1244 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 01 de Noviembre de 1994. (Página 5)

CAPA DE COLAGENO PARA SER UTILIZADA COMO MEMBRANA DE PREVAPORACION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1994). Solicitante/s: NATURIN GMBH & CO. Inventor/es: KUHN, JOACHIM, MASER, FRANZ. Clasificación: B01D61/36, B01D71/74.

UNA CAPA DE COLAGENO PUEDE SER UTILIZADA, EN FORMA DE UNA CAPA PLANA O TUBULAR, A MODO DE MEMBRANA PARA SEPARACION POR PERVAPORACION. SE INDICAN LOS CAMPOS DE APLICACION PREFERENTES.

METODO DE PURIFICACION DE ACIDOS DE MATERIALES QUE COMPRENDEN ACIDO Y SALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1994). Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Inventor/es: CHIAO, YU-CHIH, CHLANDA, FREDERICK, PAUL, MANI, KRISHNAMURTHY, NAGASUBRAMANIAN. Clasificación: C01B7/19, B01D61/44, C01B17/90, C01B21/46.

UN METODO PARA SEPARAR UN ACIDO DE UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION LIQUIDA QUE COMPRENDE ACIDO Y SALES. EL METODO ESTA CONDUCIDO EN UN APARATO QUE COMPRENDE UNA MEMBRANA BIPOLAR SITUADA ENTRE AL MENOS UNA PRIMERA MEMBRANA ANION Y AL MENOS OTRA SEGUNDA MEMBRANA ANION.

COMPLEJOS BASICOS METALICOS DE OLIGO- ACIDICOS Y POLISACARIDOS Y PRODUCTOS VEGETALES Y FRUTAS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPLEJOS.

(01/11/1994) Procedimiento para la preparación de un complejo metálico de fórmula: [Mz+ Ps(z-/a1+a2+2a3/) (OH-)a1 (HCO-3)a2 (CO2-3 )a3] (M+ P-s)x (Ps)y}n en la cual Mz+ es un ion de metal alcalinotérreo y/o un ion de metal de transición con orbitales 3d ocupados, incluyendo iones positivos constituidos por iones metálicos de transición y átomos de oxígeno, z es igual a 2 ó 3 yes el número de carga del catión Mz+, M+ es un ion de metal alcalino, Ps- representa una unidad monomérica de una cadena de oligoo polisacáridos ácidos que comprende un grupo carboxilato, Ps representa una unidad monomérica de sacárido neutro de una cadena…

PREPARACION DE OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH CHEMIE- UND PHARMAWERK. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG, WEICKGENANNT, GUIDO. Clasificación: A61K31/505, A61K47/32, A61K9/18, A61K47/34.

LAS PREPARACIONES DE OXIPURINOL Y/O DE SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO EN UNA FORMA NO CRISTALIZADA CONTIENEN ACTIVADORES EN FORMA DE UNA DISPERSION DE MATERIA FIJA CON SUSTANCIAS AUXILIARES NO PENSADAS FARMACOLOGICAMENTE. TIENEN UNA ALTA Y RAPIDA SOLUBILIDAD SOBRE EL OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO. SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON UN ALTO GRADO DE LA SUSTANCIA OXIPURINOL.

FORMULACIONES QUE CONTIENEN HEPARINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAWYER, ROY, POWELL-JONES,CHRISTOPHER. Clasificación: A61K37/54.

Una formulación farmacéutica que comprende heparina en combinación con una endobeta-glucuronidasa.

Subunidades de proteina portadoras de somatomedina humana y proceso para producirlas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SPENCER,EMERALD M. Clasificación: C07K15/00.

Un método que comprende la producción de un polipéptido que es un fragmento, una parte o un componente del complejo de glucoproteina humana que regula la actividad biológica de las somatomedinas mediante un proceso que implica el enlace de las somatomedinas, que depende de la hormona de crecimiento, y que presenta un peso molecular de aproximadamente 125000 a 160000 daltons, en condiciones de pH fisiológico, cuando forma complejo con las somatomedinas; en el que el polipéptido es capaz de unirse con las somatomedinas y con los polipéptidos similares a las somatomedinas y que tiene una secuencia de aminoácidos N-terminal de fórmula Gly-Ala-Ser-Ser-Ala-Gly-Leu-Gly-Pro-Val Val-Arg-R-Glu-Pro-R-Asp-Ala-Arg-Ala Leu-Alaen la que R es cisteina o semicisteina; la 5-Ala puede ser Gly; y el 14-Glu puede ser Phe.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS QUE ABSORBEN EL AGUA, MEDIANTE EL EMPLEO DE PARTICULAS FINAS DE POLIMEROS ABSORBENTES DEL AGUA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: CHEMISCHE FABRIK STOCKHAUSEN GMBH. Inventor/es: BREHM, HELMUT, MERTENS, RICHARD, DR., DAHMEN, KURT. Clasificación: C08F291/00, A61L15/00, C08F265/02.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOSQUE SE PUEDEN HINCHAR EN AGUA CON EMPLEO DE PARTICULAS MUY FINAS DE POLIMEROS QUE SE PUEDEN HINCHAR EN AGUA, EL CUAL ESTA CARACTERIZADO POR LOS SIGUIENTES PASOS: A) PARTICULAS MUY FINAS DEL POLIMERO HINCHABLE EN AGUA SON DISPERSADAS EN UN MONOMERO QUE ES UN LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y QUE NO CAUSA QUE EL POLIMERO SE HINCHE, B) LA DISPERSION OBTENIDA EN EL PASO A) ES MEZCLADA CON UNA SOLUCION ACUOSA DEL MONOMERO, C) LA MEZCLA OBTENIDA EN LA ETAPA B) ES POLIMERIZADA POR LA ADICION DE CATALIZADORES Y/O POR ILUMINACION Y D) TRITURACION Y SECADO DE LOS GELES DE POLIMERO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, HINCHABLE EN AGUA, QUE ABSORBE AGUA Y LIQUIDOS SEROSOS, ASI COMO SANGRE, QUE SE PUEDE OBTENER SEGUN EL PROCESO ANTES CITADO.

USO DE CIERTOS HERBICIDAS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA IX.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: HALLING, BLAIK, PHILLIP, WITKOWSKI, DEBRA, ANN. Clasificación: A61K31/44, A61K31/41, A61K31/535, A61K31/50, A61K31/24.

SE EXPONE UN METODO Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ACABAR CON LAS CELULAS TUMOROSAS EN LOS MAMIFEROS AL SOMETER A LAS MISMAS A LA LUZ EN PRESENCIA DE UN TETRAPIROLE ACTIVADO POR LA LUZ, EN EL QUE EL MEJORAMIENTO COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE DICHAS CELULAS CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA CONVERSION ENZIMATICA DEL PROTOPORFIRINOGENO EN PROTOPORFIRINA IX AL OXIDAR DICHO PROTOPORFIRINOGENO EN DICHAS CELULAS QUE CAUSAN UNA CONSTRUCCION DE PROTORPORFIRINA IX EN DICHAS CELULAS. TAMBIEN SE EXPONE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA IX QUE COMPRENDE EL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA EUKARIOTICA EN LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR OXIDADO DE PROTOPORFIRINOGENO.

METODO PARA ESTAMPAR HOLOGRAMAS.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física

(01/11/1994). Solicitante/s: KONINKLIJKE EMBALLAGE INDUSTRIE. Inventor/es: VAN SUYLEKOM, GIJSBERTUS, VAN DER LAAN, EDWARD JOHANNES. Clasificación: B29C59/00, G03H1/02.

EN UN METODO PARA PRODUCIR UN MATERIAL QUE INCORPORA UN ESPECTRO INTERFERENCIAL, POR EJEMPLO UNA IMAGEN HOLOGRAFICA, EL ESPECTRO INTERFERENCIAL SE INTRODUCE EN UNA CAPA DE LIBERACION TRANSPARENTE COLOCADA SOBRE UNA PELICULA BASE DE PLASTICO , A BASE DE FORMAR DICHO ESPECTRO EN LA CAPA LIBERACION , COLOCAR EL SUSTRATO SOBRE LA CAPA DE LIBERACION ACABADA Y RETIRAR EL SUSTRATO JUNTO CON LA CAPA DE LIBERACION DE LA PELICULA BASE DE PLASTICO . EN UNA PRIMERA PUESTA EN PRACTICA DE LA INVENCION, LA PELICULA BASE DE PLASTICO SE GRABA CON EL ESPECTRO INTERFERENCIAL Y DESPUES SE APLICA LA CAPA DE LIBERACION TRANSPARENTE A LA CARA GRABADA DE LA PELICULA BASE DE PLASTICO . EN UNA SEGUNDA PUESTA EN PRACTICA DE LA INVENCION, LA CAPA DE LIBERACION TRANSPARENTE SE APLICA A LA PELICULA BASE DE PLASTICO Y DESPUES SE GRABA LA CAPA DE LIBERACION TRANSPARENTE CON EL ESPECTRO INTERFERENCIAL.-.

UNA CINTA DE CABEZA PARA CORTINAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: FILMAR S.N.C. DI F. MARTINETTO & C. Inventor/es: MARTINETTO, FILIBERTO. Clasificación: A47H13/04, A47H13/16.

UNA BANDA DE AVANCE PARA CORTINAS UNA BANDA DE AVANCE PARA CORTINAS QUE TIENE UNOS BOLSILLOS DONDE SE ENGANCHAN UNOS GANCHOS , CADA UNO DE ELLOS CONSTITUIDO POR UNA PARTE DE LA BANDA ENTRE DOS RANURAS PARALELAS, SEPARADAS ENTRE SI HECHAS EN EL TEJIDO DE LA BANDA. LA BANDA PUEDE TENER TAMBIEN DOS O MAS FILAS DE PRESILLAS PARA EL PASO DE CUERDAS, ESTANDO CADA PRESILLA CONSTITUIDA POR UNA LENGUETA TRANSVERSAL CORTADA EN LA BANDA Y QUE TIENE SU EXTREMO LIBRE FIJADO A LA BANDA. SE PUEDE FIJAR A LA BANDA UNA SEGUNDA BANDA DE REFUERZO.

MAQUINA DINAMOELECTRICA CON SECTORES DE FLUJO TRANSVERSALES.

Sección de la CIP Electricidad

(01/11/1994). Solicitante/s: RADIO-ENERGIE. Inventor/es: KOEHLER, GERARD NOEL. Clasificación: H02K1/06, H02K29/00, H02K19/10, H02K37/02.

LA MAQUINA COMPRENDE POR ESTRUCTURA MONOFASICA (A, B, C) DOS HILERAS DE ENTREHIERROS DE IGUAL RADIO DE ENTREHIERRO (RE) UNIDAS POR SECTORES ANGULARES UNO DE LOS CUALES RODEA UNOS CONDUCTORES ESTATORICOS EN FORMA DE TORO. LOS SECTORES SON UNOS ARCOS CONSTITUIDOS CADA UNO POR APILAMIENTO DE TIRAS DE CHAPA CURVADAS SEGUN EJES (X) PERPENDICULARES AL EJE DE ROTACION (Z). UN PAR DE ARCOS PROVIENEN DEL SECCIONAMIENTO DE UN ANILLO ENROLLADO Y PEGADO DE CHAPA MAGNETICA DELGADA CON GRANOS ORIENTADOS. UN SECCIONAMIENTO POR ELECTROEROSION DE HILO HACE APARECER VARIOS PARES DE DIENTES EN CADA ARCO. UN BOBINADO ROTORICO EN FORMA DE TORO O UN IMAN PERMANENTE ROTORICO PUEDE COMPLETAR LA MAQUINA.APLICACION EN LOS MOTORES DE RELUCTANCIA PARA TRACCION DE VEHICULO, PUDIENDO TAMBIEN RECARGAR UN ACUMULADOR.

INTERFERON HUMANO BETA 2A E INTERFERON BETA 2B, VECTORES QUE CONTIENEN GENES CODIFICADOS POR DICHOS INTERFERONES, LINEAS DE CELULAS PRODUCTORES DE LOS MISMOS Y USO DE DICHOS INTERFERONES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, ZILBERSTEIN, ASHER. Clasificación: C07K15/00, C12P21/00, C12N15/22, A61K37/66.

EL INTERFERON HUMANO BETA 2A E INTERFERON BETA 2B SON PRODUCIDOS EN FORMA PURIFICADA POR TECNICAS RECOMBINANTES DNA. DOS GENES HUMANOS SEPARADOS HAN SIDO IDENTIFICADOS CUYO CODIGO PARA LA PRODUCCION ES DE IFN-BETA2A Y IFN-BETA2B, RESPECTIVAMENTE. SE HA ESTABLECIDO LA SECUENCIA DE IFN-BETA2A CDNA. ESTOS GENES Y EL CDNA SE HAN CLONADO EN CELULAS MAMIFERAS CON UNA SECUENCIA PROMOTORA PREVIA SV40 Y TALES CLONES GENOMICOS DE LA PRODUCCION DE IFN-BETA2A E IFN-BETA2B. LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE TALES RECOMBINANTES COMO IFN-BETA2A E IFN-BETA2B ESTA DEMOSTRADA ASI COMO OTRA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE LES IDENTIFICA COMO INTERFERONES HUMANOS. SE HA DEMOSTRADO QUE LA SECRECION IFN-BETA2 ES INDUCIDA EN CELULAS HUMANAS POR CITOQUINAS SIMULADORAS DEL CRECIMIENTO.

DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA, UN PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARARLOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN A ELLOS Y/U OTROS DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MATYUS, PETER, RABLOCZKY, GYORGY, KASZTREINER, ENDRE, MAKK, NANDOR, JASZLITS, LASZLO, CSEH, GYORGY, DR., PRIBUSZ, GEB. RAPP, ILDIKOCZAKO, KLARA, DIESLER, ESZTER, ELEKES, ISTVAN, DR., KAUFER, LASZLO, KUHAR, GEB. KURTHY, MARIA, KINCSESSY, JUDIT, KOSARY, JUDIT DR.,NAGY, GYONGYI GEB. CSOKAS. Clasificación: C07D405/12, A61K31/50, C07D403/04, C07D237/20, C07D237/14, C07D319/20.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL FIGXX EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ETILO O PROPILO SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O GRUPO HIDROXILO TERMINALES O CON UN GRUPO TERMINAL DE LA FORMULA FIGXX REPRESENTANDO EN ESTA ULTIMA R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO DEL ACIDO Y EJERCEN ACCION REDUCTORA DE LA TENSION SANGUINEA.

PRODUCCION DE UN CULTIVO DE ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, MILLER, CREGG, JAMES MICHAEL, TSCHOPP, JUERG FRIEDRICH, BUCKHOLZ, RICHARD GORDON. Clasificación: C07H21/04, C12P21/02, C12N1/16, C12N15/36.

SE PRESENTAN NUEVAS CONSTRUCCIONES DE ADN QUE COMPRENDEN SECUENCIAS REGULADORAS MAS LA SECUENCIA DE CODIFICACION ESTRUCTURAL PARA ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B (HBSAG). LAS SECUENCIAS REGULADORAS EMPLEADAS SON SENSIBLES AL METANOL, A LAS FUENTES DE CARBONO NO REPRESORAS DE CATABOLITOS Y FUENTES DE CARBONO REPRESORAS DE CATABOLITOS SEGUIDAS DE DEPRIVACION DE LA FUENTE DE CARBONO. LAS NUEVAS CONSTRUCCIONES SE INCORPORAN EN UNA VARIEDAD DE PLASMIDOS LINEALES Y CIRCULARES. ESTOS PLASMIDOS SE USAN PARA TRANSFORMAR HUESPEDES ADECUADOS Y ESENCIALMENTE PARA LA OBTENCION Y AISLAMIENTO DE ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B EN GRANDES CANTIDADES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CEFODIZIMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, HANS, DR., WORM, MANFRED, DR., JAENICKE, OTTMAR, DR. Clasificación: C07D501/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CEFODIZIMA EN PRESENCIA DE MEDIOS DE SILILACION.

DERIVADOS DE LA LANCACIDINA Y SU OBTENCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, HASHIMOTO, NAOTO. Clasificación: C07D493/08.

LA PRESENTE INVENCION OFRECE EL DERIVADO DE LANCACIDINA Y LA OBTENCION DEL MISMO. EL DERIVADO DE LANCACIDINA MUESTRA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y PUEDE POR LO TANTO USARSE PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA CATIONIZACION EN SECO DE GALACTOMANANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, WOLFGANG, STOBER, REINHARD, DR., HUSS, MICHAEL. Clasificación: C08B37/14.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA CATIONIZACION EN SECO DE GALACTOMANANOS POR REACCION CON EPOXIDOS DE ALQUILIDENO EN MEDIO ALCALINO, EN PRESENCIA DE AGUA A UNA TEMPERATURA DE 5 A 60 GRADOS CENTIGRADOS Y EN PRESENCIA DE ACIDO SILICICO HIDROFILO FINAMENTE DIVIDIDO.

Derivados de benzazepina.

(01/11/1994) Un procedimiento para preparar un compuesto que tiene la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R y R1 son cada uno de ellos hidrógeno o alquilo C1-10, R es hidrógeno y R1 es alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo, o cicloalquilo C3-7; R2 y R3 son cada uno de ellos independientemente alquilo C1-10 o cicloalquilo C3-7, oR2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos son pirrolidinilo, piperidinilo, o morfolinilo; R4 y R5 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-10, alcoxiC1-10, ariloxi, aril alcoxi C1-10, aril alquilo C1-10, hidroxi, alcanoil…

POLIMEROS FLUORADOS QUE CONTIENEN CARGAS Y TIENEN PROPIEDADES MEJORADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: STREPPAROLA, EZIO, TERENGHI, TIZIANO, MONZA, ENRICO, FELIPPONE, FABIO. Clasificación: C08K9/04, C08K9/06, C08K9/08, C08L27/12.

SE TRATA DE POLIMEROS FLUORADOS QUE TIENEN MEJORADAS LAS PROPIEDADES MECANICAS Y EL ASPECTO SUPERFICIAL, QUE CONSTAN DE UN MATERIAL REFORZANTE A BASE DE VIDRIO, AMIANTO O SILICATOS EN GENERAL O CARBONO EN FORMA DE FIBRAS O GRANULOS O FIBRAS DE POLIAMIDA. DICHO MATERIAL REFORZANTE ESTA TRATADO SUPERFICIALMENTE CON FLUOPOLIETERES DE PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 1000 Y 10000 Y QUE CONTIENEN GRUPOS FUNCIONALES FINALES CAPACES DE FORMAR ANLACES DE DISTINTA NATURALEZA CON EL MATERIAL REFORZANTE.

DERIVADOS DE PIPERIDINA, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BARNES, ROGER DUNCAN, WOOD-KACZMAR, MARIAN WLADYLAW, RICHARDSON, JOHN EDWARD, LYNCH, IAN ROBERT, BUXTON, PHILIP CHRISTOPHER, CURZONS, ALAN DAVID, BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D405/12.

LA INVENCION PROPORCIONA PAROXETINA CRISTALINA HIDROCLORHIDRA SEMIHIDRATADA, LOS PROCESOS PARA ESTA PREPARACION, CONTIENE COMPUESTOS PARECIDOS Y SU USO TERAPEUTICO.

RESINAS CURABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: TECHNOCHEMIE GMBH - VERFAHRENSTECHNIK. Inventor/es: KOENIG, PETER, DR., STENZENBERGER, HORST. Clasificación: C08L63/00, C07C69/007, C07C69/74, C08L79/08, C07C43/166, C07C69/017, C08F283/04, C07C43/168, C07C43/285, C07C69/83.

RESINAS CURADAS DE ALTA TENACIDAD A LA ROTURA SE PREPARAN A PARTIR DE N,N'BISIMIDAS DE FORMULA (I) Y COMPUESTOS ALQUENILOS DE FORMULA D(G)M DONDE D ES UN GRUPO DE VALENCIA M Y G REPRESENTA UN ANILLO FENILO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE ALQUENILO ( POR EJEMPLO ALILO O 1-PROPENILO).

METODO PESTICIDA QUE UTILIZA N-FENILPIRAZOLES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM. Clasificación: C07D231/38, A61K31/415, C07F7/08, A01N43/56, A01N55/00, C07D231/12, C07D231/18, C07D231/14, C07D231/40, C07D231/16, C07D231/44.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTA O HELMINTICOS, QUE UTILIZAN COMPONENTES DE FORI, EN LA QUE Y ES HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO, O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALQUENILO, TIOCIANATO, SULFANOILO, CARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ALCANOILO O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO -NR1R2, ALQUILSULFENILAMINO, ALCOXIMETILENAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, TRIALQUILSILILMETIL, TRIALQUILSILIL, CIANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, ALQUILTIO HALOGENO-SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CIANO O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA HALOGENO, CIANO, NITRO ALQUILO O CICLOALQUILO; Y N ES 1 A 5; Y SUS SALES, PREVIENDO QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CIANO, HALOGENO Y ALQUILO MONOSUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, COMPUESTOS NUEVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA FENOXISUSTITUIDOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, SCHNEIDER, HERBERT HANS, DR., ENGELSTOFT, MOGENS, DR., HANSEN, JOHN BONDO, DR.PETERSEN, ERLING, DR. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA FENOXISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X ES UN RESTO OXIDIAZOLILO DE FORMULA II O III, R2 ES H, ALQUILO INFERIOR, O BIEN, UN GRUPO COOR3 EN EL QUE R3 ES ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CONHC1-3-ALQUILO, R4 ES H, ALQUILO INFERIOR O ALCOXIALQUILO INFERIOR, R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR, ACILO, FENILO, ALQUILENDIOXI C2-5, TRIFLUOROMETILO, NITRILO, NITRO,. ALCOXICARBONILO INFERIOR, AZIDA, SO2R6, SIENDO R6 ALQUILO INFERIOR, SO2NR7R8 EN EL QUE R7 Y R8 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, O BIEN, PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE N UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, O UN GRUPO NR9R10, EN EL QUE R9 Y R10 SON H, ALQUILO INFERIOR, ACILO, O FORMAN CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE N UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, Y AL MISMO TIEMPO X NO SERA COOET CUANDO EL GRUPO R1 DE FORMULA (IV) REPRTESENTE 5-FENOXI Y R4 METILO, O BIEN, 6-(4-METOXIFENOXI) Y R4 METOXIMETILO. LOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN FRAGMENTOS ACTH PARA LA TERAPIA DE CONDICIONES DE CHOQUE Y DE INSUFICIENCIAS RESPIRATORIAS Y CARDIOCIRCULATORIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: BERTOLINI, ALFIO. Inventor/es: BERTOLINI, ALFIO. Clasificación: A61K37/02, A61K37/40.

LA ADMINISTRACION DE 80-160 (MU)G POR KG DE PESO DE CUERPO DE FRAGMENTOS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS DE ACTH QUE TIENE LA FOTMULA ACTH (X-Y) EN LA QUE X ES UN ENTERO DE 1 A 5 E Y ES UN ENTERO DE 10 A 39 (PREVIENDO QUE CUANDO X ES 1, Y NO ES 24), RESTABLECE LA PRESION SANGUINEA Y LA FRECUENCIA RESPIRATORIA NORMALES EN UN ENFERMO EN CONDICIONES SERIAS DE SHOCK, ESPECIALMENTE EN SHOCK HIPOVOLEMICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y FABRICACION DE UNA PREPARACION PASTEURIZADA DE ALFA2-ANTIPLASMINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAQUES, ERIC-PAUL. Clasificación: A61K37/64, A61L2/04.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION Y EN SU CASO OBTENCION Y PASTEURIZACION DE UNA SOLUCION DE ALFA2-ANTIPLASMINA, SEGUN EL CUAL PARA LA PURIFICACION SE DIALIZA FRENTE A UNA SOLUCION ACUOSA DE MENOS CONCENTRACION IONICA Y SE SEPARA EL SEDIMENTO FORMADO. PARA LA OBTENCION DE UNA ANTIPLASMINA ESPECIALMENTE PURA, PUEDE PURIFICARSE, MEDIANTE CROMATOGRAFIA, LA SOLUCION DEL PLASMINOGENO UNIDO A UNA FASE SOLIDA. ULTERIORMENTE SE DESCRIBE UN METODO PARA LA INACTIVACION DE GERMENES EN UNA SOLUCION ANTIPLASMINA MEDIANTE EL CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE ESTABILIZADORES. LA PLASMINA PREPARADA DEL MODO INDICADO EN LA INVENCION PUEDE APLICARSE CON FINES TERAPEUTICOS.

2,6-DIDESOXI-2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA Y SUS DERIVADOS Y PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, UMEZAWA, SUMIO, TSUCHIYA, TSUTOMU, TAKAGI, YASUSHI, UMEZAWA, HAMAO. Clasificación: C07H15/04, C07H15/252, C07H5/02, C07H13/04.

LA INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE LA 2,6-DIDESOXI-2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA Y SUS DERIVADOS I-SUSTITUIDOS, INCLUYENDO HALUROS DE METIL2,6-DIDESOXI-2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA Y DE 3,4-DI -OPROTEGIDA-2,6-DIDESOXI -2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL,EN ESPECIAL LA 7-O-(2,6-DIDESOXI -2-FLUOR-ALFA-L-TALOPIRANOSIL)- DAUNOMICINONA O -ADRIAMICINONA. LA 2,6-DIDESOXI-2-FLUOR- L-TALOPIRANOSA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y AL IGUAL QUE SUS DERIVADOS I-SUSTITUIDOS PUEDE PREPARARSE A PARTIR DE L-FUCOSA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE VARIAS ETAPAS.

DERIVADOS DE 5H-1,3,4-TIAZOL/3,2-A/PIRIMIDIN-5ONA Y COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YOSHIYUKI, TOKUNAGA, YUKIO, MAENO, SHIN-ICHIRO, SAWAI, NOBUMITSU, SASO, YASUO. Clasificación: A01N43/90, C07D513/04.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE NUEVOS DERIVADOS DE 5H-1,3,4-TIAZOL/3,2-A/PIRIMIDIN-5-ONA. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAS NOTABLES ACTIVIDADES FUNGICIDAS CONTRA LOS HONGOS PATOGENOS DEL MOHO GRIS DEL PEPINO, DEL MILDIU VELLOSO DEL PEPINO, MANCHA NEGRA DE LA ALTERNARIA EN LA MOSTAZA CHINA, MANCHA ESCAMOSA DE LA ALTERNARIA EN LA MANZANA, MANCHA NEGRA DE LA PERA, A/UBLO DEL ARROZ, TI/ON TARDIO DEL TOMATE, ETC.

DERIVADOS DE 5H-1,3,4-TIADIAZOL[3 ,2-A]PIRIMIDIN5-ONA Y UNA COMPOSICION FUNGICIDA QUE LOS CONTIENE, PARA AGRICULTURA-HORTICULTURA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YOSHIYUKI, TOKUNAGA, YUKIO, MAENO, SHIN-ICHIRO, SAWAI, NOBUMITSU, SASO, YASUO, KAKU, KOICHIRO. Clasificación: A01N43/90, C07D513/04.

SE DESCRIBE LA SINTESIS DE UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DE 5H-1,3,4-TIADIAZOL[3 ,2-A]PIRIMIDIN-5-ONA , QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS-HORTICOLAS.

MEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA EVITAR LAS METASTASIS DE LOS TUMORES MALIGNOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: PULVERER, GERHARD, PROF. DR.DR.H.C. OETTE, KURT, PROF. DR. MED. UHLENBRUCK, GERD, PROF. DR. MED. Inventor/es: PULVERER, GERHARD, PROF. DR.DR.H.C., OETTE, KURT, PROF. DR. MED., UHLENBRUCK, GERD, PROF. DR. MED. Clasificación: A61K31/70.

MEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA EVITAR LAS METASTASIS DE LOS TUMORES MALIGNOS, CON LA UTILIZACION DE MONOSACARIDOS ESPECIFICOS PARA ORGANOCELULOLECTINA, Y/O PREFERENTEMENTE LOS GLICOCONJUGADOS RESULTANTES, CONTENIENDO ESTOS MONOSACARIDOS, ESPECIALMENTE LA (BETA) OS, QUE CONTIENEN (BETA) - D - GALACTOSA.

SISTEMA DE ILUMINACION CONTROLADO POR COMPUTADOR CON PROCESO DISTRIBUIDO.

(01/11/1994) UN SISTEMA DE ILUMINACION DE ESCENARIO TIENE UNA PLURALIDAD DE LAMPARAS AUTOMATIZADAS QUE PUEDEN VARIAR LOS PARAMETROS DEL HAZ DE LUZ RESPECTO A LA AMPLITUD, INCLINACION, BRILLO, INTENSIDAD Y TAMAÑO. UNA CONSOLA DE CONTROL ESTA UNIDA A CADA UNA DE LAS LAMPARAS MEDIANTE UN ENLACE DE DATOS. CADA UNA DE LAS LAMPARAS INCLUYE UN MICROPROCESADOR Y UNA MEMORIA. LOS PROGRAMAS DE CONTROL PARA LA CONDUCCION DE CADA UNO DE LOS PARAMETROS DE LA LAMPARA, SON ALMACENADOS Y EJECUTADOS POR EL MICROPROCESADOR DE LA LAMPARA. LA CONSOLA INCLUYE IGUALMENTE UN MICROPROCESADOR Y UNA MEMORIA. LOS COMANDOS SON INTRODUCIDOS A TRAVES DE LA CONSOLA PARA MODIFICAR LOS EFECTOS PRODUCIDOS…

USO TOPICO VAGINAL DE P-ISOBUTIL-FENILPROPIONATO DE LISINA EN UN TRATAMIENTO ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: ZAGNOLI, GIORGIO. Inventor/es: ZAGNOLI, GOIRGIO. Clasificación: A61K31/195, A61K31/205.

ESTA INVENCION DESCRIBE EL USO TOPICO VAGINAL DE P-FENILPROPIONATO DE LISINA EN UN TRATAMIENTO LOCAL Y DIRIGIDO DE PATOLOGIAS DE TIPO OBSTETRICO Y GINECOLOGICO. DICHO USO ES EFICAZ EN EL TRATAMIENTO QUE PACIENTES CON FORMAS DE ETIOLOGIA ESPECIFICA O NO ESPECIFICA, Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO TANTO DE PACIENTES QUE DEPENDEN DE LA MEDICINA COMO DE LA CIRUGIA. EL P-ISOBUTILFENILPROPIONATO DE LISINA SE USA EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA PARA LAVADOS VAGINALES O EN OTRAS FOMAS FARMACEUTICAS PARA EL USO VAGINAL TALES COMO GLOBULOS, SUPOSITORIOS, ETC.

DERIVADOS DE 5-FLUOROURACILO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YUTAKA, FUJII, SETSURO AIG DE BLANCHE 703, HIROHASHI, MITSURU, YAMAMOTO, YOSHIHITO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D401/12, C07D409/14, C07D239/54, C07H19/06.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 5-FLUOROURACILO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,RX,RY,A,B Y N SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 NO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO NI UN GRUPO ACILO; A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL MISMO; A UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL MISMO; Y AL USO DEL MISMO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER.

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