CIP-2021 : C07C 31/12 : conteniendo cuatro átomos de carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 31/00 Compuestos saturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 31/12 · · conteniendo cuatro átomos de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la fabricación de alcohol y/o cetona a partir de hidroperóxidos.
(03/04/2019). Solicitante/s: RHODIA OPERATIONS. Inventor/es: MASTROIANNI,SERGIO, CHOUZIER,SANDRA, RASCON CRUZ,LUIS FERNANDO, WECKHUYSEN,BERT.
Proceso para la fabricación de al menos un alcohol y/o al menos una cetona, que comprende una etapa durante la cual se pone en contacto al menos un compuesto de peróxido orgánico con al menos un catalizador que responde a la fórmula I
CrNxOy Fórmula I
en la que x es un número que varía de 0,10 a 1,00 e y es un número que varía de 0,00 a 1,50,
para producir el, al menos un, alcohol y/o la, al menos una, cetona.
PDF original: ES-2731818_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de butanol.
(21/03/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YAMADA, KATSUSHIGE, ITO,MASATERU, MORITA,IZUMI, YAMANE,SHINICHI.
Procedimiento para producir butanol, comprendiendo dicho procedimiento:
Etapa A, en la que una solución que contiene butanol obtenida mediante fermentación microbiana se filtra a través de una membrana de nanofiltración y una solución que contiene butanol se recupera del lado del permeado;
Etapa B, en la que dicha solución que contiene butanol obtenida en la etapa A se hace pasar a través de una membrana de ósmosis inversa y un concentrado que contiene butanol se recupera del lado de la alimentación, en la que la concentración se lleva a cabo de una manera tal que la concentración de butanol en el concentrado no sea menor que el 8% en peso; y se permite que el agua permee en el lado del permeado;
Etapa C, el concentrado que contiene butanol obtenido en la etapa B, que se ha sometido a una separación de dos fases, se separa en una fase de butanol y una fase acuosa; y
Etapa D, en la que el butanol se recupera de dicha fase de butanol obtenida en la etapa C.
PDF original: ES-2705018_T3.pdf
Proceso para la producción simultánea de alcoholes y producto oligómero a partir de una materia prima hidrocarbonada.
(24/09/2018) Un proceso para la oligomerización de isoolefina, comprendiendo el proceso:
(a) alimentar una materia prima de C4 que comprende isobuteno a una zona de reacción de oligomerización;
(b) alimentar un producto que comprende alcohol butílico terciario y alcohol isopropílico a la zona de reacción de oligomerización; y
(c) oligomerizar la materia prima de C4 que comprende isobuteno en presencia de un catalizador para producir dímeros, donde el producto que comprende alcohol butílico terciario y alcohol isopropílico se obtiene por un proceso que comprende:
(i) alimentar propileno, una materia prima de C4 que comprende isobuteno, y agua a una zona de reacción de hidratación; y
(ii) llevar a cabo la hidratación de la materia prima de C4 y propileno, en presencia de un catalizador de hidratación…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE BUTANOL PURO.
(11/09/2018). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Inventor/es: RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, SASTRE GARCÍA,Emilia, BLÁZQUEZ ESCUDERO,Carlos, HIDALGO CANDAU,Concepción, BLÁZQUEZ ELENA,Patricia, CACHAZA GIANZO,Elena.
Procedimiento de obtención de butanol puro.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de butanol puro en la parte inferior de una primera columna de destilación a partir de un caldo de fermentación que comprende butanol, agua, etanol y acetona.
PDF original: ES-2681121_A2.pdf
PDF original: ES-2681121_R1.pdf
ADSORBENTES AUTOLIMPIABLES DE COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES TÓXICOS.
(30/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RODRIGUEZ NAVARRO,JORGE ANDRES, BAREA MARTINEZ,ELISA, RODRÍGUEZ MALDONADO,Cármen, LÓPEZ MAYA,Elena, GIL SAN MILLÁN,Rodrigo.
Adsorbentes autolimpiables de compuestos orgánicos volátiles tóxicos.
La invención describe un material adsorbente que comprende un catalizador activo en degradación hidrolítica de contaminantes basado en hidróxido de zirconio dopado con compuestos de litio y/o magnesio de naturaleza básica, que no son tóxicos ni corrosivos y presentan propiedades autolimpiables siendo capaz de descontaminar aire, agua o superficies contaminadas con un agente de guerra química o insecticida o un compuesto análogo.
PDF original: ES-2677143_A1.pdf
ADSORBENTES AUTOLIMPIABLES DE COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES TÓXICOS.
(05/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RODRIGUEZ NAVARRO,JORGE ANDRES, BAREA MARTINEZ,ELISA, RODRÍGUEZ MALDONADO,Cármen, LÓPEZ MAYA,Elena, GIL SAN MILLÁN,Rodrigo.
La invención describe un material adsorbente que comprende un catalizador activo en degradación hidrolítica de contaminantes basado en hidróxido de zirconio dopado con compuestos de litio y/o magnesio de naturaleza básica, que no son tóxicos ni corrosivos y presentan propiedades autolimpiables siendo capaz de descontaminar aire, agua o superficies contaminadas con un agente de guerra química o insecticida o un compuesto análogo.
Conversión catalítica de alcoholes y aldehídos.
(12/07/2017) Procedimiento para la preparación de alcoholes y/o aldehídos superiores así como sus mezclas mediante conversión catalítica de etanol, en el que la conversión se realiza en presencia al menos de un catalizador, en donde el catalizador comprende un sustrato de carbón activo, que está dotado de al menos un metal, en donde el catalizador presenta al menos un metal monovalente MI en forma de un metal alcalino y al menos un metal divalente MII en forma de calcio y/o magnesio y en donde el catalizador contiene fósforo en forma de fosfatos, cumpliéndose las siguientes proporciones molares:
(i) 0,5 ≤ MI/MII ≤ 5; y
(ii) 2 ≤ MII/P ≤ 30; y
(iii) 1 ≤ MI/P ≤ 60,
comprendiendo el catalizador las siguientes proporciones cuantitativas de los componentes mencionados a continuación, en cada caso…
Producción de butanol a partir de monóxido de carbono mediante un microorganismo recombinante.
(15/03/2017). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: LIEW,FUNGMIN, KOEPKE,MICHAEL, SIMPSON,SEAN.
Un microorganismo recombinante que comprende ácidos nucleicos exógenos adaptados para expresar tiolasa, 3- hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa exógena, crotonasa/crotonil-CoA hidratasa exógena y butiril-CoA deshidrogenasa exógena y las flavoproteínas A y B del transporte de electrones exógenas, en donde el microorganismo se selecciona del grupo que consiste en Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii, Clostridium ragsdalei, and Clostridium coskatii, y el microorganismo produce al menos uno de 1-butanol y un precursor del mismo, en el que el microorganismo comprende además ácidos nucleicos exógenos adaptados para expresar la fosfotransbutirilasa y la butirato-quinasa exógena.
PDF original: ES-2626448_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE 1-OCTANOL.
(19/05/2016). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, DOMINE,MARCELO EDUARDO, SANZ YAGUE,JUAN LUIS, LADRÓN DE GUEVARA VIDAL,Francisco Antonio.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de 1-octanol que comprende una etapa de contacto entre etanol, n-hexanol y un catalizador, en elque dicho catalizador comprende: i) un óxido metálico que comprende los siguientes metales: M1es al menos un metal divalente seleccionado de Mg, Zn, Cu, Co, Mn, Fe, Ni y Ca; M2es al menos un metal trivalente seleccionado de Al, La, Fe, Cr, Mn, Co, Ni y Ga; ii) un metal noble seleccionado de Pd, Pt, Ru, Rh y Re; y iii) opcionalmente, comprende V;con la condición de que el catalizador comprenda al menos V, Ga o cualquiera de sus combinaciones.
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE ALCOHOLES SUPERIORES A PARTIR DE ETANOL Y N-HEXANOL MEDIANTE CONDENSACIÓN DE GUERBET.
(17/05/2016) Proceso para la preparación de alcoholes superiores a partir de etanol y n-hexanol mediante condensación de Guerbet.
La presente divulgación se refiere, en general, a procesos integrados para la preparación de n-butanol en un reactor de n-butanol a partir de una mezcla de reacción que comprende etanol e hidrógeno para producir una corriente de producto de n-butanol mediante condensación de Guerbet que comprende n-butanol y n-hexanol y para la preparación de noctanol en un reactor de n-octanol a partir de una mezcla de reacción que comprende etanol, n-hexanol e hidrógeno para producir una corriente de producto de n-octanol mediante condensación de Guerbet que comprende n-butanol, n-hexanol y n-octanol. Una proporción predominante del n-hexanol contenido en las corrientes de producto de n-butanol y n-octanol…
Procedimiento para la preparación de terc.-butanol a partir de unas mezclas de hidrocarburos que contienen isobuteno.
(22/01/2014) Procedimiento para la preparación de terc.-butanol (TBA) mediante una reacción con agua de una mezcla de hidrocarburos que contiene isobuteno, en presencia de un catalizador sólido de carácter ácido en una cascada de reactores,
caracterizado por que
por lo menos un reactor se carga de una manera alternante con dos diferentes mezclas de hidrocarburos, que contienen isobuteno, teniendo una de las mezclas tanto un contenido de terc.-butanol como también un contenido de agua que son más altos que en la otra mezcla.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ALCOHOLES SUPERIORES.
(03/01/2014). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, DOMINE,MARCELO EDUARDO, SANZ YAGUE,JUAN LUIS, ARJONA ANTOLIN,RICARDO, VIDAL BARRERO,Fernando, LADRÓN DE GUEVARA VIDAL,Francisco Antonio.
La presente invención trata de un procedimiento de obtención de alcoholes superiores a partir de alcoholes inferiores con un catalizador que es un óxido metálico que comprende galio y un metal noble seleccionado de la lista que comprende Pd, Pt, Ru, Rh y Re.
CATALIZADOR PARA LA OBTENCIÓN DE ALCOHOLES SUPERIORES.
(03/01/2014). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, DOMINE,MARCELO EDUARDO, SANZ YAGUE,JUAN LUIS, ARJONA ANTOLIN,RICARDO.
La presente invención trata de un procedimiento de obtención de catalizadores de óxido metálico que comprende galio capaces de sintetizar alcoholes superiores a partir de alcoholes inferiores. También se describe el procedimiento de obtención de dichos catalizadores.
Procedimiento para la separación de 2-butanol a partir de mezclas de terc.-butanol/agua.
(23/10/2013) Procedimiento para la separación de 2-butanol (SBA) a partir de una mezcla técnica que presenta 2-butanol,terc.-butanol (TBA) y agua, siendo la porción en masa de agua en la mezcla mayor que la concentración límite dela línea límite de destilación que une los dos azeótropos TBA/agua y SBA/agua,
en el que la concentración de agua de la mezcla se reduce mediante la adición de una corriente con contenido enTBA de modo que la mezcla obtenida presenta, en relación con su composición de SBA/TBA/agua, una porción enmasa de agua que es menor que la concentración límite de la línea límite de destilación que une los dosazeótropos TBA/agua y SBA/agua, y en el que esta mezcla se separa por destilación en…
Procedimiento para la separación de 2-butanol a partir de unas mezclas de terc.-butanol y agua.
(14/08/2013) Procedimiento para la separación de 2-butanol (SBA) a partir de una mezcla técnica, que contiene 2-butanol,terc.-butanol (TBA) y agua, realizándose que la proporción másica de agua en la mezcla es mayor que lasconcentraciones límites de la línea de límite de destilación, que une a los dos azeótropos, de TBA y agua y de SBA yagua,
caracterizado por que
en una primera etapa, a partir de la mezcla, con ayuda de un procedimiento de destilación, se separa tanta cantidadde agua, que el material destilado obtenido, en lo que respecta a su composición de SBA, TBA y agua, tenga, a unapresión preestablecida, una proporción másica de agua, que sea precisamente incluso todavía mayor que laconcentración límite de la línea de límite de destilación, que une a los dos azeótropos, de TBA y agua y de SBA yagua, y en una…
Procedimiento para la preparación de terc-butanol.
(06/03/2013) Procedimiento para la preparación de terc-butanol (TBA) mediante reacción de una mezcla que presenta agua,TBA y una mezcla de hidrocarburos con contenido en isobuteno, en un catalizador ácido en una cascada dereactores que presenta al menos dos reactores, a 30 hasta 120ºC, y subsiguiente separación por destilación de loshidrocarburos que no han reaccionado, caracterizado porque a partir de la cantidad descargada del reactor de almenos un reactor, que no es el último de la cascada de reactores, se separa una parte del TBA antes de que lacantidad descargada del reactor empobrecida en TBA sea conducida al siguiente…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-BUTANOL.
(16/03/2004). Solicitante/s: CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: UNRUH, JERRY, D., RYAN, DEBRA, A., DUGAN, SHANNON, L.
Un procedimiento para la producción de n-butanol purificado, que comprende poner en contacto, en una zona de hidrogenación, n-butiraldehído e hidrógeno con un catalizador activo de cobalto poroso bajo condiciones de hidrogenación de temperatura y presión para la producción de alcoholes a partir de aldehídos, en ausencia sustancial de agua o en presencia de agua en una cantidad de hasta como máximo aproximadamente 6% en peso en relación al peso del producto n-butanol en bruto resultante de la reacción de hidrogenación, y purificar el mencionado producto de reacción por destilación fraccionada en presencia de aproximadamente 0, 01 a aproximadamente 6% en peso de agua en relación al peso total del suministro de alimentación a la columna.
PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO DE COMPUESTOS CARBONILICOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATZ, DETLEF, SCHULZ, GERHARD, WALTER, MARC, BREITSCHEIDEL, BORIS, SAUERWALD, MANFRED.
La invención se refiere a un procedimiento para la hidrogenación catalítica de un compuesto de carbonilo, o una mezcla de dos o más compuestos de carbonilo, en presencia de un catalizador de cobre de Raney que se usa bajo la forma de pepitas.
PROCEDIMIENTOS DE DESCOMPOSICION DE HIDROPEROXIDOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, NORMAN, DRULINER, JOE, DOUGLAS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE DESCOMPOSICION DE HIDROPEROXIDOS AROMATICOS O ALQUILICOS, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION DE DESCOMPOSICION, QUE CONTIENE EL ALCOHOL Y LA CETONA CORRESPONDIENTES. LA MEJORA SE REFIERE A LA DESCOMPOSICION DEL HIDROPEROXIDO, PONIENDO EN CONTACTO DICHO HIDROPEROXIDO CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO DE OXIDO O HIDROXIDO DE NB O HF. LA MEJORA CONSISTE ASIMISMO EN DESCOMPONER UN HIDROPEROXIDO SECUNDARIO, PONIENDOLO EN CONTACTO CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO DE OXIDO O HIDROXIDO DE ZR O TI. DICHOS CATALIZADORES PUEDEN ESTAR SOPORTADOS OPCIONALMENTE SOBRE SIO 2 , AL SUB,2 O 3 , CARBONO O TIO 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ALCOHOLES.
(16/09/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATZ, DETLEF, HESSE, MICHAEL, WITZEL, TOM, DR., SAUERWALD, MANFRED, FREIRE ERDBRUGGER, CRISTINA, DR., BRUDERMULLER, MARTIN, IRGANG, MATTHIAS, SCHMIDT-RADDE, MARTIN, MERGER, FRANZ, DANZ, ECKEHARD, WITTWER, ARNOLD.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES POR LA HIDROGENACION CATALITICA DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE CARBONILO A ELEVADA PRESION Y TEMPERATURA EN FASE LIQUIDA, UTILIZANDOSE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBRE SOBRE UN SOPORTE QUE CONTIENE SIO{SUB,2} EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UNO O VARIOS DE LOS ELEMENTOS MAGNESIO, BARIO, ZINC O CROMO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRALDEHIDO Y/O BUTANOL.
(16/04/1999) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRALDEHIDO Y/O NBUTANOL, HACIENDO REACCIONAR A) 1,3-BUTADIENO CON UNA AMINA DE FORMULA (I) R{SUP,1}R{SUP,2}NH, SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, RADICALES ALIFATICOS O CICLOALIFATICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, RADICALES ARILOS O ARALQUILOS O ESTAN UNIDOS A UN MIEMBRO PUENTEADO QUE PUEDE LLEVAR HETEROATOMOS, A ELEVADA TEMPERATURA Y PRESION EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE UN ELEMENTO DEL GRUPO VIIIB DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS, EN PRESENCIA DE UNA AMIDA DE METAL ALCALINO O EN PRESENCIA DE UN OXIDO DE METAL BASICO, PARA DAR UNA MEZCLA DE LOS ADUCTOS DE FORMULAS (II) Y (III), B) EL ADUCTO (III) SE ISOMERIZA DANDO EL ADUCTO (II), C) EL ADUCTO (II) SE ISOMERIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HOMOGENEO O HETEROGENEO DE UN METAL DE TRANSICION EN FASE LIQUIDA O EN PRESENCIA DE UN…
PROCEDIMIENTO DE HIDROFORMILACION.
(16/01/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT, PELLO, DENNIS, HUMPHREY, LOUIS, SUYKERBUYK, JACOBA, CATHERINA, LUCIA, JOHANNA, VAN GOGH, JOHAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA HIDROFORMILACION DE COMPUESTOS NO SATURADOS ETILENICAMENTE, MEDIANTE REACCION CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO EN UN METAL DEL GRUPO PLATINO, UNA FUENTE DE ANIONES O ANIONES ALURO Y UN LIGANDO BIDENTADO DE LA FORMULA R{SP,1}R{SP,2}M{SP,1}RM{SP ,2}R{SP,3}R{SP,4}, DONDE M{SP,1} Y M{SUB,2} SON FOSFUROS, ARSENICO O ANTIMONIO, R ES UN GRUPO DE PUENTEADO ORGANICO BIVALENTE CON 1 HASTA 4 ATOMOS EN EL PUENTE, R{SP,1} Y R{SP,2} CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN GRUPO CICLICO BIVALENTE Y R{SUB,3} Y R{SP,4} DE FORMA INDEPENDIENTE REPRESENTAN UN GRUPO HIDROCARBILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE O DE FORMA CONJUNTA REPRESENTAN UN GRUPO CICLICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO BIVALENTE DONDE LAS DOS VALENCIAS LIBRES ESTAN LIGADAS A M{SP,2}.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRALDEHIDO Y/O N-BUTANOL.
(16/12/1998) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRALDEHIDO Y/O NBUTANOL, HACIENDO REACCIONAR A) 1,3-BUTADIENO CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH, EN DONDE EL RADICAL R ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,20} NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON 1 O 2 GRUPOS ALCOXI O HIDROXI DE C{SUB,1}-C{SUB,10}, O UN GRUPO ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,10} O UN GRUPO ARALQUILO DE C{SUB,7}-C{SUB,11}, O UN GRUPO METILO, A ALTA PRESION Y TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE BRONSTED O EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE UN ELEMENTO DE LOS GRUPOS IB, VIIB O VIIIB DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS CON LIGANDOS QUE CONTIENEN FOSFORO O NITROGENO PARA OBTENER UNA MEZCLA DE ADUCTOS DE FORMULAS (II) Y (III), B) EL ADUCTO (III) SE…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALCANODIOLES.
(01/07/1993). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT, NIELE, FRANCISCUS, GERARDUS, MARIA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALCANODIOLES QUE TIENEN AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO SEPARANDO LOS GRUPOS ALCOHOL, QUE COMPRENDE LA REACCION DE: A) UN ALQUINODIOL Y/O UN ALQUENODIOL CUYOS GRUPOS ALCOHOL ESTAN SEPARADOS AL MENOS POR DOS ATOMOS DE CARBONO UNIDOS POR EL ENLACE ACETILENICO O ETILENICO, RESPECTIVAMENTE, Y B) HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO EN UN COMPUESTO DE PALADIO CATIONICO, UN ANION CO - ORDINANTE Y UN LIGANDO BIDENTADO DE FORMULA GENERAL R EXP1 R (AL CUADRADO) - M - R - M - R EXP3 R EXP4, EN LA QUE M REPRESENTA FOSFORO, ARSENICO O ANTIMONIO, R ES UN GRUPO PUENTE ORGANICO BIVALENTE QUE TIENE DE 2 A 4C EN EL PUENTE Y R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3 Y R EXP4 REPRESENTAN GRUPOS HIDROCARBILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON GRUPOS POLARES.
PROCESO DE PURIFICACION POR DESTILACION DE SEC - BUTILALCOHOL CRUDO.
(01/07/1993). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: OSTERBURG, GUNTHER.
EL SEC - BUTILALCOHOL CRUDO, PRACTICAMENTE LIBRE DE AGUA, PRODUCIDO POR HIDRATACION DIRECTA CATALITICA DE N - BUTENOS, ES LIBERADO, MEDIANTE DESTILACION AZEOTROPA CONTINUA EN UNA COLUMNA SEPARADORA CON AYUDA DE AGUA, DE LOS PRODUCTOS DERIVADOS AZEOTROPOS DE FACIL EBULLICION; A CONTINUACION SE EXTRAE EL SEC BUTILALCOHOL LIBRE DE AGUA PREPURIFICADO, SEPARANDOSE A CONTINUACION EN UNA COLUMNA INDEPENDIENTE LOS PRODUCTOS DERIVADOS DE DIFICIL EBULLICION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOL ISOPROPILICO Y ALCOHOLES TERCIARIOS C4 A C5.
(16/04/1991). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: OSTERBURG, GUNTHER, PREZELJ, MILAN, CARLS, ROLF-RAINER, DETTMER, MICHAEL, WEBERS, WERNER.
SE PREPARAN, ISOPROPILALCOHOL Y ALCOHOLES TERCIARIOS DE 4 A 5 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION DE UNA CORRIENTE DE ACETILENO QUE CONTIENE OLEFINAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SOLIDO FUERTEMENTE ACIDO, DE MODO QUE LA CORRIENTE DE HIDROCARBURO SE SITUE EN UN FIN DE LA CADENA DE REACTORES Y EN OTRO EL AGUA DEL PROCESO. LOS REACTORES MULTIPLES ESTAN INTERCONECTASDOS Y AMBAS CORRIENTES DEL PROCESO FORMAN UNA CADENA DE REACTORES TIPO CASCADA EN CONTRACORRIENTE, SIN EMBARGO LOS REACTORES AISLADOS ESTAN ATRAPADOS POR EL FLUJO EN EL MISMO SENTIDO DE LA CORRIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOLES INFERIORES.
(16/01/1987). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG..
PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION EN CONTINUO DE ALCOHOLES INFERIORES CON 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HIDRATAN CATALITICAMENTE OLEFINAS INFERIORES CON 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDO, QUE ACTUA COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120 Y 180 GRADOS Y A UNA PRESION DE APROXIMADAMENTE 40 A 200 BARES; SEGUNDA, AL AGUA DEL PROCESO SE LE AÑADE UN TENSIOACTIVO CATIONICO, ESTABLE EN LAS CONDICIONES DEL PROCEDIMIENTO, EN UNA CONCENTRACION QUE OSCILA ENTRE 2 PPM Y 100 PPM, MANTENIENDOSE DICHA CONCENTRACION DE TENSIOACTIVO DURANTE TODO EL PROCESO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOL ISO- PROPILICO O ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO.
(01/01/1986). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOL ISOPROPILICO O ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REALIZA UNA HIDRATACION CATALITICA DIRECTA DE LAS CORRESPONDIENTES OLEFINAS CON AGUA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS, A TEMPERATURAS ELEVADAS Y BAJO PRESIONES TAMBIEN ELEVADAS; SEGUNDA, EL ETER FORMADO COMO PRODUCTO SECUNDARIO DURANTE LA REACCION, SE AISLA DE LOS COMPONENTES REACCIONANTES; Y POR ULTIMO, EL ETER RECUPERADO SE ALIMENTA AL REACTOR ANTES DEL FINAL DEL TRAMO DE REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BUTIL ALCOHOL SECUNDARIO ES DECIR BUTANOL SECUNDARIO Y SECUNDARIO BUTIL-TERCIARIO-BUTILETER.
(16/02/1983). Solicitante/s: VEBA OEL AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BUTANOL-2 Y 2-BUTIL-T-BUTIL-ETER A PARTIR DE BUTANO. CONSISTE EN LA ISOMERIZACION PARCIAL DE N-BUTANO, SEGUIDA DE LA DESHIDROGENACION DE LOS BUTANOS; HIDRATACION DEL BUTADIENO FORMADO; ETERIFICACION DEL ISOBUTENO CON EL BUTANOL SECUNDARIO FORMADOS. EL BUTENO-2 OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON AGUA PARA OBTENER BUTANOL-2, QUE SE RECICLA A LA ETERIFICACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO.
(16/08/1982). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION, EN CONTINUO, DE ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO POR HIDRATACION CATALITICA DE BUTENOS. CONSISTE EN LA HIDRATACION DE BUTENOS NORMALES EN PRESENCIA DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE CATIONES ACIDA COMO CATALIZADOR, DISPUESTA COMO LECHO FIJO, A TRAVES DE LA CUAL CIRCULAN LAS REACCIONANTES EN CORRIENTE ASCENDENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 120C Y 180C Y UNA PRESION DE 4 A 200 BARES. LA PRESION DE LA CORRIENTE DE PRODUCTO EN LA PARTE NO SUPERIOR A 135C PARA LICUAR LA CORRIENTE PRODUCTO, QUE SE DESDOBLA EN UN SEPARADOR EN AGUA Y UNA MEZCLA DE ALCOHOL-BUTENOS-BUTANO. DE ESTA SE SEPARA EL ALCOHOL POR DESTILACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE METILEITILCETONA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOLES INFERIORES.
(16/05/1982). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALCOHOL INFERIOR DE FORMA CONTINUA, ESPECIALMENTE PARA PREPARAR ISOPROPANOL Y ALCOHOL BUTILICO. SE REALIZA MEDIANTE HIDRATACION CATALITICA DE OLEFINAS CON 3-5 ATOMOS DE CARBONO, ESPECIALMENTE DE PROPENO Y N-BUTENO, EN PRESENCIA DE UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDO COMO CATALIZADOR, QUE ESTA DISPUESTO COMO LECHO FIJO EN UN REACTOR MONOTUBULAR, SIENDO RECORRIDO DE ABAJO HACIA ARRIBA POR LOS COMPONENTES DE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120 Y 180 C BAJO UNA PRESION DE 40 A 200 BARES, SIENDO LA PROPORCION MOLAR DE LOS COMPONENTES APORTADOS DE AGUA A OLEFINA DE 1 HASTA 3 : 1. LA OLEFINA, ANTES DE SU ALIMENTACION EN EL REACTOR, ES PRESATURADA CON 0,3 A 1,8 POR 100 EN PESO DE AGUA, REFERIDO A LA OLEFINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOHOL TER-BUTILICO.
(01/09/1976). Solicitante/s: MITSUBISHI RAYON COMPANY, LTD.
Resumen no disponible.