CIP-2021 : C07D 213/34 : a los que está unido un segundo heteroátomo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/34 · · · · · · a los que está unido un segundo heteroátomo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones estables de insecticida de tipo sulfoximina.
(28/08/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: QIN,KUIDE, BOUCHER,RAYMOND E. JR.
Una composición, que comprende:
un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X representa NO2, CN o COOR4;
L representa un enlace simple o R1, S y L tomados en conjunto representa un anillo de 4, 5 o 6 miembros;
R1 representa alquilo (C1-C4);
R2 representa metilo, etilo, fluoro, cloro o bromo y R3 representa hidrógeno;
n es 1 cuando L representa un enlace simple o es 0 cuando R1, S y L tomados en conjunto representan un anillo de 4, 5 o 6 miembros;
Y representa haloalquilo (C1-C4), F, Cl, Br, o I; y
R4 representa alquilo (C1-C3); y
un ácido carboxílico o una sal de hidrógeno ftalato de potasio de ácido ftálico,
en donde cuando el ácido orgánico es bentiavalicarb, el compuesto de fórmula (I) no tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
y cuando el ácido orgánico o una sal del mismo es emamectin benzoato, el compuesto de fórmula (I) no tiene ninguna de las dos estructuras siguientes:**Fórmula**.
PDF original: ES-2757880_T3.pdf
Derivados de 1-(ciclopent-2-en-1-il)-3-(2-hidroxi-3-(arilsulfonil)fenil)urea.
(10/10/2018) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable,**Fórmula**
en donde
R1 es H, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3 o halógeno;
R2 es H, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3 o halógeno;
R3 es fluoro, cloro o ciano; y
R4 se selecciona del grupo que consiste en:
a) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: fluoro, alcoxi C1-3, fluoroalquilo C1-3, fluoroalcoxi C1-3 e hidroxi;
b) -(CH2)n-N(R4a)(R4b); en donde
n es 0, 1 o 2;
el conector -(CH2)n- está opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de fluoro y metilo opcionalmente sustituido con uno o más deuterios; y
en donde R4a y R4b son independientemente alquilo C1-3,…
Derivados de 2-(6-(haloalquilpiridin-3-il)-tetrahidro-1H-1(lambda)4-tien-1-ilidenocianamida.
(07/06/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: BENKO, ZOLTAN L., LOSO,MICHAEL R, HUANG,JIM X, NUGENT,Benjamin,M, ROGERS,Richard,B, ZHU,Yuanming, RENGA,James,M, DAEUBLE,JOHN F, WHITEKER,GREGORY T.
Compuestos de la fórmula**Fórmula**
en la que
Z representa haloalquilo de C1-C2, y
p es un número entero de 1-3,
con tal de que se excluya 2-(6-trifluorometilpiridin-3-il)-tetrahidro-1H-1λ4-tien-1-ilidenocianamida.
PDF original: ES-2628039_T3.pdf
Métodos de producción de compuestos de sulfilimina.
(29/03/2017) Un método para producir un compuesto de sulfilimina, que comprende:
combinar un compuesto de sulfuro, cianamida, un compuesto de hipoclorito, y una base; y
oxidar el compuesto de sulfuro para formar un compuesto de sulfilimina,
en donde el compuesto de sulfuro tiene la estructura química:**Fórmula**
donde
Het es un resto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
X es un resto seleccionado del grupo que consiste en un halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquenilo C2-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, CN, NO2, SOmR6 donde m es un número entero de 0-2, COOR4, y CONR4R5;
Y es un resto seleccionado del…
Sulfóxidos alfa, beta-insaturados para tratar trastornos proliferativos.
(11/01/2017). Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: REDDY,Premkumar,E, REDDY,Ramana,M.,V, BELL,Stanley,C.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
en donde,
A es arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido;
B es arilo sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido;
n es 0 o 1;
R1 es -H, -hidrocarbilo (C1-C8), -CN, -CO2-alquilo (C1-C6) o halo-alquilo (C1-C6);
la configuración de los sustituyentes en el doble enlace carbono-carbono es o bien E- o Z-;
la configuración de los sustituyentes en el átomo de azufre del sulfóxido es R-, S- o cualquier mezcla de R- y S-;
* indica que, cuando R1 es distinto de -H, la configuración de los sustituyentes en el átomo de carbono designado es R-, S- o cualquier mezcla de R- y S-; o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2621802_T3.pdf
Derivados de biarilo-metanosulfinilo tio-sustituidos.
(21/12/2016) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
formas estereoisoméricas, mezclas de formas estereoisoméricas o formas de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
Ar es arilo C6-C10 sustituido por 0-5 R3;
Cicloalquenilo C5-C10 sustituido por 0-5 R3;
o grupo de heteroarilo de 5-14 miembros sustituido con 0-5 R3, en el que dicho grupo de heteroarilo comprende uno, dos, o tres heteroátomos seleccionados de N, O, S o Se;
Y es -CH2-, -CH (OCH3) -, o -CH2CH2-; R1 es C(≥O)NR12R13;
R2 se selecciona de H, F, Cl, Br, I, OR16, OR25, NR17R18, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, C(≥O)R16, C(≥O)OR16, OC(≥O)R16, C(≥O)NR17R18, NR15C(≥O)R16, NR15CO2R16, OC(≥O)NR17R18, NR15C(≥S)R16, SR16;
S(≥O)R16; y
S(≥O)2R16;
alternativamente, dos R2grupos se pueden…
Composiciones insecticidas estables y métodos para producirlas.
(27/07/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: QIN,KUIDE, BOUCHER,JR. RAYMOND E.
Un método que comprende: proporcionar una composición que incluye una primera relación entre estereoisómeros de un compuesto que tiene la siguiente estreuctura:**Fórmula**
calentar la composición de una manera efectiva para proporcionar una segunda relación distinta entre los estereoisómeros, en donde el calentamiento se lleva a cabo a un mínimo de 50 ºC durante al menos cuatro horas.
PDF original: ES-2589006_T3.pdf
Composiciones estables de insecticida de tipo sulfoximina.
(27/07/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: QIN,KUIDE, BOUCHER,RAYMOND E. JR.
Una composición, que comprende:
un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X representa NO2, CN o COOR4;
L representa un enlace simple o R1, S y L tomados en conjunto representa un anillo de 4, 5 o 6 miembros;
R1 representa alquilo (C1-C4);
R2 representa metilo, etilo, flúor, cloro o bromo y R3 representa hidrógeno;
n es 1 cuando L representa un enlace simple o es 0 cuando R1, S y L tomados en conjunto representan un anillo de 4, 5 o 6 miembros;
Y representa haloalquilo (C1-C4), F, Cl, Br, o I; y
R4 representa alquilo (C1-C3); y
un ácido carboxílico o sal del mismo, en el que dicho ácido carboxílico se selecciona del grupo que consiste en ácido cítrico, ácido ftálico, ácido málico, ácido tartárico, ácido maleico, ácido malónico, ácido láctico y ácido succínico.
PDF original: ES-2589007_T3.pdf
Procedimiento para la oxidación de ciertas sulfiliminas substituidas a sulfoximinas insecticidas.
(27/01/2016) Un procedimiento para la preparación de sulfoximinas (Ia) insecticidas,**Fórmula**
en la que
Het representa**Fórmula**
X representa halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquenilo C2-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, CN, NO2, SOmR6 en la que m es un número entero de 0-2, COOR4 o CONR4R5;
10 Y representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquenilo C2-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, CN, NO2, SOmR1 en la que m es un número entero de 0-2, COOR4 o CONR4R5, arilo o heteroarilo;
n es un número entero de 0-3;
L representa un enlace sencillo, -CH(CH2)p- en la que R1, S y L tomados…
Derivados de piridinas y pirimidinas como agonistas de mGluR2.
(26/11/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
que es
en la que
el heteroarilo de 5 o 6 miembros es imidazolilo, [1,2,4]oxadiazolilo, pirrolilo, 1H-pirazolilo, piridinilo, [1,2,4] triazolilo, tiazolilo, pirimidinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales opcionalmente sustituido con alquilo C1-6;
B es un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido de 5 o 6 miembros, en el que los sustituyentes se seleccionan entre el grupo que consiste en:
halo,
nitro,
alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con hidroxi,
NRaRb, en el que Ra y Rb son independientemente H, alquilo C1-6 o -(CO)-alquilo C1-6,
-S-alquilo C1-6,
-(SO2)-OH,
-(SO2)-alquilo C1-6,
-(SO2)-NRcRd, en el que Rc y Rd son independientemente:
H, alquilo C1-6 opcionalmente…
Inhibición de GPBP utilizando peptidomiméticos de Q2.
(20/08/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
R se selecciona a partir de N y CR5;
R5 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo(alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono), amino, (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, hidroxi(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono)alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), sulfanil(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alquil de 1 a 6 átomos…
Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.
(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula**
donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo;
uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo),
-(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…
Composición insecticida que comprende sulfoximinas de (6-haloalquilpiridin-3-il)alquilo N-sustituidas.
(25/07/2013) Una composición que comprende un compuesto de la fórmula (I)
en la que
X representa NO2, CN o COOR4;
L representa un enlace sencillo o R1, S y L tomados juntos representan un anillo de 4-, 5- ó 6-miembros;
R1 representa alquilo C1-C4;
R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-C4, flúor, cloro o bromo;
n es un número entero de 0-3;
Y representa haloalquilo C1-C4; y
R4 representa alquilo C1-C3, en el que el término alquilo incluye grupos de cadena lineal, cadena ramificada ycíclicos;
y uno o más otros insecticidas o fungicidas o herbicidas.
Marcadores de ECL que tienen propiedades de enlace no específico mejoradas, métodos de uso y kits que los contienen.
(04/07/2012) Un ligando de bipiridina o fenantrolina seleccionado del grupo que consiste en:
en donde, T es una unión alquilo que tiene, opcionalmente, uno o más carbonos de la cadena sustituidos con un heteroátomo;
Z es –SO3-, -SO3H, -OSO3-, -OSO3H, -OPO32-, -OPO3H-, -OPO3H2, -OP (R) O2-, -OP (R) O2H, -[NHC (NH2) 2]+ o –NHC (NH) NH2; y
R es alquilo,
con la condición que el ligando no sea un anión radical de 4, 4’-dipropilsulfonato-2, 2’-bipiridinio.
(HETEROARIL)CICLOALQUILSULFOXIMINAS SUSTITUIDAS EN N INSECTICIDAS.
(17/06/2010) Un compuesto de cualquiera de las fórmulas (I) ó (II) en las que Z representa cualquiera entre O, NR 4 ó -(CH2)-; X representa NO 2, CN, COOR 2 , COR 3 , R 1 representa alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquenilo C3-C6, haloalquenilo C3-C6 ó alquinilo C3-C6; R 2 representa alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, arilo, heteroarilo, arilalquilo, o heteroarilalquilo; R 3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, arilo, heteroarilo, arilalquilo, o heteroarilalquilo; R 4 representa hidrógeno o alquilo C1-C4; n es un número entero de 0-3; m es un número entero de 0-1; y Y representa halo, alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, alcoxi C 1-C 4, haloalcoxi C 1-C 4, CN, NO 2, SO pR 1 , donde p es un número entero de 0-2, COOR 2 ó CONR 2 R 3 en donde los términos "alquilo", "alquenilo" y "alquinilo", así como…
BENZOILSULFONAMIDAS Y SULFONILBENZAMIDINAS PARA SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2007) Un compuesto de Fórmula I: donde: X es O o NH; R1 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, CF3, OCF3, SCF3, (alcoxi C1-C4) carbonilo, nitro, azido, O(SO2)CH3, N(CH3)2, hidroxi, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo, tienilo, furilo, quinolinilo, o triazolilo; R2 es hidrógeno, halo, ciano, CF3, alquilo C1-C6, (alcoxi C1-C4) carbonilo, alcoxi C1-C4, fenilo, o quinolinilo; R2a es hidrógeno o alcoxi C1-C4; R2b es hidrógeno o alquilo C1-C6, con la condición de que al menos uno de R2a y R2b sea hidrógeno; R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, CF3, o nitro; R3a es hidrógeno, halo, o alquilo C1-C6, con la condición de que cuando R3a sea alquilo C1-C6, R3 sea hidrógeno y R4 sea halo; y R4 es halo, alquilo C1-C6, o CF3 con la condición de que solo uno de R3 y R4 puedan ser alquilo C1-C6, y con la condición…
DERIVADOS DE AMINOALQUILAMIDAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA HORMONA ESTIMULADORA DE LOS FOLICULOS.
(01/08/2005) Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, alquil C1-6 carbonilo, perhaloalquilo C1-6, fenilo, fenilalquilo C1-6-, fenilcarbonilo-, piridilo, piridil alquilo C1-6, piridilcarbonilo, tienilo, tienilalquilo C1-6 y tienilcarbonilo, pudiendo estar opcionalmente sustituido en ellos el fenilo, piridilo o tienilo con de uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, trifluorometilo, trifluorometoxi o NO2; R3 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno,…
(01/05/2004) Compuestos de la fórmula general en donde R1 representa C1-8 alquilo, C2-7 alquenilo, C3-7 ciclo- alquilo, C3-7 cicloalquilo- C1-8 alquilo, arilo o aril-C1-8alquilo ; R2 representa heterociclilo o NR5R6; R3 representa hidrógeno, C1-8alquilo, halo-C1-8alquilo, ciano- C1-8 alquilo, hidroxi- C1-8 alquilo, amino-C1-8 alquilo, alcoxilo C1-8-alquilo, alcoxicarbo nilo-C1-8 alquilo , C3-7 cicloalquilo-C1-8 alquilo, aril- C1-8 alquilo, heterociclililo-C1-8alquilo , heterociclil- carbonil- C1-8 alquilo, alquenilo, C2-7 alquinilo, C3-7 cicloalquilo , arilo, heteroarilo o aril-C1-8 alquilo; R4 representa C1-8 alquilo, C2-7 alquenilo, C3-7 cicloalquilo, cicloalquilo- C1-8 alquilo o una agrupación de la fórmula -Z-arilo, -Z-heterociclilo…
Piridinas sustituidas COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA CICLOOXIGENASA-2`.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, FORTIN, REJEAN, WANG, ZHAOYIN, FRIESEN, RICHARD, GAUTHIER, JACQUES, YVES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA COX - 2 QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO UNA CANTIDAD NO TOXICA, TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA COX 2 QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
INHIBIDORES DE PROTEIN-ISOPRENIL-TRANSFERASAS.
(16/12/2003) LOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R 1 SE SELECCIONA ENTRE: (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO INFERIOR, (C) ALQUENILO, (D) ALCOXI, (E) TIOALCOXI, (F) HALOGENO, (G) HALOALQUILO, (H) ARIL - L 2 - E (I) HETEROCICLO - L 3 ; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: (A) LA FORMULA (II), (B) - C(O)NH - CH(R 14 ) - C(O)OR 15 , (C) LA FORM ULA (III), (D) - C(O)NH - CH(R 14 ) C(O)NHSO 2 R 16 , (E) - C(O)NH - CH(R 14 ) TETRAZOLILO, (F) - C(O)NH - H ETEROCICLO, Y (G) - C(O)NH CH(R 14 ) - C(O)NR 17 R SUB,18 ; R 3 ES PIRIDILO, PIRIDILO SUSTITUIDO, IMIDAZOLILO O IMIDAZOLILO SUSTITUIDO; R 4 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO, HALOGENO,…
DERIVADO DEL DIAZACICLOALCANOALQUILSULFONAMIDA.
(16/10/2001). Solicitante/s: AZWELL INC. Inventor/es: KASHIMA, KENICHI, AKIMOTO, YOSHINOBU, SAKAMOTO, YASUHIKO, SAKAMOTO, HIROHIKO, YOKODE, KAYO, SAKURAI, TOSHIMI, TAKENO, TAKESHI, TAKEMURA, SHIGETAKA, NAGAI, HIROICHI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL DIAZACICLOALCANOALQUILSULFONAMIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y UNA ACTIVIDAD ANTIESTAMINICA REDUCIDA Y BAJA TOXICIDAD, SIENDO DE ESTA MANERA UTIL COMO AGENTE DE PREVENCION O CURA PARA EL ASMA BRONQUIAL, LA RINITIS ALERGICA, LA DERMATITIS ATOPICA, LA URTICARIA Y SIMILARES.
COMPUESTOS BIFENILICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: NORTON, MONICA, B., REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BIFENILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS ASOCIADAS A LA INFLAMACION. MEDIANTE LA FORMULA (III) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR, EN LOS QUE CADA UNO DE LOS GRUPOS R{SUP,11} A R{SUP,13} ES UN RESTO HIDRURO, HALOGENURO, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, ALQUILAMINO DE CADENA CORTA, DIALQUILAMINO DE CADENA CORTA, Y HALOALCOXI DE CADENA CORTA, O EN LOS QUE R{SUP,11} Y R{SUP,12} FORMAN JUNTOS - O(CH{SUB,2}){SUB,N}O -; N ES 1-2, INCLUSIVE; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOMETILPIRIDINA.
(12/01/1984). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOMETILPIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TIOLATO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN HALOHIDRATO DE CLORURO DE PICOLILO DE FORMULA GENERAL (III) EN EXCESO DE SOLUCION ACUOSO-ALCOHOLICA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, NAOH Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 5JC PARA OBTENER DERIVADOS DE TIOMETILPIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO UNIDO EN POSICION 2, 3 O 4 DEL ANILLO PIRIDINA, DE FORMULA Q-S-CH2-, Q ES UN GRUPO ARILO, RK ES UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPOAMINO ALCOHILO, N TIENE EL VALOR DE 0 HASTA 4, ME REPRESENTA UN ATOMO DE METAL ALCALINO, HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO.TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS POR SUS ELEVADOS EFECTOS BRONCOSECRETOLITICOS Y MUCOLITICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA BETAINA DE UN ACIDO PIRIDILALQUIL SULFONICO.
(16/12/1978). Solicitante/s: CILAG-CHEMIE A.G.
Nuevas betaínas de ácido piridilalquilsulfónico útiles como aditivos para los baños de niquelado electrolítico.
