9 inventos, patentes y modelos de ROSS, KARL-HEINZ

Procedimiento para la producción de N,N-duimetilacetamida (DMAC).

(07/05/2014) Procedimiento para la producción de N,N-dimetilacetamida (DMAC) mediante reacción en continuo de acetato de metilo (MeOAc) con dimetilamina (DMA) en presencia de un catalizador básico, caracterizado porque el MeOAc se usa como solución metanólica, que se genera en la producción de poliTHF mediante transesterificación de diacetato de poliTHF con metanol como producto secundario

Cuerpo moldeado que contiene un silicato de aluminio y un óxido de aluminio y procedimiento para la producción continuada de metilaminas.

(01/02/2013) Cuerpo moldeado que contiene un silicato de aluminio y un óxido de aluminio, caracterizado porque el cuerpomoldeado presenta una razón Al/Si molar en el intervalo de desde 10 hasta 35 y para poros con un diámetro mayorde 1 nm una distribución de poros al menos bimodal, correspondiendo el volumen de los poros del cuerpo moldeadocon un diámetro mayor de 10 nm a al menos el 40% del volumen de poro total del cuerpo moldeado.

Procedimiento para la síntesis de N,N-dimetil-1,3-diaminopropanos (DMAPA).

(30/05/2012) Procedimiento para la obtención a escala industrial de una diamina partiendo de un correspondiente alquenilnitrilo, que contiene al menos un doble enlace C-C, que comprende los pasos (a) reacción de alquenilnitrilo en un primer reactor con una correspondiente monoamina bajo adición exotérmica de monoamina a al menos un doble enlace para dar un aminoalquilnitrilo, disponiéndose la monoamina, así como agua, y añadiéndose el alquenilnitrilo; (b) evaporación de alquenilnitrilo no transformado y monoamina para la concentración del producto de aminoalquilnitrilo en la cola del primer reactor; (c) transformación del producto de cola de aminoalquilnitrilo del paso (b) en un segundo reactor; (d) hidrogenado catalítico discontinuo del aminoalquilnitrilo transformado en el paso (c) para dar la diamina en el segundo reactor, disponiéndose para cada carga…

PROCEDIMIENTO PARA EVITAR LA CORROSION.

(16/12/2007) Procedimiento para evitar la corrosión en la separación de metilaminas a partir de una corriente de productos producida en la obtención de metilaminas mediante reacción en fase gaseosa de metanol y amoniaco, que contiene monometilamina, dimetilamina, trimetilamina, amoniaco y metanol como componentes, separándose amoniaco mediante destilación pura en una primera columna , alimentándose a una segunda columna los componentes restantes de la corriente de productos producidos como cola , separándose en la segunda columna trimetilamina mediante una destilación por extracción bajo alimentación de agua, alimentándose a una tercera columna los demás componentes de la corriente de productos de una tercera columna , que se forman como cola de la segunda columna , separándose en la tercera columna monometilamina y…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCANOLAMINAS CON UNA CALIDAD DE COLOR MEJORADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C213/10.

Procedimiento para la obtención de alcanolaminas con una mejorada calidad de color, caracterizado porque se trata la alcanolamina con una cantidad eficaz de ácido fosfórico o hipofosfórico o de sus compuestos primero a temperaturas desde 40 hasta 250ºC durante un intervalo de tiempo de al menos 5 minutos (etapa a) y se destila a continuación en presencia de una cantidad eficaz de uno de estos compuestos de fósforo (etapa b).

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE TRIETANOLAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C213/10, C07C213/04.

Procedimiento para la purificación de trietanolamina, obtenida mediante reacción de amoniaco acuoso con óxido de etileno en fase acuosa bajo presión y a temperatura elevada, caracterizado porque se separa del producto de reacción el amoniaco excedente, agua y monoetanolamina, se hace reaccionar el producto crudo obtenido de este modo con óxido de etileno a temperaturas de 110 a 180ºC, y a continuación se rectifica en presencia de ácido fosforoso o hipofosforoso o sus compuestos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETIL-CICLOHEXILAMINA CON UNA PROPORCION DE ISOMEROS CIS/TRANS DE AL MENOS 70/30.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, C07C209/26, C07C209/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 - AMINOMETIL - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXILAMINA CON UNA RELACION DE ISOMEROS CIS/TRANS DE AL MENOS 70/30 MEDIANTE A) IMINACION DE 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXANONA CON AMONIACO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE IMINACION A TEMPERATURAS DE 20 HASTA 150 °C Y PRESIONES DESDE 1,5 HASTA 30 MPA PARA DAR 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXANONA IMINA, Y A CONTINUACION B) HIDROGENACION DE LA 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL CICLOHEXANONA - IMINA EN PRESENCIA DE AMONIACO EN CATALIZADORES QUE CONTIENEN COBRE Y/O UN METAL DEL GRUPO VIII DEL SISTEMA PERIODICO A TEMPERATURAS DE 80 HASTA 160 °C Y PRESIONES DE 5 HASTA 30 MPA, LLEVANDOSE A CABO LA HIDROGENACION CATALITICA DEL 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL CICLOHEXANONA - IMINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO, TENIENDO ESTE ACIDO UN INDICE DE ACIDEZ DE 0,1 HASTA 2, CON RELACION A LA 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXANONA UTILIZADA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXILAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, C07C211/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5TRIMETILCICLOHEXILAMINA A PARTIR DE 3-CIANO-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXANONA , REALIZANDOSE EN TRES LUGARES SEPARADOS A) EN UN PRIMER LUGAR SE HACE REACCIONAR LA 3-CIANO-3,5,5TRIMETIL-CICLOHEXANONA CON MUCHO AMONIACO CON CATALIZADORES ACIDOS DE OXIDOS METALICOS, A TEMPERATURAS DE 20 A 150 S, B) LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE HIDROGENAN CON HIDROGENO EN UN SEGUNDO LUGAR, TAMBIEN EN PRESENCIA DE MUCHO AMONIACO CON CATALIZADORES DE HIDROGENACION, OPCIONALMENTE CON COMPONENTES BASICOS SOBRE PORTADORES NEUTROS O BASICOS, A TEMPERATURAS DE 50 A 100 ENIDOS SE LLEVAN A UN TERCER LUGAR, DONDE SE HIDROGENAN CON HIDROGENO, CON CATALIZADORES DE HIDROGENACION, OPCIONALMENTE CON COMPONENTES BASICOS O SOBRE PORTADORES NEUTROS O BASICOS A TEMPERATURAS DE 110 A 160.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE (2-CLOROETIL)-AMONIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C211/63, C07C209/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE (2-CLOROETIL)AMONIO DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,8}, CICLOALQUILO DE C{SUB,5} A C{SUB,8}, ARILO, ARALQUILO DE C{SUB,7} A C{SUB,12}, POR REACCION DE 1,2-DICLOROETANO CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL II EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTERIORMENTE, A TEMPERATURAS DE 50 A 200 C, MEZCLANDO 1,2DICLORO-ETANO CON LA AMINA II A TEMPERATURAS DE 50 A 100 C, Y A CONTINUACION SE ELEVA LA TEMPERATURA A INTERVALOS O CONTINUAMENTE HASTA LLEGAR A 120 A 200 C, EN ESPECIAL SE ELEVA LA TEMPERATURA DE REACCION, DESPUES DE HABER CONSEGUIDO QUE EL 85 % DE LA TRIMETILAMINA HAYA REACCIONADO.

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