, SUGAWARA, KOICHI, HARA, HIROTO, NAKAMURA, HIDEO, OSHINO, TOSHIKO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ESTIRENO DE LA FORMULA GENERAL (I): [R1: GRUPO CIANO, ETC. R2: (Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ETC), ETC, R3: ES UN GRUPO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, ETC, R4, R8: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ETC R5, R7: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXIDO C1-C5, UN GRUPO ALQUIL C1-C5, ETC, R6: UN GRUPO HIDROXIDO, ETC] ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL COMO AGENTE ANTICANCERIGENO, QUE COMPRENDE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO COMPONENTE ESENCIAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE E-OXIMETERES DE ESTERES DE ACIDO DE FENILGLIOXIL.
(01/11/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, WINGERT, HORST, BENOIT, REMY, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., HEPP, MICHAEL, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE E-OXIMETERES DE ESTERES DE ACIDO DE FENILGLIOXIL DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE LAS VARIABLES TIENEN LAS SIGNIFICACIONES SIGUIENTES: X, Y SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS DE UN GRUPO FORMADO DE HALOGENO, C SUB 1 -C SUB 4-ALQUILO, C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI O TRIFLUORMETILO; M UN NUMERO COMPLETO DE 0 A 4; N UN NUMERO COMPLETO DE 0 A 3; Y EN LA QUE: A) UN FENOL DE LA FORMULA GENERAL II ES TRASLADADO AL FENOLATO, B) ESTE ES MEZCLADO CON UNA LACTONA DE LA FORMULA GENERAL III, C) LA MEZCLA ES TRANSFORMADA EN LA FUSION, Y D) EL 2-ACIDO FENOXIMETILBENZOICO ASI OBTENIDO DE LA FORMULA GENERAL IV, TRANSFORMADO MEDIANTE EL CLORURO DE ACIDO EN EL BENZOILCIANURO Y ESTE ULTIMO EN EL CORRESPONDIENTE ALFACETOACIDO, ES TRASLADADO AL COMPUESTO I. DE MANERA ALTERNATIVA, EL COMPUESTO IV PUEDE SER TRASLADADO MEDIANTE EL ESTER EN EL BETA-CETOSULFOXIDO, QUE ES TRANSFORMADO EN EL BETA-ESTER DEL ACIDO CETONICO Y A CONTINUACION TRANSFORMADO EN EL COMPUESTO I.
PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: TESSENDERLO CHEMIE N.V. Inventor/es: LOOSEN, PIERRE CQMILLE, TUNDO, PIETRO, SELVA, MAURIZIO.
PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS CON CARBONATOS DE DIALQUIL EN FASE LIQUIDA, EN PRESENCIA DE BASES A TEMPERATURAS EN EL RANGO DE UNOS 100 GRADOS C A UNOS 270 GRADOS C.
DERIVADOS DE CETONAS Y DE CETOXIMAS INSATURADOS EN ALFA, BETA.
(01/11/1995). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TANAKA, MOTOAKI 34-29, SAYAMAGAOKA 1-CHOME, HAGIWARA, YUICHI WACORE IRUMA NO. 409, KAJITANI, MAKOTO 25-8, MUSASHIDAI 1-CHOME, YASUMOTO, MITSUGI 8-19, MAEHARA 2-CHOME.
UNA CETONA (ALFA), (BETA)-NO SATURADA Y DERIVADOS DE CETOXIMA DE LA MISMA REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIIMINO, Z ES UN GRUPO CIANO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR. SON UTILES COMO UN INTERMEDIO PARA UN DERIVADO DE (3, 4-DIARILISOXAZOL-5-IL) ACETATO UTIL COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO, UN ANALGESICO Y UN ANTIFEBRIL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIANUROS DE ACILO EN MEDO ANHIDRO.
(01/11/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, TELLIER, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE CIANUROS DE ACILO DE FORMULA R-COCN, EN LA QUE R DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, ARILO O UN RESTO HETEROCICLICO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR HALOGENUROS DE ACIDO DE FORMULA RCOX, EN LA QUE R ES COMO SE INDICO ANTES Y X DESIGNA HALOGENO, CON CIANUROS ALCALINOS, CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION TIENE LUGAR: A) EN MEDIO DISOLVENTE ANHIDRO; B) EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO QUE CONTIENE GRUPOS OXIDO DE ALQUILENO; C) EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO POLAR, EXCLUYENDO AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE CIANUROS DE ACILO.
(01/10/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, TELLIER, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE CIANUROS DE ACILO DE FORMULA RCOCN, EN LA QUE R DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O UN RESTO HETEROCICLICO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR HALOGENUROS DE ACIDO DE FORMULA RCOX, EN LA QUE R TIENE LA DEFINICION PRECEDENTE Y X DESIGNA HALOGENO, CON CIANUROS ALCALINOS, CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO QUE TIENE GRUPOS OXIDO DE ALQUILENO Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE AGUA.
