Método para detectar ADN de Helicobacter pylori en una muestra de heces.

Un método para detectar ADN de Helicobacter pylori en una muestra de heces,

comprendiendo el método:

a) realizar una reacción de PCR anidada que comprende ADN aislado de una muestra de heces como un molde y un primer y segundo conjunto de cebadores oligonucleotídicos específicos para amplificar secuencias diana específicas de H. pylori en un gen de ARNr 23S de H. pylori en una reacción de amplificación,

en el que el primer conjunto de cebadores oligonucleotídicos comprende un cebador oligonucleotídico que comprende la secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 o que consiste en al menos 10 nucleótidos contiguos presentes en la secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 y un cebador oligonucleotídico que comprende la secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 2 o que consiste en al menos 10 nucleótidos contiguos presentes en la secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 2,

en el que el segundo conjunto de cebadores oligonucleotídicos comprende un cebador oligonucleotídico que comprende la secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 3 o que consiste en al menos 10 nucleótidos contiguos presentes en la secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 3 y un cebador oligonucleotídico que comprende la secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 4 o que consiste en al menos 10 nucleótidos contiguos presentes en la secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO:4,

en el que la secuencia diana específica de H. pylori del primer conjunto de cebadores oligonucleotídicos es una región de nucleótidos de un gen de ARNr 23S de H. pylori que corresponde a las posiciones 1937-2793 de SEQ ID NO: 13 y al menos parte de dicha región de nucleótidos se amplifica en la reacción de PCR por el primer conjunto de cebadores oligonucleotídicos, y

en el que la secuencia diana específica de H. pylori del segundo conjunto de cebadores oligonucleotídicos es una región de nucleótidos de un gen de ARNr 23S de H. pylori que corresponde a las posiciones 2482- 2624 de SEQ ID NO: 13 y al menos parte de dicha región de nucleótidos se amplifica en la reacción de PCR por el segundo conjunto de cebadores oligonucleotídicos

b) detectar ADN de H. pylori en dicha muestra de heces cuando se amplifican las secuencias diana específicas de H. pylori.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/FI2013/051144.

Solicitante: Amplidiag Oy.

Nacionalidad solicitante: Finlandia.

Dirección: Viikinkaari 6 00790 Helsinki FINLANDIA.

Inventor/es: KIRVESKARI,JUHA, RAUTELIN,HILPI.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/68 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.

PDF original: ES-2664335_T3.pdf

 

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