12 inventos, patentes y modelos de YU, DONG

(08/05/2019) Un método implementado por ordenador para entrenar una red neuronal que comprende: determinar matrices de gradientes de un modelo de cálculo de un problema de optimización, el modelo de cálculo que incluye una red neuronal; cuantificar las matrices de gradientes mediante el uso de matrices de errores de cuantificación almacenados; actualizar las matrices de errores de cuantificación mediante el uso de las matrices de gradientes cuantificados correspondientes; intercambiar las matrices de gradientes cuantificados con un número de unidades de procesamiento; y modificar el modelo de cálculo según las matrices de gradientes cuantificados; y además comprende repetir los pasos de la determinación , cuantificación , actualización , e intercambio para cada uno de una pluralidad de mini…

(17/02/2016) Un ácido nucleico inmunoestimulador que tiene una estructura secundaria formada por un enlace de hidrógeno intermolecular entre dos compuestos oligonucleótidos, en donde los dos compuestos oligonucleótidos comprenden la estructura general de: Dominio A-Dominio B-Dominio C (I) en donde el dominio A es ADN 5'-3', ARN-ADN, ADN-ARN que tiene un dominio palindrómico o autocomplementario, o no lo tiene, y que contiene un dinucleótido, o no lo contiene, seleccionado entre el grupo que consiste en CpG, C*pG, C*pG* y CpG*, en donde C es citidina o 2'-desoxicitidina, G es guanosina o 2' desoxiguanosina, C* es 2'-desoxitimidina, 1-(2'-desoxi-ß-D-ribofuranosilo)-2-oxo-7- deaza-8-metil-purina, 2'-didesoxi-5-halocitosina, 2'-didesoxi-5-nitrocitosina, arabinocitidina, arabinocitidina sustituida en 2'-desoxi-2', arabinocitidina sustituida en 2'-O, 2'-desoxi-5-hidroxicitidina,…

(05/08/2015) Un antagonista de TLR que comprende un compuesto oligonucleótido inmuno regulador (IRO) que es un antagonista para uno o más TLR que tiene la estructura en la que: CG es un resto de oligonucleótido que es CpG, C*pG, C*pG* o CpG*, en el que C es citosina, C* es un derivado de nucleótido de pirimidina que es un nucleótido de pirimidina que tiene una base que no es citosina, timina o uracilo y/o un azúcar que no es ribosa ó 2'-desoxiribosa y puede estar presente en el núcleo de un oligonucleótido, G es guanosina, y G* es un derivado de nucleótido de purina que es un nucleótido de purina que tiene una base que no es guanina o adenina y/o un azúcar que no es ribosa ó 2'-desoxiribosa y puede estar presente en el núcleo de un oligonucleótido; N1-N3, en cada aparición, es independientemente i) un nucleótido, ii) un derivado de nucleótido…

(15/07/2015) Un compuesto antagonista de TLR que tiene la estructura**Fórmula** en la que: CG es un resto de oligonucleótido y C es citosina o un derivado de nucleótido de pirimidina, en el que el derivado de nucleótido de pirimidina se selecciona del grupo que consiste en 5-hidroxicitosina, 5-hidroximetilcitosina, N4- alquilcitosina, N4-etilcitosina, araC, 5-OH-dC, N3-Me-dC, y 4-tiouracilo; G es guanosina o un derivado de nucleótido de purina, en el que el derivado de nucleótido de purina se selecciona del grupo que consiste en 7-deaza-G, 7- deaza-dG, ara-G, 6-tio-G, Inosina, Iso-G, loxoribina, TOG(7-tio-8-oxo)-G, 8-bromo-G, 8-hidroxi-G, 5-aminoformicina B, Oxoformicina, 7-metil-G, 9-p-clorofenil-8-aza-G, 9-fenil-G,…

(06/05/2015) Un compuesto sintético basado en oligonucleótidos que comprende dos oligonucleótidos que son complementarios a una secuencia de ARN de cadena sencilla, en donde los oligonucleótidos están enlazados en sus extremos 5', de tal manera que el compuesto basado en oligonucleótidos tiene dos extremos 3' accesibles y el compuesto basado en oligonucleótidos hibrida específicamente a e inhibe la expresión de la secuencia de ARN de cadena sencilla.

(29/04/2015) El compuesto inmuno modulador 5'-TCG2TCG2TTU1Y-M-YU1TTG2CTG2CT-5' [5'-SEQ ID NO: 12-3'-M-3'-SEQ ID NO: 12-5']; en el que G2 ≥ AraG; U1 ≥ 2'-desoxi-U; M ≥ conector cis,cis-1,3,5-ciclohexanotriol; Y ≥ conector 1,3-propanodiol.

(16/05/2008) Compuesto oligonucleotídico inmunoestimulante, que comprende un dinucleótido inmunoestimulante de fórmula C*pG, en la que C* es un análogo de citidina de la fórmula (I): en la que D es un dador de enlaces de hidrógeno, D'' se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, un dador de enlaces de hidrógeno, un aceptor de enlaces de hidrógeno, un grupo hidrófilo, un grupo hidrófobo, un grupo extractor de electrones y un grupo dador de electrones, A es un aceptor de enlaces de hidrógeno o un grupo hidrófilo, X es carbono o nitrógeno, y S es un anillo de azúcar de pentosa o de hexosa, incluyendo el análogo de citidina de la fórmula…

(16/12/2000) LA INVENCION PRESENTA REACTIVOS Y PROCESOS NUEVOS PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS, INCLUIDA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS. EN UNA PRIMERA PARTE, LA INVENCION PRESENTA MONOMEROS NUEVOS DE SINTONAS PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS. LOS MONOMEROS DE SINTONAS SEGUN ESTA PARTE DE LA INVENCION SON UTILES EN LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS Y PUEDEN SUSTITUIR AL BIEN CONOCIDO MONOMERO DE SINTONA BETACIANOETIL FOSFORAMIDITO EN EL PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE FOSFORAMIDITO. ALGUNOS MONOMEROS DE SINTONAS OBTENIDOS SEGUN ESTA PARTE DE LA INVENCION SON UTILES EN ESTE PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR OLIGONUCLEOTIDOS QUE POSEEN UNA ESTEREOQUIMICA DEFINIDA. EN UNA SEGUNDA PARTE, LA INVENCION…