Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: A01N43/08, A61K31/34.
Una sal clorhidrato cristalina de darunavir que se caracteriza por picos en el espectro de difracción de rayos X en polvo con posiciones del ángulo 2P a 6,7, 8,0, 13,1, 13,9, 14,9, 19,6, 19,9, 24,5 y 27,9 ± 0,2 grados.
PDF original: ES-2595235_T3.pdf
(19/08/2015) Un solvato de alcohol C5 de darunavir.
(29/07/2015) Procedimiento de preparación de raltegravir potásico en forma amorfa, que comprende: a. agitar raltegravir potásico en agua; b. eliminar el agua de la disolución obtenida en la etapa (a) para obtener un sólido; c. suspender el sólido obtenido en la etapa (b) en un disolvente orgánico; y d. aislar raltegravir potásico en forma amorfa, donde el disolvente orgánico utilizado en la etapa (c) es un disolvente o una mezcla de disolventes y se seleccionan del grupo que consiste en heptano, hexano, dietil éter, ciclohexano, n-hexanol, n-octanol, 3-etil-3-pentanol, polietilenglicol, acetato de isopropilo, acetato de n-butilo, triacetato de glicerol, acetona, metil isobutilcetona, 2,4- dimetilpentanona, alfa-tetralona, metil t-butil éter, 2,2,4,4-tetrametiltetrahidrfurano, tolueno,…
(22/01/2014) Un procedimiento para la preparación de solvato de ciclohexano de lopinavir, caracterizado por un difractograma de polvo de rayos X con picos expresados como posiciones de ángulo 2θ a aproximadamente 4,9; 7,4; 13,4; 14,6; 17,5; 18,9 y 23,8 ± 0,2 grados, que comprende: a. disolver lopinavir en un disolvente orgánico; b. retirar el disolvente de la disolución obtenida en la etapa (a) para obtener un residuo. c. poner en suspensión el residuo obtenido en la etapa (b) con disolvente ciclohexano y d. aislar solvato de ciclohexano de lopinavir.
(06/11/2013) Un procedimiento para preparar la forma no higroscópica H1 del efavirenz, que comprende: a. precipitación a partir de una disolución de efavirenz en un disolvente alcohólico C1-C6, cetónico C3-C8, ouna mezcla de los mismos, usando agua como disolvente de precipitación, a menos de 15ºC, recoleccióndel sólido precipitado; y b. secado al aire del sólido recogido para obtener la forma cristalina no higroscópica H1 del efavirenzen donde el secado al aire se lleva a cabo a 25ºC-35ºC con una humedad relativa de 40-80%, durante 14-25 horas.
(24/10/2011) Un procedimiento para la preparación de oseltamivir de fórmula I: o una de sus sales aceptable farmacéuticamente; que comprende reducir el compuesto de fórmula III: con sulfuro de hidrógeno en presencia de piridina o etanol o agua o una de sus mezclas; o con Na2S en presencia de una base de amina orgánica en un disolvente de alcohol para dar oseltamivir de fórmula I y de manera opcional convertir el oseltamivir formado en una sal de oseltamivir de adición de ácido aceptable farmacéuticamente.