7 inventos, patentes y modelos de TSCHANK, GEORG, DR.

Nuevos derivados de insulina con perfil tiempo/acción extremadamente retardado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2016). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K14/62.

Análogo de insulina de la fórmula I**Fórmula** correspondiendo A0 a Arg; A5 a Asp, Gln o Glu; A15 a Asp, Glu o Gln; A18 a Asp, Glu o Asn; B-1 a Asp, Glu o un grupo amino; B0 a Asp, Glu o un enlace químico; B1 a Asp, Glu o Phe; B2 a Asp, Glu o Val; B3 a Asp, Glu o Asn; B4 a Asp, Glu o Gln; B29 a Lys; B30 a Thr; B31 a Arg o Lys; B32 a Arg-NH2 o Lys-NH2 correspondiendo dos restos aminoácido del grupo que contiene A5, A15, A18, B-1, B0, B1, B2, B3 y B4, simultánea a independientemente entre sí, a Asp o Glu.

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AMIDAS DE ACIDO ISOQUINOLIN-3-CARBOXILICO SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/11/2009). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Clasificación: C07D217/26, C07K5/06H2, A61K38/05, A61K31/47, C07K5/078.

Compuestos de la fórmula Ia ** ver fórmula** en que significan R 1 hidrógeno o cloro, R 2 alquilo (C1-C8), alcoxi (C1-C8), cloro, trifluorometilo, hidroxi o benciloxi, que eventualmente está sustituido con sustituyentes de la serie alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), o fluoroalcoxi de la fórmula -O - [CH2]x- CfH(2f+1-g)Fg, con x = 0 ó 1, f = 1-5 y g = 1 a (2f+1), R 3 hidrógeno, alquilo (C1-C8), alcoxi (C1-C8), flúor, cloro, ciano, trifluorometilo, hidroxi o benciloxi, que eventualmente está sustituido con sustituyentes de la serie alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), o fluoroalcoxi de la fórmula -O - [CH2]x - CfH(2f+1-g)Fg, en donde x, f y g están definidos como antes, R 4 y R 5 hidrógeno, alquilo (C1-C5), flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, ciano, alcoxi (C1-C5) o fluoroalcoxi de la fórmula -O- [CH2]x - CfH(2f+1-g)Fg, en donde x, f y g están definidos como antes, incluidas las sales fisiológicamente eficaces.

AMIDAS DE ACIDO ISOQUINOLIN-3-CARBOXILICO SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K38/05, A61K31/47, C07D217/26, C07K5/078.

NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS ISOQUINOLIN - 3 - CARBOXILICOS DE FORMULA I EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO O CLORO, R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, CLORO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O BENCILOXI, EL CUAL PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FLUOROALCOXI DE FORMULA O - [CH 2 ] X C F H (2F+ 1-G) F G , SIENDO X = 0 Y 1, F =1 - 5 Y G = 1 HASTA (2F+1), R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, FLUOR, CLORO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O BENCILOXI, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FLUOROALCOXI DE LA FORMULA ANTERIOR, R SUP,4 Y R 5 SON HIDROGENO, ALQUILO, FLUOR, CLORO, BROMO, TR IFLUOROMETILO, CIANO, ALCOXI O FLUOROALCOXI DE LA FORMULA ANTERIOR, INCLUYE LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES POTENTES DE LA PROLIL - 4 - HIDROXILASA, QUE NO CAUSAN ESTEATOSIS.

QUINOLIN-2-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL-4-HIDROXILASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48, C07D215/16, C07D215/60.

LA INVENCION TRATA DE AMIDAS SUSTITUIDAS DEL ACIDO QUINOLIN-2CARBOXILICO DE FORMULA I SU OBTENCION Y UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS, QUE APARECEN DURANTE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL-4-HIDROLASA Y COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FIBRICAS.

AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D213/89, C07D215/48, C07D213/82, C07D213/81.

LA INVENCION SE REFIERE A LA FORMULA I, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. SE UTILIZAN ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL - 4 HIDROXILASA Y COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS DEL HIGADO, DEL PULMON Y DE LA PIEL.

ESTER AMIDA ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D213/89, C07D409/12, C07D213/82, C07D213/81, C07D217/26.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. EN PARTICULAR SE UTILIZAN LOS COMPUESTOS COMO PREPARADOS MEDICINALES DE ESTER DE INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, Y SU UTILIZACION COMO FIBROSUPRESIVA.

AMIDA ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D213/89, C07D409/12, C07D213/82, C07D213/81, C07D217/26.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN PARTICULAR PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y COMO FIBROSUPRESORES.

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