PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 - DEMETOXI - DAUNOMICINONA, EL AGLUCONA DE 4 - DEMETOXI - DAUNORUBICINA.

4 - DEMETOXI - DAUNOMICINONA 1: EL AGLICONM CONOCIDO DE 4 - DEMETOXI - DAUNORUBICINA SE PREPARA PROTEGIENDO EL GRUPO 13 - CETO DE 4 DEMETIL - DAUNOMICINONA,

SULFONILANDO EL GRUPO 4 - HIDROXI, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO SULFONILADO CON UNA AMINA, QUITANDO EL GRUPO PROTECTOR AMINO DEL 4 - DEMETIL - 4 - (AMINO PROTEGIDO) - 13 DIOXOLANIL - DAUNOMICINONA. DIAZOTANDO EL GRUPO 4 - AMINO ASI LIBERADO Y REDUCIENDO BAJO CONDICIONES POCO SEVERAS EL COMPUESTO DIAZONIO RESULTANTE.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L..

Nacionalidad solicitante: Italia.

Dirección: VIA CARLO IMBONATI 24, I-20159 MILANO.

Inventor/es: CABRI, WALTER, DE BERNARDINIS, SILVIA, MARTINENGO, TIZIANO, FRANCALANCI, FRANCO.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 4 de Agosto de 1993.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C50/38 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 50/00 Quinonas (para los métidos de quinonas, ver las cetonas insaturadas en las que un grupo cetona forma parte de un ciclo). › conteniendo grupos —CHO o grupos cetona no quinoide.
  • C07D317/26 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › Radicales sustituidos por átomos de oxígeno o azufre unidos por un enlace doble, o por dos de estos átomos unidos al mismo átomo de carbono por un enlace sencillo.
  • C07D317/28 C07D 317/00 […] › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 317/16).
  • C07H15/252 C07 […] › C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido. › Radicales naftaceno, p. ej. daunomicinas, adriamicinas.

Patentes similares o relacionadas:

Método para producir epirrubicina e intermedio de producción novedoso para la misma, del 22 de Abril de 2020, de MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD: Un método de producir una sal de ácido orgánico de 4'-epidaunorrubicina o un hidrato o solvato de la misma, que comprende una etapa de mezclar 4'-epidaunorrubicina de […]

Brazos autorreactivos y profármacos que los comprenden, del 31 de Enero de 2018, de CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE: Compuesto de fórmula general (I): en la que: - X representa OH, NH2, NHOH o R'NH con R' pudiendo representar un radical alquilo en C1 a C10, lineal o […]

Derivados antibióticos de antraciclina con alta actividad, métodos de preparación y usos de los mismos, del 23 de Agosto de 2017, de TIANJIN HEMAY ONCOLOGY PHARMACEUTICAL CO., LTD: Compuesto representado por la fórmula (I), una sal o un solvato del mismo: **(Ver fórmula)** donde R1 representa H, hidrocarbilo C1-4 u Ohidrocarbilo […]

Derivados de antraquinona tetracíclica, del 19 de Abril de 2017, de TIANJIN HEMAY ONCOLOGY PHARMACEUTICAL CO., LTD: Un compuesto representado por la fórmula (I) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste […]

Monohidrato cristalino estable de clorhidrato de epirrubicina y método de producción, del 1 de Febrero de 2017, de Synbias Pharma AG: Método para producir un monohidrato cristalino de clorhidrato de epirrubicina, que comprende: (a) adicionar al menos un primer solvente y […]

Método para producir 4-desmetoxidaunorrubicina, del 6 de Enero de 2016, de Synbias Pharma AG: Un método para la producción de 4-desmetoxidaunorrubicina, o una sal de la misma, que tiene la estructura química de fórmula (I),**Fórmula** en la que An- representa […]

AGENTES COTOTOXICOS QUE COMPRENDEN DOXORRUBICINAS Y DAUNORRUBICINAS Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA., del 1 de Junio de 2007, de IMMUNOGEN, INC.: Compuesto que comprende un grupo de enlace R o R' representado por la fórmula (I): en la que, X es H u OH; Y es O o NR2, en el que R2 es alquilo lineal o ramificado que tiene […]

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE TETRACICLINAS OPTICAMENTE ACTIVAS., del 16 de Marzo de 2007, de MENARINI RICERCHE S.P.A.: Procedimiento para la preparación de antraciclina de fórmula VIII: (Ver fórmula) en la que R1 = H, OH, OCH3, R2 = H, OH, R3 = X, Y o Z, en las que que comprende […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .