13 inventos, patentes y modelos de SCHLEGEL, GUNTER
Procedimiento para la preparación de cianhidrinas que tienen fósforo.
(17/07/2019) Procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado porque un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula**
reacciona con una cianhidrina de la fórmula (III)**Fórmula**
a una temperatura en el intervalo de 50 a 105°C,
en las que en cada caso es válido:
R1 significa alquilo (C1-C12), haloalquilo (C1-C12), arilo (C6-C10), haloarilo (C6-C10), aralquilo (C7-C10), haloaralquilo (C7-C10), cicloalquilo (C4-C10) o halocicloalquilo (C4-C10),
R2 significa alquilo (C1-C12), haloalquilo (C1-C12), arilo (C6-C10), haloarilo (C6-C10), aralquilo (C7-C10), haloaralquilo (C7-C10), cicloalquilo (C4-C10) o halocicloalquilo (C4-C10),
R3 y R4 significan en cada caso independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo (C1-C4), fenilo o bencilo, X significa oxígeno…
Método para la preparación de N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-2,2-difluoroetano-1-amina mediante alquilación de 2,2-difluoroetilamina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/02/2019). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/61.
Proceso para preparar N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-2,2-difluoroetan-1-amina de fórmula(III)**Fórmula**
en el que se hace reaccionar 2,2-difluoroetilamina de fórmula(I)**Fórmula**
con 2-cloro-5-(clorometil)piridina de fórmula(II)**Fórmula**
en presencia de una base inorgánica, en donde la base inorgánica es NaOH.
PDF original: ES-2699927_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de un compuesto de bencilamina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/05/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C211/27, C07C209/62, C07C211/15, C07C209/08.
Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I)
CHF2CH2NH2 (I)
que comprende las etapas (i) y (ii):
etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II)
CHF2-CH2Hal (II)
con un compuesto de bencilamina de fórmula (III)
para dar un compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV)
**(Ver fórmula)**
en presencia de una base orgánica o inorgánica, que es capaz de unir los compuestos de haluro de hidrógeno liberados, en donde, en la fórmula (II), Hal es cloro, bromo o yodo,
y, en las fórmulas (III) y (IV),
R1 es hidrógeno o alquilo-C1-C12 dado el caso sustituido con halógeno, y
R2 es hidrógeno, halógeno, o alquilo-C1-C12 o alcoxi-C1-C6 dado el caso sustituidos con halógeno;
y
etapa (ii): hidrogenación catalítica del compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) obtenido en la etapa (i), por medio de la cual se obtiene 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) o una sal de la misma.
PDF original: ES-2636776_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de bencilaminas disustituidas halogenadas, particularmente dialquilbencilaminas halogenadas.
(19/10/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de Fórmula (I)**Fórmula**
donde
R1 representa hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo;
R2, R3 representan cada uno independientemente alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 6 átomos de carbono;
X representa cloro o bromo, y
N es 0, 1, 2, 3 o 4;
caracterizado porque comprende inicialmente cargar…
Procedimiento de preparación de acilsulfamoilbenzamidas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C311/51, C07C303/40.
Un compuesto de fórmula (lV)**Fórmula**
en la que:
cada R3 y R5 es independientemente halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), S(O)q-alquilo (C1-C6), alquilcarbonilo (C1-C6), -CO-arilo, ciano o nitro; o dos grupos R5 adyacentes forman un resto -O-CH2CH2- ;
R4 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), o alquinilo (C2-C4);
n es un número entero de 0 a 4;
m es un número entero de 0 a 5;
q es 0, 1 o 2; o una sal del mismo.
PDF original: ES-2607469_T3.pdf
Hidrogenación catalítica de nitrilos.
(21/09/2016) Un procedimiento (A) de preparación de derivados de 2-etilaminopiridina sustituida de fórmula (III) y sales correspondientes de los mismos,
**(Ver fórmula)**
En la que p es un número entero igual a 1, 2, 3 o 4;
cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
caracterizado porque
en la etapa (A1) un derivado de 2-metil cianopiridilo sustituido de acuerdo con la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que p es un número entero igual a 1, 2, 3 o 4;
cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
se hidrogena en presencia de un ser catalizador metálico que es un catalizador de paladio seleccionado entre el grupo que es Pd/C, Pd(OH)2/C, óxido de paladio/C, óxido-hidróxido…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(3-DIMETILAMINO)ALQUILCARBAMATOS DE ALQUILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2008). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07C271/12, C07C271/20, C07C255/46, C07C269/04.
Un procedimiento para la preparación de un N-(3-dimetilamino)-alquilcarbamato de alquilo, que comprende hacer reaccionar un cloroformato de alquilo en un alcohol alifático (C1-C6) o una mezcla de uno o más de tales alcoholes con hasta 30% en peso de agua o disolventes orgánicos inertes o sus mezclas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORO-BENZOXAZOLES.
(01/04/2005) Procedimiento para la preparación de cloro-benzoxazoles de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R4, en cada caso de manera independiente entre sí, significan H, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, arilo o ariloxi, pudiendo cada uno de los 4 radicales citados en último lugar estar sin sustituir o sustituido, y en el caso (a) R3 significa = H, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, arilo o ariloxi, pudiendo cada uno de los 4 radicales citados en último lugar estar sin sustituir o sustituido, o en el caso (b) R3 significa = cloro, caracterizado porque los benzoxazoles de la fórmula…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 1-FENIL-PIRAZOLINA-3-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Clasificación: C07D231/06.
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 1-fenil-pirazolina-3-carboxílico de la fórmula general III mediante reacción, catalizada por una base, de hidrazonas de la fórmula general I con olefinas de la **fórmula** en la que Ph significa fenilo eventualmente sustituido, R1 significa hidrógeno o alquilo, R2 y R3, independientemente uno de otro, significan hidrógeno, halógeno, ciano, un radical orgánico eventualmente sustituido, o R2 y R3, junto con el átomo de carbono que los lleva, forman un anillo saturado o parcialmente saturado con 5 ó 6 átomos, X significa amino, hidroxi, alcoxi, cicloalcoxi, alquilamino, dialquilamino, alquiloxialquiloxi, trialquilsililoxi o trialquilsililmetiloxi y Y significa cloro o bromo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en un sistema de dos fases en presencia de una amina impedida estéricamente y eventualmente de otra base.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTOS EN LA CARBENDAZIMA AÑADIENDO AGENTES DE DIAZOTACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C07D235/32.
LOS SUBPRODUCTOS COLORANTES Y/O TOXICOS MERMAN EL VALOR DE UTILIDAD DE LA CARBENODAZIMA, SIENDO MUCHOS LOS METODOS PROPUESTOS HASTA LA FECHA PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE DICHOS SUBPRODUCTOS. CON ESTE NUEVO PROCEDIMIENTO LO QUE SE PROPONE ES REDUCIR DE UN MODO CONSIDERABLE O ELIMINAR EN SU TOTALIDAD LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTOS COLORANTES Y/O TOXICOS MEDIANTE UN TRATAMIENTO SENCILLO Y RENTABLE DE LA CARBENODAZIMA. TRATANDO LAS CARGAS IMPURAS DE CARBENODAZIMA CON UN AGENTE DE DIAZOTACION EN ACIDOS SE REDUCE CONSIDERABLEMENTE LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTOS O SE ELIMINAN EN SU TOTALIDAD LOS COMPONENTES NO DESEADOS. EL PROCEDIMIENTO SIRVE PARA LA PRODUCCION DE UN FUNGICIDA QUE CUMPLE TODOS LOS REQUISITOS PROPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO (L)- O (D)-HOMOALANIN-4-IL-(METIL)FOSFINICO Y SUS SALES, POR SEPARACION DE LOS RACEMATOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C07B57/00, C07F9/30, C07D453/04, C07C227/36.
LOS COMPUESTOS DEL TITULO SE OBTIENEN POR DISOCIACION RACEMICA DE ACIDO D,L-HOMOALANIN-4-IL-(METIL)-FOSFINICO POR PRECIPITACION DE UNA DE SUS SALES DIAESTEREOMERICAS CON BASES QUIRALES COMO QUININA O CINCHONINA. ES POSIBLE UNA MEJORA DEL RENDIMIENTO PARA OBTENER LOS ENANTIOMEROS DESEADOS POR DISOCIACION RACEMICA TRANSFORMADA, REALIZANDOSE LA PRECIPITACION DE LA SAL DIAESTEREOMERICA CON LA RACEMIZACION DEL ENANTIOMERO NO DESEADO EN PRESENCIA DE ALDEHIDOS (HETERO)AROMATICOS. EL PROCEDIMIENTO DE RACEMIZACION TAMBIEN ESTA INDICADO PARA OTROS AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE LA 2-ANILINOPIRIMIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C07D239/42.
2.1 POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, SE OBTIENEN DERIVADOS DE LA 2-ANILINO-PIRIMIDINA DE FORMULA I, DONDE R{SUB,1}-R{SUB,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, COMBINANDO SALES DE FENILGUANIDINA DE FORMULA II, DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SIGNIFICAN LO MISMO QUE EN LA FORMULA I Y P ES IGUAL A 1 O 2, CON 1,3-DICETONAS DE FORMULA III, DONDE R{SUB,3}-R{SUB,5} SIGNIFICAN LO MISMO QUE EN LA FORMULA I. SE OBTIENE UN RENDIMIENTO DEL 74-92 %. 2.2 DADO QUE LA COMBINACION DE (II) CON (III) SE REALIZA A PRESION REDUCIDA Y CON SEPARACION DEL AGUA Y DEL DIOXIDO DE CARBONO OBTENIDOS, SE LOGRAN BUENOS RENDIMIENTOS. 2.3 SON PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PRINCIPIOS ACTIVOS EN PRODUCTOS FARMACOLOGICOS Y DE PLAGUICIDAS, P. E. COMO FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C07D239/56, C07D239/42, C07D239/46, C07D239/52, C07D251/46, C07D251/42, C07D239/58.
COMPUESTOS DE FORMULA I O SUS SALES, DONDE X EQUIVALE A OXIGENO, Y N O CH, R1 EQUIVALE A (C1 (C2 C6)ALQUINILO DADO EL CASO SUSTITUIDO, O EN CASO DE QUE X = OXIGENO, TAMBIEN FENILO (SUSTITUIDO), R2 EQUIVALE A H, (C1 6)ALQUILO, (C2 CLOALQUILO, R3,R4 EQUIVALEN A H, (C1 LQUILAMINO O DI[(C1 EN OBTENERSE DE FORMA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, SE TRANSFORMEN CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS III, IV Y V, DONDE R7 Y R8 SON UN AMONIO CUATERNARIO O UN EQUIVALENTE DE UN CATION METALICO. LA ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS NO ESTA ACLARADA.