140 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Domingo 16 de Febrero de 1986.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: COLLS ALSIUS,JOSE. Clasificación: C07D239/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2,6-DIACETAMIDO-1,2-DIHIDRO-4-P-TOLUENSULFONILOXIPIRIMIDINA DE FORMULA (II) CON EXCESO DE PIPERIDINA DE FORMULA (III) Y POSTERIOR HIDROLISIS DEL PRODUCTO DE REACCION FORMADO, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I). LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PIPERIDINA SE EFECTUA EMPLEANDO COMO DISOLVENTE UN EXCESO DE PIPERIDINA, PUDIENDO ACELERARSE LA REACCION SI SE AUMENTA LA TEMPERATURA, YA SEA MEDIANTE EL EMPLEO DE PRESION O CON UN DISOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION COMO N-METIL PIRROLIDONA, COMPLETANDOSE LA REACCION CON UN SUAVE TRATAMIENTO CON SOSA Y PRECIPITANDO LA SUSTANCIA DESEADA. TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS FORMAS DE ALOPECIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: COLLS ALSIUS,JOSE. Clasificación: C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ETER ALILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 1-ALILOXI-1-(2,4-DICLOROFENIL)-2-BROMO-ETANO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE IMIDAZOL DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN ETER ALILICO DE FORMULA (I). LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO TOLUENO U OTRO ANALOGO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 110JC, ELIMINANDO EL EXCESO DE REACTIVO POR MEDIO DE LAVADO CON AGUA, Y EVAPOTANDO EL DISOLVENTE A SEQUEDAD HASTA QUEDAR UN RESIDUO QUE SOLIDIFICA DANDO UN SOLIDO DE ASPECTO CEREO. TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES COMO FUNGICIDA Y FUNGISTATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: ALVAREZ SANCHIS,ELIA MARIA. Clasificación: C25D11/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA COLORACION ELECTROLITICA DEL ALUMINIO. CONSISTE EN PREPARAR UNA CAPA ANODICA MEDIANTE UNA CORRIENTE ALTERNA ASIMETRICA ANTES DE EFECTUAR LA COLORACION POR MEDIO DE CORRIENTE ALTERNA O CATODICA; DONDE LA FASE ANODICA ES SUPERIOR DE LA FASE CATODICA DE LA CORRIENTE ALTERNA ASIMETRICA, ESTANDO LA RELACION ENTRE LA FASE ANODICA Y LA FASE ACTODICA COMPRENDIDA ENTRE 1:0,4 Y 1:0,8; Y DONDE LA CORRIENTE ALTERNA ASIMETRICA APLICADA PRESENTA UN VOLTAJE COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 30 VOLTIOS PARA ONDA ANODICA Y ENTRE 2 Y 24 VOLTIOS EN LA ONDA CATODICA, REALIZANDOSE LA OPERACION MEDIANTE UN PRETRATAMIENTO DE LA FASE ANODICA CON UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 120 SEGUNDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT. Clasificación: C07D239/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA. CONSISTE EN PARTIR DE 2,4-DIAMINO-6-CLOROPIRIMIDINA QUE, DISUELTA EN CLOROFORMO SE HACE REACCIONAR CON ETIL-MERCAPTANO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, OBTENIENDOSE ASI UN PRODUCTO QUE SE OXIDA POR MEDIO DE ACIDO METACLOROPERBENZOICO , EMPLEANDO CLOROFORMO COMO DISOLVENTE Y, A CONTINUACION, EFECTUAR UNA REACCION DE SUSTITUCION DEL GRUPO ETIL-SULFONA POR PIPERIDINA EN MEDIO DE ACETONITRILO, VOLVIENDO A OXIDARSE EL PRODUCTO RESULTANTE CON ACIDO METACLOROPERBENZOICO EN FORMA DE SAL POTASICA Y EN ETANOL COMO DISOLVENTE, OBTENIENDO ASI EL DERIVADO DE LA PIPERIDINA, QUE ES RECONOCIDO POR SU ESPECTRO INFRARROJO CARACTERISTICA Y QUE POSEE UN PUNTO DE FUSION ENTRE 260 Y 264JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS BERENGUER BENEYTO S.A.. Clasificación: C07D271/04.

PROCEIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CIANOMETILHIDRAZINA DE FORMULA (III) Y CLOROFORMIATO DE ETILO PARA OBTENER DIRECTAMENTE SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN RADICAL DE FORMULA (II) EN DONDE R1 Y R2 O REPRESENTAN RADICALES DE ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS CON C 1 A 6 SUSTITUIDOS POR GRUPOS OXIGENADOS O SIN SUSTITUIR, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE A SU VEZ LLEVA UN ATOMO DE OXIGENO COMO HETEROATOMO ADICIONAL. SE EMPLEA EN LA REACCION UN DISOLVENTE COMO AGUA Y SE REALIZA ESTA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS BERENGUER BENEYTO S.A.. Clasificación: C07D413/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACIL-3-MORFOLINOSIDNONIMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DIETOXITRIFENILFOSFORANO DE FORMULA (III), PARA OBTENER N-ACIL-3-MORFOLINOSIDNONIMINAS DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA RADICALES DE ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS CON C 1 A 6, ALCOXI LINEALES O RAMIFICADOS CON C 1 A 6, FENILO SUSTITUIDO POR GRUPOS ALQUILO O ALCOXI DE C 1 A 6 O SIN SUSTITUIR Y OTROS; Y R2 Y R3 SON HIDROGENOS O RADICALES DE ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS CON C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 60JC Y DURANTE UN TIEMPO ENTRE 24 Y 48 HORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D519.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO GRISEOLICO. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO GRISEOLICO DE FORMULA (I) DONDE R5 ES H O HALOGENO, UN GRUPO AZIDO O UN GRUPO DE FORMULA -OR9, -NR10R11 O -SR9, DONDE R9 ES H, UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 6, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO TRI(ALQUIL C 1 A 4)SILILO Y OTROS; R10 Y R11 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA H, HIDROXI, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6, UN GRUPO HIDROXIALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS. LA HIDROLISIS SE EFECTUA BAJO CONDICIONES BASICAS, EN UN SISTEMA ACUOSO, A TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 1 A 5 HORAS. SE UTILIZAN POR SU CAPACIDAD DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTEARASA (PDE) DE ADENOSIN MONOFOSFATO CICLICO (CAMP).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07D498/1.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO-IMIDAZO-RIFAMICINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE MOLAR DE RIFAMICINA B DE FORMULA (II) CON DE 1 A 9 EQUIVALENTES MOLARES DE UNA 2-AMINOPIRIDINA DE FORMULA (III) Y DE 1 A 4 EQUIVALENTES MOLARES DE UN AGENTE OXIDANTE, PARA OBTENER PIRIDO-IMIDAZO-RIFAMICINAS DE FORMULA (I) DONDE R ES H O ACETILO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C 1 A 4, BENCILOXILO, MONO- O DI-(C 1 A 3)-ALQUILAMINO (C 1 A 4)-ALQUILO Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE, A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE LA MEZCLA REACCIONAL Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 10 Y 100 HORAS. SE UTILIZAN PARA COMBATIR INFECCIONES MICROBIANAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C87/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA REGENERACION DE 6-FLUOR-4-CROMANONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO (R)-6-FLUOR-4-UREIDOCROMAN-4-CARBOXILICO O LA MEZCLA DE ACIDOS (R) Y (RS)-6-FLUOR-4-UREIDOCROMAN-1-CARBOXILICO CON UN PERMANGANATO METALICO DE METAL ALCALINO, EN UN SISTEMA DISOLVENTE ACUOSO O PARCIALMENTE ACUOSO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 70JC Y A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3,0 Y 7,0, EL CUAL SE CONSIGUE POR ADICION DE UN ACIDO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO SULFURICO, ACIDO NITRICO, ACIDO FOSFORICO, ACIDO ACETICO Y OTROS, REGENERANDOSE LA 6-FLUOR-4-CROMANONA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ACIDO (R) Y RS)-6-FLUOR-4-UREIDOCROMAN-4-CARBOXILICO , DONDE LA RELACION ENTRE LOS DOS ACIDOS ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20:1 Y 1:2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D209/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PROPANOL. CONSISTE EN: A) COPULAR UNA PIRIDINA Z-SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN PROPANOL W-SUSTITUIDO DE FORMULA (III) PARA FORMAR UN ETER EPOXI; Y B) CALENTAR EL ETER EPOXI CON UNA AMINA DE FORMULA H2NG, PARA OBTENER DERIVADOS DE 2-PROPANOL DE FORMULA (I), DONDE X PUEDE SER UNO DE LOS GRUPOS -CHO, -CN, CF3, -CONRARB O -CO2RC, DONDE RA Y RB ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H Y RC, Y DONDE RC PUEDE SER ALQUILO INFERIOR C 1 A 4, ARILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR; Y REPRESENTA UN SEGUNDO SUSTITUYENTE EN EL ANILLO DE PIRIDINA Y ES H, HALOGENO Y OTROS; R ES H Y OTROS; R1, R2, A Y B PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO INFERIOR; C ES UN SUSTITUYENTE EN EL ANILLO BENCENICO DEL INDOL Y PUEDE SER H, HALOGENO Y OTROS; Y EL SISTEMA INDOLILO ESTA UNIDO POR SU POSICION 2 O 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D209/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PROPANOL. CONSISTE EN COPULAR UNA PIRIDINA Z-SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN PROPANOL W-SUSTITUIDO O INTERMEDIO DE PROPANOL INCIPIENTE DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE 2-PROPANOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE CAIDOS, DONDE X ESTA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR -CHO, -CN, -CF3, -CONRARB O -CO2RC, DONDE RA Y RB SON H O RC, Y RC PUEDE SER ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4, ARILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR; Y ES UN SEGUNDO SUSTITUYENTE EN EL ANILLO DE PIRIDINA Y ES H, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR C 1 A 4 Y OTROS; R ES H Y OTROS; R1, R2, A Y B ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H Y ALQUILO INFERIOR; C ES UN SUSTITUYENTE EN EL ANILLO BENCENICO DEL INDOL Y ES H, HALOGENO Y OTROS; Y EL SISTEMA INDOLILO ESTA UNIDO POR SU POSICION 2 O 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RANITIDINA. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, CON UN AGENTE METILANTE TAL COMO HALURO DE METILO, SULFATO DE METILO O UN ESTER METILSULFONICO, PARA OBTENER RANITIDINA DE FORMULA (I). LA OPERACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO CARBONATO SODICO, CARBONATO POTASICO, BICARBONATO POTASICO, PIRIDINA O TRIETILAMINA, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE METILSULFINILMETURO DE METAL ALCALINO QUE SE PREPARA IN SITU A PARTIR DE UN HIDRURO DE METAL ALCALINO Y DIMETILSULFOXIDO, REALIZANDOSE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: MANSATHER, S.A. Clasificación: C07D311/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA FLAVANONA HESPERIDINA A PARTIR DE FRUTOS DEL GENERO CITRUS DE LA FAMILIA DE LAS RUTACEAS. CONSISTE EN EXTRAER LA FLAVANONA CON UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO FORMAMIDA, PIRIDINA O NN-DIMETILFORMAMIDA, CON NITROGENO EN SU MOLECULA, POR MACERACION A 50-60JC DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 3 HORAS Y CON AGITACION, SEGUIDA DE UNA DECANTACION POSTERIOR, Y POSTERIOR RECUPERACION DEL DISOLVENTE, CON APROVECHAMIENTO TOTAL DE TODAS LAS MATERIAS DEL PROCESO; DONDE LOS LIQUIDOS MACERADOS SON FILTRADOS Y CONCENTRADOS A VACIO HASTA LA SEQUEDAD TOTAL, SIENDO ASI LA RECUPERACION DEL DISOLVENTE PRACTICAMENTE TOTAL, Y QUEDANDO UNA MASA CRUDA RESIDUAL SECA, OBTENIENDOSE UNA MATERIA SOLIDA CON UN CONTENIDO DE FLAVONOIDES TOTALES EQUIVALENTES EN HESPERIDINA DEL 12 AL 15%.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: A01N37/40, C07C235/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SALICILAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, CON COMPUESTOS DE FORMULA CX3CH2OH, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO Y DISOLVENTES INERTES, PARA OBTENER DERIVADOS DE ALICILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE X SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, A PRESION NORMAL, SIENDO POSIBLE TRABAJAR BAJO PRESION MAS ELEVADA Y MAS REDUCIDA, Y SE EMPLEAN COMO DISOLVENTES HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA ENFERMEDADES DE LAS PARTES SUBTERRANEAS DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1986). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Clasificación: A61K35/16.

PROCEDIMIENTO PARA DESACTIVAR UN VIRUS ASOCIADO A UNA FRACCION DE PLASMA QUE CONTIENE FACTOR VIII. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) DISPONER LA FRACCION DE PLASMA EN FORMA DE POLVO SECO; B) MEZCLAR EL POLVO SECO EN FRACCION DE PLASMA EN UN LIQUIDO ORGANICO, PARA FORMAR UNA SUSTANCIA DEL POLVO EN EL LIQUIDO; C) CALENTAR LA SUSPENSION FORMADA EN LA ETAPA B), A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 100JC, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ELEGIDO, PARA DESACTIVAR ASI CUALQUIER VIRUS ASOCIADO A LA FRACCION DE PLASMA, AL TIEMPO QUE SE MANTIENE SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL FACTOR VIII CONTENIDA EN LA FRACCION DE PLASMA; Y D) SEPARAR LA FRACCION DE PLASMA SUSPENDIDA DEL LIQUIDO ORGANICO, Y RECUPERAR LA FRACCION DE PLASMA SEPARADA.-.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1986). Solicitante/s: KRAFT, INCORPORATED. Clasificación: A23C19/028.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR CUAJADA DE QUESO Y QUESO, A PARTIR DE LECHE. COMPRENDE: A) SEPARAR LA HUMEDAD DE LAS SALES DE LA LACTOSA DE LA LECHE, PARA OBTENER UNA MATERIAL RETENIDO QUE TIENE DE 50 A 83% DE HUMEDAD Y DE 0,7 A 2,5% DE SALES, Y MENOS DE 1,8% DE LACTOSA; B) ADICIONAR AL MATERIAL RETENIDO LOS CULTIVOS PARA LA PREPARACION DE QUESO, Y FERMENTAR EL MATERIAL RETENIDO HASTA UN PH ENTRE 5,6 Y 4,8, SIN COAGULACION; C) EVAPORAR LA HUMEDAD DEL MATERIAL RETENIDO, EN CONDICIONES DE REPOSO, HASTA UN CONTENIDO DE SOLIDOS TOTAL DE MAS DE 50%, PARA OBTENER CUAJADA; Y D) RECOGER LA CUAJADA CON UNA MINIMA ELABORACION DE LA MISMA. LA EVAPORACION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE AS-TRIAZINOS CONDENSADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA HB AC PARA OBTENER DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO O FENILO O NAFTILO C 1 A 10; R2 ES H, HALOGENO, ALQUEILO O FENILO O NAFTILO C 1 A 14, ESTANDO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS LOS DOS ULTIMOS GRUPOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXILO, ALQUILO C 1 A 4 Y/O ALCOXILO C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO ANHIDRO, EN UN DISOLVENTE EN EL QUE SEA SOLUBLE EL ACIDO QUE COMPRENDE EL ANION AC Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC. TIENE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D207/416.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL. CONSISTE EN CONVERTIR UN DERIVADO DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE FORMULA R4-CHO EN UN DERIVADO HIDROXILICO, Y HACERREACCIONAR ESTE PRODUCTO INTERMEDIO CON UN DERIVADO DE FORMULA R4-COOH, PARA OBTENER UN NUEVO DERIVADO DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H, HALOGENO Y OTROS; R3 ES H O HALOALQUILO DE C 1 A 8; R4 ES H, ALQUILO DE C 1 A 8, ALQUENILO DE C 2 A 6 Y OTROS; X ES OXIGENO O AZUFRE; R5 ES H O ALQUILO DE C 1 A 3 Y R6 ES ALCOXILO DE C 1 A 6 Y/O FENILO SUSTITUIDO POR CARBONILALCOXILO DE C 1 A 6. LA REACCION SE EFECTUA ENTRE 0 Y 200JC Y EN UN CATALIZADOR ACIDO BASICO. SE UTILIZAN COMO AGENTES MICROBICIDAS.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: B01J23/44, C07C67/343, C07C69/712.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-HIDROXI-4-(4-HIDROXIFENOXI)PENTANOATO DE ALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO/CARBON Y DE UN DISOLVENTE ETANOLICO, PARA PREPARAR 3-HIDROXI-4-(4-HIDROXIFENOXI)PENTANOATO DE ALQUILO DE FORMULA (I) DONDE R ES UNGRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON C 1 A 18. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE COMO ETANOL, METANOL, ACETONA, ACETATO DE ETILO, OPCIONALMENTE MEZCLADOS CON AGUA Y A UNA TEMPERATURA QUE OSCILA ENTRE 20 Y 150JC. TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIARIOS CRITICOS EN LA PRODUCCION DE ARILOXI PENTANOATOS HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: VOEST-ALPINE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C21B13/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DIRECTA DE MATERIALES QUE CONTENGAN OXIDO DE HIERRO. CONSISTE EN APORTAR ACEPTORES DE AZUFRE Y OTROS MATERIALES DE APORTACION, EN EL MISMO SENTIDO Y/O A CONTRACORRIENTE CON LOS GASES QUE FORMAN EL LECHO DE TURBULENCIA, DONDE EL GAS SUPERIOR PROCEDENTE DEL HORNO DE CUBA DE REDUCCION , Y CON UNA CONCENTRACION DE 15 A 30% CO2 Y A UNA TEMPERATURA DE 80 A 800JC SE RECONDUCE LATERALMENTE A TRAVES DE LA PARED DEL GENERADOR DE GAS A LA ZONA DEL LECHO DE TURBULENCIA MANTENIDA A 1.150JC, DONDE LA TEMPERATURA DEL GENERADOR DE GAS , Y QUE CONTIENE CENIZAS Y COMBINACIONES DE AZUFRE, Y QUE SE VA ACUMULANDO FORMANDO UN BAÑO SE ELIMINA A TRAVES DE UNA SANGRIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C119/045.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIOIN DE DIISOCIANATOS PUROS. CONSISTE EN LIBERAR DESTILATIVAMENTE LAS SOLUCIONES DE LOS PRODUCTOS DE FOSFOGENACION QUE SE OBTIENEN POR FOSFOGENACION DE DIAMINAS EN QUE SE BASAN LOS DIISOCIANATOS EN DISOLVENTES COMO 2,6-DIISOCIANATO-TOLUENO Y OTROS, LA CANTIDAD PRINCIPAL DEL DISOLVENTE HASTA UN CONTENIDO RESIDUAL DE UN 2 A 15% EN PESO Y MEZCLAR LOS CONCENTRADOS ASI OBTENIDOS A TEMPERATURAS ENTRE C20 Y 130JC CONLOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS, LIQUIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE, Y/O CON ESTERES ALIFATICOS, LIQUIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE, COMO MEDIO DE EXTRACCION, MANTENIENDO UNA PROPORCION EN PESO ENTRE AGENTE DE EXTRACCION Y CONCENTRADO DE 0,5:1 HASTA 30:1/ EL DIISOCIANATO PURO SE OBTIENE DE LA FASE LIQUIDA ESPECIFICAMENTE MAS LIGERA POR ELIMINACION DESTILATIVA DEL DISOLVENTE Y AGENTE DE EXTRACCION CONTENIDOS EN ELLA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1986). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B29C27.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CUERPOS MOLDEADOS DE MATERIAL ESPONJADO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE CARGAR EN UN MOLDE CERRADO UNA COMPOSICION ESPONJABLE Y RETICULABLE, QUE CONTIENE UNA POLIOLEFINA UN AGENTE DE EXPANSION Y UN AGENTE RETICULANTE, Y DE MOLDEAR BAJO PRESION UN PRODUCTO ESPONJABLE, CORRESPONDIENTEMENTE ESTRUCTURADO, PROGRESANDO LA REACCION DE RETICULACION SIN QUE SE DESCOMPONGA EL AGENTE DE EXPANSION, CALENTAR SUBSIGUIENTEMENTE EL PRODUCTO RETICULADO ESPONJABLE RESULTANTE, HASTA LLEGAR A UNA CIERTA TEMPERATURA DE ESPONJAMIENTO, ENTRE UN PAR DE PLACAS METALICAS, PUDIENDO DILATARSE EL PRODUCTO BIAXIALMENTE DENTRO DE LA ZONA QUE SE DEJA ENTRE LAS PLACAS METALICAS, Y CALENTAR SUBSIGUIENTEMENTE EL PRODUCTO INTERMEDIO ASI OBTENIDO, BAJO PRESION ATMOSFERICA, PARA QUE PUEDA DILATARSE EL PRODUCTO INTERMEDIO EN TODAS LAS DIRECCIONES CON DESCOMPOSICION TOTAL DEL AGENTE DE EXPANSION REMANENTE, PARA DAR EL CUERPO TOTALMENTE ESPONJADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D215/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA. CONSISTE EN CONVERTIR EL GRUPO -COA EN EL RADICAL Y EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE A SIGNIFICA -OME O -SME, PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINOLINA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO H, HALOGENO, NITRO Y OTROS; R4, R5 Y R6 SAIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO O ALQUILO; X SIGNIFICA UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, ACICLICO Y SATURADO, CON C 1 A 3; E Y SIGNIFICA -COOR7, -COSR8 O -CONR9R10 O UN RADICAL OXAZOLIN-2-ILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. SE UTILIZAN COMO AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS FRENTE A LAS ACCIONES DE PRODUCTOS AGROQUIMICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1986). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: A01N47/34.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA BENZOILUREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BENZAMIDA DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (III), PARA PRODUCIR UNA BENZOILUREA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO; R3 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R4 ES UN GRUPO 3,5-DIFLUORMETILO, UN GRUPO PENTAFLUORMETILO O UN GRUPO PENTACLORUFENILO. LA REACCION SE EFECTUA A LA PRESION ATMOSFERICA, DURANTE UN TIEMPO ENTRE 1 Y 50 HORAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 160JC. TIENE UTILIDAD COMO INSECTICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07C129/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE AMIDINOUREA Y SUS SALES. CONSISTE EN PREPARAR 2,6-DIMETILFENILISOCIANATO POR CALEFACCION DE LA CORRESPONDIENTE AZIDA EN UN MEDIO HIDROCARBURO AROMATICO Y SIN NECESIDAD DE AISLARLO Y UNA SOLUCION DE METILGUANIDINA BASE POR DESDOBLAMIENTO DE SALES DE METILGUANIDINA, TALES COMO CLORHIDRATO CON HIDROXIDO SODICO EN MEDIO HIDROCARBURO AROMATICO; Y HACER REACCIONAR LA SOLUCION EN UN DISOLVENTE HIDROCARBURO AROMATICO COMO TOLUENO EN LA METILGUANIDINA BASE DISUELTA EN EL MISMO DISOLVENTE EN CONDICIONES ANHIDRAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE AMIDINOUREA Y SUS SALES DE FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 50JC Y EN TIEMPOS ENTRE 4 Y 24 HORAS. TIENEN EFECTOS ANTIDIARREICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07D213/59.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIDINA Y SUS SALES. CONSISTE EN PREPARAR UN ANHIDRIDO MIXTO DE N-(A-BENZOIL-TIOPROPIONIL)GLICINA POR REACCION CON UN CLOROFORMIATO COMO CLOROFORMIATO DE ETILO A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE Y EN TIEMPOS DE 30 MINUTOS A 8 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRIDINA Y SUS SALES DE FORMULA (I). LA SALIFICACION SE REALIZA EN MEDIO ACUOSO CON CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE UN ACIDO Y LAS SOLUCIONES OBTENIDAS SE EVAPORAN A SEQUEDAD O SE LIOFILIZAN. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR PRESENTAR ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA, ANTITOXICA Y ANTIARTERIOESCLEROTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C08L3/02.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA LAMINA CON SUPERFICIE MATE Y ASPERA. CONSISTE EN EMPLEAR UNA MEZCLA DE: A) 65 A 97% EN PESO DE UN POLIMERO DE CLORURO DE VINILO DE BAJO PESO MOLECULAR CON UN VALOR K DE 50 A 67; B) 2 A 30% EN PESO DE UN POLIMERO DE CLORURO DE VINILO DE ALTO PESO MOLECULAR CON UN VALOR K DE 70 A 90; Y C) 1 A 15% EN PESO DE ALMIDON COMO MATERIAL DE CARGA, ESTANDO REFERIDOS LOS PORCENTAJES EN PESO A LA SUMA DE PESOS DE LOS TRES COMPONENTES, Y SOMETER A CALANDRADO ESTA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE LOS RODILLOS DE CALANDRA DE 160 A 230JC Y CON UNA FRICCION DE 1,2 A 1,6 DEL PAR DE RODILLOS QUE ES EL ULTIMO EN LA DIRECCION DE MOVIMIENTO DEL MATERIAL.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DE LA GRANDE PAROISSE,AZOTE ET PR,ODUITS CHI. Clasificación: C07C76/02.

PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA REALIZACION INDUSTRIAL DE LA PREPARACION DE NITROMETANO. CONSISTE EN LA NITRACION DE METANO, EN FASE GASEOSA HOMOGENEA, SIENDO EL AGENTE NITRANTE ACIDO NITRICO, PEROXIDO DE NITROGENO O SUS MEZCLAS, ESTANDO LA RELACION MOLAR METANO/AGENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 5; EL TIEMPO DE CONTACTO ENTRE 0,1 Y 120 SEG; LA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 35 BARES; Y LA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 270 Y 600JC. LA INSTALACION COMPRENDE: INTERCAMBIADORES (4A Y 4B) PARA EVAPORAR LA CONCENTRACION DE ACIDO NITRICO , UN REACTOR DE NITRACION PARA INTRODUCIR DOS CORRIENTES DE REACTIVOS (1 Y 3), DE METANO B CONSTITUYENTES INERTES Y ACIDO NITRICO B ACIDO CLORHIDRICO, PREVIAMENTE MEZCLADAS EN UN MEZCLADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: SAINT-GOBAIN VITRAGE. Clasificación: C07F7/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SOLIDO DE DIFLORURO DE DIBUTIL-ESTAÑO (D.B.T.F.). CONSISTE EN HACER REACCIONAR CONJUNTAMENTE COMPUESTOS EXENTOS DE ALCALINOTERREOS Y ALCALINOS, PRINCIPALMENTE EXENTOS DE POTASIO Y DE SODIO COMO UN HALOGENO DE ESTAÑO COMO DICLORURO DE DIBUTIL ESTAÑO Y UN FLORURO DE ESTAÑO COMO BIFLORURO DE AMONIO; PONER EN CONTACTO EL HALOGENO DE ESTAÑO EN SOLUCION EN UN ALCOHOL CON EL FLORURO DE AMONIO EN SOLUCION EN AGUA; RECUPERAR EL PRECIPITADO FORMADO EN LAS DOS SOLUCIONES; LAVAR EN EL AGUA Y DESPUES EN UN DISOLVENTE TAL COMO ACETONA, APTA PARA CAPTAR EL AGUA. EL PRODUCTO DE REACCION SE PURIFICA MEDIANTE UNA RECRISTALIZACION EN UN ALCOHOL COMO METANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMINAS SOLIDAS ESTABILIZADAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POLIAMINAS SOLIDAS, CON DOS GRUPOS AMINO PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS, CON PUNTOS DE FUSION DE I 50J, CON POLIISOCIANATOS DIFUNCIONALES Y/O DE MAYOR FUNCIONALIDAD, INSOLUBLES EN AGUA, CON GRUPOS ISOCIANATO ALIFATICA Y/O AROMATICAMENTE ENLAZADOS, COMO ESTABILIZADORES, EN CANTIDAD DE 0,1 A 25 EQUIVALENTES-% DE NCO POR GRUPOS AMINO PRIMARIO, RESPECTIVAMENTE SECUNDARIO, DE LA POLIAMINA, EN UN MEDIO LIQUIDO DE COMPUESTOS POLIHIDROXILICOS DE MAYOR PESO MOLECULAR, CON PESOS MOLECULARES DE 400 HASTA 10.000, Y/O PLASTIFICANTES, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES APOLARES O POCO POLARES, A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DEL PUNTO DE FUSION DE LAS POLIAMINAS, A UNA SUSPENSION DE POLIAMINAS ESTABILIZADAS, REVESTIDAS DE PRODUCTO DE POLIADICION, Y EN UN MEDIO LIQUIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE HIRUDINA. CONSISTE EN INCORPORAR EN UN PLASMIDO DE EXPRESION UN GEN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE FORMULA (I), NO PRESENTANDOSE OTROS DE LOS AMINOACIDOS O PUDIENDO SER REEMPLAZADO O REEMPLAZADOS POR UNO O VARIOS OTRO(S) AMINOACIDO(S) GENETICAMENTE CODIFICABLE(S), DONDE M ES DE 0 A 50; N ES DE 0 A 100 Y X REPRESENTA RADICALES IGUALES O DIFERENTES DE AMINOACIDOS GENETICAMENTE CODIFICABLES; A ES ILE O UN ENLACE DIRECTO; B ES ILE, THR O UN ENLACE DIRECTO; C ES THR, VAL, ILE, LEU O PHE; D ES THR O UN ENLACE DIRECTO; E ES THR O ILE; F ES GLY O UN ENLACE DIRECTO; G ES GLU O UN ENLACE DIRECTO; H ES GLU O PRO; Y Z REPRESENTA RADICALES IGUALES O DIFERENTES DE AMINOACIDOS GENETICAMENTE CODIFICABLES. SE EMPLEAN COMO ANTICOAGULANTES CON ACTIVIDAD ANTITROMBINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A.. Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE (ARILPIPERAZINILETILAMINOETOXI)-4-FENOL. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN (HALOGENO-2-ETOXIL)-4-ISOPROPIL-5-METIL-2-FENOL Y UNA ARILPIPERAZINA DE FORMULA (II) PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE (ARILPIPERAZINILETILAMINOETOXI)-4-FENOL DE FORMULA (I). SIENDO: N, 0 O 1; R1, H O GRUPO METILO; Y R2, CICLO FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS SUSTITUTIVOS SIMILARES O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO, TRIFLUOROMETILO, CLORO, FLUORO O ALQUILO, O BIEN UN CICLO PIRIDILO-2,-3, O -4. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA HUMANA Y VETERINARIA, ESPECIALMENTE EN TERAPEUTICA CARDIOVASCULAR, SICOTROPA, HIPOLIPIDEMIANTE Y ANTIALERGICA.