1,286 Patentes de mayo de 1986 (pag. 21)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Clasificación: C07D311/72.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR TOCOFEROL. LOS HOMOLOGOS DEL TOCOFEROL ENCONTRADOS EN UN MATERIAL DE ALIMENTACION QUE CONTIENE TOCOFEROL PUEDEN PURIFICARSE FORMANDO UN ESTER BORATO DE TOCOFEROL Y DESTILANDO A CONTINUACION EL MATERIAL QUE CONTIENE EL TOCOFEROL ESTERIFICADO PARA SEPARAR LOS MATERIALES QUE HIERVEN A TEMPERATURAS INFERIORES QUE EL TOCOFEROL ESTERIFICADO. LOS ESTERES BORATO DE TOCOFEROL QUE QUEDAN DESPUES DE LA DESTILACION SE HACEN REACCIONAR A CONTINUACION CON UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: AGUA, METANOL Y ETANOL, PARA FORMAR HOMOLOGOS DE TOCOFEROL A PARTIR DEL ESTER BORATO DE TOCOFEROL, Y SE SEPARA EL SUBPRODUCTO DE BORO DE ESTA REACCION. A CONTINUACION SE RECUPERA EL TOCOFEROL RECOGIENDOLO, DESTILANDOLO O POR CUALQUIER OTRO METODO DE RECOGIDA CONVENIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07F9/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIFOSFONATOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET, A, X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA HET-A-CO2H, EN LA QUE HET Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA MEZCLA DE ACIDO FOSFOROSO Y UN HALOGENURO DE FOSFORO, SEGUIDO DE LA SAPONIFICACION DEL ESTER FORMADO; O EN LA REACCION DE UN CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA HET-A-COCL CON UNFOSFITO DE TRIALQUILO DE FORMULA P(OR)3, EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN FOSFITO DE DIALQUILO DE FORMULA HPO(OR)2 Y EVENTUAL SAPONIFICACION DE LOS TETRAESTERES FORMADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL METABOLISMO DE CALCIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Clasificación: C11D11/00.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DETERGENTES EN POLVO QUE TIENEN UNA DENSIDAD ELEVADA. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN COMPONENTE ORGANICO TAL COMO UN SULFATO O UN SULFONATO QUE NO HA SIDO NEUTRALIZADO, NEUTRALIZACION PARCIAL O TOTAL DEL MISMO, ENFRIAMIENTO, ENVEJECIMIENTO Y PULVERIZACION CON INCORPORACION DE OTRO DETERGENTE. MEZCLA Y DISPERSION DE PARTICULAS DE UN COMPONENTE INORGANICO CON EL COMPONENTE ORGANICO, QUE SE HALLA EN ESTADO FUNDIDO, O DISUELTO; ELIMINACION DEL LIQUIDO DE LA DISPERSION, Y PULVERIZACION DEL RESIDUO SECO DE LA DISPERSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Clasificación: C08F265/04.

METODO DE PREPARACION DE RESINAS POLICARBOXILICAS ABSORBENTES DE AGUA Y REACTIVAS. CONSISTE EN LA IMPREGNACION DE RESINAS POLICARBOXILICAS ABSORBENTES DE AGUA QUE TIENEN GRUPOS CARBOXILICOS O CARBOXILATO, CONSTITUIDAS POR UN POLIMERO O UN COPOLIMERO DE ACIDO ACRILICO O UN ACRILATO DE METAL ALCALINO, Y UN CONTENIDO EN AGUA COMPRENDIDO ENTRE 1% Y 50%, CON UN MONOMERO HIDROFILICO QUE TIENE UN GRUPO REACTIVO DERIVADO ACRILICO O VINILICO; SEGUIDA DE LA POLIMERIZACION DE DICHO MONOMERO. LA POLIMERIZACION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE ADECUADO QUE SE ELIMINA POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA UNA VEZ TERMINADA LA REACCION. ESTAS RESINAS TIENEN APLICACIONES COMO MATERIALES SANITARIOS, PARA RETENER AGUA, COMO AGENTES DESHIDRATANTES Y COMO CATALIZADORES MACROMOLECULARES.

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(16/05/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G75/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FIBRAS Y FILAMENTOS DE POLIARILENSULFURO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LOS DIHALOGENOAROMATOS COMO P-DICLOROBENCENO, O 1-CLORO-4-BROMOBENCENO CON SULFUROS ALCALINOS, EN N-ALQUILLACTAMAS COMO N-METILCAPROLACTAMA, ENTRE 150JC Y 300JC DURANTE 1 A 48 HORAS PARA PRODUCIR POLIARILENSULFUROS FUNDIDOS QUE TENGAN UNA VISCOSIDAD DE FUSION HM ENTRE 20 Y 500.000 PA.S Y UN PESO MOLECULAR PROMEDIO (MW) ENTRE 25.000 Y 500.000, RELACIONADOS SEGUN LA FORMULA (LG HM F 3,48 & LG MW (REL) C 14,25 G 1; B) EXTRUIR A LOS POLIARILENSULFUROS FUNDIDOS DE A) A UNA TEMPERATURA ENTRE 5J Y 100JC POR ENCIMA DEL PUNTO DE FUSION DEL POLIMERO; Y C) FIJAR A LOS POLIARILENSULFUROS EXTRUIDOS A UNA TEMPERATURA DE 50JC POR DEBAJO DEL PUNTO DE FUSION DEL POLIMERO DURANTE 10 SEGUNDOS A 10 MINUTOS.

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(16/05/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D213/68.

METODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRIDINA. CONSISTE EN DEJAR REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y SOMETER A OXIDACION EL PRODUCTO DE REACCION, PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, METOXI O TRIFLUOROMETILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O METILO, R4 ES UN ALQUILO FLUORADO DE C 2 A 5; Y N SIGNIFICA 0 O 1, PUDIENDOSE PREPARAR TAMBIEN UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE QUE SE EMPLEE, Y DURANTE UN TIEMPO ENTRE 0,2 Y 24 HORAS. SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE COMO AGENTES ANTIULCERAS.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L69.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO TERMOPLASTICAS. CONSISTE EN FUNDIR O EXTRUIR ENTRE 200JC Y 300JC A 20 A 85 PP DE (A) CON 5,05 A 51 PP DE (BK), 5 A 70 PP DE (C), 3 A 15 PP DE (D) Y CON 1 A 15 PP DE (G). SIENDO: (A) POLICARBONATO AROMATICO TERMOPLASTICO DE FORMULA (II); (B) POLIMERO DE INJERTO DE 5 A 90 PP DE UNA MEZCLA DE 50 A 95% EN PESO DE (CK) Y 50 A 5% EN PESO DE (DK) SOBRE 95 A 10 PP EN PESO DE UN CAUCHO ELEGIDO ENTRE BUTADIENO O POLIISOPRENO; (C) COPOLIMERO TERMOPLASTICO DE 50 A 95% EN PESO DE (CK) Y 50 A 5% EN PESO DE (DK); (D) UN COMPUESTO DE HALOGENO ELEGIDO ENTRE OCTABROMODIFENILO O DECABROMODIFENILETERES; (E) UN COMPUESTO DE FORMULA (I); (F) UN POLIMERO TETRAFLUORETILENO CON UN TAMAÑO DE PARTICULAS ENTRE 0,05 A 20 MM; (BK) UNA MEZCLA EMULSIONADA DE (B) Y (F); (CK) ESTIRENO A A-METIL-ESTIRENO; (DK) METILMETACRILATO O METACRILONITRILO; R1, R2, R3, ALQUILO DE C 1 A 8; PP, PARTES EN PESO; X, 0, 1 O 2; Y N, 0 O 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D333/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO A-METIL-4-(2-TIENILCARBONIL)BENCENOACETICO. CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE HIDROLISIS Y DESCARBOXILACION EN MEDIO ACIDO ACUOSO AL ESTER ETILICO DEL ACIDO A-METIL-A-CIANO-4-(2-TIENILCARBONIL)BENCENOACETICO , SEGUN EL PROCESO ESQUEMATIZADO DE FORMULA GENERAL (I), Y EN AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO SEGUN LOS METODOS CONVENCIONALES. LAS CONDICIONES ACIDAS VIENEN MARCADAS POR ACIDOS INORGANICOS TALES COMO EL ACIDO SULFURICO, EL CLORHIDRICO, EL BROMHIDRICO Y EL FOSFORICO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: DULUX AUSTRALIA LTD. Clasificación: C09D3/58.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO ACUOSAS. CONSISTE EN MEZCLAR UN CONSTITUYENTE QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO EPOXIDO POR MOLECULA Y TIENE UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 200-10.000, UN CONSTITUYENTE QUE CONTIENE UN POLIMERO DE ADICION CON 5-80% DE SOLIDOS FORMADORES DE PELICULA, EN FORMA DE DISPERSION ACUOSA, Y UN CONSTITUYENTE QUE CONTIENE GRUPOS CAPACES DE REACCIONAR CON GRUPOS EPOXIDO, EN PROPORCION DE 0,2-1,5 EQUIVALENTES DE GRUPOS REACTIVOS POR EQUIVALENTE DE GRUPOS EPOXIDO; APLICACION DE LA MEZCLA A UN SUSTRATO, Y REACCION DE LA MISMA PARA FORMAR UNA PELICULA DE REVESTIMIENTO RETICULADA, CONTINUA. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DE ACABADO DE VEHICULOS DE MOTOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA,S.A. CESQUIS,A. Clasificación: C07J1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-OXO-Q4-6-METILESTEROIDES. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN 6-SUSTITUIDO ESTEROIDE-3,5-DIENO, CORRESPONDIENTE A LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA O-ALQUILO, O-HIDROXIALQUILO, O-CICLOALQUILO O O-ARILALQUILO; Y RK ES UN ATOMO DE OXIGENO, CON UN CATALIZADOR METALICO ACIDIFICADO Y EN PRESENCIA DE, POR LO MENOS, UN EQUIVALENTE EN RELACION CON EL ESTEROIDE DE UN DONADOR DE HIDROGENO, EN UN SOLVENTE ORGANICO. COMO CATALIZADOR SE UTILIZA PALADIO SOBRE CARBONO, EN EL QUE SI ES NECESARIO SE AUMENTA LA ACIDEZ MEDIANTE LA ADICION DE UN ACIDO ADECUADO. DE APLICACION EN MEDICINA VETERINARIA POR SUS PROPIEDADES BIOLOGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: TEXAS ALKYLS, INC.. Clasificación: C07F3/02.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA SOLUCIOXN HIDROCARBONADA DE UN COMPUESTO DE DIALQUILMAGNESIO SOLUBLE EN HIDROCARBUROS. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A LA SOLUCIOXN HIDROCARBONADA CON UN COMPUESTO DE ALQUIL-LITIO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE MAGNESIO SOXLIDO, EN DISOLVENTES ALIFAXTICOS, PARA PRECIPITAR AL CLORURO SOLUBLE COMO CLORURO DE LITIO, A FIN DE REDUCIR LA CONCENTRACIOXN DE COMPLEJNOS QUE TIENEN CLORURO SOLUBLE A UN VALOR INFERIOR AL VALOR PORT-PRECIPITACIOXN; Y B) FILTRAR A LA SOLUCIOXN DE A) PARA SEPARAR AL PRECIPITADO DE CLORURO DE LITIO INSOLUBLE. LOS COMPLEJOS SOLUBLES QUE TIENEN CLORURO SOLUBLE SON DE FOXRMULA (XR2MG4)Y(RMGCL)Y, EL COMPUESTO DE ALQUIL-LITIO ES DE FOXRMULA (RL). SIENDO R ALQUILO DE C 1 A 20 COMO N-BUTIL-LITIO O TERC-BUTIL-LITIO Y LA SOLUCIOXN HIDROCARBONADA PRESENTA UN AGENTE REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD A LA BASE ALQUIL-ALUMINIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: SANOFI CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.,R.S). Clasificación: C12N1/20, C07D493/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN NUEVO IONOFORO DE POLIETER. COMPRENDE: A) CULTIVAR A LA CEPA STREPTOMYCES CNCM-I-321, EN UN MEDIO NUTRITIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO COMO DEXTRINA, ALMIDON O MELAZAS Y FUENTES DE NITROGENO COMO EXTRACTO DE LEVADURA, EXTRACTOS DE CARNE Y GERMEN DE MAIZ, EN CONDICIONES AEROBICAS, ENTRE 25J Y 30JC, DURANTE 3 A 10 DIAS Y A PH ENTRE 6,5 Y 7,5 PARA OBTENER UNA FRACCION DE ABIERIXINA DE FORMULA (I) EN EL MICELIO, B) FILTRAR AL LIQUIDO CON EL MICELIO, PARA AISLAR A (I), C) PURIFICAR LA EXTRACCION POR CROMATOGRAFIA DE COLUMNA Y FLASH, Y POR CROMATOGRAFIA DE ALTA PRESION, PARA OBTENER A (I) EN FORMA DE SAL ALCALINA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1986). Solicitante/s: PRODUCTOS CRUZ VERDE S.A.. Clasificación: B29C67/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ELEMENTO OBTURADOR DE ABSORCION-EMANACION, APLICABLE A UN RECIPIENTE ESTANCO CONVENCIONAL QUE CONTIENE UN LIQUIDO VOLATIL. CONSISTE EN FABRICAR DICHO ELEMENTO OBTURADOR MEDIANTE MOLDEO EN UNA RESINA SINTEPTICA DE POROSIDAD CONTROLADA Y CON UNA SUPERFICIE DE EMANACION ACORDE CON LAS CARACTERISTICAS DEL LIQUIDO A EVAPORAR. LA RESINA UTILIZADA ES DEL TIPO DE LOS POLIMEROS, TALES COMO EL POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD, EL POLIETILENO DE ALTO PESO MOLECULAR, EL POLIPROPILENO, LOS FLUOROCARBONATOS, EL POLIETILENO-ACETATO DE VINILO, Y EL ESTIRENO-ACRILONITRILO. DE APLICACION EN RECIPIENTES QUE HAN DE CONTENER AMBIENTADORES, DESINFECTANTES, INSECTICIDAS Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: ATOCHEM. Clasificación: C07D301/32.

PROCEDIMIENTO MEJORADO E INSTALACION PARA CONCENTRAR UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE OXIDO DE ETILENO. COMPRENDE: A) DESORBER A LA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE OXIDO DE ETILENO QUE ESTA ENTRE 70JC Y 100JC CON VAPOR DE AGUA EN UNA COLUMNA DE DESTILACION Y A UNA PRESION ENTRE 1,2 Y 6 BARES, PARA RETIRAR UNA CORRIENTE ACUOSA POR LA PARTE INFERIOR DE LA COLUMNA DE DESTILACION Y B) DESCOMPRIMIR LA CORRIENTE ACUOSA A UNA PRESION ENTRE 0,4 Y 1,5 BARES, PARA FORMAR UNA CORRIENTE GASEOSA QUE SE INTRODUCE EN LA COLUMNA DE DESTILACION COMO FLUIDO DE DESORCION DEL OXIDO DE ETILENO. CONSTA DE: UNA COLUMNA DE ABSORCION ; DOS SISTEMAS DE INTERCAMBIO DIRECTO ; UN SISTEMA DE DESCOMPRESION Y UN SISTEMA QUE PERMITE LA DEVOLUCION A LA COLUMNA DE LOS VAPORES DE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMONOMETILFOSFONICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ESTER FOSFONICO DE FORMULA (II) CON FORMALDEHIDO Y CON UN DERIVADO SUSTITUIDO EN N DE LA GLICINA DE FORMULA (R4-NH-CH2-CO-O-R7), A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 90JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES EN AGRICULTURA. SIENDO; R2, R3 Y R7 OR2 Y OR3 GRUPO HIDROLIZABLES COMO ALQUILOS; R4 H O R8; R8 ARR5R6C- Y R5 Y R6 H, RADICAL AR O UN GRUPO ALQUILO DE C 6. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMONOMETILFOSFONICOS. COMPRENDE: A) DESBENCILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN MEDIO ACUOSO O ALCOHOLICO, A PRESION ATMOSFERICA Y A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE METALES DE PD, PT Y NI RANEY, PARA HIDROGENOLIZAR EL GRUPO R8 DE (II), Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES EN AGRICULTURA. SIENDO: R2, R3 Y R7, H O GRUPOS ALQUILO; R8, AR R5 R6 C-; AR, UN GRUPO AROMATICO; Y R5 Y R6, H O UN RADICAL AR; B) FILTRAR LA SOLUCION DE (A), PARA SEPARAR A (I) QUIMICAMENTE PURO. LOS CATALIZADORES SE ELIGEN ENTRE PD/C O PD/SULFATO DE BARIO O HIDROXIDO DE PD/C. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONIMIDAS CON GRUPO AMONOMETILFOSFONICO. COMPRENDE: A) ESTERIFICAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ESTER DE FORMULA (XR), EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA COMO TRIETILAMINA Y ENTRE C10JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) DESALQUILAR O TRANSESTERIFICAR A (III) CON ACIDOS HALOHIDRICOS, EN ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS INFERIORES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES EN AGRICULTURA. SIENNDO: R, H O R1; R1, ALQUILO, ARILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDOS CON HALS, FENILO, CIANO Y OTROS; R2 Y R3, ALQUILO, ARILO SUSTITUIDO CON HALS, FENILO, CIANO Y OTROS; R4, H O R8; R5 Y R6, H O AR; Y R8, AR R5 R6 C-. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONIMIDAS CON GRUPOS AMINOMETILFOSFONICO. COMPRENDE: A) DESALQUILAR O TRANS-ESTERIFICAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ACIDO HALOHIDRICO EN ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS INFERIORES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) DESBENCILAR A (III) EN MEDIO ACUOSO O ALCOHOLICO, A TEMPERATURA AMBIENTE, A PRESION ATMOSFERICA Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD/C, PD/SO4BA O HIDROXIDO DE PD/C, PARA HIDROGENOLIZAR AL GRUPO R8 DE FORMULA (III) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES ACEPTABLES EN AGRICULTURA. SIENDO: R, H O R1; R1, ALQUILO, ARILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON HALS, FENILO, CIANO Y OTROS; R2 Y R3, ALQUILO O ARILO, SUSTITUIDOS CON HALS, FENILO, CIANO Y OTROS; R4, R8; R5 Y R6, H O AR; Y R8, AR R5 R6 C-. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONIMIDAS CON GRUPO AMINOMETILFOSFONICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN FORMA DE SAL DE AMONIO CON UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO (CL-CO-O-ALQUILO) EN TETRAHIDROFURANO O ACETATO DE ETILO Y ENTRE C30JC Y B10JC, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UNA SULFONAMIDA DE FORMULA (R-NH-SO2-R1), EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS O CARBONATOS ALCALINO O AMONIO O ALCALINOTERREO Y DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO O SULFATOS DE TETRAALQUIL-AMONIO, EN UN MEDIO BIFASICO AGUA/DISOLVENTE Y ENTRE 0J Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES EN AGRICULTURA. SIENDO: R, R1; R1, R2 Y R3, ALQUILO, ARILO SUSTITUIDOS CON HALS, FENILO, CIANO, ALCOXI Y OTROS; R5 Y R6, H O AR-; Y R8, AR R5 R6 C-. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA ACETOXI O (1-METIL-1H-TETRAZOL-5-IL) Y R3 ES CARBOXI; O BIEN R2 ES UN GRUPO PIRIDINIO, R3 REPRESENTA -COOO- E Y ES HIDROGENO, HIDROXIMETILO O CARBAMOILO; Y N PUEDE TOMAR LOS VALORES 2 O 3. CONSISTE EN LA CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE ACIDO (Z)-2-AMINOTIAZOLIL-2-(OXIMINO SUSTITUIDO) ACETICO CON UN COMPUESTO DE ACIDO (6R,7R)-7-AMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30J A 20JC. DE UTILIZACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS; COMO SUPLEMENTOS NUTRITIVOS EN PIENSOS PARA ANIMALES; Y COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/05/1986). Solicitante/s: SCHMIDT,JEAN CLAUD. Clasificación: F23K1/04.

DISPOSITIVO PARA LA FILTRACION Y EL RECALENTAMIENTO DEL GASOIL. EL FILTRO PARA GASOIL SE CALIENTA A PARTIR DE AGUA CALIENTE DEL CIRCUITO DE REFRIGERACION DEL MOTOR. COMPRENDE UNA CUBETA POR LO MENOS, QUE UTILIZA PARA EL FILTRADO UN LIQUIDO DE DENSIDAD SUPERIOR A LA DEL GASOIL, COMO AGUA, GLICOL. ESTE LIQUIDO DE FILTRACION POSEE UN ANTIOXIDANTE Y UN ANTIEMULGENTE. EL GASOIL ES ALIMENTADO A TRAVES DEL TUBO , SIENDO RECOGIDO POR LOS ELEMENTOS . UNA SEGUNDA CUBETA COAXIAL CON LA ANTERIOR DELIMITA EL ESPACIO ANULAR POR EL QUE FLUYE EL AGUA DE CALENTAMIENTO QUE PROVIENE DE LA ENTRADA Y CIRCULA HASTA LA SALIDA . LAS PIEZAS CIERRAN EL CONJUNTO. EL DISPOSITIVO LLEVA ELEMENTOS DE PURGA. EN OTRA DISPOSICION SOLAMENTE EXISTE LA CUBETA , CIRCULANDO EL AGUA DE CALENTAMIENTO POR UN SERPENTIN ALOJADO EN EL ESPACIO ALBERGADO POR AQUELLA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO DEL DIASTEREOMERO A DE ESTER 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-ILICO). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOMERO OPTICO LEVOGIRO O UN RACEMATO DEL ACIDO 5-(METOXICARBONIL-2,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3-CARBOXILICO CON UN ISOMERO OPTICO LEVOGIRO O UN RACEMATO DE 1-BENCIL-3-HIDROXIPIRROLIDINA; EN PRESENCIA, OPCIONALMENTE, DE UN AGENTE CONDENSANTE (DICICLOHEXILCARBODIIMIDA). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTE ORGANICO (CLORURO DE METILENO, DIMETILFORMAMIDA) Y ENFRIANDO EL MEDIO DE REACCION O MANTENIENDOLO A TEMPERATURA AMBIENTE. OBTENIENDOSE EL PRODUCTO FINAL; QUE PUEDE AISLARSE DE LA MEZCLA DE REACCION POR EXTRACCION, CONCENTRACION O BIEN POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. SELECTIVAMENTE PUEDE OBTENERSE COMO PRODUCTO DE REACCION, EL ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO, O BIEN UNA MEZCLA DE AMBOS ISOMEROS OPTICOS DEXTROGIRO Y LEVOGIRO; QUE SERAN SEPARADOS POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA O POR CRISTALIZACION FRACCIONADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07D211/90.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA METILO, ETILO O ISOPROPILO. SE LLEVA A CABO MEDIANTE REACCION EN SOLUCION ALCOHOLICA HIRVIENTE DE UN 3-AMINOCROTONATO DE ALQUILO DE FORMULA (II) DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR; CON ALDEHIDO 3-NITROBENZOICO Y ACETOACETATO DE 2-2(1,2,3,4-TETRAHIDROISOUINOLINIL)-ETILO , EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES. UTILIZADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA, POR SU ACCION VASODILATADORA CORONARIA Y PERIFERICA, HIPOTENSORA Y ANTIANGINOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: FERRER LAPALMA,SARA CRIS. Clasificación: C07D339/06.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE AGENTES PROTECTORES HEPATICOS DE FORMULA (I) DONDE R PUEDE SER: METILO, ETILO, PROPILO E ISOPROPILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MALONONITRILO CON SULFURO DE CARBONO, EN MEDIO ALCALINO NO ACUOSO Y EN DISOLVENTE ALCOHOLICO; OBTENIENDOSE UN INTERMEDIO QUE TRATADO CON 1,1,1-TRICLOROETILENO O CON 1,1-DICLOROETENO EN DIMETILFPORMAMIDA, DA LUGAR AL COMPUESTO DE FORMULA (II). ESTE COMPUESTO ES TRANSFORMADO, POR ALCOHOLISIS Y EN MEDIO ACIDO (ACIDO PARATOLUENSULFONICO) EN EL COMPUESTO (I). LA SINTESIS SE REALIZA A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 80JC. DE APLICACION COMO PROTECTORES MEDIANTE RECONSTITUCION DE CELULAS EN LAS CIRROSIS HEPATICAS Y ACTUANDO SOBRE EL METABOLISMO Y SINTESIS DE PROTEINAS A NIVEL HEPATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07H19/16.

METODO DE OBTENCION DE ADENOSINAS N6-SUSTITUIDAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN RIBOSIDO DE 6-HALOPURINA CON N6-(BENZOCILOALQUIL)- Y N6-(BENZOCICLOALQUILEN)ALQUILAMINA O LA TETRAHIDRONAFTILAMINA. LA REACCION TIENE LUGAR EN DISOLVENTE INERTE (ALCOHOL) O APROTIDO (DIMETILFORMAMIDA), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25J Y 130JC Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 1 A 48 H. AL MEDIO DE REACION SE LE AÑADE UNA BASE (TRIETILAMINA O CARBONATO CALCICO), CON LA QUE SE NEUTRALIZA AL HALURO DE HIDROGENO QUE APARECE COMO SUBPRODUCTO DE LA REACCION; O BIEN PUEDE CONSEGUIRSE LA NEUTRALIZACION EMPLEANDO UN EQUIVALENTE EXTRA DE LA AMINA. DURANTE LA REACCION SE PROTEGEN LOS GRUPOS HIDROXILO DE LA RIBOFURANOSA COMO ESTERES ACETATO Y BENZOATO QUE SERAN SEPARADOS POSTERIORMENTE, TRAS LA SINTESIS DE LA ADENOSINA N6-SUSTITUIDA. DE UTILIZACION POR SU ACTIVIDAD NEUROLEPTICA Y SUS PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07H19/16.

METODO DE OBTENCION DE N6-BICICLOADENOSINAS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN RIBOSIDO DE 6-HALOPURINA CON UNA AMINA BICICLICA EN UN DISOLVENTE INERTE (ALCOHOL) O EN UN DISOLVENTE APROTICO (DIMETILFORMAMIDA). LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25J Y 130JC Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 1 A 48 H. AL MEDIO DE REACCION SE LE AÑADE UNA BASE (TRIETILAMINA O CARBONATO CALCICO) PARA NEUTRALIZAR EL HALURO DE HIDROGENO, FORMADO COMO SUBPRODUCTO DURANTE LA REACCION. ASIMISMO SE UTILIZAN PROTECTORES PARA LOS GRUPOS HIDROXILOS DE LA RIBOFURANOSA COMO ESTERES ACETATO O BENZOATO, QUE PUEDEN SER SEPARADOS CON HIDROXIDO AMONICO O METOXIDO SODICO, DESPUES DE LA SINTESIS DE LA ADENOSINA N6-SUSTITUIDA. DE APLICACION POR SUS DIFERENTES AFINIDADES PARA RECEPTORES DE ADENOSINA, ASI COMO POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: DEARBORN CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C23F11/10.

METODO DE INHIBICION DE LA CORROSION DE SISTEMAS ACUOSOS. CONSISTE EN AÑADIR AL SISTEMA DE FOSFONATO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O AMINO, O UNA DE SUS SALES DE METAL ALCALINO, ADEMAS DE UN POLIMERO CATIONICO, SUSTANCIALMENTE LINEAL, QUE PUEDE SER UN AMONICO PROTONADO O CUATERNARIO. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SISTEMAS DE AGUA DE REFRIGERACION Y DE SU EQUIPO ASOCIADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: A61K31/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIALQUIL-AMINO-ETILAMILINA , Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y DE ENFERMEDADES INTRAOCULARES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE A ES HIDROGENO O BENCILOXI Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO DE FORMILO, DE ACIDO CARBOXILICO, SAL ISOCIANATO O ALQUILISOCIANATO ADECUADOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO DE ACUERDO CON UN METODO CONVENCIONAL ADECUADO AL REACTIVO EMPLEADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOTETRALINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO -CH2-CH2; B ES METILENO O CARBONILO; E ES ALQUILENO LINEAL; R5 ES ALQUILO C1-3 O HIDROGENO; Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE BK REPRESENTA METILENO O CARBONILO, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-3 O ALQUILENO C2-3 Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO ACTIVADO CATALITICAMENTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 1 A 7 BARES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 75JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSOIDALES Y PARA LA PROPILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: ARMOUR PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K7/38.

METODO DE OBTENCION DE CLORHIDRATOS DE ALUMINIO. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA CON UN 40 A 50% EN PESO DE UN CLORURO BASICO DE ALUMINIO, DE APROXIMADAMENTE 2/3 A 5/6 (UNA RELACION DE AL/CL DE 1/1 A 1,2/1). CALENTAR LA SOLUCION EN UN RECIPIENTE CERRADO A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 130JC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE APROXIMADAMENTE 1 HASTA 12 HORAS; TENIENDO EN CUENTA QUE POR CADA INCREMENTO DE 5JC EN LA TEMPERATURA, SE REDUCE EL TIEMPO DE REACCION EN 1 A 1/2 HORAS. EL FINAL DE LA REACCION PUEDE EVALUARSE MIDIENDO ALGUNAS PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DEL CLORURO BASICO DE ALUMINIO. POSTERIORMENTE LA SOLUCION RESULTANTE SE DEJA ENFRIAR Y SE SECA POR PULVERIZACION. DE UTILIZACION COMO SUSTANCIA ACTIVA ESENCIAL EN ANTITRANSPIRANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: SUÑE COMA,NURIA. Clasificación: C07C101/3.

METODO DE OBTENCION DEL CLORHIDRATO DE 3-4-((2-HIDROXI-3-(ISOPROPILAMINO)PROPOXI)FENILPROPIONATO DE METILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 3-(4-PROPIONATO DE METILO)-1,2-PROPANODIOL CON CLORURO DE TIONILO; EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA COMO ACEPTOR DEL ACIDO CLORHIDRICO LIBERADO, Y EN UN DISOLVENTE INERTE (CLOROFORMO, CLORURO DE METILENO, METILETER); OBTENIENDOSE UN SULFITO CICLICO DE FORMULA (I). POSTERIORMENTE, EL SULFITO CICLICO ES TRATADO CON ISOPROPILAMINA, UTILIZANDO COMO DISOLVENTE METANOL. SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL, QUE ES SEPARADO Y PURIFICADO POR RECRISTALIZACION.