CIP-2021 : C07D 307/24 : Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/24 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de amida, proceso para la producción de los mismos y método para su aplicación como insecticidas.
(21/12/2016) Un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula**
en la que A1 y A2 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado;
R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido, en donde la expresión opcionalmente sustituido significa opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilsulfinilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilo…
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
(Aza)ciclohexanos carbonilados como ligandos de receptor D3 de la dopamina.
(26/02/2016) Compuestos de la fórmula (I): **Fórmula**
con NR1R2 siendo: **Fórmula**
Z siendo: **Fórmula**
R representando cianoalquilo; monohalogenocianoalquilo; polihalogenocianoalquilo; hidroxialquilo; monohalogenoalquilo (siendo halógeno Cl Br o I); polihalógenoalquilo; alcoxialquilo; monohalogeno-alcoxialquilo; polihalogeno-alcoxialquilo; alcoxialcoxialquilo; monohalogeno-alcoxialcoxialquilo; polihalogeno-alcoxialcoxialquilo; ariloxialquilo; mono- o polihalogenoariloxialquilo; cicloalquenilalquilo; dialquilaminoalquilo; halodialquilaminoalquilo; polihalogenodialquilaminoalquilo; **Fórmula**
en el que **Fórmula**
…
Reducción de éteres de HMF con un catalizador metálico.
(13/01/2016). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: SANBORN, ALEXANDRA, J., BLOOM,PAUL DAVID.
Un método para producir al menos un compuesto deseado seleccionado a partir del grupo constituido por un compuesto de tipo (5-alcoximetil)tetrahidrofuran-2-metanol de fórmula:**Fórmula**
y un compuesto de tipo (5-alcoximetil)furan-2-metanol de fórmula:**Fórmula**
donde R es un grupo alquilo de 1-5 carbonos, que comprende poner en contacto una fuente del éter R-5'- alcoximetilfurfural con hidrógeno y un catalizador seleccionado a partir del grupo constituido por: un catalizador de níquel con zirconio como promotor, con una temperatura y a una presión y durante un tiempo seleccionados para convertir al menos un 80% del R-5'-alcoximetilfurfural en al menos un compuesto deseado.
PDF original: ES-2566649_T3.pdf
Derivados aromáticos como inhibidores de la aspartil proteasa del VIH.
(16/10/2013) Un compuesto de fórmula I
y cuando el compuesto de fórmula I comprende un grupo amino, las sales de amonio farmacéuticamente aceptablesdel mismo,
en la que n es 3 ó 4,
en la que X e Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomosde carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5, -NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Ydefinen conjuntamente un grupo alquilendioxi seleccionado del grupo que consiste en un grupo metilendioxi defórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula -OCH2CH2O-,
en la que R1…
Derivados aromáticos como inhibidores de la aspartil proteasa del VIH.
(26/09/2012) Un compuesto de fórmula I
y cuando el compuesto de fórmula I comprende un grupo amino, sales de amonio farmacéuticamente aceptables delmismo,
en donde n puede ser 3 o 4,
en donde X e Y, iguales o diferentes, pueden seleccionarse del grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal de 1a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -N-R4R5, NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OHo X e Y definen juntos un grupo aquilenodioxi seleccionado del grupo que consiste en un grupo metilenodioxi defórmula -OCH2O- y un grupo etilenodioxi de fórmula -OCH2CH2O-,
donde R1 se puede seleccionar del grupo que consiste en un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, ungrupo alquilo…
Derivados aromáticos como inhibidores de la proteasa de aspartilo del VIH.
(19/09/2012) Un compuesto de formula I **Fórmula**
y cuando el compuesto de formula I comprende un grupo amino, las sales de amonio farmaceuticamente aceptablesdel mismo,
en la que n es 3 o 4,
en la que X e Y, iguales o diferentes, se eligen del grupo formado por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 atomos decarbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 atomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 atomos de carbono,F, CI, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5, - NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Y definenconjuntamente un grupo alquilendioxi elegido del grupo formado por un grupo metilendioxi de formula -OCH2O- y ungrupo…
COMPUESTOS DE ACETAMIDA EN CALIDAD DE FUNGICIDAS.
(30/04/2010) Un compuesto de la fórmula general :
PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA Y RECONSTITUCION DE LA MISMA POR MEDIO DE CIERTOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAMERON, KIMBERLY, O'KEEFE, LEFKER, BRUCE, ALLEN, KE, HUA, ZHU, ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL, POR EJEMPLO, A REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O ACILO, B REPRESENTA N O CH, M CONTIENE UN NUCLEO, Y K Y Q SON GRUPOS DE ENLACE, PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGONISTAS Y A EQUIPOS QUE SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LOS HUESOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE.
La presente invención se refiere a nuevos derivados heterocíclicos que presentan una actividad inhibidora de calpaínas y/o una actividad de entrampamiento de formas reactivas del oxígeno (ROS por "reactive oxygen species"). La invención se refiere igualmente a sus métodos de preparación, a preparaciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización con fines terapéuticos, en particular como inhibidores de calpaínas y trampas de formas reactivas del oxígeno de manera selectiva o no.
CETOENOLES CICLICOS ARILFENILSUBSTITUIDOS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., DOLLINGER, MARKUS, WETCHOLOWSKY, INGO, MYERS, RANDY, ALLEN.
Compuestos de la fórmula (I) en la que X significa halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, nitro, ciano o fenilo, fenoxi, feniltio, benciloxi o benciltio substituidos respectivamente en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano.
HIDROXIAMIDAS DE ACIDOS 3-(ARILSULFONILAMINO)-TETRAHIDROFURAN-3-CARBOXILICOS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: REITER, LAWRENCE ALAN, PFIZER INC.
Un compuesto de fórmula I que inhibe de forma selectiva la metaloproteinasa-13 (MMP-13), preferiblemente sobre MMP-1, (heteroaril C2-C9)(alcoxi C1-C6)(heteroarilo C2-C9)- opcionalmente sustituido en cualquiera de los átomos de carbono de anillo capaces de formar un enlace adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, seleccionados de forma independiente de fluoro, cloro, bromo, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, perfluoro(alquilo C1-C3), perfluoro(alcoxi C1-C3) y ariloxi C6-C10; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO.
(01/12/2003). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OKUDA, SHINJI-CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, MURAKI, NOBUKO-CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
Acido 2,5-dihidroxitetrahidro-2-furancarboxílico representado por la siguiente fórmula [I], su sustancia activa óptimamente o sales de la misma. *fórmula [1]*.
NUEVOS INHIBIDORES DE PROTEINA: PRENIL TRANSFERASA.
(16/11/2002) Un análogo peptídico adecuado como inhibidor de proteína:prenil transferasas que tiene la fórmula 1: en la que: R1 es hidrógeno o un grupo protector de tiol; cada R2 y R3 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C4, acilo C1-C4 o peptidilo; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hidroxi, fenilo, hidroxifenilo, indolilo, imidazolilo, mercapto, metiltio, amino, carboxilo, carbamoílo, ureido, amidino o guanidino; A es un enlace directo o una cadena alquileno C1-C4 saturada o insaturada, opcionalmente interrumpida por uno o más átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno, opcionalmente sustituida con hidroxi, oxo,…
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIPERIDINILO.
(16/09/1999). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: RANGANATHAN, RAMACHANDRAN S., ARUNACHALAM, THANGAVEL, NATALIE, KENNETH J., JR.
EL PRESENTE INVENTO INCLUYE UNOS ANILLOS ABIERTOS Y CERRADOS DE COMPONENTES QUE CONTIENEN UN GRUPO TETRAHIDRO FUROIL DE FORM.(I) PARA POSIBILITAR UNA SINTESIS FACIL DE COMPONENTES QUE CONTIENEN UN GRUPO PIPERIDIN-2-ONA DE FORM.(II).
SINTESIS ASIMETRICA DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3.
(16/04/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAIFELD, YURI E.
NUEVOS PROCESOS, INTERMEDIOS Y REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS O DE FURANOSA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE LA FORMULA I: EN DONDE M ES HIDROGENO O ALQUILO (C1 IDAD DE LA FORMULA: OR, SR, N3, SCR, OC HIDROGENO, ALQUILO (C1 LO CUYOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DEN-CARBONIL-ANILINAS.
(16/11/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBONILOXICARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/05/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
