1,270 Patentes de abril de 1985 (pag. 11)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07D519/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ALCALOIDE PEPTIDICO CICLICO DEL 9-TIA-CORNEZUELO DE CENTENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO; R2 REPRESENTA ALQUILO O BENCILO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O BROMO; R6 Y R7 FORMAN JUNTOS UN SIMPLE ENLACE; Y R8 REPRESENTA HIDROGENO, METILO O HALOGENO.CONSISTE EN CONDENSAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE ACIDO REACTIVO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Clasificación: C12Q1/00.

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR MATERIAL CELULAR EN UNA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA. CONSTA DE DOS ETAPAS PRINCIPALES: DETERMINACION DE FAD EN LA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA Y COMPARACION DE DICHA CANTIDAD MEDIDA CON UNA REFERENCIA QUE REPRESENTALA CANTIDAD DE FAD EN UNA MUESTRA DE REFERENCIA. SI EL LIQUIDO A ANALIZAR ES FLUIDO BIOLOGICO, LA MUESTRA DE REFERENCIA PUEDE O NO CONTENER ALGUN VALOR DE FONDO FAD MEDIBLE. CUANDO EL FLUIDO BIOLOGICO CONTIENE NORMALMENTE ALGO DE FAD, SE ESTABLECERA ALGUN VALOR DE CORTE PARA EL CONTENIDO FAD NORMAL CONTRA EL CUAL SE COMPARARA EL CONTENIDO FAD DE LA MUESTRA DE ANALISIS. EL FAD ADICIONAL EN LA MUESTRA DE ANALISIS INDICARA LA PRESENCIA DE MATERIAL CELULAR ANORMAL EN LA MUESTRA. CUANDO EL FLUIDO BIOLOGICO NO CONTIENE NORMALMENTE FAD MEDIBLE, EL VALOR FAD DE REFERENCIA SERA 0 Y LA DETERMINACION DEL FAD MEDIBLE EN LA MUESTRA DE ANALISIS INDICARA POR SI MISMA EN DICHO CASO LA PRESENCIA DE CONTAMINACION CELULAR EN LA MUESTRA DE ANALISIS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/04/1985). Solicitante/s: CHICOPEE. Clasificación: D04H1/54.

PROCEDIMIENTO DE ESTAMPACION MEDIANTE PRESION Y TEMPERATURA DE UNA LAMINA NO TEJIDA CON UN MINIMO DEL 15 DE FIBRAS CONJUGADAS.LAS FIBRAS CONJUGADAS INCLUYEN, PREFERENTEMENTE, UNA FIBRA DE VAINA/NUCLEO DE POLIETILENO/POLIESTER CON UN 45 A 55 DE POLIESTER EN PESO. INICIALMENTE SE FORMA UNA LAMINA FIBROSA QUE SE LLEVA A LOS RODILLOS ESTAMPADORES QUE SE CALIENTAN A TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE ABALDAMIENTO DEL COMPONENTE DE BAJO PUNTO DE FUSION DE LA FIBRA CONJUGADA CON LO QUE ESTE FLUYE EN FRIO, COMPACTANDO LAS FIBRAS EN LA ZONA DE DIBUJOS SOLAMENTE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1985). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: B01J29/04.

PROCEDIMIENTO PARA CRAQUEAR HIDROCARBUROS EN EL QUE SE EMPLEA UNA FAMILIA DE COMPOSICIONES DE ALUMINOFOSFATOS MICROPOROSOS CRISTALINOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO EL HIDROCARBURO, EN CONDICIONES DE CRAQUE DEL MISMO, CON UN ALUMINOFOSFATO DE ESTRUCTURA DE BASE, EXPRESADA EN TERMINOS DE PROPORCIONES MOLARES DE OXIDOS, DE FORMULA (I); SEGUNDA, DICHO HIDROCARBURO SE SOMETE A UN CRAQUEO HIDROGENANTE, EN CONTACTO CON EL ALUMINOFOSFATO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 204 Y 440 GRADOS, EN PRESENCIA DE HIDROGENO EXTRAN/O; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL PRODUCTO DE REACCION RESULTANTE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1985). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: B01J29/04.

PROCEDIMIENTO PARA ISOMERIZAR HIDROCARBUROS EN EL QUE SE EMPLEA UNA FAMILIA DE COMPOSICIONES DE ALUMINOFOSFATOS MICROPOROSOS CRISTALINOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO EL HIDROCARBURO, FORMADO POR UNA MEZCLA DE XILENOS, Y EN CONDICIONES DE ISOMERIZACION DEL MISMO, CON UN ALUMINOSILICATO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE BASE, EXPRESADA EN TERMINOS DE PROPORCIONES MOLARES DE OXIDOS, DE FORMULA (I); SEGUNDA, DICHA ISOMERIZACION SE LLEVA A EFECTO PONIENDO LA MEZCLA DE XILENOS EN CONTACTO CON EL ALUMINOFOSFATO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 371 Y 538 GRADOS; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL PRODUCTO DE REACCION RESULTANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D213/85.

PROCEDIMIENTO OARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESPIROTIAZOLIDINIL PIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR 2-CLORO-3 CIANOPIRIDINA Y PIPERAZINA EN ALCOHOL, PARA OBTENER 1-(3-CIANO 2-PIRIDINIL)PIPERAZINA; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LA PIPERAZINA OBTENIDA CON 3-(4-BROMOBUTIL)-5-ESPIROCICLOPENTIL-2 ,4-TIAZOLIDINDIONA, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UN DISOLVENTE INERTE; Y POR ULTIMO, SE CONVIERTE LA BASE LIBRE OBTENIDA EN UNA SAL DE HIDROCLORURO, DE FORMULA GENERAL (II).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y DE LA DEPRESION.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/04/1985). Solicitante/s: CANCER INSTITUTE, JAPANESE FOUNDATION FOR CANCER R NEW YORK UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Clasificación: F22B37/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN AMINOACIDO.CONSISTE EN EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO QUE CONTIENE RECOMBINANTE DNA QUE INCLUYE UN DNA QUE CODIFICA EL INTERFERON-BGB POLIPEPTIDO QUE TIENE UN MINIMO DE UNA SECUENCIA PEPTIDICA EN UN MEDIO NUTRIENTE, ACUMULANDO EL INTERFERON-BGB POLIPEPTIDO EN EL MEDIO Y RECUPERANDO EL POLIPEPTIDO DEL MISMO. EL RECOMBINANTE DNA QUE COMPRENDE EL DNA QUE CODIFICA EL INTERFERON-BGB POLIPEPTIDO ES PLASMIDO PIFNBGB-G4.TIENE APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA Y ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A.. Clasificación: C07F9/65.

Procedimiento para la obtención de un compuesto derivado del fosforinano, el 3-(2-cloroetil)-2-((2-cloroestil)amino)-1 ,3,2-oxazafosforinano-2-óxido (I). ** (Ver fórmula I) ** El compuesto I es altamente efectivo en el carcinoma bronquial de células pequeñas, carcinoma de ovario, carcinoma de mama, tumores de testículo de todas las variantes histológicas y sarcomas de partes blandas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: LAPORTE INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C01F7/60.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MATERIAL OXIDICO, PARA SEPARAR UNO O MAS CONSTITUYENTES DEL MISMO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ESTABILIZA UN LECHO FLUIDIZADO DE PARTICULAS DEL MATERIAL MEZCLADAS CON UNA CANTIDAD DE PARTICULAS DE CARBON EN EXCESO, PARA QUE REACCIONEN CON EL OXIGENO PRESENTE; SEGUNDA, SE PASA A TRAVES DEL LECHO FLUIDIZADO UN GAS QUE CONTIENE CLORO LIBRE, CAPAZ DE REACCIONAR CON UNO O MAS DE LOS OXIDOS PRESENTES EN EL MATERIAL OXIDICO, PARA PRODUCIR UNO O MAS CLORUROS DEL MISMO; Y POR ULTIMO, SE SEPARAN DEL LECHO LOS CLORUROS FORMADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Clasificación: C08F22/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIMALEATO CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 300 Y 5.000.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO MALEICO O ANHIDRIDO MALEICO CON UN HIDROXIDO METALICO O HIDROXIDO AMONICO EN MEDIO ACUOSO, EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES O EN UN EXCESO DEL 10, CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3,5 Y 5, PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA DE UN MALEATO MONOMETALICO ALCALINO O MONOAMONICO. EL MALEATO OBTENIDO SE POLIMERIZA CON O SIN AISLAMIENTO DEL MEDIO ACUOSO EN EL QUE SE HA PRODUCIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 180 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE LA POLIMERIZACION EN UN DISOLVENTE ACUOSO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: C07C101/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA BETA-LACTAMA DE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL O UN ESTER DE LA MISMA, EN LA QUE R1 ES ACILO, HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CICLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO; SEGUNDA, SE METOXILA EL PRODUCTO DE FORMULA (III) POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE HALOGENANTE Y UN AGENTE METOXILANTE, PARA FORMAR UN PRODUCTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 ES METOXILO; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL GRUPO PROTECTOR DE AMINO, PARA FORMAR UN PRODUCTO EN EL QUE R1 ES HIDROGENO.DE APLICACION COMO AGENTES PARA COMBATIR INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIARILPIRAZINAS O TRIAZINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO O CLORO; X ES CH O N; Q ES OXIGENO; Y A ES UN GRUPO AMINO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO: -O-FENILO, CON AMONIACO O CON UNA AMINA DE FORMULA: HNRR.DE APLICACION COMO ACTIVANTES DE LA UNION DEL ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO Y DE LA BENZODIAZEPINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE LOS MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Clasificación: C07D207/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO CON FUNCION IMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO LA 2-FTALOILETANSULFONAMIDA CON UN HALURO DE UN ACIDO 4-HALO BUTANOICO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA. EL HALURO DEL ACIDO 4-HALOBUTANOICO SE ELIGE PREFERENTEMENTE ENTRE LOS CLORUROS Y BROMUROS DE LOS ACIDOS 4-CLORO- Y 4-BROMO BUTANOICOS. EL DISOLVENTE EN EL QUE SE LLEVA A CABO LA REACCION EN UNA N,N-DIALQUILAMIDA.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA A NIVER CEREBRAL.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: B01J29/34.

PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR UN HIDROCARBURO INFERIOR SATURADO MONOSUSTITUIDO EN UN HIDROCARBURO DIHALOGENADO SATURADO.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO, EN FASE VAPOR, OXIGENO, UN HALURO DE HIDROGENO Y UN HIDROCARBURO INFERIOR SATURADO MONOSUSTITUIDO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA COMPOSICION DE CATALIZADOR QUE CONTIENE UN COMPUESTO METALICO DE VALENCIA VARIABLE DEPOSITADO SOBRE UN SOPORTE ZEOLITICO. LOS COMPONENTES PUESTOS EN CONTACTO REACCIONAN EN CONDICIONES ADECUADAS PARA PRODUCIR UN HIDROCARBURO DIHALOGENADO SATURADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT. Clasificación: C12N15/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CEPA MODIFICADA DEL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA DE LOS BOVINOS.CONSISTE EN PONER UNA CEPA DEL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA DE LOS BOVINOS EN CONTACTO CON UN MUTAGENO QUIMICO TAL COMO ACIDO NITROSO A LA TEMPERATURA AMBIENTE EN CONDICIONES OPERATIVAS TALES QUE EL TITULO DE VIRUS INICIAL SE REDUCE EN UN FACTOR DE 2 A 3 LOG10 Y SE AISLA POR CULTIVO Y VALORACION A 35JC Y 39,5JC RESPECTIVAMENTE UN MUTANTE SENSIBLE A LA TEMPERATURA QUE PRESENTA UNA DIFERENCIA EN TITULOS DE APROXIMADAMENTE 3 LOG10 TCID50 ENTRE 35JC Y 39,5JC. LA CEPA DEL VIRUS SE PONE EN CONTACTO CON ACIDO NITROSO DURANTE 1 A 15 MINUTOS EN UNA SOLUCION ACUOSA TAMPONADA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 6.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1985). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: B01J29/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE FERROSILICATO CRISTALINO Y MICROPOROSO, QUE TIENE UNA COMPOSICION QUIMICA, EN ESTADO ANHIDRO, EXPRESADA EN TERMINOS DE RELACIONES MOLARES DE OXIDOS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA DE REACCION QUE TIENE UNA COMPOSICION, EN TERMINOS DE RELACIONES MOLARES DE OXIDOS, DE FORMULA GENERAL (II), Y EN MANTENER DICHA MEZCLA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 250 GRADOS Y A PRESION AUTOGENA, HASTA QUE SE FORMEN CRISTALES DE FERROSILICATO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1985). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: B01J20/18.

PROCEDIMIENTO PARA HACER MAS RESISTENTE A LA ATRICION UNA PARTICULA DE TAMIZ MOLECULAR FRIABLE DE ALTA POROSIDAD Y GENERALMENTE ESFERICA.COMPRENDE REVESTIR LA SUPERFICIE EXPUESTA DE LA PARTICULA CON UNA CAPA DELGADA Y UNIFORME DE LUBRICANTE SOLIDO TAL COMO GRAFITO, DISULFURO DE MOLIBDENO Y OTROS EN UNA CANTIDAD DE APROXIMADAMENTE 1,0 D 10C7 A 2,0 D 10C3 GRAMOS POR CENTIMETRO CUADRADO DEL AREA SUPERFICIAL PROYECTADA DE LA PARTICULA. EL TAMIZ MOLECULAR ES 13X Y 4A.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1985). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: B01D53/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESULFURACION CONTINUA DE GASES DE COMBUSTION DEL TIPO DENOMINADO DE ALCALI DE SODIO-PIEDRA CALIZA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE ABSORBE DIOXIDO DE AZUFRE A PARTIR DE UNA CORRIENTE GASEOSA QUE CONTIENE SO2, MEDIANTE UN ABSORBEDOR QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA DE SULFITO SODICO Y BISULFITO SODICO; SEGUNDA, SE DESVIA UNA PORCION DE LA SOLUCION EFLUENTE DEL ABSORBEDOR PARA LA REGENERACION CON PIEDRA CALIZA; TERCERA, SE INTRODUCE PIEDRA CALIZA EN LA SOLUCION DESVIADA PARA CONVERTIR BISULFITO A SULFITO; Y POR ULTIMO, SE SEPARAN LOS SOLIDOS SUBPRODUCTOS DE LA SOLUCION TRATADA Y SE RETORNA LA SOLUCION REGENERADA AL ABSORBEDOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A01N53/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PAR ENANTIOMERICO DE ISOMEROS DE CIHALOTRINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE FORMA UNA SOLUCION CONCENTRADA DE CIHALOTRINA CON UN DISOLVENTE ORGANICO ELEGIDO ENTRE ALCANOLES INFERIORES Y ALCANOLES LIQUIDOS; SEGUNDA, SE ENFRIA LA SOLUCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 Y 10 GRADOS; TERCERA, SE MANTIENE LA SOLUCION A LA TEMPERATURA INDICADA DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE PRECIPITE EL MATERIAL CRISTALINO DE LA SOLUCION; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL MATERIAL CRISTALINO FORMADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS INSECTICIDAS PARA COMBATIR Y CONTROLAR PLAGAS DE INSECTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: SULZER FRERES, SOCIETE ANONYME. Clasificación: C02F1/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE COLORANTES, PIGMENTOS Y/O BLANQUEADORES OPTICOS DE LAS AGUAS RESIDUALES.CONSISTE EN AGREGAR FLOCULANTES PRIMARIOS EN FORMA DE COMPUESTOS DE HIERRO Y ALUMINIO Y FLOCULANTES AUXILIARES SECUNDARIOS EN FORMA DE DERIVADOS DE CIANAMIDA, MELAMINA O PIRIDINA O DE OTROS COMPUESTOS ORGANICOS CATIONACTIVOS, SEPARANDOSE DEL AGUA EL COAGULADO RESULTANTE. LA EXTRACCION SE LLEVA A CABO POR UN SISTEMA EN EL QUE LOS FLOCULANTES PRIMARIOS Y LOS FLOCULANTES SECUNDARIOS SE AGREGAN AL AGUA BRUTA DELANTE DE UN LECHO FILTRANTE DE ELEMENTOS GRANULADOS QUE SIRVE PARA EL FILTRADO, DE FORMA TAL QUE LA FLOCULACION O LA FORMACION DE FLOCULOS SE LLEVA A CABO EN LA MASA FILTRANTE HABIENDOSE PREVISTO, ENTRE EL ULTIMO PUNTO DE DOSIFICACION DEL FLOCULANTE PRINCIPAL O AUXILIAR Y LA MASA FILTRANTE, UN TIEMPO MEDIO DE TRATAMIENTO DEL AGUA RESIDUAL A DECOLORAR INFERIOR A 45 MINUTOS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/04/1985). Solicitante/s: MARTINEZ MARTINEZ,FLORENCIO. Clasificación: D07B1/22.

MAQUINA SEPARADORA DE GRANILLA DE ORUJOS DE UVA AGOTADOS.COMPRENDE UNA TOLVA (T) ATRAVESADA POR UN EJE EN EL QUE ESTA MONTADO UN TAMBOR CILINDRICO GIRATORIO; UN CONJUNTO SUPERIOR (S) DE CRIBAS FORMADO POR PLANCHAS RANURADAS SUPERPUESTAS; UN CONJUNTO INFERIOR DE CRIBAS (I) DISPUESTO DEBAJO DEL CONJUNTO SUPERIOR E INCLINADO EN SENTIDO CONTRARIO A ESTE; UNA CUCHARA DE EVACUACION DE POLVO (P); UNAS CAMPANAS DE EXTRACCION DE POLVO (C) A AMBOS LADOS DE LA MAQUINA Y COMUNICADAS CON EXTRACTORES DE POLVO (E); Y UNA CUCHARA DE EVACUACION DE GRANILLA (G).

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1985). Solicitante/s: FOSECO TRADING, AG.. Clasificación: B22D11/10.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN FUNDENTE PARTICULADO PARA EL TRATAMIENTO DE METALES FUNDIDOS.CONSISTE EN FUNDIR EN UN HORNO DE ARCO ELECTRICO A UNA TEMPERATURA DE 1.320 A 1.410JC, CONJUNTAMENTE CAL O UN PRECURSOR DE LA MISMA Y OTRO COMPONENTE TAL COMO SODIO; CONFORMAR LA MEZCLA FUNDIDA RESULTANTE EN GOTAS; Y ENFRIAR RAPIDAMENTE EN AIRE, AGUA, O NITROGENO LAS GOTAS DE MANERA QUE SE CONVIERTAN EN PARTICULAS SOLIDAS CON UNA ESTRUCTURA AMORFA, A TAMAN/OS ENTRE 0,05 Y 2 MM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07C101/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA N-4-(3-AMINOPROPIL)-AMINOBUTIL-2-(ACIDO BVB-GUANIDINO-GRASO-AMIDO)-2-ALCOXIETANAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y REPRESENTA UN RADICAL; R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 8, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA N-4-(3-AMINOPROPIL)AMINOBUTIL-2-(ACIDO BVB-GUANIDINO-GRASO-AMIDO)-2-HIDROXIETANAMIDA , DE FORMULA GENERAL (II) O UNA DE SUS SALES, CON UN ALCOHOL ALIFATICO MONO O DIVALENTE.DE APLICACION COMO ANTIBIOTICO CARCINOSTATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D413/04, C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CROMANOS Y CROMENOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANION DE FORMULA (III) PARA OBTENER NUEVOS CROMANOS Y CROMENOS DE FORMULA (I) Y POSTERIORMENTE ALQUILAR O ACILAR, DESHIDRATAR, REDUCIR, SOMETER A TIACION EL GRUPO CARBONILO DEL ANILLO DE LACTAMA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 O R2 SON H, (ALQUIL C 1 A 6) CARBONILO Y OTROS; R3 O R4 SON H, ALQUILO C 1 A 4 O POLIMETILENO C 2 A 5; R5 ES H, HIDROXI, ALCOXI C 1 A 6; Q ES O O S; R6 ES H; M ES 0 A 2; N ES 0 A 2; X ES O O S O N-R7; R7 ES H, ALQUILO C 1 A 9 Y OTROS.TIENEN APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: SOC. ESPAÑOLA ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS. Clasificación: C07C87/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA BENCILAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DEL ACIDO 2-AMINO BENZOICO DE FORMULA (II) CON BROMO Y EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE REDUCE CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO PARA DAR LUGAR AL ALCOHOL 2-AMINO-3,5 DIBROMO BENCILICO QUE SE HACE REACCIONAR CON UN AGENTE HALOGENANTE PARA OBTENER HALURO DE 2-AMINO-3,5-DIBROMOBENCILO , EL CUAL REACCIONA CON EL COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA DAR LUGAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) QUE SE HIDROLIZA EN MEDIO ACIDO ACUOSO PARA DAR LUGAR A TRANS-4-HIDROXI-N-(2-AMINO-3 ,5-DIBROMOBENCIL)-CICLOHEXILAMINA DE FORMULA (I).TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR AUMENTAR LA SECRECION DE LIQUIDO POR LAS GLANDULAS MUCOSAS DEL TRACTO RESPIRATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07D233/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.CONSISTE EN: A) LA REACCION DE HIDANTOINA O UNA HIDANTOINA-3-SUSTITUIDA DE FORMULA (I) CON PARAFORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO DE BAJO PESO MOLECULAR PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS, INCLUYENDO EL 1-(HIDROXIMETIL) DERIVADO DE LA HIDANTOINA DE PARTIDA; B) CONVERTIR 1-(HIDROXIMETIL) DERIVADO A 1-FOSFONOMETILHIDANTOINA POR ADICION ULTERIOR A LA MEZCLA DE REACCION DE TRICLORURO DE FOSFORO Y TRIBROMURO DE FOSFORO O ACIDO FOSFORICO Y UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO, Y CONTINUAR LA REACCION HASTA FORMAR EL 1-(FOSFONOMETIL) DERIVADO; C) HIDROLIZAR 1-(FOSFONOMETIL) DERIVADO ASI FORMADO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA BASE PARA PRODUCIR UNA SAL DE N-FOSFONOMETILGLICINA; Y D) NEUTRALIZAR LA SAL CON UN ACIDO FUERTE PARA PRODUCIR EL PRODUCTO FINAL, N-FOSFONOMETILGLICINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D501/44.

METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RESIDUO BAB-, BBB- O BGB-AMINOACIDO; R ES UN GRUPO 1-ALCANOILOXIALQUILO Y OTROS; R ES CARBAMOILOXIMETILO O UN GRUPO HETEROCICLOTIOMETILO; Y R ES H O UN GRUPO HIDROXI. LA REACCION SE REALIZA ENTRE C20 Y 0JC DE TEMPERATYRA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO AGUA, ACETONA Y OTROS.TIENE APLICACION FARMACEUTICA POR SU ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: GREAT LAKES CARBON CORPORATION. Clasificación: C04B35/54.

APARATO PARA LA PRODUCCION DE GRAFITO DE CUERPOS DE CARBONO.CONSTA DE UNA PLURALIDAD DE SEGMENTOS DE REVESTIMIENTO METALICO CON LA PARTE SUPERIOR ABIERTA, REVESTIDOS CON UN MATERIAL REFRACTARIO EN FORMA DE U, SOPORTADOS POR ABRAZADERAS DE SOPORTES FLEXIBLES O DESLIZANTES ; UNA COLUMNA DE CUERPOS DE CARBONO, RODEADOS POR MEDIO DE AISLAMIENTO TERMICO EN PARTICULAS , Y MANTENIDOS EN SU LUGAR POR DOS CABEZALES DE ENERGIA ELECTRICA SITUADOS EN LOS EXTREMOS DEL HORNO, DE LOS CUALES UNO ES MOVIBLE. LOS CABEZALES DE ENERGIA ELECTRICA ESTAN ADAPTADOS PARA CONDUCIR UNA CORRIENTE DE ELECTRICIDAD A TRAVES DE LA COLUMNA DE CUERPOS PARA CONVERTIR LOS CUERPOS DE CARBONO EN GRAFITO POR EFECTO JOULE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: THE BRITISH PETROLEUM COMPANY P.L.C.. Clasificación: C08F283/10.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA COMPOSICION CURADA A BASE DE COMPOSICIONES DE RESINA DE POLIESTER INSATURADA MODIFICADAS POR ADICION DE UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE Y UNA RESINA EPOXIDICA, PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES FISICAS DE LA COMPOSICION.CONSISTE EN MEZCLAR UN PREPOLIMERO DE POLIESTER INSATURADO CON UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE, QUE COMPRENDE UNO O MAS COMPUESTOS ORGANICOS INSATURADOS, SELECCIONADOS ENTRE ACIDOS CARBOXILICOS, ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, AMINAS, AMIDAS, ALCOHOLES Y TIOLES, Y EN MEZCLAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON, AL MENOS, UNA RESINA EPOXIDICA. LA MEZCLA RESULTANTE SE CURA A TEMPERATURA AMBIENTE O ELEVADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07C97/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOPROPILAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO CARBAMOILMETILO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON ISOPROPILAMINA, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO, PARA OBTENER UNA AMINOCETONA DE FORMULA GENERAL (III). DICHA AMINOCETONA SE SOMETE A UNA REACCION DE REDUCCION CON RURO DE BORO Y SODIO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 45 GRADOS, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.R.L.. Clasificación: C07D279.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCANOLAMINOXI-DERIVADOS DE LA 3,4-DIHIDRO-2H-1,4-BENZOTIAZIN-3-ONA.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR 6-, 7- U 8-AMINO-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIAZON-3-ONA CON NITRITO SODICO; SOMETER EL COMPUESTO AZO ASI OBTENIDO A UNA REACCION DE SANDMEYER PARA OBTENER 6-, 7- U 8-HIDROXI-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIAZIN-3-ONA; REACCIONAR ESTE ULTIMO CON ALFA-EPICLORHIDRINA EN SOLUCION ACUOSA BASICA PARA OBTENER 6-, 7- U 80-(2,3-EPOXI)PROPOXI-3 ,4-DIHIDRO-2H-1,4-BENZOTIAZIN-3-ONA; Y HACER REACCIONAR ESTE ULTIMO EN SOLUCUON ALCOHOLICA CON UNA AMINA NH2-R, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RADICAL ISOPROPILO, BUTILO SECUNDARIO; BUTILO TERCIARIO Y OTROS.TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.