Células y procedimiento para la producción de ramnolípidos.
(22/05/2019) Célula, seleccionadas a partir de microorganismos, que puede formar al menos un ramnolípido de la Fórmula general (I),**Fórmula**
siendo
m = 2, 1 o 0, en especial 1 o 0,
n = 1 o 0, en especial 1,
R1 y R2 = independientemente entre sí, restos orgánicos iguales o diferentes independientemente entre sí, con 2 a 24 átomos de carbono, en especial resto alquilo, en caso dado ramificado, en caso dado sustituido, en especial hidroxisustituido, en caso dado insaturado, en especial, en caso dado, mono-, di- o triinsaturado, caracterizada por que se modificó mediante técnica génica de modo que, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad acrecentada de al menos…
Procedimiento para la conversión de un éster de ácido carboxílico usando células deficientes para BioH.
(10/04/2019) Procedimiento para la conversión de un éster de ácido carboxílico de fórmula (I)
R1 - A - COOR2 (I), seleccionándose R1 del grupo que consiste en hidrógeno, -CH2OH, -CHO, -COOR3, -CH2SH, -CH2OR3 y -CH2NH2, seleccionándose R2 del grupo que consiste en alquilo, preferiblemente metilo, etilo y propilo,
seleccionándose R3 del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo, preferiblemente metilo, etilo y propilo, y tratándose en el caso de A de un resto alquileno o alquenileno, lineal, no sustituido, con al menos 4, más preferiblemente 6, aún más preferiblemente 8 átomos de carbono,
por medio de una célula, que comprende la etapa de
a) poner en contacto…
Procedimiento de oxidación biocatalítico con producto génico alkL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N15/09, C12P7/00, C07K14/21, C12P7/04.
Procedimiento para la oxidación de una sustancia orgánica utilizando al menos una enzima oxidativa y al menos un producto génico alkL, caracterizado porque el producto génico alkL se proporciona independientemente de al menos un producto génico adicional, codificado por el operón alk que contiene el gen alkL, que está acoplado en la forma que aparece de manera natural a la generación del producto génico alkL,
porque el producto génico adicional se selecciona de al menos uno del grupo que consiste en AlkF, AlkG y AlkH, y porque el producto génico alkL se selecciona del grupo que consiste en
proteínas codificadas por los genes alkL de Pseudomonas putida GPO1 y P1, que se reproducen mediante Seq ID N.o 1 y Seq ID N.o 3 y
proteínas con la secuencia de polipéptidos Seq ID N.o 2 o Seq ID N.o 4.
PDF original: ES-2725823_T3.pdf
Procedimiento para la separación mejorada de una disolución hidrófoba orgánica de un medio de cultivo acuoso.
(31/10/2018) Procedimiento que comprende los pasos
a) puesta a disposición de un medio de cultivo acuoso que comprende una célula metabólicamente activa,
b) puesta en contacto del medio de cultivo acuoso con una disolución hidrófoba orgánica,
c) separación de la disolución hidrófoba orgánica del medio de cultivo acuoso,
presentando la célula una actividad reducida frente a su tipo salvaje de al menos una enzima, que cataliza una de las reacciones de ß-oxidación de ácidos grasos,
presentando una alcano hidroxilasa recombinante de tipo alkB,
tratándose de una célula procariota en el caso de la célula,
siendo la reducción de la actividad un 90 o un mayor porcentaje de la actividad del tipo salvaje,
tratándose,…
Procedimiento para la producción aerobia de alanina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N1/21, C12P13/00, C12P13/06.
Procedimiento para la producción de alanina, que comprende
a) la puesta a disposición de una célula que exprime alanina-deshidrogenasa recombinante,
b) el cultivo bajo condiciones aerobias en presencia de una fuente de nitrógeno inorgánica en una fase acuosa, y
c) la puesta en contacto de la célula con una fase hidrófoba orgánica,
tratándose de una célula procariota o eucariota inferior en el caso de la célula.
PDF original: ES-2669225_T3.pdf
Preparación de aminas y diaminas a partir de un ácido carboxílico o ácido dicarboxílico o de un monoéster de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N9/00, C12N9/12, C12N9/10, C12N15/52, C12P13/00.
Catalizador de células enteras, que expresa una α-dioxigenasa recombinante o la combinación a base de una ácido graso reductasa recombinante y de una fosfopanteteinil-transferasa que fosfopanteteinila la ácido graso reductasa y que, adicionalmente, expresa una transaminasa.
PDF original: ES-2670143_T3.pdf
Producción de ácidos omega-aminograsos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/07/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12P7/64, C12P13/00.
Catalizador de célula completa que exprime una α-dioxigenasa recombinante, o la combinación de una reductosa de ácido graso recombinante y una fosfopanteteinil-transferasa que fosfopanteteiniliza la reductasa de ácido graso, y que exprime adicionalmente una transaminasa, siendo la fosfopanteteinil-transferasa y/o transaminasa preferentemente recombinante.
PDF original: ES-2640712_T3.pdf
Células de Candida tropicalis y su empleo.
(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos
A) y B) constituidos por
A) Seq ID Nr. 57,
B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 57 en al menos un 80 %,
debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de…
Células de Candida tropicalis y su empleo.
(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos
A) y B) constituidos por
A) Seq ID Nr. 63,
B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 63 en al menos un 80 %,
debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de un gen que comprende una de las secuencias…
Células de Candida tropicalis y su empleo.
(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos
A) y B) constituidos por
A) Seq ID Nr. 61,
B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 61 en al menos un 80 %,
debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de un gen que comprende una…
Oxidación y aminación de alcoholes primarios.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/08/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12P13/02.
Procedimiento procedimiento para la oxidación de alcoholes, que comprende los pasos
a) puesta a disposición de un alcohol primario de la fórmula
HO-(CH2)x-R1,
siendo seleccionado R1 a partir del grupo que comprende -OH, -SH, -NH2 y -COOR2, siendo x al menos 3, y siendo seleccionado R2 a partir del grupo que comprende H, alquilo y arilo,
b) oxidación del alcohol primario mediante puesta en contacto con una alcohol deshidrogenasa dependiente de NAD(P)+, y
c) puesta en contacto del producto de oxidación del paso a) con una transaminasa,
tratándose en el caso de la NAD(P)+-alcohol deshidrogenasa y/o de la transaminasa, de un enzima recombinante o aislado.
PDF original: ES-2604335_T3.pdf
Obtención de acetona por fermentación a partir de materias primas renovables mediante una nueva ruta metabólica.
(09/04/2014) Procedimiento para la preparación de acetona partiendo de la acetil-Coenzima A, que comprende las etapas de:
A. una reacción enzimática de acetil-CoA para dar acetoacetil-CoA catalizada por una β-cetotiolasa
B. una reacción enzimática de acetoacetil-CoA para dar acetoacetato y CoA catalizada por una acetoacetato- CoA hidrolasa, una acil-CoA-tioesterasa, una acil-CoA sintetasa o una acil-CoA-tiocinasa
C. una descarboxilación de acetoacetato para dar acetona y CO2, catalizada por una acetoacetato descarboxilasa
caracterizado por que
en la etapa B de procedimiento, la coenzima A no es transferida a una molécula aceptora, y
la reacción enzimática en…
Procedimiento para la preparación por fermentación de propanal o 3-hidroxi-propanal en la presencia de hidrazidas, hidrazinas o sulfitos.
(12/03/2014) Procedimiento para la preparación de aldehídos, que comprende las etapas del procedimiento:
A) de poner en contacto un diol vecinal con una hidro-liasa,
B) de separar el aldehído formado en la etapa A) del procedimiento y la hidro-hiasa,
C) de por lo menos una repetición de las etapas A) y B) del procedimiento con la hidro-liasa obtenida a partir de la etapa B) del procedimiento, y eventualmente
D) de aislamiento del aldehído formado,
siendo el diol vecinal en la etapa A) del procedimiento glicerol o 1, 2-propanodiol,
escogiéndose la hidro-liasa en la etapa A) del procedimiento entre glicerol-deshidratasas, diol-deshidratasas y propanodiol-deshidratasas,
caracterizado por que
el procedimiento se lleva a cabo en presencia de un compuesto que forma un enlace de unión con el aldehído, que se escoge entre el conjunto…