PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO N-ACILADO, SELECTIVAMENTE PROTEGIDO, DE UN ANTIBIOTICO AMINOGLICOSIDICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO N-ACILADO, SELECTIVAMENTE PROTEGIDO,
DE UN ANTIBIOTICO AMINOGLICOSIDICO QUE CONSISTE EN UNA 6-O-(3"-AMINO 3"-ALQUILAMINO-3"-DESOXIGLICOSIL)-2-DESOXIESTREPTAMINA , QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE DE 4-O-(AMINOGLICOSILO). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO ALCANOICO DE FORMULA *FORMULA* EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMO AGENTE ACILANTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON UN DERIVADO N-ACILADO EN EL QUE ESTAN PROTEGIDOS CON UN GRUPO ACILO TODOS LOS GRUPOS AMINO EXCEPTO LOS 1-AMINO Y 3"-AMINO 3"-ALQUILAMINO. LA REACCION SE PUEDE LLEVAR A CABO A TEMPERATURAS ENTRE -3O GC Y 120 GC Y TRANSCURRE EN UN TIEMPO DE 30 MINUTOS A 48 HORAS, DEPENDIENDO DEL DERIVADO A OBTENER. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ACTIVOS CONTRA LAS BACTERIAS RESISTENTES A LAS DROGAS.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 14-23, KAMI OSAKI 3-CHOME - SHINAGAWA-KU TOKYO.
Fecha de Solicitud: 16 de Junio de 1980.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 27 de Abril de 1981.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07H15/234 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido. › unidos a los átomos de carbono no adyacentes a los ciclos ciclohexano, p. ej. kanamicinas, tobramicina, nebramicina, gentamicina A 2.
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