39 inventos, patentes y modelos de THEEUWES, FELIX

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/09/2016). Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Clasificación: A61K9/10.

Formulación que comprende: (i) acetato isobutirato de sacarosa (SAIB); (ii) de un 15 a un 45% en peso, en base al peso total de la formulación, de un ácido poli(láctico-co-glicólido) lineal que presenta un peso molecular medio menor de o igual a 15.000 Daltons y que posee una relación R de unidades de repetición del láctido con respecto a las unidades de repetición totales, en donde R cumple lo siguiente: 0,55 ≤ R ≤ 0,95; y (iii) N-metilpirrolidona, en donde la N-metilpirrolidona se encuentra presente en una cantidad de más del 20% en peso, en base al peso total de la formulación, cuando 0,55 ≤ R ≤ 0,85 y en donde la N-metilpirrolidona se encuentra presente en una cantidad mayor de o igual al 10% en peso, en base al peso total de la formulación, cuando 0,85 < R ≤ 0,95.

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(30/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61F13/02.

Uso de una capa de soporte externa para la fabricación de un parche implantable de suministro de medicamento, en el que el parche implantable de suministro de medicamento está destinado al suministro del medicamento a un órgano interno de un sujeto, y comprende dicha capa de soporte externa como primera capa, combinada con un elemento de sujeción para la fijación del parche a la superficie externa del órgano interno, y en el que, además, dicha capa de soporte externa forma un depósito entre la citada capa y la superficie externa del órgano interno.

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(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Clasificación: A61F2/02.

Dispositivo de liberación controlada de fármacos, adaptado para una implantación completa, que comprende: una carcasa que define un depósito, conteniendo el depósito una formulación que comprende un fármaco seleccionado del grupo que consiste en fentanilo o un congénere de fentanilo, donde el fármaco está presente en una cantidad suficiente para el tratamiento del dolor en un sujeto durante un periodo de por los menos aproximadamente 3 días; una bomba conectada operativamente a la carcasa; y un elemento de dilatación térmica que comprende una entrada, un canal de dilatación térmica adaptado para contener un volumen de formulación asociado con la dilatación térmica, y una salida; en el que en su uso, la entrada, el canal de dilatación térmica y la salida definen una vía de paso de flujo desde el depósito y fuera del dispositivo, de manera que el accionamiento de la bomba impulsa un movimiento de la formulación a través de la vía de paso de flujo.

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(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/22, A61F11/00.

Unidad de suministro de medicamento, para suministrar agentes terapéuticos a una cavidad interior del oído interno de un ser vivo humano, en la que la unidad de suministro de medicamento comprende al menos un material de medio portador y al menos un agente terapéutico combinado con el mismo, y en la que el material del medio portador libera el agente terapéutico desde la unidad de suministro de medicamento con el tiempo cuando la unidad de suministro de medicamento se coloca en un nicho de ventana redonda de un sujeto, que se caracteriza porque: la unidad de suministro de medicamento: - está configurada en forma de píldora, disco, esfera, cubo, unidad cilíndrica o hilo, y - está configurada y dimensionada para su inserción completa como unidad sujeta en el nicho de ventana redonda del sujeto.

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(16/04/2007). Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Clasificación: A61F19/04, A61F11/00, A61M31/00.

Un dispositivo autónomo para la administración de un fluido al oído interno de un sujeto, comprendiendo el dispositivo: (a) un cuerpo de administración alargado que tiene un extremo próximo y un extremo distante , cuyo cuerpo de administración define un lumen de administración que tiene un extremo próximo y un extremo distante; y (b) una extremidad de administración en el extremo distante del cuerpo de administración, caracterizado porque dicha extremidad de administración comprende un lumen de rebosamiento que tiene un extremo próximo y un extremo distante, en que el extremo próximo del lumen de rebosamiento forma una salida , en que el extremo distante del lumen de administración y el extremo distante del lumen de rebosamiento están en comunicación de fluido con la extremidad de administración , y en que la extremidad de administración define un depósito para el fluido administrado desde el lumen de administración y el lumen de rebosamiento.

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(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.

Forma de dosificación de agente activo adaptada par la retención gástrica, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente activo y por lo menos una banda de material insoluble que circunscribe una parte de la superficie de una matriz de polímero , comprendiendo dicha matriz de polímero un polímero hinchable soluble en agua y un hidroatrayente, presentando la matriz de polímero una superficie externa para la exposición al ambiente de utilización, en la que el agente activo se dispersa o disuelve en la matriz de polímero, caracterizado porque el peso molecular medio del polímero soluble en agua está comprendido entre 100.000 y 20.000.000 gramos por mol y el hidroatrayente comprende un polímero insoluble en agua.

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(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61N1/32.

SE PRESENTAN UN APARATO DE DISTRIBUCION DE AGENTES POR ELECTROTRANSPORTE PARA LA DISTRIBUCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO A TRAVES DE UNA PIEL INTACTA Y UN METODO PARA LA UTILIZACION DEL MISMO. EL DISPOSITIVO APLICA UNA CORRIENTE DE ELECTROTRANSPORTE POR IMPULSOS TENIENDO LOS IMPULSOS DE CORRIENTE UNA MAGNITUD SUPERIOR A UN NIVEL CRITICO (I SUB,C}) EN EL QUE LA PIEL ES TRANSFORMADA A UN ESTADO DE EFICIENCIA DEL SUMINISTRO POR ELECTROTRANSPORTE SUPERIOR (E). PREFERENTEMENTE, LA DURACION DE LOS IMPULSOS DE CORRIENTE APLICADOS ES DE 5 MSEG POR LO MENOS Y PREFERENTEMENTE DE 10 MSEG POR LO MENOS.

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(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M37/00, A61K9/70, A61N1/30.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION O MUESTREO DE UN AGENTE, QUE COMPRENDE UN ELEMENTO QUE TIENE VARIAS LAMINAS PARA PERFORAR LA PIEL Y UN MEDIO DE CONEXION QUE CUBRE, POR LO MENOS, UNA PARTE DEL LADO QUE ESTA EN CONTACTO CON LA PIEL DEL ELEMENTO PARA INCREMENTAR EL FLUJO TRANSDERMICO DE UN AGENTE.

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(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61N1/32.

SE PRESENTAN UN APARATO DE DISTRIBUCION DE AGENTES POR ELECTROTRANSPORTE PARA LA DISTRIBUCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO A TRAVES DE UNA PIEL INTACTA Y UN METODO PARA LA UTILIZACION DEL MISMO. EL DISPOSITIVO APLICA UNA CORRIENTE DE ELECTROTRANSPORTE POR IMPULSOS SIENDO LA DURACION DE LOS IMPULOSS DE 5 MSEG POR LO MENOS Y PREFERENTEMENTE DE 10 MSEG POR LO MENOS. PREFERENTMENTE, LOS IMPULSOS DE CORRIENTE TIENEN UNA MAGNITUD SUPERIOR A UN NIVEL CRITICO (I SUB,C}) EN EL QUE LA PIEL ES TRANSFORMADA A UN ESTADO DE EFICIENCIA DEL SUMINISTRO POR ELECTROTRANSPORTE SUPERIOR (E).

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(01/12/2000). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61N1/30.

APARATO DE ELECTROTRANSPORTE QUE USA MATERIAL DE INTERCAMBIO IONICO DISPERSIBLE . EL MATERIAL DE INTERCAMBIO IONICO PUEDE DISPERSARSE EN UN MONTAJE DE ELECTRODOS DEL DONANTE , UN MONTAJE DE ELECTRODOS RECEPTORES O EN AMBOS MONTAJES DE ELECTRODOS. EL MATERIAL DE INTERCAMBIO IONICO DISPERSIBLE CONTIENE ESPECIES IONICAS MOVILES (C2) Y ESPECIES IONICAS INMOVILES (P). ESTE MATERIAL DE INTERCAMBIO IONICO DISPERSO SE CONSUME DURANTE EL ELECTROTRANSPORTE DEL FARMACO O AGENTE (A) EN UN PROCESO DE ELECTROTRANSPORTE EN EL QUE NO SE GENERA SUSTANCIALMENTE NINGUNA ESPECIE QUE COMPITA CON EL FARMACO O AGENTE A ELECTROTRANSPORTAR. SE MUESTRAN TAMBIEN DISPOSITIVOS DE ELECTROTRANSPORTE CON POLARIZACION REDUCIDA.

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(01/11/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.

SE SUMINISTRA UN DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO DE UNA DROGA QUE TIENE TANTO UN DEPOSITO ACTIVO DE DROGAS COMO UN DEPOSITO PASIVO DE DROGAS . LA DROGA ES SUMINISTRADA DE FORMA ACTIVA MEDIANTE IONTOFORESIS DESDE EL DEPOSITO ACTIVO PARA DROGAS MEDIANTE UN CAMPO ELECTRICO GENERADO POR UNA FUENTE DE ENERGIA . SIMULTANEAMENTE, SE SUMINISTRA DROGA DEL DEPOSITO PASIVO MEDIANTE DIFUSION PASIVA (POR EJ. NO ASISTIDA ELECTRICAMENTE). EN UNA CONFORMACION, EL DEPOSITO PASIVO DE DROGAS SE ENCUENTRA ELECTRICAMENTE AISLADO DEL DEPOSITO ACTIVO DE DROGAS . EN UNA SEGUNDA CONFORMACION, TANTO LA DROGA ACTIVA COMO LA PASIVA SE ENCUENTRAN CONTENIDAS EN EL MISMO DEPOSITO . EN LA SEGUNDA CONFORMACION, LA DROGA ACTIVA ES IONIZABLE MIENTRAS QUE LA DROGA PASIVA NO ES IONIZABLE. MAS PREFERIBLEMENTE, LA DROGA ACTIVA ES UNA FORMA IONIZABLE (POR EJEMPLO UNA FORMA DE SAL) DE LA DROGA PASIVA.

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(01/10/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/22.

SE DESCRIBE UN SISTEMA OSMOTICO PARA DISTRIBUIR UNA FORMULACION DE UN AGENTE BENEFICO EN UN MEDIO DE USO. EL SISTEMA OSMOTICO COMPRENDE (A) UNA PARED SEMIPERMEABLE EXTERIOR , (B) UNA CAPA OSMOTICAMENTE ACTIVA MEDIA , (C) UNA CAPSULA QUE COMPRENDE UNA FORMULACION LIQUIDA QUE COMPRENDE UN AGENTE BENEFICO Y (D) UN CONDUCTO PARA DISPENSAR EL AGENTE BENEFICO DESDE EL SISTEMA OSMOTICO.

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(01/07/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61N1/30.

SE TRATA DE UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRACION DE FARMACOS EN ESTADO SECO. EL DISPOSITIVO TIENE DEPOSITOS PARA UN FARMACO Y UN ELECTROLITO , QUE SE ENCUENTRAN INICIALMENTE EN ESTADO NO HIDRADATO. UNA VARIANTE DE LA INVENCION DISPONE DE UN CONDUCTO A TRAVES DE LA CAPA SUPERIOR Y DE LA CAPA DE ELECTRODOS DE AMBOS CONJUNTOS DE ELECTRODOS, EL ELECTRODO DONANTE Y EL OPUESTO . SE PUEDE INTRODUCIR AGUA U OTROS LIQUIDOS A TRAVES DE ESTOS CONDUCTOS PARA HIDRATAR LOS DEPOSITOS Y ACTIVAR ASI EL DISPOSITIVO . EN OTRA VARIANTE DEL DISPOSITIVO LOS DEPOSITOS PARA EL FARMACO Y PARA EL ELECTROLITO SON EN UN PRINCIPIO SEPARADOS DE SUS RESPECTIVOS ELECTRODOS . DESPUES DE HABERLOS HIDRADATOS, LOS DEPOSITOS SON PUESTOS EN CONTACTO ELECTRICO CON SUS RESPECTIVOS ELECTRODOS . AL UNIR LOS DEPOSITOS A LOS ELECTRODOS DESPUES DE LA HIDRATACION SE REDUCEN LOS PROBLEMAS DE DELAMINACION.

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(16/05/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/22.

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO OSMOTICO QUE CONSTA DE UN PRIMER Y DE UN SEGUNDO ELEMENTOS QUE ACTUAN JUNTOS PARA PROPORCIONAR UN INTERVALO SIN MEDICAMENTO ANTES DEL SUMINISTRO DE UN MEDICAMENTO DESDE EL INTERIOR DEL DISPOSITIVO . EL PRIMER ELEMENTO AMINORA EL PASO DEL FLUIDO A TRAVES DE LA PARED EN EL DISPOSITIVO Y EL SEGUNDO ELEMENTO DEL DISPOSITIVO RETARDA EL SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO DESDE EL DISPOSITIVO.

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(01/02/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR, ABSORBEDOR DE FLUIDOS PARA EL SUMINISTRO INICIALMENTE RETARDADO DE UN AGENTE ACTIVO A UN ENTORNO FLUIDO DE USO Y A UN METODO PARA LA UTILIZACION DEL DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR. EL DISTRIBUIDOR CONSTA DE UN RECEPTACULO QUE TIENE UNA PRIMERA SECCION DE PARED Y UNA SEGUNDA SECCION DE PARED COLOCADAS DE MANERA TELESCOPICA, DESLIZANTE UNA RESPECTO A LA OTRA, CUYO RECEPTACULO MANTIENE SU INTEGRIDAD EN EL ENTORNO DE USO; UN COMPARTIMIENTO INTERNO RODEADO Y DEFINIDO POR EL RECEPTACULO ; POR LO MENOS UNA FORMULACION DE UN AGENTE ACTIVO EN EL COMPARTIMIENTO; Y UN ELEMENTO DE EXPANSION Y UNA CAMARA DE SEPARACION EN EL COMPARTIMIENTO PARA SEPARAR LA PRIMERA Y LA SEGUNDA SECCION DE PARED DEL RECEPTACULO TRAS EXPONERLO AL ENTORNO DE USO PARA EXPONER LAS FORMULACIONES DEL AGENTE ACTIVO AL ENTORNO DE USO.

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(01/10/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/22.

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE MEDIOS DENTRO DE LA FORMA DE DOSIFICACION PARA SUMINISTRAR UN INTERVALO LIBRE DE SUMINISTRO DE DROGAS ANTES DE QUE LA FORMA DE DOSIFICACION SUMINISTRE UNA DROGA DESDE EL INTERIOR DE LA FORMA DE DOSIFICACION. LA FORMA DE DOSIFICACION EN UNA DE SUS CONFORMACIONES COMPRENDE UNA DROGA SOBRE EL EXTERIOR DE LA FORMA DE DOSIFICACION, DICHA DROGA ESTA DISPONIBLE PARA SU SUMINISTRO INMEDIATO.

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(01/09/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/10, A61K9/52.

UN SISTEMA DE LIBERACION EN REVELADO PARA LIBERAR UN AGENTE BENEFICIOSO A UN AMBIENTE DE ASO. EL SISTEMA DE LIBERACION COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE FORMA DE DOSIFICACION MINUSCULAS QUE COMPRENDEN UN AGENTE BENEFICIOSO. EL SISTEMA DE LIBERACION TAMBIEN COMPRENDE DE UN MEDIO PARA MANTENER: A) LA INTEGRIDAD FISICA Y QUIMICA DE LAS FORMAS DE DOSIFICACION Y B) INHIBIR LA LIBERACION DEL AGENTE BENEFICIOSO MIENTRAS NO SE LLEVA A CABO LA REALIZACION DEL SISTEMA DE LIBERACION.

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(01/08/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/22, A61K9/36, A61K9/54.

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO QUE RODEA A LA DROGA. EL RECUBRIMIENTO COMPRENDE UN SUBRECUBRIMIENTO Y UN SUPRACUBRIMIENTO TEMPLADO TERMICAMENTE PARA PROVEER UN RECUBRIMIENTO DE UNIDAD SIMPLE ALREDEDOR DE LA DROGA.

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(16/01/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/22.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE DOSIFICACION OSMOTICA PARA LIBERACION DEL FARMACO TERAPEUTICAMENTE BENEFICIOSO DOXAZOSIN EN EL MEDIO DE UTILIZACION, A LO LARGO DEL TIEMPO.

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(01/10/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.

UN DISPENSADOR ES ENCERRADO PARA SUMINISTRAR UN AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO DE USO. EL DISPENSADOR COMPRENDE UNA PARED QUE RODEA UN ESPACIO INTERNO QUE COMPRENDE UNOS PRIMEROS MEDIOS O RECURSOS EN EL DISPENSADOR PARA CAMBIAR DE UN ESTADO DISPENSADOR A UN ESTADO DE ENTORNO DE USO AL DEJAR EL DISPENSADOR, UN AGENTE BENEFICIOSO EN LOS PRIMEROS MEDIOS, Y UNOS SEGUNDOS MEDIOS O FONDOS EN EL DISPENSADOR PARA AYUDAR A DESPLAZAR LOS PRIMEROS MEDIOS DESDE EL DISPENSADOR.

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(01/10/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M5/14.

APARATO DE ADMINISTRACION DE DROGAS , FORMADO POR UNA CAMARA DE REACCION Y UN DISPOSITIVO ELECTRICO DE TRANSPORTE SITUADO EN EL EXTERIOR DEL RECIPIENTE DE LA SUBSTANCIA PARA TRANSPORTAR UNA DROGA CARGADA ELECTRICAMENTE Y MEZCLARLA CON UN EXCIPIENTE QUE FLUYE POR LA CAMARA DE REACCION DURANTE EL PERIODO DE ADMINISTRACION DE LA DROGA.

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(01/04/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/22, A61K9/36, A61K9/32.

SE DESCUBRE UNA FORMA DE DESYODIFICACION QUE COMPRENDE UNA CAPA DE EMULSION SOLIDIFICADA QUE RODEA A LA DROGA. LA EMULSION COMPRENDE UN COPOLIMERO DE ALQUILMETACRILATO ACRILATO INFERIOR ALQUILO Y ETIL CELULOSA. LA EMULSION COMPRENDE OPCIONALMENTE UN POLIMER HIDROFILO.

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(16/12/1992). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.

SE DESCRIBE UN FARMACO PARA LIBERAR UN AGENTE ACTIVO A UN ENTORNO DE USO. EL FARMACO CONSTA DE UNA PROTECCION QUE RODEA UN AGENTE, MEDIOS DE PRESION PARA EXPULSAR LOS MEDIOS DE SOPORTE DEL FARMACO Y MEDIOS DE FRAGMENTACION PARA FRAGMENTAR EL SOPORTE CUANDO SE EXPULSA DEL FARMACO.

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(01/12/1992). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.

SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PARA SUMINISTRAR PILDORAS DIMINUTOAS A UN ENTORNO DE USO. EL MEDICAMENTO COMPRENDE UNA PARED QUE RODEA UN ESPACIO INTERNO, QUE COMPRENDE UN PRIMER MEDIO EN EL MEDICAMENTO PARA CAMBIAR DE UN ESTADO DE MEDICAMENTO A UN ENTORNO DE ESTADO DE USO DEJANDO EL MEDICAMENTO, PILDORAS DIMINUTAS EN EL PRIMER MEDIO, Y UN SEGUNDO MEDIO EN EL MEDICAMENTO PARA AYUDAR A DESPLAZAR EL PRIMER MEDIO DEL MEDICAMENTO.