(28/11/2018) Una composición sólida para uso en un método de tratamiento de una infección por VHC, comprendiendo dicha composición
un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una forma amorfa,
un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable; y
opcionalmente un agente tensioactivo farmacéuticamente aceptable,
en donde dicho compuesto se selecciona a partir del grupo que consiste en: (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-((2S,5S)-1-(4-terc-butilfenil)pirrolidin-2,5-diil)bis(4,1- fenilen))bis(azanediil)bis(oxometilen)bis(pirrolidin-2,1-diil))bis(3-metil-1-oxobutano-2,1-diil)dicarbamato de dime tilo (Compuesto IA),
[(2S)-1-{(2S)-2-[4-(4-{5-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3-metilbutanoil}pirrolidin-2-il]-1H-imidazol- 4-il}fenil)-1-[6-(piperidin-1-il)piridin-3-il]-1H-pirrol-2-il}fenil)-1H-imidazol-2-il]pirrolidin-1-il}-3-metil-1-oxobutan-2-…
Preparación de composiciones con antibióticos macrólidos incorporados esencialmente no cristalinos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14, A61K31/7048, A61K31/7052.
Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica de un antibiótico macrólido en forma esencialmente no cristalina, en la que el antibiótico macrólido, un polímero hinchable en agua y un donador de protones se mezclan en una extrusora en presencia de agua y se fuerzan a través de un troquel, con la relación en peso de la suma de antibiótico macrólido, polímero hinchable en agua y donador de protones al agua que es de al menos 1:1.
PDF original: ES-2615578_T3.pdf
Formulaciones de retardo sólidas basadas en dispersiones sólidas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/07/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K9/20, A61K47/32, A61K47/34.
Una formulación que comprende un producto de dispersión sólida procesado en masa fundida, que comprende, con respecto al peso total del producto:
(a) uno o más agentes activos;
(b) de un 10 a un 90 % (p/p) de al menos un polímero termoplástico de N-vinil-lactamas farmacéuticamente aceptable; y
(c) de un 5 a un 60 % (p/p) de al menos un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico) - polialquilen glicol, farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2598235_T3.pdf
Forma de dosificación de imatinib procesada por fusión.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K31/505, A61K9/20.
Una forma de dosificación, que comprende una mezcla procesada por fusión de
(a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de imatinib o una sal del mismo,
(b) por lo menos un aglutinante polimérico que tiene una temperatura de transición vítrea Tg de desde +10 °C a 180 °C, y
(c) por lo menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable que tiene un HLB de 3,5 o menos, seleccionado de un éster de ácido graso de poliol, un éster de ácido graso de poliol polialcoxilado, un éter de alcohol graso polialcoxilado o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2565036_T3.pdf
(15/07/2015) Una composición sólida que comprende
un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una forma amorfa,
un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable; y
opcionalmente, un tensioactivo farmacéuticamente aceptable,
en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
(2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-((2S,5S)-1-(4-terc-butilfenil)pirrolidin-2,5-diil)bis(4,1- fenilen))bis(azanodiil)bis(oxometilen)bis(pirrolidin-2,1-diil))bis(3-metil-1-oxobutano-2,1-diil)dicarbamato de dimetilo (Compuesto IA),
[(2S)-1-{(2S)-2-[4-(4-{5-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3-metilbutanoil}pirrolidin-2-il]-1Himidazol- 4-il}fenil)-1-[6-(piperidin-1-il)piridin-3-il]-1H-pirrol-2-il}fenil)-1H-imidazol-2-il]pirrolidin-1-il}-3-metil-1-…
Producción de formas de dosificación farmacéuticas recubiertas.
(28/08/2013) Un procedimiento para recubrir al menos parcialmente una forma de dosificación farmacéutica, en el que la formade dosificación se rodea de una película contraíble, y posteriormente la película se contrae.
