1,579 Patentes de diciembre de 1982 (pag. 50)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C07C67/36, C07C69/36.

PROCEDIMIENTO EN ESTADO VAPOR PARA PREPARAR DIESTERES DE ACIDO OXALICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1 PONER EN CONTACTO OXIDO DE NITROGENO Y UN ALCOHOL ALIFATICO MONOHIDRICO SATURADO EN ESTADO DE VAPOR A UNA TEMPERATURA DE 10 A 300C DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UN ESTER DE ACIDO NITROSO. 2 MANTENER EL ESTER DE ACIDO NITROSO EN ESTADO VAPOR Y PONER EN CONTACTO DICHO ESTER, LIBRE DE AGUA, CON MONOXIDO DE CARBONO EN ESTADO VAPOR, EN UNA ZONA DE REACCION FORMADORA DE OXALATO, A UNA TEMPERATUR DE 50 A 200C, SOBRE UN CATALIZADOR SOPORTADO DE PALADIO QUE CONTIENE PALADIO METALICO O UNA SAL DEL MISMO; EL DIESTER DE ACIDO OXALICO OBTENIDO, SE RECUPERA LA ZONA FORMADORA DE OXALATO. EL ALCOHOL EMPLEADO ES METANOL O ETANOL. EN LA REACCION ESTA PRESENTE UN DILUYENTE INERTE GASEOSO TAL COMO NITROGENO, DIOXIDO DE CARBONO; Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. EL SOPORTE DE CATALIZADOR EMPLEADO ES ALFA-ALUMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C07C76/02.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NITRITO DE METILO O ETILO A PARTIR DE METANOL O ETANOL, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CANTIDAD MOLAR DE OXIDO DE NITROGENO QUE CONTIENE UNA RELACION MOLAR DE OXIDO NITRICO A DIOXIDO DE NITROGENO SUPERIOR A 1, EN ESTADO VAPOR, CON UNA CANTIDAD MOLAR DE METANOL O ETANOL VAPORIZADO, EN LA CUAL LA RELACION MOLAR DE METANOL O ETANOL A LA CANTIDAD MOLAR COMBINADA DE OXIDO NITRICO Y DIOXIDO DE NITROGENO ES MAYOR QUE 1, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE GASEOSO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 300C. EL DILUYENTE EMPLEADO ES NITROGENO O ANHIDRIDO CARBONICO, ESTANDO PRESENTE EN UNA CANTIDAD QUE VA DE 1% AL 99% EN VOLUMEN. LA REACCION TIENE LUGAR BAJO CONDICIONES ESENCIALMENTE ANHIIDRAS. LA PRESION EMPLEADA PUEDE SER LA ATMOSFERICA O SUPERIOR A ESTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C07C67/36, C07C69/36.

PROCEDIMIENTO HETEROGENEO EN FASE VAPOR PARA PREPARAR UN DIESTER DE ACIDO OXALICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO NITROSO EN ESTADO VAPOR CON MONOXIDO DE CARBONO EN ESTADO DE VAPOR Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SOPORTADO DE PALADIO SOLIDO CONSISTENTE EN PALADIO METALICO O UNA SAL DEL MISMO DEPOSITADO SOBRE UN SOPORTE NO ACIDO CON UN AREA SUPERFICIAL INFERIOR A 10 M /G, A UNA TEMPERATURA DE 50 A 200C. EL ESTER DE ACIDO NITROSO, SE FORMA POR REACCION CON UN ALCOHOL MONOHIDRICO ALIFATICO SATURADO Y RECUPERANDOSE EL DIESTER DE ACIDO OXALICO, DONDE EL GRUPO ESTER CORRESPONDE AL ALCOHOL FORMADO EN LA PRODUCCION DEL ESTER DE ACIDO NITROSO. EL SOPORTE EMPLEADO ES UNA ALFA-ALUMINA CON UN AREA SUPERFICIAL COMPRENDIDA ENTRE 0,001 Y 10 M /G. LA PRESION EMPLEADA VA DE 1 A 7 ATMOSFERAS. EL TAMAÑO DE PARTICULA DEL PALADIO ES INFERIOR A 10.000 ANGSTROMS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07B20/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DL-ALFA-AMINO ACIDO O SUS SALES CORRESPONDIENTES. CONSISTE EN RACEMIZAR UN -AMINO ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO O UNA SAL CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO ALIFATICO Y UN ALDEHID TALES COMO EL ACIDO ACETICO O EL ACIDO PROPIONICO O BIEN EL PROPIONALDEHIDO, EL N-BUTIRALDEHIDO, EL BENZALDEHIDO O EL SALICILALDEHIDO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 20 Y 120C EMPLEANDOSE DE 0,001 A 0,5 MOLES DE ALDEHIDO POR MOL DE ALFA-AMINO ACIDO; DE DICHO ALFA-AMINO ACIDO SE SELECCIONA DE ENTRE LA ALANINA, LA VALLINA, LEUCINA, ISOLEUCINA, SERINA, TREONINA, CISTINA CISTEINA, TRIPTOFANO, FENILALANINA Y OTROS. LA REACCION TIENE LUGAR MEDIANTE AGITACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D207/337.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRROL. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) EN QUE R ES ALQUILO (PREFERENTEMENTE METILO O ETILO) CON BROMO EN ACIDO ACETICO GLACIAL, SEGUIDO DE VERTIDO SOBRE UNA SOLUCION ACUOSA DE BISULFITO SODICO. SE AISLA EL INTERMEDIO OBTENIDO, EL CUAL EN DISOLUCION DE UN ETER SE HACE REACCIONAR CON MAGNESIO EN PRESENCIA DE YODO COMO CATALIZADOR Y DESPUES COMO P-CLOROBENZALDEHIDO, SEGUIDO DE ADICION DE HIELO Y DESPUES DE ACIDO SULFURICO A UNA CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE EL 5 Y EL 50%, EXTRACCION CON UN DISOLVENTE INMISCIBLE ADICION DE UN CARBONATO ALCALINO Y OTRA SERIE DE OPERACIONES. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Solicitante/s: BASF WYANDOTTE CORPORATION. Clasificación: C08G65/28.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIETERES DE UTILIDAD COMO ESPESANTES PARA SISTEMAS ACUOSOS. SE HACE REACCIONAR UN COPOLIMERO HETERICO O EN BLOQUE O BIEN UN HOMOPOLIMERO DE POLIETER CON UN PESO MOLECULAR DE 1.000 A 75.000, PREPARADO POR REACCION DE OXIDO DE ETILENO Y AL MENOS UN OXIDO DE ALQUILENO INFERIOR, CON AL MENOS UN COMPUESTO ALIFATICO CONTENIENDO HIDROGENO ACTIVO. EL COMPUESTO ALIFATICO ES UN COMPUESTO POLIHIDRICO CON 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO Y DE 2 A 6 GRUPOS HIDROXILO CON AL MENOS UN OXIDO DE ALFA-OLEFINA O AL MENOS UN GRICIDILETER. EL OXIDO DE ALQUILENO SE ELIGE DE ENTRE EL 1,2-PROPILENO, OXIDO DE 1,2-BUTILENO, OXIDO DE 1,3-BUTILENO, OXIDO DE 1,4-BUTILENO, OXIDO DE 2,3-BUTILENO Y TETRAHIDROFURANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1982). Solicitante/s: UNILEVER NV. Clasificación: A61K7/48.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA BARRA COSMETICA SUSTANCIALMENTE ANHIDRA Y EXENTA DE ETANOL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1 PREPARAR UNA MEZCLA DE UN LACTATO DE ALQUILO C JUNTO CON UN PIGMENTO. 2 FUNDIR UNA CERA Y DISTRIBUIR EN LA MISMA BAJO CONDICIONES DE REFLUJO A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 80C LA MEZCLA DE LACTATO Y PIGMENTO. 3 ENFRIAR LA MEZCLA DE CERA, LACTATO Y PIGMENTO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A SU PUNTO DE FUSION. 4 CONFIGURAR LA MEZCLA VERTIENDOLA EN MOLDES Y DEJANDOLA SOLIDIFICAR. 5 ENVASAR LAS PIEZAS MOLDEADAS OBTENIDAS EN UN APLICADOR HERMETICO AL AIRE. EL LACTATO DE ALQUILO REPRESENTA DEL 5 AL 15% DEL PESO DE LA BARRA. LA MATRIZ SOLIDA CONTIENE UNA GRASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED. Clasificación: C07C43/307.

UN PROCEDIMIENTO PARA PERPARAR UN ACETAL DE UNA ALFA-SULFONILOXICETONA. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN ALFA-SULFONILOXICETONA ACETAL DE FORMULA GENERAL (I). R Y R SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN GRUPO ALCOHILO, O BIEN TOMADOS CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN UN GRUPO ALCOHILENO; R ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO O NO; SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO Y R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO O BIEN AR Y R PUEDEN FORMAR UN ANILLO CONDENSADO. R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO HIDROXIALCOHILO. ACTIVIDAD INSECTICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Solicitante/s: THE PITTSBURG & MIDWAY COAL MINING COMPANY. Clasificación: C10G1/06.

UN PROCEDIMIENTO DE LICUEFACCION DE CARBON PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DESTILADO LIQUIDO. CONSISTE EN HACER PASAR HIDROGENO Y UNA SUSPENSION DE ALIMENTACION, A UNA ZONA DE LICUEFACCION DE CARBON. LA SUSPENSION DE ALIMENTACION, SE HACE REACCIONAR EN LA ZONA BAJO CONDICIONES DE LICUEFACCION Y SE RECIRCULA LA SUSPENSION A BAJA TEMPERATURA Y PRESION, MEZCLANDO LA SUSPENSION DE ALIMENTACION CON LA SUSPENSION RECIRCULADA REACCIONADA, CON LO QUE AL MENOS UNA PARTE DE LA SUSPENSION DE ALIMENTACION, ESTA AL MENOS 93C POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE SALIDA DEL REACTOR, JUSTO ANTES DE MEZCLAR CON LA SUSPENSION REACCIONADA RECIRCULADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-N(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-D SE HACE REACCIONAR EL 1,1-DIOXIDO DE 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXILADO DE ETILO CON BROMURO DE 2-AMANOPIRIDIL-MAGNESIO , EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE; LA POSTERIOR HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO DEL INTERMEDIO OBTENIDO, CONDUCE 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1 DIOXIDO. LA REACCION TIENE LUGAR PREFERENTEMENTE ENTRE 0 Y 130C AGITANDO LOS PRODUCTOS EN UNA MEZCLA DE XILENO-TETRAHIDROFURANO DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 8 HORAS EN ATMOSFERA INERTE. LA TEMPERATURA PUEDE SER LA DE REFLUJO. >ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1982). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.

Procedimiento para la obtención de derivados de imidazol trisustituidos, de fórmula I **(Ver fórmula I)** donde R1 y R2, independientes entre sí, significan arilo carbocíclico y heteroarilo, A significa un resto hidrocarburo divalente y R3 significa carboxi, carboxi esterificado o carboxi amidado, sus isómetos y sus sales, especialmente las sales farmacéuticamente utilizables, bajo la condición de que cuando A está por metilo y R3 significa etoxicarbonilo, los dos restos R1 y R2 no sean al mismo tiempo fenilo, y bajo la ulterior condición de que cuando A significa etilideno y R3 significa carboxi, etoxicarbonilo o bien carbamoilo los dos restos R1 y R2 no sean al mismo tiempo fenilo, p- metoxifenilo y p-clorofenilo.