9 inventos, patentes y modelos de STERN, WILLIAM

Productos farmacéuticos de administración oral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/12/2019). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K9/08, A61K31/351, A61K31/216, A61K9/48, A61K31/65, A61K31/7036.

Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral que contiene: al menos un compuesto clasificado como SCB de clase II, SCB de clase III o SCB de clase IV, de modo que el compuesto no incluye un enlace peptídico en la estructura molecular del compuesto; al menos un potenciador de absorción; y partículas de ácido orgánico recubiertas.

PDF original: ES-2774962_T3.pdf

Suministro oral mejorado de péptidos, mediante la utilización de translocadores de membrana, segmentables mediante una enzima.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/06/2017). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Clasificación: A61K38/28, A61K38/23, A61K9/48, A61P19/10, A61K38/26, A61K38/29, A61K47/64.

Una composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo, el cual comprende: (A) una cantidad terapéuticamente efectiva del citado péptido activo, unida a un translocador de membrana, en donde, el citado péptido activo, se selecciona de entre un péptido semejante al glucagón del tipo 1, humano, la calcitonina del salmón, la insulina, y una hormona paratiroidea humana; y en donde, el citado translocador de membrana, es un péptido señal, el cual es capaz de sementarse, por lo menos parcialmente, del péptido activo, in vivo, mediante una enzima; (B) por lo menos un agente reductor del valor pH, y / o inhibidor de proteasa, farmacéuticamente aceptable, y (C) un vehículo protector resistente a los ácidos, para transportar la citada composición farmacéutica, a través del estómago de un paciente, al mismo tiempo que prevenir el contacto entre el citado péptido activo y las proteasas del estómago.

PDF original: ES-2642628_T3.pdf

Tratamiento para la obesidad.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2017). Solicitante/s: KeyBioscience AG. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00.

Un péptido cuya secuencia de aminoácidos es la SEQ ID: 1, en donde el residuo 26 es ácido aspártico, el residuo 27 es valina, el residuo 29 es serina o alanina, y el residuo 30 no es glicina y/o el residuo 32 no es prolina.

PDF original: ES-2622877_T3.pdf

Miméticos de calcitonina para tratar enfermedades y trastornos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/11/2016). Solicitante/s: KeyBioscience AG. Clasificación: A61K38/23, A61P3/04, C07K5/00.

Un mimético de calcitonina para uso como medicamento, en el que el mimético de calcitonina es:**Fórmula**.

PDF original: ES-2673617_T3.pdf

Análogos de péptidos para tratar enfermedades y trastornos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/07/2016). Solicitante/s: KeyBioscience AG. Clasificación: A61K38/00, A61K38/23, A61P3/04, C07K5/00.

Un péptido AcCSNLSTCVLGKLSQELHKLQTYPRTDVGANAP-NH2 sec. con núm. de ident.: 15.

PDF original: ES-2586805_T3.pdf

Farmacéutico peptídico para la administración oral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Clasificación: A01N25/34, A61F2/00.

Composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo que comprende dicho agente peptídico activo mezclado con partículas de ácido farmacéuticamente aceptables que se recubren con un recubrimiento protector farmacéuticamente aceptable que es no ácido y que presenta una solubilidad en agua de por lo menos un gramo por cada 100 mililitros de agua a temperatura ambiente para separar las partículas ácidas del agente peptídico activo, en el que el ácido total en dicha composición farmacéutica se encuentra en una cantidad que, si dicha composición se añadiese a diez mililitros de solución acuosa 0,1 M de bicarbonato sódico, resultaría suficiente para reducir el pH de dicha solución hasta un valor no superior a 5,5.

PDF original: ES-2560251_T3.pdf

Administración oral de péptidos mejorada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/01/2016). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Clasificación: A61K38/28, A61K38/55, A61K47/48, A61K38/23, A61K9/30, A61K38/26, A61K38/29.

Una composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo seleccionado del grupo que consiste en péptido similar a glucagón humano 1, péptido similar a glucagón humano 2, insulina, hormona paratiroidea humana, análogo de hormona paratiroidea humana HPT 1-31 NH2 y análogo de hormona paratiroidea humana HPT 1-34NH2, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho péptido activo, en donde dicho péptido activo está amidado en el extremo C- terminal; al menos un agente reductor del pH farmacéuticamente aceptable; y al menos un potenciador de la absorción, en donde dicho potenciador de la absorción es un agente tensioactivo.

PDF original: ES-2563489_T3.pdf

Productos farmacéuticos peptídicos orales de acción rápida.

(08/04/2015) Un producto farmacéutico acabado adaptado para liberación oral de un agente peptídico fisiológicamente activo, comprendiendo dicho producto: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho péptido activo seleccionado del grupo que consiste en calcitoninas, hormonas paratiroideas, H-tirosina-D-Arginina-fenilalanina-lisina-NH2 y sus derivados, insulina y vasopresina; (b) al menos un agente reductor del pH farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico y una sal ácida de un aminoácido; y (c) al menos un potenciador de la absorción seleccionado del grupo que consiste en acilcarnitinas, en el que el agente reductor del pH está presente en dicho…

PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE PEPTIDOS DE ADMINISTRACION ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2005). Solicitante/s: UNIGENE LABORATORIES INC. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K38/00, A61K9/52, A61K9/36, A61F2/00, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/62.

LA BIODISPONIBILIDAD DE AGENTES ACTIVOS PEPTIDOS QUE DEBEN ADMINISTRARSE POR VIA ORAL SE REALZA GRACIAS A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PROPORCIONA UN OBJETIVO DE LIBERACION DEL PEPTIDO AL INTESTINO EN VIRTUD DE UN VEHICULO PROTECTOR RESISTENTE AL ACIDO QUE TRANSPORTA COMPONENTES DE LA INVENCION A TRAVES DEL ESTOMAGO. ESTA COMPOSICION INCLUYE UN ELEMENTO INCREMENTADOR DE ABSORCION DE UN AGENTE DE REDUCCION DE PH AL PH INTESTINAL LOCAL INFERIOR. SE LIBERAN TODOS LOS COMPONENTES JUNTOS DENTRO DEL INTESTINO CON EL PEPTIDO.

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