9 inventos, patentes y modelos de RICHARDSON, PETER
Procedimiento para controlar la distribución de energía.
(17/06/2020) Procedimiento para controlar la distribución de energía a través de una red eléctrica que comprende las etapas siguientes:
a) modelar la red para:
relacionar el flujo de potencia activa y reactiva (Pij , Qij) respectivamente en por lo menos una rama designada que conecta un par de nodos (ij) de la red con una combinación de tensión medida (V) y potencia activa (P) que está siendo inyectada en un nodo i de la red al cual está conectado un dispositivo que inyecta y absorbe potencia reactiva;
relacionar una tensión esperada (v MinD) en el nodo i a un nivel dado de demanda de la red con una combinación de potencia activa (Q) y reactiva…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/03/2019). Solicitante/s: BenevolentAI Cambridge Limited. Clasificación: A61K31/437, A61P21/00.
(3S)-Tetrahidrofuran-3-il (4S)-4-isopropil-1,4,6,7-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-c]-piridin-5-carboxilato y los hidratos y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para uso en el tratamiento del dolor.
PDF original: ES-2720035_T3.pdf
Procedimiento para controlar la distribución de energía.
(26/04/2017) Procedimiento para controlar la distribución de energía a través de una red eléctrica que comprende las etapas siguientes:
a) modelar la red para:
relacionar un flujo de corriente (|Iij|, Qij) en por lo menos una rama designada que conecta un par de nodos (ij) de la red con una combinación de voltaje y potencia medidos, que se inyecta en un nodo i de la red a la cual está conectado un dispositivo, que inyecta y absorbe la potencia reactiva;
relacionar un voltaje esperado (VMinD) en el nodo i a un nivel dado de demanda de red con una combinación de potencia activa y reactiva, que se es inyectada por dicho dispositivo en dicho nodo…
Formulación en polvo seco inhalable que comprende GLP-1 para usar en el tratamiento de la hiperglucemia y diabetes por administración pulmonar.
(12/08/2015) Una formulación de polvo seco inhalable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón de tipo 1 (GLP-1) para uso en la administración pulmonar en el tratamiento de hiperglucemia y/o diabetes en un paciente por administración prandial de dicha formulación, en la que la formulación previene o reduce efectos adversos seleccionados del grupo consistente en náuseas, vómitos y sudoración profusa.
Tratamiento de la hiperglucemia con GLP-1.
(12/11/2014) Una formulación de polvo seco inhalable para su uso en el tratamiento de la hiperglucemia, en donde la formulación se administra a un sujeto humano que tiene una concentración de glucosa en sangre en ayunas superior a 9 mmol/l y la formulación comprende micropartículas de entre 0,5 μm y 100 μm de diámetro que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) y una dicetopiperazina.
USO DE ESPONGOSINA (2-METOXIDENOSEINA) PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR DE LA HIERALGESIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECHNOLOGY LTD. Clasificación: A61P25/00, A61K31/7076, A61K31/197.
Uso de la espongosina en la fabricación de un medicamento para la prevención, el tratamiento, o mejora del dolor.
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECHNOLOGY LTD. Clasificación: A61P25/00, A61K31/7076.
El uso de un compuesto de fórmula (I) en la fabricación de un medicamento para la prevención, el tratamiento, o el alivio del dolor: (Ver fórmula) en donde R es alcoxi C 1-4, y X es H u OH, excluyendo a la 2-metoxiadenosina.
IDENTIFICACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS.
Sección de la CIP Física
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECHNOLOGY LTD. Clasificación: G01N33/566, G01N33/94.
Un método para identificar un agente terapéutico potencial, que comprende determinar la afinidad de un compuesto de prueba por un receptor de adenosina con un pH más alto de al menos 7,4, y también un pH más bajo desde 5,5 hasta 7,2, o desde 5,0 hasta 7,0, e identificar el compuesto como dicho agente si la afinidad al pH más bajo es más de 10 veces superior que la afinidad al pH más alto.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE PEPTIDOS QUE TIENEN BAJA SOLUBILIDAD EN MEDIO FISIOLOGICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K47/22, A61K38/09, A61K38/25.
Se describen composiciones farmacéuticas que comprenden: a) un péptido pobremente soluble en una solución acuosa fisiológica salina, como ingrediente activo; b) un agente no iónico aromático hidrotrópico farmacológicamente aceptable; y c) una solución fisiológica acuosa en la que el péptido a) es un análogo de la LHRH o un péptido GRF, y en donde el agente no iónico aromático hidrotrópico se selecciona entre el grupo que consta de nicotamida, ácido nicotínico, ácido benzoico, ácido salicílico, ácido gentísico, ácido ascórbico, histidina, triptofan, fenilalanina, tirosina, cresol, fenol, xantinas, pirodosina, ácido fólico, sacarina, así como derivados no iónicos de los mismos.
