Composiciones farmacéuticas que contienen dexketoprofeno y tramadol.
(18/04/2018) Una composición farmacéutica en una forma de dosificación oral sólida, que comprende:
i) una combinación de los dos ingredientes farmacéuticos activos, dexketoprofeno como una sal con bases orgánicas o inorgánicas y tramadol como una sal con ácidos orgánicos o inorgánicos, en la que:
- la base orgánica o inorgánica se selecciona del grupo que consiste en trometamol, trimetilamina, dimetilamina, etilamina, trimetilamina, dietilamina, L-lisina, L-arginina, dietanolamina, hidróxido de sodio,
- el ácido orgánico o inorgánico se selecciona del grupo que consiste en ácido clorhídrico, bromhídrico, fosfórico, sulfúrico, metanosulfónico, bencenosulfónico, toluenosulfónico, acético, propiónico, málico, maleico, succínico, cítrico, L-tartárico, láctico, malónico, aspártico, glutámico;
ii) una carga…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIDIOTÍPICO ANTI-CA125 Y ALUMINIO.
(10/08/2011) Composición farmacéutica para administración parenteral como vacuna, que comprende un anticuerpo monoclonal y como adyuvante un derivado de aluminio a una concentración comprendida entre 2,4 y 5,2 mg/ml de ion de aluminio, en la que - dicho anticuerpo monoclonal es el anticuerpo monoclonal antiidiotípico anti-CA-125 MEN2234 que comprende la SEC ID Nº 1 y la SEC ID Nº 2, y está presente en una cantidad de 0,1-4 mg/ml y adsorbido sobre el derivado de aluminio; y dicho compuesto de aluminio se escoge entre hidróxido de aluminio y fosfato de aluminio, y se suspende en un sistema acuoso tamponado; que se caracteriza por que dicha composición farmacéutica contiene 1 ml del producto…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA FOTOESTABLE QUE CONTIENE BRIVUDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATITIS HERPÉTICA.
(13/04/2011) Composición oftálmica que contiene de 0,05 a 0,3% en p/p de brivudina como ingrediente activo y un agente formador de película seleccionado del grupo que consiste en pirrolidona polivinílica (PVP), alcohol polivinílico (PVA) y poliacrilato (PA)
FORMULACIONES TOPICAS FOTOESTABILIZADAS DE KETOPROFENO CONTENIENDO DOS FILTROS UV.
(12/06/2009) Una composición farmacéutica tópica que contiene: #a) un agente antinflamatorio no esteroidal seleccionado entre: ketoprofeno, como mezcla racémica, el isómero S(+) ketoprofeno, o mezclas de los dos isómeros de ketoprofeno; ambos han de ser considerados en forma de ácido libre y en forma de sal aceptable farmaceúticamente seleccionada entre el grupo de las sales de sodio, potasio, calcio, magnesio, trometamina, hidroxietilamina, di(hidroxietil)amina, tri(hidroxietil)amina, lisina, arginina o bien en forma de mezclas que constan de un ácido libre y su sal, seleccionada del grupo al que se hace referencia arriba; #b) un derivado de ácido cinámico, como filtro UV, seleccionado entre el grupo: a) cinoxato, dietanolamina-para- metoxi cinamato; b) éster del ácido cinámico seleccionado en el grupo: éster de…
FORMULACIONES TOPICAS ESTABILIZADAS DE BRIVUDINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MENARINI RICERCHE S.P.A. BERLIN-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/12, A61K9/06, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/107, A61K31/7072, A61K47/08, A61P31/22, A61K47/20, A61K47/06.
Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene (E)-5-(2- bromovinil)-2''-desoxiuridina (brivudina) y un fotoestabilizador seleccionado entre el grupo constituido por carotenoides y derivados de benzofenona y fenil-azo-benceno.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROCAPSULAS MORFOLOGICAMENTE HOMOGENEAS, ASI COMO MICROCAPSULAS PREPARADAS SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.
LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS MORFOLOGICAMENTE UNIFORMES QUE CONTIENEN PEPTIDOS, PROTEINAS U OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS HIDROSOLUBLES BIOLOGICAMENTE ACTIVAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS Y LAS MICROCAPSULAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO CON UN GRADO DE CARGA DE ENTRE EL 3 Y EL 30 % DEL PESO UN DIAMETRO ( 8 MI M. SEGUN EL INVENTO, SE DISUELVEN POLIMEROS BIODEGRADABLES EN UN DISOLVENTE SIN HALOGENO O EN UNA MEZCLA DE SOLUCION Y LA SOLUCION TAMPONADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, CON UN PH DE 6,0 A 8,0, SE DISPERSA EN ESTA SOLUCION. SE AÑADE ENTONCES UNA SOLUCION ACUOSA CON UN SURFACTANTE A ESTA EMULSION DE AGUA EN ACEITE (EMULSION AGUA/ACEITE/AGUA)Y SE ELIMINA EL DISOLVENTE. LAS MICROCAPSULAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO NO MUESTRAN NINGUNA TENDENCIA A AGLOMERAR. LA EFICIENCIA DE ENCAPSULACION DEL METODO ES DEL 90-95 %.