Formulación de vitamina D de liberación modificada estabilizada y método de administración de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/07/2020). Solicitante/s: EirGen Pharma Ltd. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K9/28, A61K31/593, A61K31/592.
Una formulacion oral de liberacion controlada de un compuesto de vitamina D que comprende uno o ambos de 25- hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, la formulacion que comprende una matriz que se une de manera liberable y libera de manera controlable el compuesto de vitamina D, la matriz que comprende un eter de celulosa, en donde el eter de celulosa esta presente en una cantidad de al menos 5 de la formulacion, en base al peso total de la formulacion, que excluye cualquier recubrimiento o cubierta adicional (% en peso).
PDF original: ES-2809477_T3.pdf
Métodos y composiciones para la reducción de niveles de paratiroides.
(08/01/2020) Una forma de dosificación de liberación modificada que comprende 25-hidroxivitamina D2, 25-hidroxivitamina D3, o una combinación de las mismas, para usar en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario, el método comprende la administración oral a un paciente humano que padece hiperparatiroidismo secundario y cantidad efectiva de la forma de dosificación, dicha administración se realiza con una frecuencia en un intervalo de cada seis semanas a días alternos, en donde la cantidad efectiva es una cantidad que proporciona un aumento en el total de 25- hidroxivitamina D en suero dentro de las primeras 24 horas después de dicha administración de al menos 7 ng/ml y no mayor de 30 ng/ml, como se puede analizar usando extracción en fase sólida (SPE) con cromatografía líquida de alto rendimiento con detección de espectrometría de masas…
Liberación controlada de 25-hidroxivitamina D.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/08/2019). Solicitante/s: Opko Ireland Global Holdings, Ltd. Clasificación: A61K47/14, A61K47/44, A61K9/48, A61K31/593, A61K47/06.
Una formulación para uso en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario en un paciente humano con Enfermedad Renal Crónica (ERC), el método comprende administrar la formulación al paciente, en donde la formulación comprende una forma de dosificación oral de liberación controlada de 25-hidroxivitamina D y en donde la 25-hidroxivitamina D se administra en combinación con uno o más agentes seleccionados entre: una o más sales de calcio, bisfosfonatos, calcimiméticos, ácido nicotínico, hierro, aglutinantes de fosfato, agentes de control glucémico, agentes de control de hipertensión, agentes antineoplásicos, inhibidores de CYP24 e inhibidores de otras enzimas del citocromo P450 que pueden degradar los agentes de la vitamina D.
PDF original: ES-2757517_T3.pdf
Composiciones orales de liberación controlada que comprenden un compuesto de vitamina D y un soporte céreo.
(18/06/2014) 25-hidroxivitamina D para su uso en el tratamiento de hiperparatiroidismo mediante liberación controlada, en donde la 25-hidroxivitamina D se administra por vía oral
Composiciones orales de liberación controlada que comprende un compuesto de vitamina D y un soporte céreo.
(17/04/2013) Una formulación de cápsula oral para la liberación controlada de un compuesto de 25-hidroxivitamina D en elaparato digestivo de un sujeto que ingiere la formulación, comprendiendo la formulación una mezcla cérea sólidao semisólida dispuesta en una cubierta de cápsula, comprendiendo la mezcla un compuesto de 25-hidroxivitamina D, un soporte céreo de liberación controlada, un agente lipoide y un vehículo oleaginoso para elcompuesto de 25-hidroxivitamina D.
ANALOGOS DE OXIMA POCO CALCEMICOS DE 1ALFA,25-DIHIDROXI VITAMINA D3.
(01/11/2007) Compuesto de Fórmula I, y sus sales, hidratos, solvatos y profármacos farmacéuticamente aceptables: en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por OH, O-alquilo C1-6 y halo; R3 es alquilo C1-6; R4 se selecciona de entre el grupo constituido por H, alquilo C1-6, arilo y heteroarilo, estando el alquilo C1-6 insustituido o sustituido con 1 a 4 grupos independientemente seleccionados de entre alquilo C1-4, O-alquilo C1-4, OH, halo, NH2, NH-alquilo C1-4 y N(alquilo C1-4)(alquilo C1-4), y estando el arilo y el heteroarilo insustituidos o sustituidos con 1 a 5 grupos independientemente seleccionados de entre alquilo C1-4, O-alquilo C1-4, OH, CF3, OCF3, halo, SH, S-alquilo C1-4, NH2, NH-alquilo C1-4, N(alquilo C1-4)(alquilo C1-4), CN, C(O)OH, C(O)O-alquilo C1-4, C(O)NH-alquilo C1-4, NHC(O)-alquilo C1-4,…