8 inventos, patentes y modelos de YAMADA, YUJI
INHIBIDORES DE METASTASIS CANCEROSAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE URACILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/505, A61P35/04, C07D239/54.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN FARMACO QUE PRESENTA ACTIVIDADES INHIBIDORAS FRENTE A LA TIMIDINA FOSFORILASA E INHIBE LA METASTASIS DE UN CANCER. DE FORMA ESPECIFICA, ESTA INVENCION TRATA DE UN INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA QUE INCLUYE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE URACILO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, O UN GRUPO CIANO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y R 2 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4 - 8 ESLABONES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE PRESENTA ATOMOS DE NITROGENO, O UN GRUPO AMIDINOTIO, GUANIDINO, (ALQUILO INFERIOR)AMIDINO O AMINO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, O UN GRUPO SIMILAR, O UNA SAL DEL MISMO.
ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DEL PD-ECGF/TIMIDINA FOSFORILASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/09/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07K16/18, G01N33/577, C12P21/08, C07K16/40, C12N15/06, C12N5/20.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PEPTIDO EL CUAL SE HALLA EN LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y QUE CONTIENE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE SEQ IDNOS:1 Y 2, Y UN METODO DE INMUNOENSAYO DE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y/O FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS USANDO ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL. EL ANTICUERPO MONOCLONAL RECONOCE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y ES UTIL EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES, METASTASIS DE LOS MISMOS, ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR VASCULARIZACION ANORMAL, ETC.
INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/19, A61P35/04, A61K31/695.
INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA QUE INCLUYE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO QUE SE REPRESENTA POR LA FORMULA GENERAL (I) Y TIENE UN EFECTO INHIBITORIO DE LA METASTASIS CANCEROSA EXCELENTE Y SUBRAYABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO; EL USO DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA; Y UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS CANCEROSA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL DERIVADO DE ACIDO BENZOICO A MAMIFEROS. EN DICHA FORMULA (I), R{SUB,1},R{SUB,2},R{SUB ,3} Y R{SUB,4) PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAR CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI O TRIMETILSILIL, O ALTERNATIVAMENTE R{SUB,3}, R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR; Y X REPRESENTA -COCH=C(OH)-, -NHCO-O-CONH-, QUE SE PROPORCIONA CUANDO R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO DE SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR, X REPRESENTA -COCH=C(OH)-O- CONH-.
NUEVO DERIVADO DE INDANO FUSIONADO Y SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/09/2001) UN DERIVADO DE INDANO FUNDIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN FARMACO ANTITUMOR, EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO O NAFTALENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN ANILLO DE BENCENO CON UN GRUPO ALQUILENODIOXI BAJO; EL ANILLO B REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O QUE TIENE UN GRUPO DE ALQUILENODIOXI BAJO; Y REPRESENTA -N=CR- O -CR=N-; R REPRESENTA -NR{SUB,1}R{SUB,2}, -OR{SUB,3} O UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON EL MISMO O DIFERENTE EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO…
MEZCLAS DE TINTE REACTIVO Y METODOS DE TINTURA QUE LAS UTILIZAN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel
(16/11/1998). Solicitante/s: DYSTAR JAPAN LTD.. Clasificación: C09B67/22, D06P3/66.
UNA MEZCLA DE TINTE REACTIVO QUE COMPRENDE, COMO COMPONENTES DE TINTE, DEL 10 AL 57% POR PESO DE NARANJA REACTIVA C.I. 16 Y DEL 90 AL 43% POR PESO DE NARANJA REACTIVA C.I. 7.
DROGA DIAGNOSTICA PARA LA ARTRITIS REUMATOIDEA.
Sección de la CIP Física
(01/11/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: G01N33/564.
LA ARTRITIS REUMATOIDEA SE PUEDE DIAGNOSTICAR CON UN METODO PARA DETERMINAR LA DEFICIENCIA DE GALACTOSA UTILIZANDO LA DROGA DIAGNOSTICA SEGUN SE HA DEFINIDO EN LA PETICION 1, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE UNA PROTEINA DE REACCION A O G CON SUERO, HACIENDO REACCIONAR EL RESULTADO CON UNA LECTINA CLASIFICADA Y REALIZANDO UN DESARROLLO DE COLOR.
SUSTANCIA 4181-2 Y SUS DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1994). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: C07D498/14, C12P17/18, C12P1/06.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ACILO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y AQUELLOS EN LOS QUE TANTO R1 COMO R2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, SON COMPUESTOS NUEVOS.
METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE 1,1,2-TRIARIL-1-BUTENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/66, C07C9/10.
METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE 1,1,2-TRIARIL-1-BUTENO DE LA FORMULA (TENIENDO R1, R2, R3 Y R4 LOS VALORES INDICADOS EN LA DESCRIPCIPON) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. EL METODO CONSISTE EN FOSFORILAR UN DERIVADO DE 1,1,2-TRIARIL-1-BUTENO Y, EN SU CASO, HACER REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ACIDO O UNA BASE PARA FORMAR UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SE APLICAN AL TRATAMIENTO DE CANCER DE MAMA Y LA INFERTILIDAD ANOVULATORIA.
