7 inventos, patentes y modelos de WATERSON, DAVID

Agentes anti-malaria.

(20/07/2016) Una aminopirazina según la Fórmula (I),**Fórmula** en la que X es CR1 o N; Y se selecciona entre CF3, -C(O)-NR3R4; O-R6; SO2-R6; R1 se selecciona entre H y halógeno; R2 se selecciona entre SO2-R5 y -C(O)-R10; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R5 se selecciona entre -NR7R8 y R9; R6 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R9 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido o cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido; R10 es -NR11R12; R11 y R12 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido o NR11R12 forman conjuntamente un heterocicloalquilo opcionalmente sustituido; así como las sales, los complejos, los hidratos,…

DERIVADOS DE HIDANTOINA UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/11/2009). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D401/12, A61K31/445, A61K31/4166, A61P19/02.

Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que: R1 es un grupo alquilo (C2-4) y está sustituido por dos o más grupos flúor; y R2 es metilo o etilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

ARILPIPERAZINAS Y SU USO COMO AGENTES INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS (MMP).

(01/12/2006) Un compuesto de la fórmula I en la que el anillo B es un anillo alquílico, arílico o aralquílico, mono- o bicíclico, que comprende hasta 12 átomos anulares, o el anillo B es un anillo heteroarílico o heteroaralquílico, monocíclico o bicíclico, que comprende hasta 12 átomos anulares y que contiene uno o más heteroátomos escogidos independientemente de N, O, y S; como alternativa, el anillo B puede ser bifenilo; el anillo B puede estar enlazado opcionalmente al anillo A mediante una cadena de alquilo C1-4 o una cadena de alcoxi C1-4 que enlaza la posición 2 del anillo B con un átomo de carbono alfa con respecto a X2; cada R3 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, NO2, COOR, en el que R es hidrógeno o alquilo C1-6, CN, CF3,…

PRODUCCION DE TETRAHIDROPIRAN-4-ONAS 2-SUSTITUIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2002). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Clasificación: C12P41/00, C12P17/06.

PUEDEN PREPARARSE TETRAHIDROPIRAN 4 OLES 2 SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS O SUS ESTERES UTILIZANDO ESTERASAS O HIDROLASAS A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES O ALCOHOLES. ESTO APORTA UNA RUTA HACIA LAS CORRESPONDIENTES CETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS. LAS MEZCLAS RACEMINCAS SON PREFERIBLES EN LA FORMA CIS. TALES MEZCLAS PUEDEN PRODUCIRSE HACIENDO REACIONAR BUT 3 ENE 1 OL CON UN ALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN ACIDO.

SALES DE QUINOLINIO INTERMEDIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI PHARMA. Clasificación: C07D405/12.

ESTA INVENCION CONCIERNE CON UNA SAL DE QUINOLINIO INTERMEDIA DE FORMULA I Y PROCESOS PARA SU FABRICACION; Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE DERIVADOS ARILOXIMETIL-SUSTITUIDO -1-ALQUIL-2-QUINOLONA QUE SON INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Clasificación: C07D405/12, A61K31/395, A61K31/35, C07C311/64.

DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA I FORMULA EN DONDE RBS1 SC ES ALQUILO 1-4C, ALQUENILO 3-4C O ALQUINILO 34C; RBS2 SC Y RBS3 SC FORMAN JUNTOS --ABS2 SC-XBS2 SC-ABS3 SC-- EL CUAL DEFINE UN ANILLO DE 5 O 6 ATOMOS EN EL ANILLO, EN DONDE ABS2 SC Y ABS3 SC SON CADA UNO ALQUILENO 1-3C, Y XBS2 SC ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AL ES UN ENLACE DIRECTO A XBS1 SC O ES ALQUILENO 1-3C; XBS1 SC ES OXI, TIO O IMINO; AR ES FENILENO EN CASO DADO SUBSTITUIDO; RBS4 SC ES ALQUILO 1-4C, FLUOR-ALQUILO 2-4C O FENILO EN CASO DADO SUBSTITUIDO O UNA MITAD HETEROCICLICA; RBS5 SC ES HIDROGENO O ALQUILO 1-4C; Y RBS6 SC ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO 1-4C O ALCOXI 1-4C; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TALES DERIVADOS SON DE UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

DERIVADOS BICICLICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Clasificación: A61K31/36, C07D317/46, C07D407/04.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO BICICLICO DE LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EN LA FORMULA AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 ES ALQUIL C1-C6, ALQUENIL C3-C6, ALQUINIL C3-C6, ALQUIL CIANO (C1-C4 O ALCANOIL C2-C4, O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A1-X-A2-, EN EL QUE CADA A1 Y A2 ES ALQUILENO C1-C4 Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE UN DERIVADO BICICLICO DE LA FORMULA I Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS BICICLICOS. LOS COMPUETOS DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5.

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