700 Patentes de marzo de 1986 (pag. 14)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12P19/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLISACARIDO TRANSPARENTE PRODUCIDO POR UN MUTANTE DE AZOTOBACTER VINELANDII. COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LA ESTIRPE AZOTOBACTER VINELANDII (482DSM) CON GLUCOSA IRRADIADA AL 2% EN UN MEDIO BURK A PH 7,4, DURANTE 48 HORAS, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DEL MUTANTE RESULTANTE CON MANITOL IRRADIADO AL 2% EN UN MEDIO BURK A PH 7,4 DURANTE 160 HORAS; TRATAMIENTO CON GLUTAMINA Y ACIDO D-L-GLUTAMICO IRRADIADO AL 1% EN EL MISMO MEDIO A PH 7,8 DURANTE 268 HORAS; TRATAMIENTO CON ARABINOSA AL 2% Y ACIDO D-L-GLUTAMICO AL 0,5% IRRADIADO EN EL MISMO MEDIO A PH 8 DURANTE 216 HORAS; Y, FINALMENTE, TRATAMIENTO CON ARABINOSA IRRADIADA AL 2% EN MEDIO BURK A PH 8 DURANTE 120 HORAS. ESTOS POLISACARIDOS TIENEN APLICACIONES COMO ESPESANTES, AGLUTINANTES, GELIFICANTES Y CONSERVANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: BIOQUIP AUSTRALIA PTY.LIMITED COMMONWEALTH SOCIETHIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORG. Clasificación: C12G3/08.

METODO PARA DESDOBLAR LIQUIDOS, QUE CONTIENEN SOLUTO, EN FRACCIONES Y APLICACION A LA PRODUCCION DE VINOS DE BAJO CONTENIDO ALCOHOLICO. COMPRENDE LA SEPARACION DE UN ZUMO DE FRUTA EN UNA FRACCION DE ALTO CONTENIDO EN AZUCAR Y UNA FRACCION DE BAJO CONTENIDO EN AZUCAR; EXTRAER LOS COMPONENTES VOLATILES, TALES COMO LOS ESTERES DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION, DEL ZUMO DE FRUTA O DE LA FRACCION DE ALTO CONTENIDO EN AZUCAR, CUYOS COMPONENTES VOLATILES SE EXTRAEN MEDIANTE UNA COLUMNA DE DESTILACION FRACCIONADA DE CONOS GIRATORIOS; AÑADIRLOS A LA FRACCION DE BAJO CONTENIDO EN AZUCAR, Y FERMENTAR ESTA FRACCION. EL AZUCAR DE FRUTA SE CONGELA PARA FORMAR UN GRANIZADO, QUE SE FILTRA PARA DAR UNA FRACCION SOLIDA DE BAJO CONTENIDO EN AZUCAR Y UNA FRACCION LIQUIDA DE ALTO CONTENIDO EN AZUCAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT. Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 4-ALQUILOXI-2-METIL-2H-TIENO2 ,3-E-1,2-TIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXILICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES ALQUILICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 4-HIDROXI-2-METIL-2H-TIENO2 ,3-E-1,2-TIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXILICO CON UN AGENTE ALQUILANTE CONVENCIONAL; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO Y SEPARACION DEL ACIDO CORRESPONDIENTE EN UN MEDIO ACIDO MINERAL. LA ALQUILACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE CARBOXAMIDAS DE INTERES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D285/135.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIADIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.+C+NCOMPRENDE LA REACCION DE UN HALOGENO-2-TIADIAZOL-1 ,3,4 DE FORMULA (II), EN LA QUE X REPRESENTA CLORO O BROMO Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN EXCESO RESPECTO A LA RELACION MOLAR 1:1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO BUTANOL-1, EN PRESENCIA DE YODURO POTASICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D251/52, C08K5/3492.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRASULFURO DE BIS-(2-ETILAMINO-4-DIETILAMINO-S-TRIAZIN-6-ILO) , QUE TIENE APLICACIONES EN MEZCLAS VULCANIZABLES COMO RETICULADOR O ACELERADOR DE LA VULCANIZACION. COMPRENDE LA REACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA, ALCALINA, DE 2-ETILAMINO-4-DIETILAMINO-6-MERCAPTOTRIAZINA CON UNA DISOLUCION DE DICLORURO DE DIAZUFRE. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 10JC, EN UN SISTEMA DE DOS FASES EN EL QUE LA FASE ACUOSA CONTIENE AL MENOS LA CANTIDAD DE ALCALI NECESARIA PARA LA FORMACION DE MERCAPTURO DE METAL ALCALINO A UN 5-10% EN EXCESO, Y LA FASE ORGANICA ESTA CONSTITUIDA POR UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE QUE NO DISUELVE, O LO HACE ESCASAMENTE, EL TETRASULFURO FORMADO, TAL COMO BENCENO, ETER DE PETROLEO O CICLOHEXANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C07C179/1.

METODO DE PREPARACION DE ACIDOS DIPEROXISUCCINICOS SUSTITUIDOS MEDIANTE UNA MEZCLA DE OXIDACION CONSTITUIDA FUNDAMENTALMENTE POR PEROXIDO DE HIDROGENO, AGUA Y ACIDO SULFURICO. CONSISTE EN LA SUSPENSION DE LA MEZCLA DE OXIDACION EN UN ANHIDRIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO C4-20 O ARILO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 90JC. ANTES, DURANTE O DESPUES DE LA REACCION SE AÑADE COMO AGENTE DESENSIBILIZANTE SULFATO SODICO, ALUMINATO SODICO O METABORATO SODICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL LAVADO O EL BLANQUEO DE GENEROS TEXTILES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-OXO-PIRIDO2,3-DPIRIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL DE ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO; R2 ES NITRILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO C1-6; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-4 O AMINO; Y R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE S-TRIAZINA CON UNA DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE. TAMBIEN SE PUEDE CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R3 ES ALQUILO C1-6 Y R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON 6-AMINO-5-HIDROXIPIRIDINA , EN UN DISOLVENTE POLAR A TEMPERATURA ENTRE 60JC Y 120JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-ALCOXI-PIRIDO2,3-DPIRIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL DE ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO; R2 ES NITRILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO C1-6; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-4 O AMINO Y R4 ES ALQUILO C1-4. COMPRENDE LA REACCION DE O-ALQUILACION DE UN DERIVADO DE 4-OXO-PIRIDO2,3-DPIRIMIDINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA ALQUILACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CONUN HALOGENURO DE ALQUILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES, CARDIACAS Y PERIFERICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS QUE CONTIENEN GRUPOS UREA, SOLIDOS, MEDIANTE REACCION DE POLIISOCIANATOS ORGANICOS LIBRES DE GRUPOS UREA CON AGUA. CONSISTE EN EMULSIONAR O SUSPENDER EDN FORMA ESTABLE EL POLIISOCIANATO ORGANICO EN UN EXCESO GRANDE DE AGUA, RESPECTO A LA CANTIDAD DE ISOCIANATO, EDN PRESENCIA DE 0,01 A 5%, REFERIDO A LA FASE ACUOSA, DE UN COLIDE PROTECTOR, DE 0,01 A 3% DE UN EMULSIONANTE, UN AGENTE TENSIOACTIVO NIONICO, NO IONICO O CATIONICO; LA SUSPENSION O EMULSION ASI FORMADA SE AGITA FUERTEMENTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE PARA QUE SE DESARROLLE LA REACCION DEL POLIISOCIANATO CON EL AGUA, EVENTUALMENTE BAJO AGITACION DE UN CATALIZADOR ADECUADO Y DE UNA BASE QUE MANTENGA EL PH EN UN VALOR MAYOR O IGUAL QUE 7. ESTOS POLIISOCIANATOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE ELASTOMEROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A01N37/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACRILICO, DE SUS ESTEREOISOMEROS Y COMPLEJOS METALICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE Y UN COMPUESTO DE FORMULA HCO2R3 EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SALVO QUE R3 NO ES UN ATOMO DE HIDROGENO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4Z, DONDE R4 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y Z ES UN GRUPO SALIENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/03/1986). Solicitante/s: UNIROYAL ENGLEBERT TEXTILCORD S.A.. Clasificación: D02G3/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE MATERIAL ELECTROESTATICAMENTE FELPADO EN FORMA DE HEBRAS O HILOS. CARACTERIZADO PORQUE LOS HILOS BASICOS O PORTADORES PROVISTOS DE PEGAMENTO Y CONECTADOS A TIERRA, SE MUEVEN PASANDO POR UN CAMPO ELECTROESTATICO DE ALTA TENSION Y AQUI SE FELPAN CON FIBRAS CORTAS, PREVIAMENTE TRATADAS; PORQUE DURANTE LA PRODUCCION CONTINUA DEL HILO O HEBRA FELPADO , SE FELPAN IRREGULARMENTE EN ORDEN DE SUCESION IRREGULAR, DETERMINADOS LARGOS DE HILO PORTADOR CON MATERIAL FELPADOR DE DIFERENTES IMAGENES DE FELPADO ; Y PORQUE LA DOSIFICACION DE LOS MATERIALES FELPADORES SE PUEDEN MODIFICAR DURANTE LA PRODUCCION DE LOS HILOS FELPADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C211/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RIMANTADINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 1-ADAMANTANOCARBONITRILO , DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA CH3M, EN LA QUE M ES LITIO O MGX, DONDE X REPRESENTA BROMO O CLORO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN AGENTE REDUCTOR. LA PRIMERA FASE DE LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ETEREO O UN SISTEMA DE DISOLVENTES MIXTO DE ETER/HIDROCARBURO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y LA AMBIENTE. LA FASE DE REDUCCION SE EFECTUA CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE CARBONO, O CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN ETER ETILICO O TETRAHIDROFURANO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIVIRICO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1986). Solicitante/s: UNIROYAL ENGLEBERT TEXTILCORD S.A.. Clasificación: B05D1/14.

DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE MATERIAL ELECTROSTATICAMENTE FELPADO EN FORMA DE HEBRAS O HILOS. CONSTA DE UN TRANSPORTADOR SINFIN ; DE ACUMULADORES DE FELPA , COORDINADOS POR EL LADO DE ENTRADA A LA CAMARA FELPADORA , QUE MANTIENEN DISPONIBLES DIFERENTES MATERIALES DE FELPADO, Y QUE ESTAN CONSTITUIDOS POR DEPOSITOS Y POR DISPOSITIVOS DOSIFICADORES ; DE UNA CAMARA FELPADORA QUE CONTIENE UN ELECTRODO SUPERIOR Y UN ELECTRODO INFERIOR , ESTANDO AMBOS ELECTRODOS CONECTADOS A ALTA TENSION; DE UNA DEVANADERA DE BOBINA DE DESPRENDIMIENTO; DE UN SECADOR ; Y DE UN DISPOSITIVO TENSOR QUE REGULA LA TENSION DEL HILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L.. Clasificación: C07D491/052.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DEL INDOL DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DEL 7-ETIL-3-)2-HIDROXIETIL)-2-PROPIONILINDOL CON EL CLORURO DEL ACIDO PARATOLUENSULFONICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO PIRIDINA; SEGUIDA DE UNA REACCION DE REFORMATSKY DEL DERIVADO TOSILADO FORMADO CON ZINC Y BROMOACETATO DE ETILO, EN BENCENO COMO DISOLVENTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA BASE, COMO EL HIDRURO DE SODIO, EN DISOLUCION DE DIMETILSULFOXIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA; Y, FINALMENTE, HIDROLISIS AL COMPUESTO ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L.. Clasificación: C07D237/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DEL ACIDO ACETICO, EL ACIDO 3-(4-BROMO-2-FLUOROFENIL)METIL-3 ,4-DIHIDRO-4-OXO-1-FTALACINACETICO. CONSISTE EN LA REACCION DEL 3-OXO-3-(2-CARBOETOXIFENIL)PROPANOATO DE ETILO CON LA 4-BROMO-2-FLUOROBENCIL HIDRACINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE TIPO ETER O DE NATURALEZA ALCOHOLICA, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO; SEGUIDA DE LA HIDROLISI DEL ESTER ASI OBTENIDO, POR TRATAMIENTO DEL MISMO, DESPUES DE SU SEPARACION, MEDIANTE FILTRACION, DE LA MEZCLA DE REACCION COBCENTRADA A LA MITAD DE SU VOLUMEN, CON HIDROXIDO SODICO EN ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, Y POSTERIOR REACCION CON ACIDO SULFURICO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1986). Solicitante/s: KALI UND SALZ AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B03C7/12.

METODO DE TRATAMIENTO ELECTROSTATICO DE SALES BRUTAS DE POTASIO, MOLIDAS, QUE CONTIENEN KIESERITA, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION EN COMUN DE SILVINA Y KIESERITA A PARTIR DE LA SAL BRUTA DE POTASIO. COMPRENDE MEZCLAR LA SAL BRUTA DE POTASIO CON UN AGENTE ACONDICIONADOR QUIMICO, CONSTITUIDO POR ACIDOS CARBOXILICOS EN UNA PROPORCION DE 30 A 60 GRAMOS POR TONELADA DE SAL; CARGAR LA MEZCLA TRIBOELECTRICAMENTE CON UNA HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE DE 5 A 13%; MEZCLAR CON UN AGENTE ACONDICIONADOR AUXILIAR CONSTITUIDO POR UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS CON UNA LONGITUD DE CADENA DE 6 A 14 ATOMOS DE CARBONO, EN UNA PROPORCION DE 20 A 60 G POR TONELADA DE SAL; Y, FINALMENTE, LA MEZCLA SE ALIMENTA A UN SEPARADOR DE CAIDA LIBRE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B05D1/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PULVERIZACION ELECTROSTATICA DE MEZCLAS DE DIFERENTES POLVOS INORGANICOS CON ELEVADA RESISTENCIA SUPERFICIAL, ESPECIALMENTE DE POLVOS DE ESMALTE Y COLORANTES SOBRE SUSTRATOS METALICOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, ANTES DE LA PULVERIZACION ELECTROSTATICO, SE FORMAN UNOS AGLOMERADOS UNITARIOS; SEGUNDA, ANTES DE LA MOLTURACION DE LOS AGLOMERADOS UNITARIOS SE LES AGREGA COMPUESTOS ORGANICOS DE SILICIO QUE REACCIONAN CON LOS GRUPOS SI-OH DE LOS POLVOS INORGANICOS Y, ADEMAS, COMPUESTOS ORGANICOS INSATURADOS, QUE CONTENGAN PREFERENTEMENTE GRUPOS HIDROXILO; Y POR ULTIMO, SE MOLTURAN LOS AGLOMERADOS UNITARIOS, HASTA DEJARLOS REDUCIDOS A POLVO FINISIMO. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA DEL ESMALTADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT. Clasificación: C07C93/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE DIETILENGLICOL. CONSISTE EN LA REACCION DIRECTA DEL DIETILENGLICOL CON UN ACIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, CLORO O METILO, R2 ES HIDROGENO, METILO O TRIFLUOROMETILO, Y R3 ES HIDROGENO O CLORO Y N VALE 0 O 1, O CON SUS SALES SODICAS O POTASICAS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE CLORURO DE TIONILO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DEL BAÑO MARIA. EL PRODUCTO DE REACCION SE AISLA POR ADICION DE AGUA-ETER ETILICO Y SE PURIFICA MEDIANTE CROMATOGRAFIA A TRAVES DE UNA COLUMNA RELLENA DE SILICAGEL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C04B35/14.

METODOS DE PREPARACION DE CUERPOS MOLDEADOS A PARTIR DE MATERIAL SILICATICO. COMPRENDE LA FORMULACION DE UNA MASA DE MOLDEO A BASE DE ACIDOS SILICICOS ESTRATIFICADOS EN FORMA DE POLVO, DE FORMULA GENERAL H2SYO2YB1, EN LA QUE Y VALE ENTRE 1,7 Y 24, O DE SUS SALES, EN LAS QUE EL HIDROGENO ESTA REEMPLAZADO TOTAL O PARCIALMENTE POR UNO DE VARIOS CATIONES MONO- O DIVALENTES, ASI COMO AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO; MOLDEO DE LA MASA ASI FORMULADA PARA FORMAR CUERPOS DE CILINDROS O DE TUBOS, SECADO EVENTUAL DE LOS CUERPOS MOLDEADOS; Y, FINALMENTE, SE ATEMPERA EN LAS CONDICIONES EN LAS QUE EL MATERIAL SE TRANSFORMA PRINCIPALMENTE EN CRISTOBALITA Y TRIDIMITA. ESTOS COMPUESTOS MOLDEADOS TIENEN APLICACIONES PARA SOPORTES DE CATALIZADORES ASI COMO PARA AISLAMIENTO TERMICO EN UN AMPLIO MARGEN DE TEMPERATURAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Clasificación: C07D313/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 3-AMINO-2,3-DIHIDRO-1-BENZOXEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE ELIMINACION DE AGUA DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL TRANSFORMACION DEL COMPUESTO LIBRE EN LA SAL CORRESPONDIENTE. LA ELIMINACION DE AGUA SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO FUERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS DEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09B67/38.

METODO DE PREPARACION DE TORTAS PRENSADAS ACUOSAS, CONCENTRADAS DE COLORANTES AZOIDOS EN DISPERSION. CONSISTE EN AÑADIR, DURANTE LA PREPARACION DEL COLORANTE EN EDIO ACUOSO, COMO MUY TARDE ANTES DE SU AISLAMIENTO, UN TENSIOACTIVO NO IONOGENO O UNA MEZCLA DE TENSIOACTIVOS, QUE TIENEN EN DISOLUCION ACUOSA UN PUNTO DE ENTURBAMIENTO EN AGUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5JC Y 90JC; SEGUIDO DEL AISLAMIENTO DEL COLORANTE AZOICO EN DISPERSION PASANDOLO A TRAVES DE UN FILTRO PRENSA, A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DEL PUNTO DE ENTURBIAMIENTO DEL TENSIOACTIVO O DE LA MEZCLA DE TENSIOACTIVOS EMPLEADOS. ESTAS TORTAS PRENSADAS TIENEN APLICACIONES PARA PRODUCIR PREPARACIONES DE COLORANTES EMPLEADAS EN TEÑIR MATERIALES NATURALES Y SINTETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09B67/38.

METODO DE PREPARACION DE TORTAS PRENSADAS ACUOSAS, CONCENTRADAS, DE MATERIALES SOLIDOS, DESDE INSOLUBLES HASTA DIFICILMENTE SOLUBLES EN AGUA. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION ACUOSA QUE CONTIENE EL MATERIAL SOLIDO Y UN TENSIOACTIVO IONICO O UNA MEZCLA DE TENSIOACTIVOS, QUE TIENEN EN DISOLUCION ACUOSA UN PUNTO DE ENTURBIAMIENTO COMPRENDIDO ENTRE LAS TEMPERATURAS DE 5JC Y 90JC; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL MATERIAL SOLIDO A UNA TEMPERATURA SITUADA POR ENCIMA DEL PUNTO DE ENTURBIAMIENTO DEL TENSIOACTIVO O DE LA MEZCLA DE LOS TENSIOACTIVOS EMPLEADOS, PASANDOLO A TRAVES DE UN FILTRO PRENSA. TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE CONCENTRADOS DE COLORANTES Y PIGMENTOS DIFICILMENTE SOLUBLES P INSOLUBLES EN AGUA, EMPLEADOS PARA TEÑIR MATERIALES EN MEDIOS ACUOSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: COVEX, S.A.. Clasificación: C07D461.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS 10/11-BROMO-14,15-DIHIDRO-14B-HIDROXI-(3A ,16A)-EBURNAMENINA-14-CARBOXILATO DE METILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE EL BROMO EN POSICION 10 ES (IA) Y EN POSICION 11 ES (IB). COMPRENDE LA REACCION DE UNA MEZCLA DE LOS COMPUESTOS 14,15-DIHIDRO-14A/B-HIDROXI-(3A ,16A)-EBURNAMENINA-14-CARBOXILATO DE METILO, CON UNA DISOLUCION DE BROMO EN UN DISOLVENTE ORGANICO HALOGENADO COMO CLOROFORMO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS TAL COMO FECL3.6H2O, QUE ACTUA COMO CATALIZADOR, A LA TEMPERATURA DE 0JC; SEGUIDA DE LA ADICION DE UNA BASE HASTA PH ALCALINO Y EXTRACCION DE LOS ALCALOIDES, QUE SE PURIFICAN SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIANOXICOS Y PSICOTROPICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1986). Solicitante/s: SANOFI Y SCLAVO SPA. Clasificación: A61K31/72.

METODO DE PRODUCCION DE SULFATOS DE XILANOS DE BAJO PESO MOLECULAR CON UN GRADO DE SULFATACION MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 1,5 Y 2, UN PORCENTAJE DE ACIDOS URONICOS COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 10 Y UN PORCENTAJE DE PENTOSAS COMPRENDIDO ENTRE 30 Y 40. CONSISTE EN SOMETER EL POLISULFATO DE XILANO SP54 DIRECTAMENTE A UN FRACCIONAMIENTO POR ULTRAFILTRACION SOBRE MEMBRANAS O FIBRAS HUECAS DE DIFERENTES PEROSIDADES, A UNA PRESION MEDIA DE TRABAJO MAS ARRIBA DEL CARTUCHO DE 1,5 BARES Y UN GASTO MEDIO DE ULTRAFILTRADO DEL ORDEN DE 130 ML/MIN. LA DISOLUCION DE ULTRAFILTRADO SE CONCENTRA A LA MISMA PRESION DE 15 BARES Y A CONTINUACION SE LIOFILIZA. LA MASA MEDIA APARENTE DEL PRODUCTO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 2.000 Y 5.000 DALTONS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA E HIPOLIPEMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C125/02.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES ACUOSAS ESTABILIZADAS DE MANEB (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 505.990). COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DEL ACIDO ETILEN-BIS(DITIOCARBAMICO) DE FORMULA M2R, EN LA QUE M ES SODIO, POTASIO O AMONIO, Y R ES EL CORRESPONDIENTE RADICAL DEL ACIDO ETILEN-BIS(DITIOCARBAMICO) , CON UNA SAL DE MANGANESO (II) SOLUBLE EN AGUA, EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE FORMALDEHIDO EN UNA RELACION MOLAR RESPECTO DEL COMPUESTO M2R DE 0,2 A 1,0; SEGUIDA DE LA RECUPERACION DEL MANEB; E INTRODUCCION EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE UNA SAL DE ZINC SOLUBLE Y FORMALDEHIDO, DE MODO QUE LAS CONCENTRACIONES EN EL MEDIO ACUOSO SON 10-50% DE MANEB, 0,05-5,0% DE ZINC Y 0,05-5% DE FORMALDEHIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: BOCHARAN GARCIA,ASCENSION. Clasificación: C01F11/46.

PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA OBTENCION DE SULFATO CALCICO EXISTENTE EN LOS RESIDUOS DERIVADOS DEL TRATAMIENTO DE LA FOSFORITA (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 520.450). COMPRENDE PASAR EL PRODUCTO DEL TRATAMIENTO DE LA FOSFORITA CON ACIDO SULFURICO DIRECTAMENTE DESDE UN MOLINO-BOMBA, EN EL QUE SE PRODUCE EL LAVADO RAPIDO Y TRITURACION DE CUERPOS EXTRAÑOS, A UNA PAREJA DE BALSAS DE DECANTACION, A TRAVES DE UN CONDUCTO DE CAIDA Y DE UN FILTRO. EL CONDUCTO DE CAIDA LLEVA UNA LLAVE DE PASO QUE REGULA LA CANTIDAD DE PRODUCTO QUE PASA A LAS BALSAS, QUE ESTAN DOTADAS DE REBOSADEROS PARA REGULAR LA SALIDA DE LAS AGUAS SUCIAS DE LAVADO. LA TOLVA EN LA QUE SE PRODUCE LA MEZCLA DEL PRODUCTO Y AGUA, ANTES DE PASAR AL MOLINO-BOMBA CONTIENE UN DISPOSITIVO DE ALIMENTACION DE AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT. Clasificación: C07D498/1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-3,8-DIAZA-SPIRO4 ,5-DECANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 4-HIDROXI-4-NITROMETIL-PIPERIDINAS CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBONO COMO CATALIZADOR, A LA PRESION DE 2,5 ATM Y A LA TEMPERATURA DE 20JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON FOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 30JC; Y, FINALMENTE, REDUCCION DEL PRODUCTO OBTENIDO POR HIDROGENACION CATALITICA EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBONO, SUSPENDIDO EN ETANOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BRONCODILATADORES, ANTITUSIVOS, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12P37.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PECINILINA V. COMPRENDE LA CICLACION DEL HETEROPEPTIDO SINTETICO FENOXIACETUL-L-CISTEINIL-D-VALINA CON EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM AS-C-80, QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICINA N SINTETASA. LA CICLACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE INCUBACION DE LOS EXTRACTOS CITADOS EN PRESENCIA DE LA FENOXIACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA , EN UN MEDIO DE REACCION QUE CONTIENE UNA MEZCLA REGULADORA DE PH 7,8 CONSTITUIDA POR TRIS-HCL 30MM, DITROTREITOL 6 MM, SULFATO FERROSO 0,1 MM Y ASCORBATO SODICO 1MM, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 37JC, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE HASTA 120 MINUTOS. LA PENICILINA V TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(16/03/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: E21B49/10.

METODO DE TRANSFORMACION DE CELULAS DE CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM PARA LA OBTENCION DE CEPAS DE CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM, QUE POSEEN EN SU GEMONA UN MARCADOR DE RESISTENCIA A AMINOGLICOXIDOS. COMPRENDE LA MEZCLA DE LOS ESFEROPLASTOS CON LA CANTIDAD ADECUADA DE DNA PLASMIDICO EN UN MEDIO DE PH REGULADO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; RECUPERACION DE LOS ESFEROPLASTOS Y CULTIUVARLOS EN UN MEDIO DE REGENERACION DE PROTOPLASTOS A LA TEMPERATURA DE 28JC; Y SELECCIONAR LOS CLONES RESISTENTES A LOS AMINOGLICOXIDOS. ESTE MICROORGANISMO TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS SEMISINTETICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12P37/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENICILINA G. COMPRENDE LA CICLACION DEL HETEROPEPTIDO SINTETICO FENILACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA CON EXTRATOS LIBRES DE CELULAS DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM AS-C-80, QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SINTETASA. LA CICLACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE INCUBACION DE LOS EXTRACTOS CITADOS EN PRESENCIA DE FENILACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA , EN UN MEDIO DE REACCION QUE CONTIENE UNA MEZCLA REGULADORA DE PH 7,8 CONSTITUIDA POR TRIS-HCL 30 MM, DITROTREITOL 6 MM, SULFATO FERROSO 0,1 MM Y ASCORBATO SODICO 1 MM, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 37JC, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 120 MINUTOS. LA PENICILINA G TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12P37/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENICILINA G. COMPRENDE LA CICLACION DEL HETEROPEPTIDO SINTETICO FENILACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA CON EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS ATCC-27064, QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SONTETASA. LA CICLACION SE LLEVA A CAMO MEDIANTE INCUBACION DE LOS EXTACTOS CITADOS EN PRESENCIA DE LA FENILACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA , EN UN MEDIO DE REACCION QUE CONTIENE UNA MEZCLA REGULADORA DE PH 7,5 A BASE DE TRIS-HCL 30 MM, DITROTREITOL 6 MM Y SULFATO FERROSO 0,1 MM, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 37JC, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE HASTA 120 MINUTOS. LA PENICILINA G TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: COVEX, S.A.. Clasificación: C07D461.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 10-BROMOEBURNANOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE LA 15-BROMOVINCADIOFORMINA , COMO LA SAL DE PERCLORATO, EN UNA DISOLUCION ALCOHOLICA, PREFERENTEMENTE EN METANOL, CON OXIGENO SINGLETE, EN PRESENCIA DE UN FOTOSENSIBILIZADOR SOPORTADO, EN AUSENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR, DURANTE 24 HORAS, A LA TEMPERATURA DE 60JC; SEGUIDA DE LA TRANSPOSICION EN EL PROPIO MEDIO DE REACCION. EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE SER SOMETIDO A LA ACCION DE UNA BASE FUERTE, COMO HIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, COMO BENCENO Y EN PRESENCIA DE ETILENGLICOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER OTROS DERIVADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES Y OXIGENADORES CEREBRALES.