6 inventos, patentes y modelos de TABASH,SAMIR P
Formulación de vitamina D de liberación modificada estabilizada y método de administración de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/07/2020). Solicitante/s: EirGen Pharma Ltd. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K9/28, A61K31/593, A61K31/592.
Una formulacion oral de liberacion controlada de un compuesto de vitamina D que comprende uno o ambos de 25- hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, la formulacion que comprende una matriz que se une de manera liberable y libera de manera controlable el compuesto de vitamina D, la matriz que comprende un eter de celulosa, en donde el eter de celulosa esta presente en una cantidad de al menos 5 de la formulacion, en base al peso total de la formulacion, que excluye cualquier recubrimiento o cubierta adicional (% en peso).
PDF original: ES-2809477_T3.pdf
Métodos y composiciones para la reducción de niveles de paratiroides.
(08/01/2020) Una forma de dosificación de liberación modificada que comprende 25-hidroxivitamina D2, 25-hidroxivitamina D3, o una combinación de las mismas, para usar en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario, el método comprende la administración oral a un paciente humano que padece hiperparatiroidismo secundario y cantidad efectiva de la forma de dosificación, dicha administración se realiza con una frecuencia en un intervalo de cada seis semanas a días alternos, en donde la cantidad efectiva es una cantidad que proporciona un aumento en el total de 25- hidroxivitamina D en suero dentro de las primeras 24 horas después de dicha administración de al menos 7 ng/ml y no mayor de 30 ng/ml, como se puede analizar usando extracción en fase sólida (SPE) con cromatografía líquida de alto rendimiento con detección de espectrometría de masas…
Liberación controlada de 25-hidroxivitamina D.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/08/2019). Solicitante/s: Opko Ireland Global Holdings, Ltd. Clasificación: A61K47/14, A61K47/44, A61K9/48, A61K31/593, A61K47/06.
Una formulación para uso en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario en un paciente humano con Enfermedad Renal Crónica (ERC), el método comprende administrar la formulación al paciente, en donde la formulación comprende una forma de dosificación oral de liberación controlada de 25-hidroxivitamina D y en donde la 25-hidroxivitamina D se administra en combinación con uno o más agentes seleccionados entre: una o más sales de calcio, bisfosfonatos, calcimiméticos, ácido nicotínico, hierro, aglutinantes de fosfato, agentes de control glucémico, agentes de control de hipertensión, agentes antineoplásicos, inhibidores de CYP24 e inhibidores de otras enzimas del citocromo P450 que pueden degradar los agentes de la vitamina D.
PDF original: ES-2757517_T3.pdf
Composiciones orales de liberación controlada que comprenden un compuesto de vitamina D y un soporte céreo.
(18/06/2014) 25-hidroxivitamina D para su uso en el tratamiento de hiperparatiroidismo mediante liberación controlada, en donde la 25-hidroxivitamina D se administra por vía oral
Composiciones orales de liberación controlada que comprende un compuesto de vitamina D y un soporte céreo.
(17/04/2013) Una formulación de cápsula oral para la liberación controlada de un compuesto de 25-hidroxivitamina D en elaparato digestivo de un sujeto que ingiere la formulación, comprendiendo la formulación una mezcla cérea sólidao semisólida dispuesta en una cubierta de cápsula, comprendiendo la mezcla un compuesto de 25-hidroxivitamina D, un soporte céreo de liberación controlada, un agente lipoide y un vehículo oleaginoso para elcompuesto de 25-hidroxivitamina D.
DETECCION DE MOLECULAS BIOLOGICAS POR SEGMENTACION DIFERENCIAL DE SUSTRATOS Y PRODUCTOS ENZIMATICOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Clasificación: G01N21/64, C12Q1/00, G01N33/569, G01N21/77, C12Q1/04, C12Q1/34, C12Q1/06, C12M1/34, G01N21/78.
Un procedimiento para detectar la presencia de un organismo que tiene al menos una enzima en una muestra, que comprende: suministrar al menos un sustrato; suministrar un segmentación; combinar la muestra y el al menos un sustrato en condiciones que permiten que la al menos una enzima del organismo reaccione con el al menos un sustrato para producir una molécula biológica, y la molécula biológica para segmentarse en el elemento de segmentación, y detectar fluorescencia de dicha molécula biológica en dicho elemento de segmentación; en el que dicha fluorescencia detectada es indicativa de presencia de dicho organismo en la muestra.
