15 inventos, patentes y modelos de ROSENBERG, STEVEN, A.
Receptores de células T anti-papilomavirus 16 E7 humano.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/12/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Clasificación: C07K14/725, A61K38/17.
Receptor de células T (TCR) que comprende una región variable humana y una región constante murina, o una variante funcional del TCR, en el que el TCR y la variante funcional comprenden la secuencia de aminoácidos de la región determinante de complementariedad (CDR) 1 de cadena alfa de SEQ ID NO: 3, la secuencia de aminoácidos de la CDR2 de cadena alfa de SEQ ID NO: 4, la secuencia de aminoácidos de la CDR3 de cadena alfa de SEQ ID NO: 5, la secuencia de aminoácidos de la CDR1 de cadena beta de SEQ ID NO: 6, la secuencia de aminoácidos de la CDR2 de cadena beta de SEQ ID NO: 7 y la secuencia de aminoácidos de la CDR3 de cadena beta de SEQ ID NO: 8, y tienen especificidad antigénica para el papilomavirus humano (HPV) 16 E711-19 SEQ ID NO: 2, en el que opcionalmente el TCR comprende las secuencias de aminoácidos de (a) SEQ ID NO: 9 y (b) SEQ ID NO: 10, en la que X en la posición 2 es Ala o Gly.
PDF original: ES-2784237_T3.pdf
Receptores de linfocitos t que reconocen MAGE-A3 restringida al MHC de clase II.
(04/12/2019) Un receptor de linfocitos T (TCR) aislado o purificado que comprende:
(a) las SEQ ID NO: 3-8 o
(b) una variante funcional de (a),
en donde el TCR de (a) y la variante funcional de (b) se unen de manera específica a MAGE A3 que se presenta por HLA-DPβ1*04 y (ii) MAGE-A6,
en donde la variante funcional comprende:
(I) las SEQ ID NO: 3, 4, 6, 7, 8, y 29, en donde:
Xaa en 4 es Ala, Xaa en 5 es Ser, Xaa en 6 es Gly, y Xaa en 7 es Thr en la SEQ ID NO: 29;
Xaa en 4 es Ser, Xaa en 5 es Ala, Xaa en 6 es Gly, y Xaa en 7 es Thr en la SEQ ID NO: 29;
Xaa en 4 es Ser, Xaa en 5 es Ser, Xaa en 6 es Gly, y Xaa en 7 es Ala en la SEQ ID NO: 29; o
Xaa en 4 es Val, Xaa…
Métodos de preparación de células T anti-antígeno de virus del papiloma humano.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/11/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Clasificación: A61K35/14, C12N5/0783.
Método de preparación de una población de células T específicas de virus del papiloma humano (VPH), comprendiendo el método:
dividir una muestra de tumor positiva para VPH en múltiples fragmentos;
cultivar por separado los múltiples fragmentos en presencia de tan sólo una citocina, en el que la citocina es interleucina (IL)-2, IL-7, IL-15 o IL-12;
obtener células T a partir de los múltiples fragmentos cultivados;
someter a prueba por separado las células T de los múltiples fragmentos para detectar uno o ambos de reconocimiento de tumor positivo para VPH autólogo específico y reconocimiento de antígeno de VPH;
seleccionar las células T que muestran uno o ambos de reconocimiento de tumor positivo para VPH autólogo específico y reconocimiento de antígeno de VPH; y
expandir el número de células T seleccionadas para producir una población de células T específicas de VPH.
PDF original: ES-2773548_T3.pdf
Métodos de producción de poblaciones enriquecidas de células T reactivas con tumores a partir de sangre periférica.
(13/11/2019) Método de obtención de una población de células enriquecida en células T reactivas con tumores,
comprendiendo el método:
(a) obtener una población a granel de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) a partir de una muestra de sangre periférica,
(b) seleccionar específicamente células T CD8+ que también expresan PD-1 (proteína 1 de muerte celular programada) y/o TIM-3 (dominio 3 de mucina e inmunoglobulina de células T) a partir de la población a granel, y
(c) separar las células seleccionadas en (b) de las células no seleccionadas para obtener una población de células enriquecida en células T reactivas con tumores;
opcionalmente en el que el método comprende además:
(i) cultivar la población de células…
Receptores de células T anti-virus del papiloma humano 16 E6.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/06/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services (Office of Technology Transfer, National Institutes of Health). Clasificación: C07K14/725.
Receptor de células T (TCR) que tiene especificidad antigénica por virus del papiloma humano (VPH) 16 E6 y que comprende una región variable humana y una región constante murina, en el que el TCR comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 3-8, y opcionalmente en el que:
(i) el TCR tiene especificidad antigénica por VPH 16 E629-38 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2;
(ii) el TCR comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 15 y 16;
(iii) el TCR comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 17 y 18; y/o
(iv) el TCR comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y 10.
PDF original: ES-2745472_T3.pdf
Receptores de células T anti-SSX-2 y materiales relacionados y métodos de uso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/04/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Clasificación: C07K14/705.
Un receptor de linfocitos T aislado o purificado (TCR) que comprende secuencias de aminoácidos que comprenden las SEQ ID NO: 13-18 y que tienen especificidad antigénica por el punto de ruptura X del sarcoma sinovial (SSX)-2 (SEQ ID NO: 1), en el que el TCR también reconoce a SSX-3 (SEQ ID NO: 3), SSX-4 (SEQ ID NO: 4), SSX-5 (SEQ ID NO: 5), SSX-9 (SEQ ID NO: 6) y SSX-10 (SEQ ID NO: 7).
PDF original: ES-2734889_T3.pdf
Receptores murinos de células T anti-NY-ESO-1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/01/2019). Solicitante/s: The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services, Office of Technology Transfer, National Institutes of Health. Clasificación: C07K14/705.
receptor de células T (TCR) aislado o purificado que comprende la secuencia de aminoácidos de la región determinante de la complementariedad (CDR) 1 de la cadena alfa de SEQ ID NO: 3, la secuencia de aminoácidos de CDR2 de la cadena alfa de SEQ ID NO: 4, la secuencia de aminoácidos de CDR3 de la cadena alfa de SEQ ID NO: 5, la secuencia de aminoácidos de CDR1 de la cadena beta de SEQ ID NO: 6, la secuencia de aminoácidos de CDR2 de la cadena beta de SEQ ID NO: 7 y la secuencia de aminoácidos de CDR3 de la cadena beta de SEQ ID NO: 8, y que tiene especificidad antigénica para NY-ESO-1 (SEQ ID NO: 1), preferiblemente en donde el TCR:
(a) tiene especificidad antigénica para NY-ESO-1157-165 (SEQ ID NO: 2);
(b) comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y 10; y/o
(c) comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 11 y 12.
PDF original: ES-2718474_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos anti-variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico y uso de los mismos para el tratamiento de cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/01/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K14/705, C07K16/28, C07K19/00, A61K35/14, C07K16/30.
Receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno contra la variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico, un dominio bisagra extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de señalización de células T intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 2, preferiblemente en el que el dominio de unión a antígeno comprende:
(a) un péptido ligador que comprende SEQ ID NO: 3;
(b) una secuencia líder que comprende SEQ ID NO: 4; y/o
(c) SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2696000_T3.pdf
Receptores de células T que reconocen MAGE restringido por HLA-A1 o a HLA-Cw7.
(14/11/2018) Receptor de células T aislado o purificado (TCR) que comprende
(a) una cadena alfa que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 5-7, y una cadena beta que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 8-10; o
(b) una cadena alfa que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 16-18, y una cadena beta que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 19-21, en el que el TCR tiene especificidad antigénica por (MAGE A)-3 de la familia A de antígenos de melanoma en el contexto de HLA-A1,
preferiblemente en el que
(a) el TCR aislado o purificado tiene especificidad antigénica por un epítopo de MAGE-A3 que comprende EVDPIGHLY (SEQ ID NO: 2);
(b) el TCR aislado o purificado comprende las secuencias de aminoácidos…
Inmunoterapia con linfocitos específicos de antígeno seleccionados in vitro después de quimioterapia supresora de linfocitos no mieloablativa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A01N63/00, A61K35/00, A61K31/66, A61K31/675, A61K35/14, C12N5/08, A61K31/7076, A61K45/06, A61K35/12, A01N25/00, A61K38/20, A61K35/28, A61P35/04, A61K35/26.
Uso de
(a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y
(b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y
(b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.
PDF original: ES-2602145_T3.pdf
Receptor de células T quimérico y materiales relacionados y métodos de uso.
(21/03/2012) Célula humana que comprende un receptor de células T (TCR) quimérico que comprende una región variable de un TCR humano y una región constante que comprende al menos el dominio extracelular de una región constante de un TCR de huésped no humano, o una variante funcional del mismo, en el que la variante funcional tiene una identidad de secuencia de al menos aproximadamente el 80% con el TCR quimérico y se une específicamente al antígeno para el que el TCR quimérico tiene especificidad antigénica.
Inmunoterapia adoptiva con supervivencia de linfocitos T potenciada.
(14/03/2012) Un linfocito T aislado que expresa al menos un polinucléotido recombinante que codifica una citoquina que potencia la supervivencia de linfocitos T durante la fase de contracción de una respuesta inmunitaria, en donde el polinucleótido recombinante comprende una secuencia codificante no nativa, con codones optimizados que codifica la citoquina, y en donde la citoquina es IL-15 y la secuencia codificante comprende SEQ ID NO: 4.
ANTIGENO DEL CANCER HUMANO DE LA PROTEINA RELACIONADA CON LA TIROSINASA 1 Y GENES QUE LO CODIFICAN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, G01N33/574, C07K14/47, A01K67/027, C12N5/08, C12N9/02, C12N9/90.
Péptido del cáncer aislado que comprende una variante de un péptido del cáncer que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 6, en el que la variante presenta por lo menos 85% de identidad de secuencia con SEC ID nº: 6, y en el que la variante estimula los linfocitos T específicos para el antígeno del cáncer.
ANTIGENO CANCERIGENO HUMANO NY ESO-1/CA6 Y GEN QUE CODIFICA PARA EL MISMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, C12N15/86, C07K16/18, C12N15/11, C07K14/47, A61K38/17, A61K35/14, A01K67/027, C12N5/08, A61K38/08, A61K38/10.
Péptido cancerígeno aislado que comprende la secuencia de aminoácidos MLMAQEALAF LMAQGAMLAA QERRVPRAAE VPGAQGQQGP RGREEAPRGV RMAARLQG (SEC ID nº: 5), o una parte funcional o derivado del mismo, en el que dicha parte funcional o derivado se reconoce inmunológicamente por linfocitos T citotóxicos específicos para antígeno, específicos para el péptido que presenta la secuencia de la SEC ID nº: 5 de la figura 3A.
ANTIGENO DEL CANCER HUMANO DE LA PROTEINA 1 RELACIONADA CON LA TIROSINASA 1 Y GEN QUE LO CODIFICA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Clasificación: G01N33/50, C07K14/47, C12N15/53, A61K38/17, C07K7/06, C12N5/08, C07K16/40, C12N15/61, A61K38/44, C12N9/90, G01N33/60.
LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.
