Composición de liberación modificada multiparticulada de fenidato de metilo.
(15/05/2019) Una composición de liberación modificada multi-particulada que contiene fenidato de metilo y que tiene un primer componente que comprende una primera población de partículas que contienen fenidato de metilo y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo cada componente subsiguiente una población subsiguiente de partículas que contienen fenidato de metilo; en la que al menos una población subsiguiente de las partículas que contienen fenidato de metilo comprende además un revestimiento de liberación modificada o, alternativamente o adicionalmente, un material matriz de liberación modificada, de tal manera que la composición después de…
Formulaciones farmacéuticas de estatinas transportadas utilizando el transporte mediado por portadores y uso de las mismas.
(02/07/2014) Formulación de liberación modificada que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una estatina transportada utilizando el transporte mediado por portador, de gran peso molecular, que tiene un peso molecular superior a 475 kDa, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y el potenciador de la permeabilidad a través de membrana, caprato de sodio, en la que la formulación muestra la siguiente velocidad de liberación de estatina in vitro:
2 horas: menos o igual al 40%;
4 horas: entre el 20% y el 80%; y
6 horas: más del 70%.
Formulaciones farmacéuticas de estatinas transportadas utilizando el transporte mediado por portadores y uso de las mismas.
(18/06/2014) Formulación de liberación modificada, que comprende:
(a) un núcleo de comprimido que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una estatina transportada utilizando el transporte mediado por portadores, de gran peso molecular, que tiene un peso molecular superior a 475 kDa, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y el potenciador de la permeabilidad a través de la membrana, caprato de sodio, dispersados en una matriz polimérica; y
(b) un recubrimiento dispuesto sobre el núcleo del comprimido, en la que el recubrimiento es un recubrimiento entérico o un recubrimiento no entérico;
en la que, si el recubrimiento es un recubrimiento entérico, la formulación muestra una velocidad de liberación…
COMPOSICIONES DE TICLOPIDINA DE LIBERACION MODIFICADA.
(08/07/2010) Composiciones de ticlopidina de liberación modificada multiparticulada que, al administrar a un paciente, aporta ticlopidina de una manera bimodal, multimodal o continua. La composición de liberación modificada multiparticulada comprende un primer componente y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo el primer componente una primera población de partículas que contienen ingrediente activo y comprendiendo al menos un componente subsiguiente una segunda población de partículas que contienen ingrediente activo. La invención también se refiere a una forma de dosificación oral sólida que contiene tal composición de liberación modificada multiparticulada y a métodos para inhibir la agregación de plaquetas, inhibir la coagulación sanguínea y reducir el riesgo de apoplejía en un paciente
COMPOSICION DE METILFENIDATO DE LIBERACION MODIFICADA MULTIPARTICULADA.
(01/03/2009) Una composición de liberación modificada multi-particulada que contiene fenidato de metilo y que tiene un primer componente que comprende una primera población de partículas que contienen fenidato de metilo y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo cada componente subsiguiente una población subsiguiente de partículas que contienen fenidato de metilo; en la que al menos una población subsiguiente de las partículas que contienen fenidato de metilo comprende además un revestimiento de liberación modificada o, alternativamente o adicionalmente, un material matriz de liberación modificada, de tal manera que la composición después de su suministro por vía oral a un sujeto suministra el fenidato de metilo de una manera pulsátil, de tal manera que se producen períodos de elevadas concentraciones de fenidato de metilo en el plasma sanguíneo…
FORMULACIONES MULTIPARTICULADAS Y DE LIBERACION CONTROLADA DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
(16/02/2008) Formulación multiparticulada de liberación controlada de un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) de administración oral, que comprende partículas de fluvoxamina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, recubiertas con un polímero de control de la velocidad de liberación que permite la liberación controlada de dicho ISRS durante un período de tiempo no inferior a aproximadamente 12 horas seguido de la administración oral en la que el polímero de control de la velocidad de liberación se selecciona a partir del grupo que consta de: alcohol polivinílico, polivinil pirrolidona, metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetil celulosa, polietilenglicol, etilcelulosa, acetato de celulosa,…
FORMULACION DE BISOPROLOL DE MULTIPLES PARTICULAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Clasificación: A61K31/135, A61K9/50.
Formulación de bisoprolol de múltiples partículas para la administración oral una vez al día, comprendiendo cada partícula un núcleo de bisoprolol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, rodeado por un revestimiento polimérico, comprendiendo dicho revestimiento al menos un material de revestimiento polimérico entérico seleccionado de entre el grupo constituido por un acetato- ftalato de celulosa, acetato-trimaleato de celulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa , poli(acetato-ftalato de vinilo), poli(ácido acrílico) Eudragit, Eudragit S, Eudragit L, poli(acetaldiamino acetato de vinilo), acetato-succinato de hidroxipropilmetilcelulosa , acetato-trimelitato de celulosa, y goma shellac; siendo dicho revestimiento polimérico eficaz para lograr un retraso inicial de liberación de bisoprolol in vivo de al menos entre 4 y 6 horas tras la administración, y manteniendo después concentraciones terapéuticas de bisoprolol durante el resto del período de 24 horas.
FORMULACION DE MORFINA PARA VIA ORAL EN FORMA DE MULTIPARTICULAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Clasificación: A61K31/485, A61K9/50.
Una formulación multiparticulada de morfina, oral, para administrar a un paciente una vez al día, que comprende partículas de cesión prolongada cada una de las cuales tiene un núcleo que contiene morfina hidrosoluble y un agente osmótico, estando recubierto el núcleo con una capa de un polímero que regula la velocidad de cesión, que comprende copolímeros de metacrilato amónico en cantidad suficiente para conseguir en el paciente niveles plasmáticos de morfina terapéuticamente eficaces durante 24 horas por lo menos.
