25 inventos, patentes y modelos de VERTESY, LASZLO
CONIOSETINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P25/28, A61K31/4015, C07D207/38.
Compuesto de Fórmula (VI) **(Ver fórmula)** para el tratamiento y profilaxis de la enfermedad de Alzheimer.
CONIOSULFUROS Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/2009) Compuesto de Fórmula (I) (Ver fórmula) en donde R 1 es 1.0 H, o 2.0 un resto escogido entre -alquilo C1-C6, -alquenilo C2-C6, -alquinilo C2-C6 o -arilo C6-C10, que se puede sustituir una o dos veces con 2.1 -OH, 2.2 =O, 2.3 -O-(alquilo C1-C6), 2.4 -O-alquenilo C2-C6, 2.5 -arilo C6-C10, 2.6 -NH-alquilo C1-C6, 2.7 -NH-alquenilo C2-C6, 2.8 -NH2 o 2.9 flúor, cloro, bromo o yodo, en donde los sustituyentes 2.3 a 2.8 también pueden estar adicionalmente sustituidos por -CN, -amida o -funciones oxima, o 3.0 -(alquil C1-C4)-(arilo C6-C10), o 4.0 -NH2, -NH-(alquilo C1-C6), -NH-(alquenilo C2-C6), R 2 es H, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo o iso-butilo, R 3 es un resto con 1 a 10 aminoácidos,…
NUEVOS USOS DE CEFAIBOLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P25/00, A61P37/06, A61K38/10.
Uso de compuestos de la fórmula I en que R significa Phe-ol o Phe-al y w, x, y z tienen los siguientes significados: a) w es Gly o Ala; x es Aib; e y y z son Iva; b) w es Gly; x, y y z son Iva; c) w es Gly; x y z son Aib e y es Iva; d) w es Gly; x, y y z son Aib; o e) w es Gly; x e y son Aib y z es Iva; o de compuestos de la fórmula II en que x significa Hyp o Pro, así como sus sales fisiológicamente tolerables, para preparar un producto farmacéutico con un efecto neurológico.
CONIOSETINA Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO.
(01/03/2007) Compuesto de la Fórmula general I (Ver fórmula) realizándose que R significa: 1. H, o 2. alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, en que los alquilo, alquenilo y alquinilo son lineales o ramificados, y eventualmente están sustituidos una vez o dos veces con: 2.1 -OH, 2.2 =O, 2.3 -O-alquilo C1-C6, en que el alquilo es lineal o ramificado, 2.4 -O-alquenilo C2-C6, en que el alquenilo es lineal o ramificado, 2.5 -arilo, 2.6 -NH-alquilo C1-C6, en que el alquilo es lineal o ramificado, 2.7 -NH-alquenilo C2-C6, en que el alquenilo es lineal o ramificado, 2.8 -NH2, o 2.9 halógeno, en que los sustituyentes 2.1 hasta 2.9 pueden estar adicionalmente sustituidos con funciones de -CN, amida u oxima.…
MEMNO-PEPTIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, A61P9/04, C12P21/02.
Un compuesto de fórmula (I) en el que R1 y R2 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R3 y R4 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R8 se elige de H, OH, alquilo-C1-C4 y O-alquilo-C1-C4; R6 es un grupo elegido de un grupo de fórmula (II) en el que R9 se elige de un átomo de hidrógeno y un azúcar unido con enlace glicosídico, y un grupo de fórmula (III) en el que R10 es H o un azúcar unido con enlace glicosídico, y en el que, si R6 es un grupo de la fórmula (II), entonces R5 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R7 es un átomo de hidrógeno, o R7 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R5 es un átomo de hidrógeno, y si R6 es un grupo de la fórmula (III), entonces R5 y R7 son cada uno átomos de hidrógeno; A es un aminoácido; n es un número entero elegido de 2 a 12, en el que cada A es la misma o diferente de cada una de las otras A.
CEFAIBOLES, ANTIPARASITOS DE ACREMONIUM TUBAKII, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P31/00, C07K7/08, C12P21/02, A61K38/10.
Compuesto de la fórmula I, en la que R significa Phe-ol y w, x, y y z tienen el siguiente significado: a) w es igual a Gly o Ala; x es igual a Aib e y y z son iguales a Iva; b) w es igual a Gly; x, y y z son iguales a Iva; c) w es igual a Gly; x y z son iguales a Aib e y es igual a Iva; d) w es igual a Gly; x, y y z son iguales a Aib; o e) w es igual a Gly; x e y son iguales a Aib y z es igual a Iva; o el compuesto de la fórmula II en la que x significa Hyp o Pro, así como sus sales fisiológicamente tolerables. La invención adicional describe la utilización de cepas farmacéuticamente activas, especialmente para control de parásitos.
CICLIPOSTINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
(16/07/2005) 5 Compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** en la que R 1 es 1. una cadena de carbono que tiene 10 a 18 átomos de carbono, que puede ser lineal, ramificada, saturada o insaturada, carbocíclica o heterocíclica y en la que la cadena de carbono está opcionalmente monosustituida o disustituida con: 1.1 -OH, 1.2 =O, 1.3 -O-alquilo-C1-C6, en donde el alquilo es lineal o ramificado, 1.4 -O-alquenilo-C2-C6, en donde el alquenilo es lineal o ramificado, 1.5 -alquilo-C1-C6, en donde el alquilo es lineal o ramificado, 1.6 -arilo, 1.7 -alquil-C1-C6-benceno , 1.8 -difenilo, 1.9 -NH-alquilo-C1-C6, en donde el alquilo es lineal o ramificado, 1.10…
LANTIBIOTICO RELACIONADO CON ACTAGARDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO DEL MISMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K7/08, C12P21/02, A61K38/10.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO ANTIBIOTICO DE FORMULA NH2-R-ACTAGARDINA, EN DONDE NH2-R SIGNIFICA EL RADICAL DEL AMINOACIDO ALANINA, QUE SE FORMA A PARTIR DEL MICROORGANISMO ACTINOPLANES LIGURIAE, DSM 11797 O ACTINOPLANES GARBADIENSIS, DSM 11796 DURANTE LA FERMENTACION, DERIVADOS QUIMICOS DEL ANTIBIOTICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION Y LA UTILIZACION DEL ANTIBIOTICO COMO MEDICAMENTO.
PLURAFLAVINAS Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO DE LAS MISMAS.
(01/06/2004) Un compuesto de fórmula I en donde R1 es un grupo azúcar; R2 es -COOH o -CH2-O-(R7)m, en donde R7 es un grupo azúcar; R3 se elige a partir de grupos que comprenden un epóxido, grupos alquilo C1-C6 y grupos alquenilo C2-C6, en donde dichos grupos alquilo y grupos alquenilo están sustituidos opcionalmente con al menos un grupo OH; R5 se elige a partir de átomo de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6 y grupos alquinilo C2-C6; R4, R6, R8 y R10, se eligen cada uno independientemente a partir de átomos de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6, grupos alquinilo C2-C6, grupos -X2H en donde…
SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO MOENOMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SALES DE ESTE TIPO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C07H13/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHAS SALES. LAS SALES SEGUN LA INVENCION CONTIENEN, SOLOS O EN MEZCLA, LOS PRESENTES ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, QUE SON LOS LLAMADOS ANTIBIOTICOS DE FOSFOGLICOLIPIDOS O DERIVADOS DE LOS MISMOS Y BISMUTO EN RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS DEFINIDAS. SON MUY APROPIADOS PARA EL CONTROL DE HELICOBACTER PYLORI Y CON ELLO, POR EJEMPLO, PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DE ESTOMAGO.
NUEVOS ANTIBIOTICOS DE POLIENO 3874 H1 A H6, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H17/08, C12N1/20, C12P19/62.
LOS COMPUESTOS DE FORMULAS 3874 H1, FORMULA EMPIRICA: C SUB,58}H SUB,86}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1099,3 3874 H2, FORMULA EMPIRICA: C SUB,59}H SUB,88}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1113,3 3874 H3, FORMULA EMPIRICA: C SUB,57}H SUB,87}NO SUB,18}, PM 1074,3 3874 H4, FORMULA EMPIRICA: C SUB,58}H SUB,84}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1097,3 3874 H5, FORMULA EMPIRICA: C SUB,59}H SUB,86}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1113,3 3874 H6, FORMULA EMPIRICA: C SUB,57}H SUB,85}NO SUB,18}, PM 1072,3 SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FUNGICAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE CAUSAN CON UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ESTEROIDES.
CODAISTATINAS A,B,C, Y D, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/00, C12P7/00, C07D307/60, C12N1/02.
Las codaistatinas A y B, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,11} y las codaistatinas C y D, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,12}, tienen actividad antidiabética.
SALES DE CALCIO DE ANTIBIOTICOS LIPOPEPTIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K38/12, C07K7/60.
Una sal de calcio del compuesto de la fórmula II en la que R1 significa un radical acilo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, con 8 a 22 átomos de carbono, que facultativamente puede estar interrumpido por uno o varios grupos fenilo o cicloalquilo o puede estar unido con tales grupos y además interrumpido facultativamente por oxígeno.
NUEVO ANTIBIOTICO, FEGLIMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C07K7/08, C12P21/02, A61K38/10.
COMPUESTO DE FORMULA.
LIPOPEPTIDOS PROCEDENTES DE ACTINOPLANES SP. CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C12P21/02, A61K38/12, C07K7/60.
LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPEPTIDOS CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE GRAN HOMOLOGIA, AUNQUE DE ACIDOS GRASOS DIFERENTES (PORCION LIPIDICA), QUE SINTETIZA ACTINOPLANES SP. DURANTE LA FERMENTACION Y QUE PASAN AL MEDIO DE CULTIVO, A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE LOS LIPOPEPTIDOS DEL MEDIO DE CULTIVO Y SU PURIFICACION, AL USO DE LOS LIPOPEPTIDOS COMO SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS ESPECIALMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM POSITIVAS, ASI COMO ACTINOPLANES SP. DSM 7358 PARA LA PREPARACION DE LOS LIPOPEPTIDOS ANTERIORMENTE CITADOS.
SALMICINAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K31/71, C07H23/00, C12P19/26.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA = NOH (A), = O (B); R" REPRESENTA FENILO O UN ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO CON 1 A 10 ATOMO DE CARBONO, R" REPRESENTA H, ALQUILO, HIDROXIALQUILO Y AMINOALQUILO, ASI COMO LOS EQUIVALENTES QUIMICOS Y LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE. LAS SALMICINAS Y SUS DERIVADOS SE EMPLEAN COMO FARMACOS.
LIPOPEPTIDO A PARTIR DE ACTINOPLANOS CON ACCION FARMACOLOGICA, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K38/08, C12P21/02, C07K7/60.
LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPEPTIDO CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS MUY HOMOLOGA, INCLUSO CON ESTERES DE ACIDO GRASO DIFERENTES (PORCION LIPIDA), QUE SON SINTERIZADOS A PARTIR DE ACTINOPLANOS O DURANTE LA FERMENTACION Y EN DONDE SE DISPONE DE UN MEDIO DE CULTIVO, UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO DEL LIPOPEPTIDO A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO Y SU PURIFICACION, LA UTILIZACION DEL LIPOPEPTIDO COMO SUSTANCIA ACTIVA FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR CONTRA BACTERIAS POSITIVAS, COMO ACTINOPLANOS SEGUN DSM 7358 PARA LA ELABORACION DEL LIPOPEPTIDO ANTES MENCIONADO.
COMPUESTOS 31668P Y 31668U, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K31/495, C12P17/18, C07D498/22.
SE PRESENTA UN COMPUESTO 31668P Y UN COMPUESTO 31668U CON LAS FORMULAS SIGUIENTES. LOS COMPUESTOS TIENE ACCION ANTIBIOTICA Y ANTITUMORAL.
ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS DERIVADOS DEL BALHIMICIN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/06, A61K38/12, C07K9/00, A61K38/14, C07K7/52.
TIENE EFECTO ANTIBIOTICO EL METIL MBINACION DE LA FORMULA C65 H71 CL2 N9 O24, EL METILLEUCIL BALHIMICIN Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C59 H60 CL2 N8 O23, EL GLUCO L2 N9 O19, UREIDO LA C67 H74 CL2 N10 O25, EL METIL 5 Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C73 H84 CL2 N10 O26, UNA COMPOSICION METIL BALHIMICIIN R DE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C72 H83 CL2 N9 O28.
PROCEDIMIENTO PARA LA DISOCIACION SELECTIVA DE PROTEINAS DE FUSION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/62, C07K1/12, C12P21/02.
LOS POLIPEPTIDOS O PROTEINAS COMO INSULINA O INSULINA RES-B30 (HUMANOINSULINA) O RES B30 - HUMANOINSULINA SE PRODUCE A TRAVES DE LA DISOCIACION ENZIMATICFA DE PROTEINA DE FUSION ACCESOBLE, ESPECIAL Y SEGUN TECNOLOGIA GENETICA QUE CONTIENE EN LA MOLECULA EL RESTO DE UNOS INHIBIDORES (ALFA) - AMILASA PEPTIDICOS CON UN ENDOPEPTIDASA TRIPSOMA - SIMILARES. A TRAVES DEL EMPLEO DE LA PROTEINA DE FUSION ESPECIAL SE OBTIENE VENTAJOSAMENTE PRODUCTO DE REACCION. LA ELABORACION DE ESTOS PRODUCOTS SE PUEDE EFECTUAR A TRAVES DE CRISTALIZACION.
NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, SU APLICACION Y UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE LA CONTIENE.
(01/08/1996) NUEVOS DERIVADOS DE LA INSULINA DE LA FORMULA III EN LA CUAL A) R ELEVADO 30 + R ELEVADO 31 JUNTOS = OH O B) R ELEVADO 30 = RADICAL DE UN AMINOACIDO-L NEUTRO Y GENETICAMENTE CODIFICABLE, Y R ELEVADO 31 = OH O UN GRUPO ORGANICO FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO CON CARACTER BASICO CON HASTA 50 ATOMOS-C, EN CUYA ESTRUCTURA PARTICIPAN DE 0 A 3 ALFA -AMINOACIDOS Y CUYA FUNCION CARBOXILICA FINAL, EN EL CASO DE QUE EXISTA, PUEDE PRESENTARSE LIBRE COMO FUNCION ESTER, COMO FUNCION AMIDA, COMO LACTONA O REDUCIDA A CH SUB 2 OH, Y C) R ELEVADO A-1 = RADICAL DE UN AMINOACIDO-L GENETICAMENTE CODIFICABLE O UN GRUPO ORGANICO, FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO, CON HASTA 50 ATOMOS-C, A EXCEPCION DE LOS CASOS EN LA QUE, AL MISMO TIEMPO, R ELEVADO 30 = ALA, R ELEVADO 31 = OH, R ELEVADO A-1 =…
NUEVO DERIVADO DE INSULINA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION; SU APLICACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO EL DERIVADO DE INSULINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P21/02, C07K7/40, A61K37/26.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE INSULINA QUE TIENE FORMULA (I) Y SE MODIFICA BASICAMENTE EN LA POSICION A0 A TRAVES DE ARGININA AMINOACIDO BASICA, Y A SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE; TRATA DE LA PRODUCCION DEL NUEVO DERIVADO POR METODOS DIFERENTES Y DESCRIBE SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITOS POR SU ACCION RETARDADORA. SIENDO LAS CADENAS A Y B SECUENCIAS DE INSULINA DE BUEY; R30+ R31, OH;R30 AMINOACIDOS L CODIFICABLES IONICAMENTE GENETICAMENTE; R31 OH O UN GRUPO AORGANICO FISIOLOGICAMENTE CON CARACTERES BASICOS DE C 1 A 50 EN CUYA CONSTRUCCION PARTICIPAN DE 0 A 3 -AMINOACIDOS Y ESTAN LIBRES DE FUNCIONES CARBOCILO, (ESTER, AMIDA, LACTIMA) O SE REDUCE A CRESOLE CON LA SALVEDAD DE LAS COSAS R30 SEA Y R31 OH.
SALBOSTATIN INHIBIDOR DE GLICOSA. PROCEDIMIENTO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N9/99, A61K31/35, C12P17/06, A01N43/16, C07D309/14, C12P1/06.
EL INVENTO SE REFIERE A UN SALBOSTATIN DE FORMULA (I) QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE GLICOSIDOSA Y SE EMPLEA EN FARMACIA Y PROTECCION DE PLANTAS.
ENKASTINAS: NUEVAS GLICOPEPTIDOS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA ENCEFALINASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, C12P21/02, C12N1/14, C07K9/00, A61K37/02.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS GLICOPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) DONDE SACCH REPRESENTA UN RESTO DE MONOSACARIDO, CON GRUPOS OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN FORMA PARCIAL O TOTAL, A ES UN RESTO DE UN AMINOACIDO NEUTRO L O D, O, EN CASO DE FACTOR B, ES UN RESTO DE UN D-AMINOACIDO NEUTRO, B FALTA O ES UN RESTO DE AMINOACIDO NEUTRO L O D O UN AMINOACIDO ACIDO O BASICO L O D BIFUNCIONAL, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO Y R REPRESENTA HIDROXI, ALCOXI C1-C8, UN RESTO AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS RESTOS IGUALES O DIFERENTES DE LA SERIE ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C5-C8 O HETEROARILO, U OTRO DERIVADO DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA ENCEFALINASA Y POR ELLO PUEDEN EMPLEARSE P.E. COMO ANALGESICOS EN MEDICINA Y VETERINARIA. SE DESCRIBE ADEMAS EL AISLAMIENTO DE ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE STREPTOMYCES ALBUS ATCC 21838 ASI COMO OTROS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
PSEUDOOLIGOSACARIDOS DE OXIRANO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.
SE DESCRIBEN PSEUDO-OLIGOSACARIDOS DE OXIRANO DE FORMULA (I) EN LA QUE ES Z= 0 O 1, LAS SALES CORRSPONDIENTES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ALFA-GLUCOSIDASA.