11 inventos, patentes y modelos de RUHTER, GERD
Derivados de triazina disustituidos farmacéuticamente activos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/12/2016). Solicitante/s: LEAD DISCOVERY CENTER GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61P37/00, C07D401/12, A61K31/53, C07D403/12, C07D401/04, C07D251/22, C07D407/04.
Compuesto de fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
R1 representa **Fórmula**
en donde L es -CH2-,
-CH2CH2-, o -CF2-;
R2 es -SO2NH2, -SO2NH(CH3), -SO2N(CH3)2, -SO2NH(CH2CH2OCH3), -NHSO2CH3, -NHSO2CH2CH3, -NHSO2CH2CH2CH3, -NHSO2CF3,
-SO2CH3, -NHSO2NH2, -SO(NH)CH3;
R4 es -H, -CH3, -F, -Cl, o -CF3;
R2 representa **Fórmula**
en donde el grupo -B-Y-R84-R85 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2CH3, -OCH2CH2CH2CH3, -OCH(CH3)2, - OPh,-OCH2Ph, -OCH2(4-piridilo) ;
R83 es -H, -F, o -Cl;
x es 0, 1 ó 2;
o enantiómeros, formas estereoisoméricas, mezclas de enantiómeros, diaestereómeros, mezclas de diaestereómeros, hidratos, solvatos, formas de sal ácidas, tautómeros, y racematos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2619585_T3.pdf
4-Aril-n-fenil-1,3,5-triacin-2-aminas sustituidas.
(02/11/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo seleccionado entre alquil C1-C6-, cicloalquil C3-C7-, heterociclil-, fenilo, heterorarilo, fenilalquil C1-C3- o heteroaril-alquil C1-C3-,
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes seleccionados, de manera igual o diferente, entre el grupo que consiste en hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquil C1-C3-, alcoxi C1- C6-, fluoroalcoxi C1-C3-, -NH2, alquilamino-, dialquilamino-, acetilamino-, N-metil-N-acetilamino-, aminas cíclicas;
R2 representa un grupo seleccionado entre**Fórmula**
R3, R4 representan, independientemente el uno del otro, un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro, alquil…
Derivado de ciclosporina.
(27/07/2016) Compuesto de fórmula 1**Fórmula**
donde
A es un aminoácido de la siguiente fórmula II,**Fórmula**
donde los enlaces, que terminan en las líneas onduladas representan enlaces a las unidades B y K y R9 es un grupo de la siguiente fórmula III, y**Fórmula**
en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula IV, o**Fórmula**
en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula V, o**Fórmula**
en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula VI, o**Fórmula**
en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula VII, o**Fórmula**
donde R8 es un grupo de la siguiente fórmula VIII, en el que los residuos de L-R2 y R3 pueden estar unidos a los…
Derivados de piridina disustituida farmacéuticamente activos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/01/2016). Solicitante/s: LEAD DISCOVERY CENTER GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, C07D213/74.
Los compuestos de fórmula general (I),**Fórmula**
donde
R1 representa**Fórmula**
donde
L es un enlace, -CH2-, -CH2CH2-;
R3 es -SO2NH2, -SO2NH (CH3), -SO2N (CH3) 2, -NHSO2CH3, -SO2CH3, -SO (NH) CH3;
R2 es**Fórmula**
donde el grupo -B-Y-R58-R59 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2CH3, -OCH2CH2CH2CH3, -OCH (CH3) 2, - OPh, -OCH2Ph, -OCH2 (4-piridilo);
R57 es -H, -F, o -Cl;
x es 0, 1, o 2.
PDF original: ES-2567066_T3.pdf
4-Aril-N-fenil-1,3,5-triazin-2-aminas que contienen un grupo sulfoximina.
(22/07/2015) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo seleccionado de alquilo de C1-C6-, cicloalquilo de C3-C7-, heterociclilo-, fenilo, heterorarilo, fenil-alquilo de C1-C3- o heteroaril-alquilo de C1-C3-,
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, de forma idéntica o diferente, seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquilo de C1-C3-, alcoxi de C1-C6-, fluoroalcoxi de C1-C3-, amino, alquilamino-, dialquilamino-, acetilamino-, N metil-N-acetilamino-, aminas cíclicas;
R2 representa un grupo seleccionado de**Fórmula**
R3, R4 representan, independientemente…
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
(20/04/2010) Un compuesto de la Fórmula:
COMPUESTOS ESPIRO COMO INHIBIDORES DE AGREGACION PLAQUETARIA DEPENDIENTE DEL FIBRINOGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY COR THERAPEUTICS, INC. Clasificación: A61K31/435, C07D401/06, C07D471/10, A61K31/42, C07D498/10, C07D221/20, C07D263/52.
ESTA INVENCION TRATA DE CIERTOS COMPUESTOS ESPIROCICLICOS SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD BASICA Y ACIDA, QUE RESULTAN UTILES PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA HIPOGLUCEMICOS.
(16/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE IMIDAZOLINA Y SUS ANALOGOS, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LAS COMPLICACIONES DIABETICAS, LOS TRASTORNOS METABOLICOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS EN LAS QUE EXISTE UNA ALTERACION EN LA EVACUACION DE LA GLUCOSA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE: EN LA QUE: X ES -O-, -S-, O -NR5 -, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8 , O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; R1, R2 , R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R 1 Y R 2 FORMAN OPTATIVAMENTE Y EN CONJUNTO UN ENLACE Y R 1' Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R1 Y R2 SE COMBINAN O PTATIVAMENTE JUNTOS CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE VAN ACOPLADOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO…
ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D211/22, A61K31/335, C07D405/12, C07D403/12, C07D405/06, A61K31/35, C07D333/38, C07D213/82, C07D217/24, C07D311/62, C07C257/18, C07D217/04, C07C271/64, C07D311/58, C07D311/70.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
COMPUESTOS DE PIRIMIDINA Y SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE SON COMPUESTOS DE PIRIMIDINA FUNDIDA EN AZOLO QUE TIENEN LA FORMULA I EN LA CUAL A-B JUNTO CON EL ANILLO DE PIRIMIDINA FORMA (A) UNA PIRAZOLO [1,5A]PIRAMIDINA DE LA FORMULA (A), (B) UNA [1,2,4]TRIAZOLO[1,5A]PIRIMIDINA DE LA FORMULA (B); (C) UNA IMIDAZO[1,5-A]PIRAMIDINA DE LA FORMULA (C); O (D) UNA IMIDAZO[1,2-A]PIRAMIDINA DE LA FORMULA (D).
NUEVOS DERIVADOS 2H ICION 4, A TRAVES DE ARILO O N-HETEROARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION, ASI COMO PREPARADOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/47, C07D493/04, C07D213/89, C07D239/26, C07D405/04, C07D213/30, C07D311/22, C07F9/58.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) CON EL SIGNIFICADO DE LOS SUBSTITUYENTES INDICADO EN LA DESCRIPCION, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, TAUTOMEROS E ISOMEROS OPTICOS, COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS.