CIP-2021 : C07C 233/25 : con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/25 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de anilidas por catálisis con rutenio.
(01/04/2020) Procedimiento para preparar bifenilamidas de la fórmula general (V)
**(Ver fórmula)**
en la cual
R1 es hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, alquiltio de C1-C4 o haloalquilo de C1- C4,
R2 es alquilo de C1-C4, arilo de C6-C10 o -CH2-arilo de C6-C10, y
X1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro,
X2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro,
X3 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro,
caracterizado porque
se hacen reaccionar anilidas de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la cual
R1 y R2 son cada uno tal como se definieron antes,
en un disolvente seleccionado del grupo que comprende N,N-dialquilalcanamidas,…
Derivados de difeniloxialquilamina y derivados de ariloxialquilamina, composición farmacéutica, uso de dicha composición farmacéutica para tratar, prevenir o inhibir enfermedades inflamatorias pulmonares crónicas y método para tratar o prevenir tales enfermedades.
(19/06/2019). Solicitante/s: Fundaçâo Oswaldo Cruz. Inventor/es: MARTINS,MARCO AURÉLIO, DA COSTA,JORGE CARLOS SANTOS, DA SILVA,EMERSON TEIXEIRA, FARIA,ROBSON XAVIER, DE SOUZA,MARCUS VINICIUS NORA, SERRA,MAGDA FRAGUAS.
Derivados de difeniloxialquilamina y derivados de ariloxialquilamina seleccionados de las siguientes estructuras:**Fórmula**.
PDF original: ES-2717125_T3.pdf
ANÁLOGOS NO GLICOSÍDICOS DE ALFA-GALACTOSILCERAMIDA COMO ACTIVADORES DE CÉLULAS NKT.
(31/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.
Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, Ra, Rb Rc tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT. (I).
Inhibidores de biaril quinasa.
(18/02/2019) Un compuesto de formula (I)**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
A se selecciona entre**Fórmula**
en donde representa el punto de union a B;
B se selecciona entre**Fórmula**
en las que "*" indica el punto de union a R5 y "**" indica el punto de union al anillo A;
R1 se selecciona entre hidrogeno, amino, -CO2H, difluorometilo, etilo, halo, hidroximetilo, metoxi, metilo, - NHC(O)CH3, -NHCO2CH3, trifluorometoxi y trifluorometilo;
R2 se selecciona entre hidrogeno, ciano, -CH2OH, halo y metilo;
R3 se selecciona entre hidrogeno, ciano, ciclopropilo, difluorometilo,…
Tartrato de formoterol, proceso campo de la invención y polimorfo.
(05/10/2018) Un proceso para preparar polimorfo A de L-tartrato de (R,R)-formoterol, que comprende: conversión de polimorfo B de L-tartrato de (R,R)-formoterol a polimorfo C de L-tartrato de (R,R)-formoterol en un sistema solvente que comprende isopropil alcohol, agua, y por lo menos 13% en peso de tolueno, en el que el sistema solvente es mantenido 5 a 40°C a 55°C, y preparación de polimorfo A de L-tartrato de (R,R)-formoterol a partir de polimorfo C de L-tartrato de (R,R)-formoterol, a través de cristalización desde isopropil alcohol acuoso; en el que el polimorfo (A) tiene picos a los grados de difracción con la intensidad mostrada abajo en…
Estereoisómero de acetamida.
(01/10/2018). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: McGlynn,Paul, MCVICAR,WILLIAM K, ABOLIN,CRAIG R, WILKINSON,H. SCOTT.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2684125_T3.pdf
Profármacos de acetaminofén solubles en agua cargados positivamente y compuestos relacionados con una tasa de penetración de la piel muy rápida.
(21/02/2018) Un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1 o una composición que comprende al menos un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1, como ingrediente activo, para uso en el tratamiento de una afección en un ser humano o animal mediante administración transdérmica**Fórmula**
en el que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquiloxi que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquenilo que tienen hasta 12 átomos de carbono y residuos alquinilo que tienen hasta 12 átomos de carbono;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquiloxi…
Compuestos útiles en la síntesis de compuestos de benzamida.
(01/06/2016). Solicitante/s: RESVERLOGIX CORP. Inventor/es: LOZANOV,MARIO EMILOV, SKUFCA,ANTHONY FRANK, ZEILER,ANDREW GEORGE.
Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la cual:
R1 se selecciona de Br y CN;
R2 se selecciona de H y Br;
R3 se selecciona de H y**Fórmula**
en la cual
R se selecciona de H, CH3, CF3, CF2H, CFH2, CCl3, CCl2H, CClH2, CBr3, CBr2H, y CBrH2; y
X se selecciona de O y S;
con la condición de que:
cuando R1 es CN, entonces R2 es H; y
cuando R1 es Br, entonces R3 es**Fórmula**
y
en la cual, si R1 es Br y R2 es H, entonces R3 es**Fórmula**
en la cual R se selecciona de CF3, CF2H, CFH2, CCl3, CCl2H, CClH2, CBr3, CBr2H, y CBrH2; y X se selecciona de O y S.
PDF original: ES-2658221_T3.pdf
Compuesto antagonista de leucotrieno B4.
(06/04/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STACK, DOUGLAS RICHARD.
Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2571452_T3.pdf
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula**
en la que:
R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.
Derivados de paracetamol que liberan óxido nítrico.
(06/11/2013) Derivados de éster de nitrato del paracetamol de formula general A, en los que el valor de n se selecciona entre 2 y 5. **Fórmula**
Compuestos farmacéuticos de O-desmetil-tramadol e inhibidores de la COX.
(19/11/2012) La presente invención se refiere a compuestos farmacéuticos que comprenden Odesmetiltramadol y al menos un inhibidor de la COX, especialmente AINE, procedimientos para la preparación de los mismos y sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor. El compuesto farmacéutico puede ser una sal o una forma cristalina de una sal o un co-cristal.
Antagonistas del receptor opioide.
(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…
(17/02/2011) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS EMPARENTADOS CON LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B, DE FORMULA GENERAL (I) Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTREPTOGRAMINAS POR MUTASINTESIS QUE EMPLEA UN MICROORGANISMO MUTADO PARA ALTERAR LA BIOSINTESIS DE AL MENOS UNO DE LOS PRECURSORES DE LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B. SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE ESTOS PRECUROSRES Y A SUS UTILIZACIONES
PROCEDIMIENTO Y POLIMORFO DE TARTRATO DE FORMOTEROL.
(13/04/2010) Procedimiento para la preparación de L-tartrato de (R,R)-formoterol sumamente puro, que comprende cristalizar un primer polimorfo (C) de L-tartrato de (R,R)-formoterol en alcohol isopropílico acuoso, presentando dicho primer polimorfo picos en los grados de difracción con la intensidad mostrados a continuación en un patrón de difracción de polvo de rayos X:
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE ALFA-AMINOINDANOS SUSTITUIDOS.
(18/12/2009) Procedimiento para la preparación de derivados de alfa-aminoindano sustituidos ópticamente activos de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: m es un entero igual a 0, 1, 2 ó 3, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo arilo que presenta de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo alquilarilo que presenta de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo alcaloílo, un grupo ariloílo, que comprende: - una reacción de hidrogenación asimétrica de un derivado de en-amida de fórmula (III) **(Ver fórmula)** en la que m y R1 son como se define anteriormente, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo arilo…
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES ACTIVOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, LEONE-BAY, ANDREA, WANG, ERIC, ERRIGO, LYNN, KRAFT, KELLY, MOYE-SHERMAN, DESTARDI, HO, KOC-KAN, PRESS, JEFFREY, BRUCE, WANG, NAI FANG.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de compuestos de acuerdo a la siguiente fórmula En donde n es 7, m es 0 y X es 2-OH, 5-F n es 3, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl n es 4, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl n es 5, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl n es 6, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl y sales de ellos.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Compuestos o sus sales que tienen la siguiente fórmula general (I): A - B - N(O)2 en la que: A es un radical de fármaco seleccionado entre: paracetamol, salbutamol, ambroxol, ácido alendrónico, aciclovir, doxorubicina, tacrina, 5-metoxi-2-[[4-hidroxi-3 , 5-dimetildemetil-2-piridinil)metil] sulfinil]-1H-bencimidazol , propanolol.
(01/12/2003) Un compuesto de **fórmula** en la que A representa un grupo CH2 o un átomo de oxígeno; B representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; D representa un grupo CH2, OCH2, NHCH2 o CH2CH2; R representa un grupo fenilo, benzotiazolilo, indolilo, indazolilo, purinilo, piridilo, pirimidinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyente seleccionados independientemente entre un átomo de halógeno o un grupo ciano, hidroxilo, nitro, halo-alquilo C1-C6, -N(R1)-C(=O)-R2, -C(O)NR3R4, -NR5R6, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo con 3 a 8 miembros, cicloalquiloxi C3-C8, alquilcarbonilo C1-C6, fenoxi, bencilo, alquiltio C1-C6, feniltio, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6 o alquilsulfonilo C1-C6, o un grupo alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados…
DERIVADOS ARILOXIANILINA.
(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOMEROS DE FORMOTEROL OPTICAMENTE PUROS.
(16/12/2002). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: WALD, STEPHEN, A., GAO, YUN, FANG, KEVIN, Q., HETT, ROBERT, SENANAYAKE, CHRIS, H.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE FORMOTEROL, ESPECIALMENTE EL ISOMERO (R, R) Y EL ISOMERO (S, S), POR LA REACCION DE UN OXIDO DE 4 - BENZILOXI 3 - FORMAMIDOSTIRENO, OPTICAMENTE PURO, CON UNA 4 - METOXI ALFA - METIL - N - (FENILMETIL)BENZENETANAMINA , OPTICAME NTE PURA, SEGUIDO POR DESBENCILACION. SE EXPONEN TAMBIEN INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO, AL IGUAL QUE UNA NUEVA SAL DE L TARTRATO DE R,R - FORMOTEROL.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR ACIL-AMINOFENOLES.
(01/08/1999). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: RYAN, DEBRA, A., FOSTER, JAMES A., MUELLER, WERNER H., WIEZER, HARMUT.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE N IANTE LA CONCURRENTE HIDROGENACION DE UN NITROFENOL A UN AMINOFENOL, Y LA ACILACION DE UN AMINOFENOL CON AHIDRIDO DE ACILO TIENE LUGAR SOBRE UNA BASE CONTINUA EN UN REACTOR DE RECIPIENTE AGITADO, EN EL QUE EL PRODUCTO LIQUIDO SE EXTRAE CONTINUAMENTE DEL REACTOR. DE PARTICULAR INTERES ES LA FABRICACION DE ACETAMINOFENOL, N UA DE P - NTIROFENOL, HIDROGENO Y ANHIDRIDO ACETICO.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS: EN LOS QUE, R REPRESENTA UN ALQUILO O ALQUENILO O R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTAN HIDROGENO O UNO DE R SUB 2B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO O -CH SUB 2-O-R SUB 10, R SUB 10 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO O Y UNO DE R SUB 1B Y R SUB 3B REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7 O -R SUB 11, EN LOS QUE: R SUB 6 Y R SUB 7 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R SUB 11 ES: A) ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, B) ALQUENILO, C) ACILO O FORMILO, D): O UNO DE R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO, Y LOS OTROS SON -CH SUB 2-O-R SUB 10, -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7, -R SUB 11 , O R SUB 4B REPRESENTA CARBOXI LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, O TETRAZOLILO , O -(CH SUB 2)SUB M -SO SUB 2-X-R SUB 12 M REPRESENTA DE 0 A 4 Y O (-X-R SUB 12)…
DERIVADO P ACCION Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS Y PARASITOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, EICKEN, KARL, GOTZ, NORBERT, WAGNER, OLIVER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO P LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES HIDROGENO, O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI Y HALOGENALCOXI; R4 SIGNIFICA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLO ALQUENIL O ARIL, OR5 O NR6R7, DONDE R5, R6 SIGNIFICAN ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL O ARIL, Y R7 ES HIDROGENO O ALQUIL, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS AGENTES QUE CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS O PARASITOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS DE LA FORMULA VI, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS AGENTES QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO ASI COMO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS.
HEMIACETALES QUE SE FORMAN REVERSIBLEMENTE DE ALCOHOLES Y COMPUESTOS CETONICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION OPTICA DE ALCOHOLES Y SU UTILIZACION.
(01/08/1996) HEMIACETALES QUE SE FORMAN REVERSIBLEMENTE DE ALCOHOLES Y COMPUESTOS CETONICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION OPTICA DE ALCOHOLES Y SU UTILIZACION. SE DESCRIBEN HEMIACETALES DE LA FORMULA II EN DONDE R'ES UN RESTO ALIFATICO O CICLOALIFATICO, AR UN RESTO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO DE UN NUCLEO O VARIOS NUCLEOS DE CARACTER AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE, EN TODO CASO, LLEVA SUSTITUYENTES NO POLARES, POLARES DEBILES O BASICOS Y/O PRESENTAN GRUPOS CROMOFOROS, RESPECTIVAMENTE GRUPOS QUE INDUCEN UNA FLUORESCENCIA O LUMINISCENCIA. AL MENOS UN DE LOS SUSTITUYENTES X1, X2 Y X3, PREFERENTEMENTE LOS TRES SUSTITUYENTES CITADOS, DEBEN SER SUSTITUYENTES QUE…
2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL O UNA SAL DEL MISMO, O BIEN AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXIDO-5-SUSTITUIDO O UNA SAL DEL MISMO, Y COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE LOS MISMOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NISHIZAWA, YOSHINORI, TAMURA, TADASHI, KIYOMINE, AKIRA, TAGAMI, HIDETOSHI, YOSHIHARA, TORU, KAWASE, JIRO.
SE PRESENTA UN 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL O UNA SAL DEL MISMO; UN 2-ALQUIL-4-METOXI-5-MICROFENOL O UN MESILATO DE 2-ALQUIL-4-METOXI-5-NITROFENIL , SIENDO CADA UNO DE LOS CUALES UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL; ASI MISMO SE PRESENTA UN COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE UN MATERIAL DESARROLLADOR DE COLOR Y EL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENIL O LA SAL DEL MISMO COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO. ADEMAS SE PRESENTA UN AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUSTITUIDO O UNA SAL DEL MISMO; UN DERIVADO DEL AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO , QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DEL AMINOFENOL-2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO; Y UN COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE UN MATERIAL DESARROLLADOR DEL COLOR Y EL AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO O LA SAL DEL MISMO COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO.
NUEVOS DERIVADOS DE ACILAMINOFENOL, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, LACOSTE, JEAN-MICHEL, LENAERS, ALBERT, MALEN, CHARLES.
NUEVOS DERIVADOS DE ACILAMINOFENOL, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO SUPERIOR, 1-(ALQUILO SUPERIOR) CICLOALQU-1-ILO INFERIOR, ALCENILO SUPERIOR QUE COMPRENDE UNO O VARIOS DOBLES ENLACES, Y O BIEN, R3 REPRESENTA UN HIDROXI, R1 Y R2, DIFERENTES, REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, R$ Y R% IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ALQUILO O UN ALCOXI INFERIOR, O BIEN R1 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXI Y R2, R3, R5 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ALQUILO O UN ALCOXI INFERIOR , SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES. LOS DERIVADOS, ESTAN DOTADOS POR UNA PARTE DE UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DEL ACILO COA ESTEROL IDAD DE PROTEGER LAS LIPOPROTEINAS HUMANAS DE POCA DENSIDAD ASEGURANDO EL TRANSPORTE DEL COLESTEROL (LDL) RESPECTO DE LAS MODIFICACIONES OXIDATIVAS INDUCIDAS POR EL COBRE. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DISLIPIDEMIAS Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIETIL-AMINOACETATO DE P-ACETAMIDOFENILO.
(01/03/1978). Solicitante/s: HEXACHIMIE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO.
(01/03/1978). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL O-ACETOXIBENZATO DE 2- (P-ACETAMIDOFENILOXI)-ETILO.
(16/11/1977). Solicitante/s: ALTER, S.A..
Resumen no disponible.
METODO PARA PRODUCIR L-ISOPROPILAMINO-2-PROPANOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 3 CON RADICALES AROMATICOS.
(16/11/1976). Solicitante/s: HUHTAMAKI-YHTYMA OY LEIRAKSEN LAAKEAINETEHDAS.
Resumen no disponible.
