13 inventos, patentes y modelos de VOURNAKIS, JOHN, N.
Regímenes de aumento escalonado de la dosis del heterodímero de il-15 e il-15ralfa para tratar afecciones.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/05/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K48/00, A61P31/18, A61P37/04, A61K38/20, C12N5/0783.
Un complejo de IL-15/IL-15Rα para su uso en el tratamiento de linfocitopenia, cancer o una enfermedad infecciosa en un sujeto humano, o para uso en la erradicacion o reduccion de VIH en celulas infectadas por VIH en un sujeto humano, que comprende:
(a) administrar al menos una dosis baja inicial del complejo de IL-15/IL-15Rα al sujeto humano, donde la dosis baja inicial esta entre 0,1 μg/kg y 1 μg/kg segun se determina en funcion de la masa de IL-15 monocatenaria; y
(b) administrar dosis sucesivas superiores del complejo de IL-15/IL-15Rα al sujeto humano, si la concentracion de IL-15 libre en una muestra plasmatica obtenida del sujeto un cierto periodo de tiempo despues de la administracion de una dosis del complejo de IL-15/IL-15Rα y antes de la administracion de otra dosis del complejo de IL-15/IL-15Rα es aproximadamente de 1 pg/mL a 50 pg/mL, donde cada dosis sucesiva superior es de dos a tres veces superior a la dosis anterior.
PDF original: ES-2811974_T3.pdf
Composiciones y métodos para la administración de ácidos nucleicos a base de nanopolímeros.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/10/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/88, A61K9/51.
Una composición de nanopartícula de poli-N-acetilglucosamina/ácido nucleico para uso en un método para tratar o prevenir el cáncer, una enfermedad infecciosa o una deficiencia genética de una proteína necesaria, en donde la composición de nanopartícula de poli-N-acetilglucosamina/ácido nucleico comprende poli-N- acetilglucosamina y el ácido nucleico, en donde las nanopartículas tienen un tamaño entre 5 nm y 500 nm y en donde 40 % a 80 % de la poli-N-acetilglucosamina está desacetilada; y
en donde el método comprende administrar la composición de nanopartícula de poli-N-acetilglucosamina/ácido nucleico de manera subcutánea al sujeto.
PDF original: ES-2763432_T3.pdf
Formas de IL-15R alfa, células que expresan formas de IL-15R alfa, y usos terapéuticos de IL-15R alfa y complejos IL-15/IL-15R alfa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/06/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61P37/04, A61K38/20, A61P35/04.
Un complejo IL-15/Receptor alfa de IL-15 (IL-15Ra) para usar en el tratamiento del cancer en un sujeto que lo necesita, que comprende administrar el complejo IL-15/IL-15Ra al sujeto, usando un regimen de administracion ciclica, en donde el regimen de administracion ciclica comprende: (a) administrar al sujeto, por via subcutanea, una dosis de 0,1 a 10 μg/kg del complejo IL-15/IL-15Ra cada 1, 2 o 3 dias durante un primer periodo de 1 semana a 3 semanas; y (b) despues de un segundo periodo de 1 semana a 2 meses en el cual no se administra complejo IL-15/IL-15Ra al sujeto, administrar al sujeto, por via subcutanea, una dosis de 0,1 a 10 μg/kg del complejo IL-15/IL-15Ra cada 1, 2 o 3 dias durante un tercer periodo de 1 semana a 3 semanas.
PDF original: ES-2747997_T3.pdf
Complejos de IL15 e IL15Ralfa y sus usos.
(12/06/2019) Una célula aislada que expresa de forma recombinante:
(i) una interleuquina 15 humana (IL-15) y
(ii) una forma soluble de un receptor alfa de la interleuquina 15 humana (IL-15Ra), o un polipéptido que comprende una forma soluble de un IL-15Ra humano y una molécula heteróloga, en donde la célula expresa al menos 150 ng/millón de células de IL-15 humana por día cuando se cultiva en medios sin suero,
en donde la IL-15 humana:
(a) tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos el 95% idéntica a la secuencia de aminoácidos que consiste en los residuos de aminoácidos 49 a 162 de la SEQ ID NO: 1;
(b) está codificada por una secuencia de ácidos nucleicos que es al menos el 80% idéntica a la SEQ ID NO: 2;
(c) está codificada por una secuencia de ácidos…
Tratamiento de infecciones por VHS con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.
(09/05/2019) Una composición que comprende una cantidad eficaz fibras acortadas de poli-N-acetilglucosamina (nanofibras de sNAG) para su uso en un método de tratamiento o prevención de una infección por virus de herpes simple (VHS) o un síntoma producido por una infección por VHS en un paciente humano, método que comprende la administración tópica de dicha composición a diario al paciente humano en la zona o proximidad de un herpes labial o lesión relacionada con la infección por VHS;
en donde las nanofibras de sNAG son el único principio activo en la composición; y
en donde las nanofibras de sNAG comprenden monosacáridos de N-acetilglucosamina y monosacáridos de glucosamina, en donde más del 70% de los monosacáridos son monosacáridos de N-acetilglucosamina; y
en donde (i) más del 50% de las nanofibras…
Tratamiento de enfermedad con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/03/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K8/73, A61K9/50, A61L31/04, A61K8/02, A61L26/00, A61L27/50, A61K9/70, A61Q19/08, A01N43/04, A61K31/715, A61K31/726, A01N43/16, A61L27/20.
Un método para tratar arrugas o depresiones de la superficie de la piel en un sujeto humano, que comprende administrar una composición que comprende fibras de poli-N-acetilglucosamina acortadas ("nanofibras sNAG") al sujeto humano, en donde la composición se prepara para administración tópica directamente o en las proximidades, o por inyección local directamente en las arrugas o depresiones, en donde más del 70% de los monosacáridos de las nanofibras sNAG son monosacáridos de N-acetilglucosamina, y en donde las nanofibras sNAG: (i) tienen una longitud de entre aproximadamente 1 μm y menos de 10 μm, o (ii) tienen una longitud promedio inferior a 10 μm, y tienen la microestructura de fibras de poli-N-acetilglucosamina no irradiadas.
PDF original: ES-2704681_T3.pdf
Composiciones hemostáticas y regímenes terapéuticos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2017). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Clasificación: C08L5/08, A61L15/28, A61L26/00, C08J3/28.
Una composición de fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina acortadas que comprende fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina biocompatibles irradiadas, en la que las fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina se han irradiado con una dosis de radiación de 500-2.000 kgy cuando las fibras están en forma de fibras secas, una membrana de fibras secas o un material liofilizado seco, o una dosis de radiación de 100-500 kgy cuando las fibras están en forma de suspensión, lechada o torta húmeda y en la que más del 50%, o más del 90%, de las fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina biocompatibles irradiadas tienen menos de aproximadamente 15 μm de longitud.
PDF original: ES-2621018_T3.pdf
Composiciones hemostáticas y regímenes terapéuticos.
(02/12/2015) Una composición de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina que comprende fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina, en donde (i) la mayoría de las fibras irradiadas tienen menos de aproximadamente 15 μm de longitud, y (ii) la composición (a) aumenta la tasa metabólica de células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano privadas de suero en un análisis con MTT y/o no libra de la apoptosis a las células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano privadas de suero en un ensayo de exclusión de azul de tripano, y (b) no es reactiva cuando se ensaya en una prueba de implantación intramuscular.
Composiciones y métodos para la modulación de la estructura y/o función vascular.
(16/04/2014) Una composición que comprende una cantidad de polímero de poli-ß-1 →4-N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos covalentemente en una conformación ß-1 →4, y que tiene un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para uso en un método para inducir la vasoconstricción en un vaso sanguíneo roto o punzado en un paciente, en donde dicho método comprende la administración de dicha composición de modo adyacente o contiguo a la rotura o punción del vaso sanguíneo.
Complejos de IL-15 e IL-15R alfa y usos de los mismos.
(19/03/2014) Una composición que comprende células cancerosas humanas irradiados modificadas genéticamente para coexpresar de manera recombinante IL-15 humana y receptor alfa de IL-15 humano ("IL-15Ra") para su uso en un método para el tratamiento de cáncer en un sujeto humano.
Composiciones y procedimientos para la modulación de la estructura y/o función vascular.
(08/01/2014) Una composición que comprende una cantidad de un polímero de poli-ß-1→ 4 N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos mediante enlace covalente en una conformación ß- 1→ 4 y que tienen un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para su uso en un procedimiento para tratar un daño o perforación en un vaso sanguíneo de un paciente, donde dicho daño o perforación es causada por una cateterización cardiaca o procedimiento de angioplastia de globo, donde dicho procedimiento comprende la administración de dicha composición directamente a la piel del paciente adyacente o contigua al daño o perforación del vaso sanguíneo conjuntamente con compresión.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Clasificación: C08B37/00, A61K31/785, A01N43/04, C08B37/08.
Una composición antitumoral que comprende al menos un antagonista de endotelina combinado con una poli/-1-4-N-acetilglucosamina , comprendiendo dicha poli-/-1-4-N-acetilglucosamina aproximadamente 4.000 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos covalentemente en una conformación /-1-4 libre de proteína, sustancialmente libre de otros contaminantes orgánicos o inorgánicos, y que tiene un peso molecular de aproximadamente 800.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons.
METODO PARA AISLAR POLI-BETA-1-4-N-ACETILGLUCOSAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2004). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Clasificación: C08B37/08, C12P19/26.
SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR ESPECIES DE POLI{BE}-1- 4-N-ACETILGLUCOSAMINA{(}P-GLCNAC{)}POLISACARIDO Y SUS DERIVADOS. LOS POLISACARIDOS PRODUCIDOS POR ESTE METODO ESTAN LIBRES DE PROTEINAS, Y SUSTANCIALMENTE LIBRE DE AMINOACIDOS UNICOS, Y OTROS CONTAMINANTES ORGANICOS E INORGANICOS. ESTOS POLISACARIDOS P-GLCNAC PUEDEN USARSE COMERCIALMENTE POR LAS INDUSTRIAS BIOMEDICA, FARMACEUTICA Y COSMETICA, EN SISTEMAS DE DISTRIBUCION LENTA DE MEDICAMENTOS, SISTEMAS DE ENCAPSULACION DE CELULAS, Y TRATAMIENTOS PARA LA PREVENCION DE ADHESIONES POSQUIRURGICAS. LAS FIGURA MUESTRA LA ESTRUCTURA QUIMICA DE 00% DE P-GLCNAC, DONDE "N" ES UN NUMERO ENTERO DE APROXIMADAMENTE 4.000 A APROXIMADAMENTE 150.000.
