8 inventos, patentes y modelos de SOWIN, THOMAS, J.
PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, A61P31/18, C07D417/12, A61K31/426, C07D303/36, C07D277/34, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32.
Una combinación de un compuesto que es (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)-metoxicarbonil)amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un inhibidor de transcriptasa inversa.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.
(16/01/2004) SE EXPONEN PROCESOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN LA QUE R SUB,6 Y R 7 SON CADA UNO HIDROGENO O R 6 Y R 7 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE (I), EN LA QUE R A Y R B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y FENILO, Y R C , R D Y R E SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI, HALO Y FENILO; Y (II) EN LA QUE EL ANILLO DE NAFTILO PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI Y HALO; O R 6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y R 7 ES R 7A OC(O)-, EN DONDE R 7A ES ALQUILO INFERIOR O BENCILO; O R 6 Y R SUB,7 , TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE VAN FIJADOS, SON…
INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, A61P31/18, C07D417/12, A61K31/426, C07D303/36, C07D277/34, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32.
Una combinación de un Compuesto de Fórmula A1, en la que **(Fórmula)** R1 es 4-tiazolilo 2-monosustituido o 4-oxazolilo 2-monosustituido, donde el sustituyente es etilo o isopropilo, n es1, R2 es hidrógeno, R3 es isopropilo; R4 es fenilo; R5 es hidrógeno; R6 es hidrógeno; R7 es 5-tiazolilo, 5-oxazolilo, 5-isotiazolilo o 5-isoxazolilo; X es hidrógeno e Y es -OH, y Z es N(R8), donde R8 esmetilo, ounasal farmacéuticamente aceptable del mismo y otro inhibidor de proteasa retroviral.
PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D417/12, C07D303/36, A61K31/425, C07D277/28, C07D277/24.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE PROTEASAS RETROVIRALES DE LA FORMULA (A) PARA SU USO EN COMBINACION CON OTROS AGENTES FARMACOLOGICOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO INFECTADO POR EL VIH. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES EN LA MANUFACTURA DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (A).
MARCADORES UNIDOS DESTINADOS PARA SER UTILIZADOS EN LA SINTESIS QUIMICA COMBINATORIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07B61/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CODIFICACION E IDENTIFICACION DE LOS MIEMBROS INDIVIDUALES DE UNA LIBRERIA QUIMICA COMBINATORIA SINTETIZADA EN UNA PLURALIDAD DE SOPORTES SOLIDOS QUE SOPORTAN UNA SINTESIS POR MEZCLA Y SEPARACION. EL PROCESO CONSISTE EN MARCAR LOS SOPORTES SOLIDOS CON UN IDENTIFICADOR DE CODIFICACION QUE SE ACOPLA AL SOPORTE SOLIDO Y QUE SE PUEDE DECODIFICAR A TRAVES DE UNA ESPECTROSCOPIA POR RAYOS INFRARROJOS O RAMAN CUANDO ESTAN DIRECTAMENTE ACOPLADOS AL SOPORTE.
PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.
(16/01/2000) SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON CADA UNO HIDROGENO O R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I), EN DONDE R{SUB,A} Y R{SUB,B} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO Y FENILO Y R{SUB,C}, R{SUB,D} Y R{SUB,E} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI, HALOGENO Y FENILO; Y (II) EN DONDE EL ANILLO DE NAFTILO ES NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI Y HALOGENO; O R{SUB,6} ES COMO SE DEFINE MAS ARRIBA Y R{SUB,7} ES R{SUB,7A}OC (O) - EN DONDE R{SUB,7A} ES ALQUILO BAJO O BENCILO; O R{SUB,6} Y…
COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS PROTEASAS RETROVIRALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, C07D417/12, A61K31/425, A61K31/42, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32, C07D275/02, C07D261/08.
DESCUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE FORMULA (A).
PROCESO PARA PREPARAR CICLOBUTANOS SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07D473/18, C07C323/61, C07C49/337.
LA PRESENTE INVENCION RELATA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CICLOBUTANOS SUSTITUIDOS Y SU USO COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO ANTI-VIRICO.
