Sales de tris(hidroximetil)aminometano de un agonista de GLP1R de molécula pequeña y composiciones farmacéuticas y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/04/2018). Solicitante/s: vTv Therapeutics LLC. Clasificación: C07D491/04, A61K9/20, A61K9/16, A61K31/4375.
Una sal de tris(hidroximetil)aminometano del ácido (S)-3-(4'-ciano-bifenil-4-il)-2-{[(3R,7S)-3-[4-(3,4-dicloro)- benciloxi)-fenil]-1-metil-2-oxo-6-((S)-1-fenil-propil)-2,3,5,6,7,8-hexahidro-1H-4-oxo-1,6-diazo-antraceno-7-carbonil]- amino}-propiónico.
PDF original: ES-2674951_T8.pdf
PDF original: ES-2674951_T3.pdf
Derivados de la pirrolo-[2, 3-c]-piridina como agentes inhibidores de la quinasa p38.
(08/05/2012) Un compuesto representado por la fórmula química (A)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
L se selecciona entre el grupo que consiste en:
(f) -S(O)n- , en la que n es 0, 1 ó 2;
Ar1 es un anillo de seis átomos aromático o heteroaromático opcionalmente mono, di o trisustituido, en el que el anillo heteroaromático puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O, en el que los sustituyentes se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en:
(a) halo,
(b) - alquiloC1-4,
(c) -O- alquiloC1-4,
(d) -CF3,
(e) -NH2,
(f) -NH-CH3,
(g) -CN,
(h) -C(O)NH2, y
(i) -S(O)n-CH3;
Ar2 es un anillo heterocíclico bicíclico 5,6 condensado opcionalmente mono, di o trisustituido seleccionado entre el grupo que consiste en:
o un N-óxido del mismo,…
ARILTIAZOLIDINDIONAS UTILES COMO COMPUESTOS TERAPEUTICOS.
(16/09/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que Ar1 es arileno o heteroarileno estando el arileno y el heteroarileno opcionalmente sustituidos con de 1 a 4 grupos seleccionados entre Ra; Ar2 es arilo orto-sustituido o heteroarilo orto-sustituido, seleccionándose el mencionado sustituyente orto entre R; y estando opcionalmente sustituidos además el arilo y el heteroarilo con de 1 a 4 grupos seleccionados independientemente entre Ra; X e Y son, independientemente, O, S o CH2; Z es O o S; n es de 0 a 3; R es alquilo C3-10 opcionalmente sustituido con 1-4 grupos seleccionados entre halo y cicloalquilo C3-6; alquenilo C3-10, o …
DERIVADOS DE ARILTIAZOLIDINDIONA Y DE ARILOXAZOLIDINDIONA.
(01/08/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que Ar1 es arileno o heteroarileno, estando dicho arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido con de 1 a 4 grupos seleccionados independientemente entre Ra, R, o una mezcla de los mismos. Ar2 es arilo o heteroarilo, estando dicho arilo o heteroarilo sustituido con 1-2 grupos seleccionados independientemente entre R, con la condición de que si sólo está presente un cicloalquilo en Ar2, el cicloalquilo no está en la posición orto, y dicho arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido adicionalmente con de 1-3 grupos seleccionados independientemente entre Ra; X e Y son independientemente O, S, N-Rb, o CH2; Z es O o S; n es de 0 a 3; R es cicloalquilo C3-8, opcionalmente…
DERIVADOS DE ARILTIAZOLIDINDIONA Y ARILOXAZOLIDINDIONA.
(01/03/2007) Un compuesto que tiene la fórmula I: (Ver fórmula) en la que Ar1 es fenileno que está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados entre Ra; Ar2 es fenilo que está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos seleccionados independientemente entre Ra; X e Y son independientemente O, S, o CH2; Z es O o S; n es 0 a 3; R es alquilo C1-3, opcionalmente sustituido con 1-7 átomos de flúor y/o 1-3 átomos de cloro; F, o Cl; Ra es alcanoilo C1-15, alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, halo, ORb, arilo, heteroarilo, cicloalquilo que tiene 3-8 átomos de carbono; o un heterociclo de 3-10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, S, O, y SO2; en la que dicho alquilo, alquenilo, alquinilo, y alcanoilo están opcionalmente sustituidos con desde 1-5 grupos…
NUEVAS AZETIDINONAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIDEGENERATIVOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/395, C07D205/08.
ACETIDINONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) QUE HAN SIDO DESCUBIERTAS POR SER POTENTES INHIBIDORES DE ELASTASA Y POR CONSIGUIENTE UTILES COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIDEGENERATIVOS, DONDE R4 ES (A), (B) DONDE RX ES CARBOXI, C1-6 ALQUILO, BENCILOXICARBONILALQUILO C1-C3, O T-BUTONXICARBONILALQUILO C1-C3, DONDE Q ES UN ENLACE COVALENTE O Y ES UN ENALCE COVALENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07C69/14, C07C69/612, C07C233/65, C07C323/62, C07C63/06, C07C65/38, C07C65/30, C07C65/32, C07C65/40, C07C65/42, C07C69/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. SE PRESENTAN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD Y PARA BAJAR O MODERAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL, O PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA INCREMENTAR AL MOTILIDAD INTESTINAL O LA ARTERIOSCLEROSIS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/41, A61K31/415, A61K31/425, A61K31/42, C07D249/18, C07D275/04, C07D263/56, C07D239/74, C07D261/20, C07D231/56.
LA INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD, Y PARA REDUCIR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL, AUMENTAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, INCREMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
DERIVADOS DE ESTEROIDES 17-ALQUIL-4-AZA-7-SUSTITUIDOS.
(16/11/2001) LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON LOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN ESTEREOISOMERO DE ESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA 5 AL REDUCTASA, SOBRE TODO DE LA 5 AL REDUCTASA DEL TIPO 1. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO SISTEMICO, ORAL Y PARENTERAL, Y EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE TRASTORNOS HIPERANDROGENICOS COMO EL ACNE VULGAR, SEBORREA, ALOPECIA ANDROGENICA, QUE INCLUYE LA CALVICIE DE PATRON MASCULINO Y FEMENINO, HIRSUTISMO FEMENINO, HIPERPLASI PROSTATICA BENIGNA, Y LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE PROSTATA, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA PROSTATITIS. SE DESCRIBEN METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERANDROGENICOS COMO EL ACNE VULGAR, SEBORREA, ALOPECIA ANDROGENICA, CALVICIE DE PATRON…
4-AZA-ANDROSTANO 16 SUSTITUIDOS INHIBIDORES DE LA ISOENZIMA 5-ALFA-REDUCTASA 1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE LA ISOZIMA 1 5{AL}-REDUCTASA, Y SON UTILES SOLOS, O EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR 2 DE 5{AL}-REDUCTASA, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES SENSITIVOS ANDROGENOS COMO ACNE VULGAR, SEBORREA, HIRSUTISMO FEMENINO, CALVICIE MASCULINA E HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.
