13 inventos, patentes y modelos de VERONESI, PAOLO, ALBERTO
Preparación líquida anhidra de melatonina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/02/2020). Solicitante/s: Worphmed Srl. Clasificación: A61K47/10, A61P7/04, A61K9/08, A61K47/34, A61K31/4045.
Una solución parenteral a granel sustancialmente libre de agua que consiste en una preparación líquida anhidra de melatonina que contiene al menos:
a) melatonina (MLT) cuantitativamente a la concentración igual o superior al 10,0% peso/volumen de la solución a granel;
b) un derivado polietoxilado (PED) seleccionado entre el hidroxiesteato de macrogol glicerol, preferentemente aceite de ricino hidrogenado 40 polietoxilado , o aceite de ricino polioxil, preferentemente aceite de ricino polioxil 35, o hidroxiesteato de macrogol glicerol, también hidroxiesterato polioxil 15, o una mezcla de mismo; mientras que la relación de masa MLT/PED es 1 : 1 (peso/peso); Y
c) etanol 10 volúmenes.
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Composición propelente presurizada sustancialmente exenta de agua.
(08/01/2014) Una composición farmacéutica que comprende:
a) una mezcla propelente presurizada rigurosamente exenta de agua que comprende una solución homogénea de: por lo menos el 80,0 % en peso de al menos un propulsor líquido en presión;
hasta el 15,0 % en peso al menos de un vehículo; de 0,001 % a 1,0 % en peso de por lo menos un derivado del clorofenol;
b) de 0,001 % a 5,0 % en peso de por lo menos un agente terapéuticamente activo o bien una mezcla variable.
COMPOSICION FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: A61K9/16.
Una composición farmacéutica conteniendo una substancia activa que comprende dos o más flavonoides en forma microcristalina, caracterizada por contener los dos o más flavonoides microcristalinos diosmina o por lo menos otro flavonoide; y además, en la cual los dos o más flavonoides microcristalinos presentan los siguientes parámetros característicos: área de superficie específica incluida entre 4 y 18 m 2 /g, de acuerdo a la determinación con el método BET; un índice F/D (F = otros flavonoides y D = diosmina) (peso/peso) incluida de 0,03 hasta a 0,1; y contenido en humedad inferior a 4,0% en peso.
EMPLEO DE LA LISOZIMA C MODIFICADA PARA PREPARAR COMPOSICIONES MEDICINALES PARA TRATAR CIERTAS ENFERMEDADES GRAVES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: A61P17/06, A61P43/00, A61K47/48, A61K38/47, A61P31/18, A61P29/00, A61P31/04, A61P37/04, A61K38/46, C12N9/96, A61P19/02, C12N9/36.
Un compuesto de fórmula general: [CH3O-(CH2-CH2-O)n-CH2-CH2]x-(NH)y lisozima c . (Z)m en la que: y es el número de grupos aminoácido libres de moléculas de lisina presentes en la molécula de lisozima c y está comprendido entre 5 y 30; x está comprendido entre 1 e y; n está comprendido entre 5 y 1000; Z es un ácido farmacéuticamente aceptable; m está comprendido entre 1 e y, y la lisozima c es una lisozima de ser humano.
SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL DE UNA CALCITONINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2002). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: A61K9/06, A61P19/08, A61K38/23, A61P19/10.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL QUE CONTIENEN: (A) UNA CALCITONINA, PREFERENTEMENTE DE SALMON O ALTERNATIVAMENTE CARBACALCITONINA (ELCATONINA) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE ADICIONALMENTE LOS EXCIPIENTES ORGANICOS; (B) N A; (C) TROMETAMINA; (D) ACIDO CITRICO; Y (E) POLIVINILPIRROLIDONA ENTRE K15 Y K120. ESTAS SOLUCIONES SON INODORAS E INSIPIDAS, DE MODO QUE PERMITEN UN MEJOR CUMPLIMIENTO POR PARTE DEL PACIENTE AL NO PRESENTAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES DE LAS COMPOSICIONES CONOCIDAS, PERMITEN UN ANALISIS COMPLETO Y EXACTO DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PRESENTAN UNA MENOR DEGRADACION DE LOS PRODUCTOS DURANTE EL ALMACENAMIENTO.
"COMPOSICIONES PARENTERALES A BASE DE CALCITONINA".
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2001). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: A61K38/23.
Composiciones parenterales a base de calcitonina. La invención se refiere a composiciones farmacéuticas a base de soluciones acuosas de una calcitonina natural o sintética, necesariamente formulada con el auxilio de meglumina. Las preparaciones parenterales resultantes retardan la perdida de actividad ocasionada por las paredes de vidrio del contenedor primario.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES A BASE DE NICORANDIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2001). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: A61K31/455, A61K47/34.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE QUE CONTIENE UNA SUSPENSION O DISPERSION DE NICORANDIL EN POLIDIMETILO SILOXANOS; LA COMPOSICION TAMBIEN INCLUYE OPCIONALMENTE SILICE COLOIDAL Y/O LECITINA. LA COMPOSICION SE PUEDE USAR PARA VASODILATACION CORONARIA Y SUPRESION DE VASOCONSTRICCION CORONARIA. SE USA EN TRATAMIENTO DE ANGINA DE PECHO.
ANALOGOS DE LA CALCITONINA DE SALMON, SU PREPARACION, USO MEDICINAL Y USO COMO AGENTES ANALITICOS.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: G01N33/68, A61K38/23, C07K14/585.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS SUSTITUIDOS DE CALCITONINA DE SALMON (SALCATONINA) COMO SE INDICA EN LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES IENEN DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O ISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,2} ES HIDROGENO O HIDROXI O ESTERES DE LOS MISMOS O ETERES DE GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O ISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS O R{SUB,2} ES ACETOAMIDOMETILO O EQUIVALENTES DEL MISMO. SUS ANALOGOS POSEEN PROPIEDADES MEDICINALES PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA Y ENFERMEDAD DE PAGET Y SON UTILES COMO REFERENCIA PARA LOS ENSAYOS ANALITICOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARENTERALES A BASE DE CALCITONINAS SINTETICAS, DE PH CONTROLADO, CON BAJO INDICE DE DOLOR Y BUENA ESTABILIDAD.
(16/01/2000) Composiciones farmacéuticas parenterales a base de calcitoninas sintéticas, de pH controlado, con bajo índice de dolor y, buena estabilidad. La invención se refiere a composiciones farmacéuticas a base de soluciones acuosas parenterales, que contienen como principio activo una calcitonina natural o sintética modificada. La misma ha sido ventajosamente formulada sin el uso de ácido acético glacial, sino solamente con el empleo de un único tampón, para que el pH de las mismas no alcance valores ácidos demasiado bajos, sino que se encuentre más cerca de los valores fisiológicos, y de un único otro segundo ingrediente, utilizado para obtener la isotonicidad.…
NUEVO SISTEMA DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1999). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: A61K9/48.
PRODUCTO FARMACEUTICO EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA Y SISTEMA DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS DE DOSIFICACION UNITARIA QUE INCLUYE UNA CAPSULA O CONTENEDOR DE CAPA MULTIPLE QUE TIENE DOS O MAS CAPAS MATERIALES , TENIENDO LA CAPA EXTERIOR UN CARACTER HIDROFILICO Y LA INTERIOR UN CARACTER HIDROFOBICO, DE FORMA QUE EXISTEN UNA O MAS SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS DE CARACTER HIDROFOBICOS EN CONTACTO CON LA CAPA INTERIOR.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROGRAMADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1997). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: A61K31/135, A61K9/16, A61K9/50.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROGRAMADA (CON RETARDO) QUE INCLUYE HIDROCLORURO DE AMBROXOL ADEMAS DE UNO O MAS AGENTES DE REVESTIMIENTO DE PELICULA DE RETARDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE OBTIENEN A MODO MICROGRANULOS QUE TIENEN UN PERFIL DE LIBERACION PROGRAMADA ADECUADO PARA OBTENER UNOS NIVELES TERAPEUTICOS DE HIDROCLORURO DE AMBROXOL SUFICIENTES DURANTE LAS 24 SIGUIENTES A UNA SOLA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS UNITARIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS HIDROSOLUBLES DEL ACIDO 4,5-DIFENIL-2-OXAZOL-PROPIONICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAPICON, S.R.L. Clasificación: A61K31/70, A61K31/42, C07D263/32, C07H5/06.
CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION O UNA SUSPENSION DEL COMPUESTO DE FORMULA (VII):.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS SALES HIDROSOLUBLES DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMANTORIA Y ANALGESICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1988). Solicitante/s: THERAPICAN S.R.L. Clasificación: A61K31/70, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/455, A61K31/425, A61K31/19, A61K31/60, C07H5/06.
CONSISTE EN LA SALIFICACION DE LA FUNCION AMINICA DE LA GLUCAMINA O DE LA MEGLUMINA CON LOS RADICALES CARBOXILICOS O CARBAMIDICOS DE UN RADICAL QUE PUEDE SER: ACIDO ACETILSALICILICO, ACIDO©BUCLOXICO, ACIDO FLUFENAMICO, ACIDO MEFENAMICO, ACIDO NIFLUMICO, ACIDO TIAPROFENICO, ACIDO TOLFENAMICO, BENDAZAC, CARPROFENO, KETOPROFENO, DICLOFENAC, DIFLUNISAL, Y OTROS, HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE UNA SOLUCION DE GLUCAMINA O DE MEGLUMINA EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES CON DICHAS SUSTANCIAS, EN AMBIENTE ACUOSO CON LA PRESENCIA EVENTUAL DE OTRO DISOLVENTE ORGANICO, O DIRECTAMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO. APLICABLE EN FARMACOLOGIA.
