UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PENICILINA G.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENICILINA G. COMPRENDE: A) INCUBAR A LOS EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE PENICILLIUM CHYSOGENUM AS-P-78 QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SINTETASA,

EN PRESENCIA DE LA FENILACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA , EN UN MEDIO DE REACCION FORMADO POR: TAMPON TRIS-CLH 30 MM; DITROTREITOL (DD) 6 MM; SULFATO FERROSO 0,1 MM Y ASCORBATO SODICO 1 MM, DOTADO DE UN PH ENTRE 8 Y 10, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 37JC, DURANTE 2 HORAS, PARA CICLAR EL HETEROPEPTIDO SINTETICO FENILACETIL-1-CISTEINIL-D-VALINA CON EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE PENICILLIUM CHYSOGENUM AS-P-78 QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SINTETASA Y OBTENER PENICILINA G; Y B) AISLAR LA PENICILINA G, DEL MEDIO DE REACCION.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ANTIBIOTICOS, S.A..

Nacionalidad solicitante: España.

Provincia: MADRID.

Fecha de Solicitud: 15 de Julio de 1985.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 18 de Noviembre de 1985.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D499/74 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › con ciclos carbocíclicos unidos directamente al radical carboxamido.

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