14 inventos, patentes y modelos de REINER, ALBERTO

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/02/2019). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Clasificación: A61K9/08, A61K31/196.

Un método para preparar una formulación en gotas de diclofenaco que comprende una concentración de diclofenaco de 10 a 100 mg/ml que comprende: a) disolver el diclofenaco en alcohol etílico para formar una solución, b) mezclar dicha solución con glicerol para formar una segunda solución y c) mezclar dicha segunda solución con agua para formar una tercera solución.

PDF original: ES-2717879_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2017). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Clasificación: A61K9/08, A61K9/16, A61K31/196, A61K9/14.

Formulación líquida para administración oral que comprende 50 mg de diclofenaco potásico y un agente tamponante seleccionado entre carbonatos y bicarbonatos de metales alcalinos, en la que la relación en peso del agente tamponante con respecto a diclofenaco está en un intervalo de 1:5 a 5:1, para su uso como un medicamento para seres humanos para tratar la migraña asociada a la fotofobia y la fonofobia.

PDF original: ES-2641889_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Clasificación: A61K9/00.

Una composición farmacéutica sólida hidrosoluble no efervescente que comprende una sal hidrosoluble de AINE estructura arilpropiónica o arilacética y una mezcla de al menos dos ácidos orgánicos di o tricarboxílicos farmacológicamente aceptables, completamente salificados, opcionalmente mezclados con excipientes farmacológicamente aceptables.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2004). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A. FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. IPSEN SPA. Clasificación: A61K9/16, A61K9/10.

Un procedimiento para preparar un granulado que exhibe una rápida y excelente capacidad de dispersión en agua y que contiene sustancias liposolubles e hidrofóbicas, con una solubilidad en agua a 20C de menos de 20 g/ml, procedimiento que comprende: a) la dispersión de una sustancia (A) en agua en presencia de un tensioactivo (B), b) la incorporación de un excipiente sólido polihidroxilado soluble en agua (C) añadido a la dispersión acuosa hasta obtener una masa pastosa granulable y c) la granulación de la masa, en el que el tensioactivo (B) y el excipiente sólido polihidroxilado (C) están presentes en cantidades, en peso, entre 0,013 y 0,7 de (B) y entre 1 y 6 de (C), por unidad de sustancia liposoluble (A).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2003). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Clasificación: A61K7/48.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES GELIFICADAS BASADAS EN LODOS TERMICOS, PARA UN USO COSMETICO Y TERAPEUTICO. TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2003). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/196, A61P19/02, A61K47/02.

Formulación farmacéutica de uso oral que contiene diclofenac en sal sódica o potásica junto con bicarbonatos sódicos o potásicos o mezclas de los mismos junto con excipientes y adyuvantes habituales, caracterizada porque dichos bicarbonatos sódicos o potásicos están presentes en una cantidad comprendida entre el 20 y el 80 % en peso basado en el peso de diclofenac.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2002). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/48.

POR COMBINACION DEL MISMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA FORMA FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA O EN LIQUIDOS ACUOSOS Y EN UNA FORMA DE LIBERACION DEMORADA Y PROGRAMABLE EN LA MISMA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA PARA ADMINISTRACION ORAL, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE UNA TABLETA DE DOBLE CAPA, SE OBTIENEN ELEVADOS NIVELES PLASMATICOS INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION, CON LO QUE SE CONSIGUE UN RAPIDO EFECTO TERAPEUTICO Y EL MANTENIMIENTO DE ELEVADOS NIVELES PLASMATICOS DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO TRAS LA ADMINISTRACION. LAS DOS FORMAS DE INGREDIENTES ACTIVOS VAN ACOMPAÑADAS POR LOS APROPIADOS ADYUVANTES Y EXCIPIENTES QUE SON CAPACES DE PRODUCIR LA RAPIDA DISGREGACION DE LA CAPA QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA FORMA FACILMENTE SOLUBLE Y LA LIBERACION DEMORADA DEL INGREDIENTE ACTIVO EN LA FORMA DE LIBERACION DEMORADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2002). Solicitante/s: APR PATENT HOLDER S.A. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20, A61K47/02.

SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE USO ORAL QUE CONTIENEN DICLOFENAC, JUNTO CON CARBONATOS Y BICARBONATOS DE METAL ALCALINO Y SUSTANCIAS AROMATIZANTES CONCRETAS. ESTAS COMPOSICIONES SON MUY SABROSAS Y SIN NINGUN SABOR DESAGRADABLE U OTROS EFECTOS SECUNDARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING SPA. Clasificación: C07C279/00, C07C323/00, C07C277/00.

PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SALINOS DEL ACIDO MERCAPTOETANOSULFONICO PERTENECIENTES A LA CLASE DE SALES DE METALES ALCALINOS Y A SALES CON AMINOACIDOS BASICOS, SE OBTIENE LA SAL SODICA DEL ACIDO MEDIANTE UN PROCESO QUE CONSISTE EN LA REACCION ENTRE BROMOETANSULFONATO SODICO CON ACIDO TIOBENZOICO Y BICARBONATO SODICO, Y LA SUBSIGUIENTE REACCION DEL BENZOILETANOLSULFONATO SODICO RESULTANTE, CON AMONIACO EN SOLUCION ACUOSA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Clasificación: C07J41/00, A61K31/575.

DERIVADOS DEL ACIDO URSODEOXILICO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE -CH2-SO3H Y -COOH Y R' ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE -H Y (CH2)2-CONH, -CH2-CONH1, -(CH2)2-SCH3, -CH2-S-CH2-COOH, RESPECTIVAMENTE, Y SUS SALES CON BASES INORGANICAS Y ORGANICAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, QUE SE EMPLEAN TERAPEUTICAMENTE PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS FUNCIONES ALTERADAS DE LA BILIGENESIS, LA LITIASIS O LA DISQUINESIA DE LOS CONDUCTOS BILIARES. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1993). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Clasificación: C07J41/00, A61K31/575, C07J31/00.

LOS DERIVADOS DEL ACIDO URSODEOXICOLICO, EN PARTICULAR TIOESTERES DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA (II) O (III) SON COMPUESTOS ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LAS FUNCIONES BILIGENETICAS ALTERADAS, LITIASIS O DISQUINESIA DE LOS CONDUCTOS BILIARES. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION PROPORCIONA LA PREPARACION DEL ANHIDRIDO MIXTO DE ACIDO URSODESOXICOLICO CON UN ALQUILO O FENILCLOROFORMATO Y SU REACCION SUCESIVA CON UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO SH EN LA CADENA QUE FORMA EL TIOESTER.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1991). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/215, C07D209/28, C07C93/20.

HALOGENUROS DEL ESTER 2 N,N,N-DIMETILO-ALQUILAMINO-ETANOL , CON ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR C1-C3; R' ES ALQUILO RECTO O RAMIFICADO C8-C16; X ES CL,BR O I; Y ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE P-ISOTILFENILO, 5-BENZOIL-FENILO, 1-(P-CLOROBENZOIL)- 2 METILO-5-METOXI-3INDOLILO , 6-METOXI-2-NAFTILO Y 2-FLUORO-4-BIFENILO, QUE POSEE ELEVADAS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTISEPTICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1989). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/09.

DERIVADOS AMIDA DE L-CARNITINA DE FORMULA (I) DONDE: R ES H O UN GRUPO ALCANOILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE: 2-6 ATOMOS DE CARBONO; X- ES EL ANION DE UN ACIDO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE; Y+M ES EL CATION DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6; N' ES 0 O 1; Y M ES 1 O 2. SON MAS ACTIVOS QUE LA L-CARNITINA EN EL RESTABLECIMIENTO A LA NORMALIDAD EN EL MIOCARDIO DEL METABOLISMO DE ACIDOS GRASOS DESEQUILIBRADO POR LA ADMINISTRACION DE ACIDO ERUCICO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE HIPERLIPIDEMIAS, ATEROESCLEROSIS Y PROBLEMAS CARDIOVASCULARES Y METABOLICOS RELACIONADOS CON ELLO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI FARMA S.R.L. Clasificación: C07D307/52, C07C129/08, C07C87/14, C07C157/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD TERAPEUTICA ANTIULCERA, DE FORMULAEN LA QUE R1 ES HIDROGENO O JUNTO CON R2 REPRESENTA EL RESTO DE UN ANILLO CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO CICLOALIFATICO O HETEROCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA H, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO CON UN ANILLO AROMATICO SIMPLE O SUSTITUIDO O CON UN ANILLO HETEROCICLICO SIMPLE O SUSTITUIDO, AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO SIMPLE O SUSTITUIDO, UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO SIMPLE O SUSTITUIDO, N=1, 2, 3, 4, 5 O 6 Y X REPRESENTA CH-NO2, S-N-C=N. SE PREPARAN POR LA SECUENCIA DE PROCESO SIGUIENTE:.