7 inventos, patentes y modelos de VALDUCCI, ROBERTO
Formulación para administración oral que comprende melatonina en forma estable y método de producción de la misma.
(25/04/2018) Una composición farmacéutica en forma de un comprimido bicapa que comprende melatonina como principio farmacéutico activo (API), comprendiendo dicho comprimido:
una primera capa que consiste en un primer granulado que comprende un 10-30 % de API, un derivado glicérico de ácidos grasos saturados que tiene cadenas C20-C24 y otros excipientes que permiten una liberación inmediata del API;
una segunda capa que consiste en un segundo granulado que comprende un 70-90 % de API, un derivado glicérico de ácidos grasos saturados que tiene cadenas C20-C24 y otros excipientes que permiten una liberación extendida del API;
cada granulado…
Formulación de multiparticulado de liberación modificada de diltiazem HCl.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Solicitante/s: Valpharma S.p.A. Clasificación: A61K9/50, A61K31/554.
Gránulos que comprenden diltiazem HCl, estando dichos gránulos caracterizados por:
a) un núcleo interno de diltiazem HCl que tiene un diámetro medio de 500-5 710 micrómetros;
b) una capa de diltiazem HCl que rodea esféricamente el núcleo, aplicada al núcleo pulverizando una suspensión que contiene diltiazem HCl en polvo;
c) un revestimiento externo que es capaz de proporcionar una liberación sostenida de diltiazem HCl;
teniendo dichos gránulos generalmente un diámetro medio de 1000-1200 micrómetros y un título de diltiazem HCl mayor de o igual al 90 % en peso.
PDF original: ES-2607585_T3.pdf
Formulación farmacéutica oral de liberación modificada que contiene gliclazida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/06/2016). Solicitante/s: VALPHARMA INTERNATIONAL S.P.A. Clasificación: A61K9/20, A61P3/10, A61K31/64.
Una composición farmacéutica de liberación modificada que contiene gliclazida; dicha composición que comprende:
gliclazida, como ingrediente activo mezclado con
una mezcla de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), dicha mezcla que comprende al menos dos HPMC de viscosidad media o alta y al menos una HPMC de baja viscosidad;
otros diluyentes, todos ellos solubles en agua; y
opcionalmente un deslizante y/o un lubricante;
donde viscosidad media significa una viscosidad no inferior a 2000 mPa·s, alta viscosidad significa una viscosidad superior a 50.000 mPa·s y baja viscosidad significa una viscosidad inferior a 100 mPa·s;
dicha composición que está desprovista de dicho CaHPO4.
PDF original: ES-2643369_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA, Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE LA MISMA.
(01/02/2012) Composición farmacéutica de liberación controlada de clorhidrato de venlafaxina, que comprende: - un núcleo inerte sobre el que se aplica una capa que consiste en el principio activo de clorhidrato de venlafaxina, y - un revestimiento lipófilo que comprende un compuesto lipófilo y un agente endurecedor, en el que dicho compuesto lipófilo se selecciona en el grupo que consiste en ácidos grasos con 12 a 20 átomos de carbono, y mezclas de los mismos
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA CONTENIENDO BUPROPION HCL COMO PRINCIPIO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Solicitante/s: VALPHARMA S.A. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K31/137, A61K9/22.
Composición farmacéutica de liberación controlada en forma de comprimidos conteniendo bupropion HCl como principio activo, caracterizada por estar constituida por los componentes hidroxipropilmetilcelulosa , ácido esteárico 5 y cera carnauba mezclados con un excipiente.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN NIFEDIPINA COMO PRINCIPIO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Solicitante/s: VALPHARMA S.A. Clasificación: A61K31/44, A61K9/14, A61K9/28.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE NIFEDIPINA QUE INCLUYEN UN COPRECIPITADO AMORFO DE NIFEDIPINA Y POLIVINILPIRROLIDONA Y EXCIPIENTES ADECUADOS, PUDIENDO MODULARSE LA LIBERACION DESDE 8 A 24 HORAS MODIFICANDO LA CANTIDAD Y EL TIPO DE EXCIPIENTES UTILIZADOS. DICHAS COMPOSICIONES PRESENTAN UNA ELEVADA SOLUBILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD ADEMAS DE LA VENTAJA DE LA LIBERACION CONTROLADA.
MEMBRANA DE REVESTIMIENTO Y COMPOSICIONES PREPARADAS A PARTIR DE ESTA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Solicitante/s: VALDUCCI, ROBERTO. Clasificación: A61K9/52, A61K9/42.
SE PROPORCIONA UNA MEMBRANA DE REVESTIMIENTO PARA COMPUESTOS FARMACEUTICOS, VETERINARIOS, COSMETICOS SINTETICOS Y EXTRACTIVOS, QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA LIPOFILA, SOLA O EN MEZCLA CON UN AGENTE DE ENDURECIMIENTO, DONDE LA SUSTANCIA LIPOFILA SE ELIGE DE ACIDOS GRASOS DE 12 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y PARAFINA, Y EL ENDURECEDOR SE ELIGE DE ETERES O ESTERES DE CELULOSA, COPOLIMEROS DE ACIDO METACRILICO, POLIETILENGLICOL, POLIVINILPIRROLIDONA , POLIVINILACTOFTALATO Y POLIVINILACETATO.