575 Patentes de julio de 1981 (pag. 14)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C121/75.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTEREOISOMEROS DE FORMULA (I). SE OBTIENE POR REACCION DE LOS CLORUROS DE ACIDO (II) CON LOS ALCOHOLES (III) EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO Y DILUYENTES COMO HIDROCARBUROS AROMATICOS O ALIFATICOS A UNA TEMPERATURA ENTRE LOS 10 Y 50 GC. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. *FORMULA* A.

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(01/07/1981). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C118/00.

PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE DI-ISOCIANATO DE 2,4-TOLILENO EN UNA MEZCLA DE DI-ISOCIANATO DE 2,4- Y 2-6-TOLILENO. SE ENFRIA LA MEZCLA HACIENDOLA PASAR POR UN INTERCAMBIADOR DE PAREDES RASCADAS PARA QUE SE CRISTALICE PARTE DEL DI-ISOCIANATO DE 2,4-TOLILENO COMPRENDIDO EN LA MEZCLA, Y SE FORMA UNA SUSPENSION DE NO MAS DEL 25 POR 100 DE DICHO COMPONENTE EN LAS AGUAS MADRES. SE MANTIENE ESTA SUSPENSION DURANTE 2 HORAS A TEMPERATURA CONSTANTE PARA PERMITIR EL CRECIMIENTO DE LOS CRISTALES Y SE CENTRIFUGA PARA RECUPERAR ESTOS.

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(01/07/1981). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2-DIHIDRO-2-OXO-5-(PIRIDINI)-NICOTINONITRILOS. CONSISTE EN LA REACCION DE ALFA-(PIRIDINIL)-BETA-[DI-(ALQUILO INFERIOR)AMINO]-ACROLEINA CON MALONONITRILO EN UN ALCANOL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y EN AUSENCIA DE ION ALCOXIDO; ALQUILO INFERIOR ES UN RADICAL ALQUILICO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO CALENTANDO LA MEZCLA A 60-118 G. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

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(01/07/1981). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY. Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE METILENCICLOAMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE ACETAMIDA SUSTITUIDA CON BROMO Y UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO; SE OBTIENE UN INTERMEDIO DE CARBAMATO. 2. CALENTAMIENTO DE ESE COMPUESTO INTERMEDIO CON UN MEDIO ACIDO, CON LO QUE SE OBTIENE UN DERIVADO DE METILENCICLOAMIDA DE FORMULA GENERAL (I). EL ALCOXIDO ES UN METORIDO DE SODIO O DE POTASIO. LA TEMPERATURA DE REACCION DE LA ETAPA PRIMERA OSCILA ENTRE 0 Y 50 GC, MIENTRAS QUE LA CONCENTRACION DE ACIDO DE LA SEGUNDA ETAPA ES AL MENOS 1 NORMAL Y ES PROPORCIONADA POR UN ACIDO MINERAL. *FORMULA*.

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(01/07/1981). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY. Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-METILENAZETIDINA. CONSISTE EN SOMETER EL ALFA, ALFA-DIFENILACETONITRILO A UNA REACCION DE METALACION CON HIDRURO DE SODIO O SODAMIDA, CON LO QUE SE OBTIENE SODIO-ALFA,ALFA-DIFENILACETONITRILO , QUE SE HACE REACCIONAR CON 1-R-3-MESILOXIAZETIDINA O 1-R-3-HALOZAETIDINA PARA PROPORCIONAR UNA ALFA-(1-R-3-AZETIDINIL)-ALFA ,ALFA-DIFENILACETONITRILO , QUE A CONTINUACION SE HIDROLIZA CON ACIDO HASTA OBTENER ALFA-(1-R-3-AZETIDINIL)-ALFA ,ALFA-DIFENILACETAMIDA , LA CUAL SE SOMETE A REACCION DE HOFFMAN CON BROMO Y UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO. SE OBTIENE UN DERIVADO CARBONATO QUE SE LLEVA A REFLUJO EN CONTACTO CON UN ACIDO FUERTE PARA ELIMINAR EL EQUIVALENTE DE UNA MOLECULA DE ALCOHIL-CARBONATO. C.

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(01/07/1981). Solicitante/s: BUZAS,ANDRE. Clasificación: C07D217/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL CARBANION DE LA PAPAVERINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON LA PAPAVERINA, DISUELTA EN UN DISOLVENTE BASICO, UN AGENTE MUY BASICO EN EXCESO. COMO DISOLVENTES PUEDEN EMPLEARSE HEXAMETIL-FOSFOTRIAMIDA , TETRAHIDROFURANO, DIMETIL FORMAMIDA O AMONIACO LIQUIDO. COMO AGENTES MUY BASICOS PUEDEN UTILIZARSE BUTIL-LITIO, UN ALCOHIL-AMIDURO DE LITIO, AMIDURO DE SODIO O AMIDURO DE POTASIO. EXISTEN DIFERENTES ALTERNATIVAS PARA OBTENER EL CARBANION, VARIANDO EL PAR AGENTE MUY BASICO-DISOLVENTE BASICO. DE APLICACION EN LA SINTESIS DE OTROS COMPUESTOS. *FORMULA*.

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(01/07/1981). Solicitante/s: BUZAS,ANDRE. Clasificación: C07D217/20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-[1-(3,4-DIMETOXI-FENIL)-3-AMINO PROPIL]-6,7-DIMETOXI-ISOQUINOLEINA. CONSISTE EN CONDENSAR EN UN DISOLVENTE POLAR, ENTRE 0 Y 25 GC, 1[1-(3,4-DIMETOXIFENIL)-3-OXO-PROPIL]-6 ,7-DIMETOXI-ISOQUINOLEINA , CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL HNR1R2, REDUCIENDO A CONTINUACION EL COMPUESTO RESULTANTE POR TECNICAS CONVENCIONALES TALES COMO HIDROGENACION O MEDIANTE BOROHIDRURO DE SODIO. EL DISOLVENTE EMPLEADO NORMALMENTE ES ETANOL. R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO METILO; R2 ES UN GRUPO ALCOHILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBORO O UN GRUPO CICLOALCOHILO CON 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO.

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(01/07/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C12P35/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DESACETIL-CEFALOSPORINA C. SE HACE FERMENTAR UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE CAFALOSPORINA C EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA DE ACETILESTEARASA, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA CONVERTIR LA, PRACTICAMENTE, TOTALIDAD DE LA CAFALOSPORINA C PRODUCIDA EN DESACETIL-CEFALOSPORINA C ANTES DE QUE TENGA LUGAR LA DEGRADACION NO ENZIMATICA DE LA CEFALOSPORINA C. DICHA FERMENTACION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 45 GC, A UN PH DE 4 A 9 Y DURANTE UN PERIODO DE UNO A VEINTE DIAS. EL MICROORGANISMO PRODUCTOR DE CEFALOSPORINA C PUEDE SER UNA CEPA DE LA ESPECIE "ACREMONIUM CHRYSOGENUM" O DE UNA ESPECIE DE LOS GENEROS "CEPHALOSPORIUM" "EMIRICELLOPSIS" O "STREPTOMYCES". LA DESACETIL-CEFALOSPORINA C PRESENTA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y ES DE EMPLEO EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS. R.

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(01/07/1981). Solicitante/s: ISAFLEX AG. Clasificación: C09K17/00.

PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LAS CALIDADES DEL SUELO, EN BASE A AUMENTAR LA CAPACIDAD DE ABSORCION Y RETENCION DE AGUA. CONSISTE EN PREPARAR UN ACRILPOLIMERO GRANULADO INSOLUBLE EN AGUA CON TAMAÑO DE GRANO ENTRE 0,5 Y 5 MM. EL ACRILPOLIMERO SE OBTIENE MEDIANTE REACCIONES DE COPOLIMERIZACION DE LA ACRILAMIDA Y LA METILEMBISACRILAMIDA EN PROPORCIONES DE 90 A 99 POR 100 Y 10 A 1 POR 100, RESPECTIVAMENTE. LA TIERRA SE PREPARA AÑADIENDO AL SUELO DISPONIBLE UNA CANTIDAD DE GRANULADO ENTRE EL 1 Y EL 20 POR 100 DEL PESO DE LA TIERRA, UTILIZANDO GRANOS DE 0,5 MM. PARA SUELO FINO Y ARENOSO Y MAYORES DE 1 MM. PARA SUELO PESADO Y CON CONTENIDO DE LEGAMO; ESTA TIERRA SE INTRODUCE EN LA ZONA PRINCIPAL DE LAS RAICES DE LOS CULTIVOS A PLANTAS. LA TIERRA SE RIEGA HASTA UN GRADO DE HINCHAMIENTO DEL GRANULADO DE MAS DE 200 POR 100. DE APLICACION PARA TODA CLASE DE SUELOS Y EN ESPECIAL PARA LOS DE DESIERTOS, SEA PARA CULTIVO O CULTIVO CON CONTENCION DE DUNAS. D.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C09B43/42.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO AZOBENCENICO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMULA (I), DONDE HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE BROMO O IODO, CON UN TIOCIANATO DE COBRE EN UN DISOLVENTE APROTICO DE 9 PARTES DE PIRIDINA EN 1 PARTE DE AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 60 GC, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION COMO PERBORATO DE SODIO, CON LO QUE SE PRODUCE LA SUSTITUCION DEL ATOMO DE HALOGENO POR UN GRUPO CIANO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: CHISSO CORPORATION. Clasificación: C01D5/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SULFATO POTASICO. SE HACE REACCIONAR 1 MOL DE ACIDO Y 2 A 2,2 MOLES DE CLORURO POTASICO PARA FORMAR SULFATO ACIDO POTASICO EN FORMA DE POLVO Y A UNA TEMPERATURA COMPENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LOS 100 GC; A CONTINUACION, EN UNA SEGUNDA ETAPA, SE HACE REACCIONAR EL SULFATO ACIDO POTASICO CON CLORURO POTASICO A 400 GC EN UN HORNO DE MUFLA CON AGITACION Y CALENTAMIENTO EN SU PARTE SUPERIOR; EL PRODUCTO DE REACCION SE RECUPERA POR REBOSE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: CHISSO CORPORATION. Clasificación: C01B7/03.

APARATO PARA PRODUCIR SULFATO DE POTASIO Y GAS CLORURO DE HIGROGENO EN FORMA CONTINUA POR REACCION DE BISULFATO POTASICO CON CLORURO DE POTASIO. SE TRATA DE UN HORNO DE MUFLA HORIZONTAL Y CILINDRICO CON UNA CARCASA , CON UNA LUNBRERA PARA ALIMENTAR GAS DE CALDEO PARA APORTAR CALOR A LA REACCION, UN AISLANTE TERMICO PARA EVITAR QUE SE PIERDA DICHO CALOR, UNA LUMBERA DE ESCAPE Y UNA PARED DIVISORIA PARA EVITAR EL CORTOCIRCUITO ENTRE LAS DOS LUMBRERAS; POR UNA ENTRADA SE METE LA MATERIA PRIMA, SE AGITA CON UN EJE PROVISTO DE PALETAS , SE DESCARGA POR UNA SALIDA EL SULFATO DE POTASIO Y POR OTRA SALE EL CLORURO DE HIDROGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07H17/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA RIFAMICINA-S, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R' SON ATOMOS DE HIDROGENO O R' ES ACETILO Y R ES HIDROGENO, UN HIDROCARBILO O UN RESTO ACILO, Y DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE RIFAMICINA-SV. SE BASA EN LA REACCION ENTRE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) Y EL COMPUESTO DE FORMULA ROH, O DE UNA SAL DEL MISMO, QUE CONDUCE AL INTERCAMBIO DEL BROMO POR EL GRUPO OR, DONDE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO EN FORMA DE UN DERIVADO DE LA SERIE "S" O DE LA SERIE "SV". LA REACCION SE REALIZA EN MEDIO NEUTRO HASTA BASICO, EVENTUALMENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO BROMHIDRICO Y/O DE UN DISOLVENTE ORGANICO, BAJO LAS CONDICIONES GENERALES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIBIOTICAS COMO ADITIVO A LOS PIENSOS Y PARA CONSERVAR LOS ALIMENTOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07C211/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO DE FORMULA (I), DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y, EVENTUALMENTE, DE LOS ENANTIOMEROS DE COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS, FORMULA EN LA QUE UNO DE LOS RADICALES R1 Y R4 SON HIDROGENO Y EL OTRO ES HIDROGENO O METILO, R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, Y R3 ES METILO O ETILO. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE BOROHIDRURO AGENTE REDUCTOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COSTITUIDO POR UN ALCANOL INFERIOR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 GC Y 50 GC. EL RACEMATO OBTENIDO SE PUEDE RESOLVER POR METODOS CONOCIDOS Y TRANSFORMAR EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C07D409/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL (PIRIDIL-2)-2 TETRAHIDROTIOFENO DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN PREPARAR (I) POR ACCION DE UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) SOBRE UN DITIOESTER DE FORMULA GENERAL (III), EN CUYAS FORMULA, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O FORMAN EN CONJUNTO UN HETEROCIDO DE 5 A 6 ANILLOS, Y R3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL BENZILO O CARBOXIMETILO. GENERALMENTE SE OPERA CON UN EXCESO DE AMINA, SIN DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 130 GC Y EVENTUALMENTE A PRESION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN TRANSFORMARSE EN SALES METALICAS O EN SALES DE ADICION CON UNA BASE NITROGENADA O CON UN ACIDO POR APLICACION DE LOS METODOS CONOCIDOS DE POR SI. *FORMULA* S.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: MERREL TORAUDE ET COMPAGNIE. Clasificación: C07B23/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FLUORADOS DE METIL BETA-ALANINA. SE OBTIENEN SOMETIENDO A UNA REACCION DE CURTIUS O DE SCHMIDT A UN MONOALQUILESTER FLUORADO DE ACIDO METILBUTANODIOICO DE FORMULA (I), DONDE Y ES UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III) Y R7 UN ALQUILO DE 1 A 4 C, EXCEPTO BUTILO TERCIARIO, PARA FORMAR BETA-MONOFLUOROMETIL BETA-ALANINA BETA-DIFLUOROMETIL BETA-ALANINA O SUS SALES Y DESPUES CONVERTIR DICHA ALANINA O SU SAL EN EL COMPUESTO REQUERIDO. DE UTILIZACION COMO INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE GABA-T O COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE AGENTES FARMACOLOGICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1981). Solicitante/s: AIRWICK AG. Clasificación: A01N47/24, A01N25/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS DE DIFUSION CONTROLADA. COMPOSICIONES CONSTITUIDAS POR UNA MASA SOLIDA HOMOGENEA, RIGIDA O FLEXIBLE QUE CONTIENE UN CARBAMATO DE OXIMA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO MONOVALENTE DE RADICALES SULFONILICO Y METILICO O ETILICO Y R ES UN RADICAL METILICO, ETILICO O ISOPROPILICO. CONTIENE TAMBIEN UN CLORURO DE POLIVINILO, UN AGENTE REGULADOR ELEGIDO ENTRE LOS DISOLVENTES HIDROFILOS Y LAS CARGAS PULVERULENTAS. ESTOS COMPONENTES SE DISUELVEN EN UN AGENTE VOLATIL Y SE EVAPORA EL DISOLVENTE A TEMPERATURA ALTA Y PRESION REDUCIDA. EL PROCEDIMIENTO OFRECE VARIANTES DE REALIZACION. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07D213/64.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-(4-PIRIDINIL)-2-(1H)PIRIDINONAS 3-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN CALENTAR BAJO PRESION UNA MEZCLA DE 3-HALOGENO-5-(4-PIRIDINIL)-2-(1H)-PIRIDIONA , UN ALCOXIDO INFERIOR DE METAL ALCALINO O UN ALCANOL INFERIOR Y ACIDIFICAR LA MEZCLA DE REACCION PARA PRODUCIR 3-HIDROXI-5-(4-PIRIDINIL)-2-(1H)-PIRIDINONA O BIEN HACER REACCIONAR 5-(4-PIRIDINIL)-2-(1H)-PIRIDINONA CON FORMALDEHIDO EN EXCESO A UN PH ACIDO PARA PRODUCIR 3-HIDROXIMETIL-5-(4-PIRIDINIL)-2-(1H)-PIRIDINONA. LA COMPOSICION SE PUEDE OBTENER COMO BASE LIBRE O EN FORMA DE SALES DE ADICION DE ACIDO, LAS CUALES SE OBTIENE DISOLVIENDO LA BASE LIBRE EN UNA SOLUCION ACUOSA O ACUOSOALCOHOLICA, QUE CONTENGA EL DISOLVENTE APROPIADO Y AISLANDO LA SAL MEDIANTE EVAPORACION DE LA SOLUCION O HACIENDO REACCIONAR LA BASE LIBRE Y EL ACIDO EN UN SOLVENTE ORGANICO, EN CUYO CASO LA SAL SE SEPARA DIRECTAMENTE O PUEDE OBTENERSE MEDIANTE CONCENTRACION DE LA SOLUCION.

Sección de la CIP Física

(01/07/1981). Solicitante/s: JUNTA DE ENERGIA NUCLEAR. Clasificación: G21F9/08.

PROCEDIMIENTO DE DESNITRACION DE DISOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN NITRATO. CONSISTE EN TRATAR LA DISOLUCION CON UN ACIDO OXALICO, QUE SE AÑADE EN UNA FORMA SOLIDA Y EN UNA PROPORCION DE 2 MOLES POR MOL DE NITRATO. LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 600 GC Y LA DE EBULLICION DE LA DISOLUCION, GENERANDOSE GASES TALES COMO EL CO2, N2, N20 Y PEQUEÑAS CANTIDADES DE NO. APLICADO EN EL TRATAMIENTO DE LOS RESIDUOS LIQUIDOS RADIACTIVOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/07/1981). Solicitante/s: HELIOSET, ADVANCED TECHNOLOGIES LTD. Clasificación: B29C45/14.

METODO PARA EL MOLDEO POR INYECCION DE UN COLECTOR DE PLASTICO. CONSISTE EN INTRODUCIR UNA PLURALIDAD DE DIENTES , PERTENECIENTES A UN MACHO , EN UNA PLURALIDAD IGUAL DE TUBOS. DICHOS TUBOS ESTAN UNIDOS MEDIANTE ALMA ELASTICA, FORMANDO UN PANEL , A FIN DE HACERLOS COINCIDIR CON LOS RESPECTIVOS DIENTES. SEGUIDAMENTE SE DISPONE EL MOLDE INTECTANDO, A TRAVES DE CANALES , MATERIAL PLASTICO, EL CUAL OCUPA LA CAVIDAD COMPRENDIDA ENTRE EL MOLDE Y EL MACHO, SOLIDIFICANDOSE DESPUES DE UN CIERTO TIEMPO. FINALIZADA ESTA OPERACION SE QUITA EL MACHO Y SE INTRODUCE UN SEGUNDO MACHO EN EL CANAL DEJADO POR EL PRIMERO. UN MOLDE, OPUESTO AL ANTERIOR, DELIMITA, CONJUNTAMENTE CON EL SEGUNDO MACHO, LA CAVIDAD DE LA OTRA PARTE DEL COLECTOR. LA INYECCION EN ESTA ULTIMA SE REALIZA IGUALMENTE A TRAVES DE UN CANAL DE COLADA. LA ELEVADA PRESION Y TEMPERATURA DEL PROCESO DA LUGAR A UNA FUERTE UNION ENTRE MATERIAL DEL PANEL Y MATERIAL INYECTADO Y ENTRE LAS DOS PARTES CONSTITUYENTES DEL COLECTOR. U.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC.. Clasificación: C07D211/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(NAFTALENILOXI) PIPERIDINA DE FORMULA (I), DE SU ISOMERO OPTICO O DE UNA SAL, DONDE "N" ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, Z ES UN CARBONILO O HIDROXIMETILENO Y R Y R1 PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO. CONSISTE EN ALQUILIZAR UN COMPUESSTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III) EN UN MEDIO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, Y OPCIONALMENTE CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE YODURO POTASICO. EL TIEMPO DE REACCION ESTA COMPRENDIDO ENTRE 24 Y 96 HORAS, Y LA TEMPERATURA, ENTRE 90 Y 180 GC. CUANDO SE DESEA OBTENER UNA SAL SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ACIDO. DE APLICACION COMO TRANQUILIZANTES NEUROLEPTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: E.N.I. ENTE NAZIONALE IDROCARBURI. Clasificación: C12Q1/04.

METODO PARA EL CONTROL DE CELULAS EN TEJIDOS O LIQUIDOS BIOLOGICOS. SE TRATA LA MUESTRA CON UNA MEZCLA DE UNA SUSTANCIA COLORANTE DE LA SERIE DE LAS AZINAS, UN MEDIO COMPATIBLE CON EL CONSTITUYENTE FISIOLOGICO A BASE DE UNA SOLUCION ACUOSA DE SALES DE CLORURO SODICO Y CALCICO Y UNA SUSTANCIA EXTINTORA, SODIO O POTASIO, QUE DESEXCITA RAPIDAMENTE LAS MOLECULAS DEL COLORANTE; SE SOMETE A UNA IRRADIACION CON UN PRIMER RAYO DE LUZ POR IMPULSOS Y SE ATRAVIESA LA MUESTRA CON UN SEGUNDO RAYO DE LUZ MONOCROMATICA Y SE ANALIZA LA INTENSIDAD OPTICA A LA SALIDA DE ESTE ULTIMO EN FUCION DEL TIEMPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07F9/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA. SE HACE REACCIONAR GLICINA CON UNA CANTIDAD DE 1,25 A 5 EQUIVALENTES MOLARES DE FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE METANOL, ETANOL O ALCOHOL EN C1-4, PARA OBTENER N,N-BIS-HIDROXIMETILGLICINA. ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON FOSFITO DE DIALQUILO EN UN MEDIO DE PH DE 5 A 9 PARA OBTENER [N-(N-HIDROXIMETILENGLICINA)-METILEN]-FOSFITO DE DIALQUILO. ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO MINERAL FUERTE Y EL ALQUIESTER DE N-FOSFONOMETILGLICINA FORMADO SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL Y AGUA. DE UTILIZACION COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN HERBICIDA TOTAL DE AMPLIO ESPECTRO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/07/1981). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Clasificación: B01J21/20.

PROCEDIMIENTO DE PASIVACION DE METALES TALES COMO NIQUEL, HIERRO Y VANADIO, CONTAMINANTES DE UN CATALIZADOR DE CRAQUEO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA ZONA DE CRAQUEO DE UN CATALIZADOR DE ARCILLA CON UN AGENTE PASIVANTE, GENERALMENTE SALES DE TUNGSTENO DEL ACIDO DIALQUIL-DITIOFOSFORICO , EN UN TANTO POR CIENTO EN PESO, FUNCION DEL PESO DEL CATALIZADOR Y CALENTAR DICHO CATALIZADOR ENTRE 400 Y 800 GC.

Sección de la CIP Electricidad

(01/07/1981). Solicitante/s: STANDARD ELECTRICA, S.A.. Clasificación: H04Q11/04.

METODO DE CONTROL PARA UN SISTEMA DE TELECOMUNICACIONES DISTRIBUIDO. LAS ESTACIONES (1 A 96) Y SUS ENLACES (1 A 24) SE REUNEN EN GRUPOS CON UN CONTROLADOR DE GRUPO AL QUE ESTAN CONECTADAS, ESTANDO A SU VEZ UNIDOS TODOS LOS GRUPOS ENTRE SI Y CON UNA UNIDAD DE PROCESAMIENTO CENTRAL POR UN BUS DE SISTEMA. CADA CONTROLADOR DE GRUPO LLEVA UNA MEMORIA RAM, DONDE SE ALMACENAN, EN FORMA DIGITAL, DATOS QUE SE DEBEN SUMINISTRAR A UNA ESTACION CUANDO ESTA OCUPADO EL BUS DE DICHA ESTACION. EL CONTROLADOR DE GRUPO INTERROGA REGULARMENTE A LA MEMORIA RAM Y SI EL BUS DE DESTINO ESTA LIBRE SE SUMINISTRA LA INFORMACION ALMACENADA. A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: PRODES S.A.. Clasificación: C07C215/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETANOLAMINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILO O ARILALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O ARILO SUSTITUIDO POR UN MAXIMO DE DOS GRUPOS CON OXIGENO. SE BASA EN LA CONDENSACION DE 3,-DICLORO-4-AMINOBENZALDEHIDO CON YODURO DE TRIMETILSULFOXONIO EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y EN MEDIO DMSO ANHIDRO A 10 GC, SEGUIDA DE LA REACCION CON EXCESO DE UNA AMINA DE FORMULA R1NH2, EN LA QUE R1 ES EL MISMO RADICAL QUE EN LA FORMULA (I), EN DISOLUCION ALCOHOLICA Y A REFLUJO. SE ELIMINA EL DISOLVENTE Y EL EXCESO DE AMINA POR DESTILACION A VACIO Y SE PURIFICA POR METODOS CONOCIDOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MURAMILPEPTIDOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES, EN LA QUE X ES UN RADICAL CARBONILO O CARBONILOXI; R1 ES UN RADICAL ALQUILO O ARILO; R2, R3, R4 Y R6 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, Y R5, R7, A1 Y A2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE, FUNDAMENTALMENTE, EN LA CONDENSACION, POR METODOS CONVENCIONALES, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU SAL DE METAL ALCALINO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z ES UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO REACTIVO Y LOS DEMAS RADICALES TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS QUE CONSTITUYEN LA MEZCLA DE REACCION TIENEN TODOS SUS GRUPOS HIDROXI, CARBOXILO O DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO PROTEGIDOS POR GRUPOS PROTECTORES QUE SON FACILMENTE DISOCIABLES POR METODOS CONOCIDOS, UN VEZ TERMINADA LA REACCION DE CONDENSACION. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C07C41/03.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES DE N-ALQUILGLICERILETER DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN RADICAL N-ALQUILICO C 10-20 Y "M" VALE DE 1 A 10. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALCOHOL PRIMARIO N-ALQUILICO C 10-20 CON GLICIDOL EN BRUTO DISUELTO EN UN DISOLVENTE NO POLAR NO REACTIVO Y MISCIZLE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO Y EN ATMOSFERA INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 125-170 GC. LA MEZCLA DE REACCION TIENE UNA PROPORCION DE ALCOHOL A GLICIDOL DE 1 : 0,9 A 1 : 10. TERMINADA LA REACCION SE SEPARA EL DISOLVENTE POR DESTILACION Y SE RECUPERA EL PRODUCTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN DETERGENCIA POR SU ACTIVIDAD SURFACTANTE. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 6-ALQUIL-FENIL-1,6-NAFTIRIDIN-5(6H)-ONA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILICO C1-4 Y R2, R3 Y R4 PUEDEN SE VARIOS TIPOS DE RADICALES. SE SOMETE A UNA REACCION DE DESHIDRATACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III) O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, QUE PUEDE SER UN ACIDO ORGANICO FUERTE O UN ACIDO MINERAL, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS DESDE 0 GC HASTA AL DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE SEPARAN Y PURIFICAN POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD RELAJANTE DE LOS MUSCULOS Y ANTINFLAMATORIA. *FORMULA*.