6 inventos, patentes y modelos de PROCTER, PHILIP
Coprecipitación de Tobramicina en revestimientos de hidroxiapatita.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/08/2019). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Clasificación: A61L27/54, A61L31/08, A61L31/16, A61L27/32.
Un método para coprecipitar un agente terapéutico en una superficie revestida de hidroxiapatita que comprende las etapas de:
proporcionar una superficie ;
aplicar un revestimiento base seleccionado entre el grupo de TiO2, TiO, TiCrO2, Ti2O3, Ti3O5, SiO2, MgO2, AlO2 y CrO2 a la superficie por evaporación con arco catódico;
aplicar una capa semilla de hidroxiapatita sobre el revestimiento base ;
poner en contacto la superficie con la capa semilla de hidroxiapatita con una solución de PBS que incluye iones de calcio y fosfato y el agente terapéutico, en el que el agente terapéutico es tobramicina y en el que la tobramicina tiene una concentración de 1,0 a 40 mg/ml en la solución de PBS; y
formar una capa de hidroxiapatita y agente terapéutico coprecipitada sobre la superficie revestida.
PDF original: ES-2753353_T3.pdf
Procedimiento para la carga de fármacos sobre superficies de implantes recubiertos de hidroxiapatita.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/06/2019). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Clasificación: A61L27/54, A61L31/08, A61L31/16, A61L27/32, A61C8/00, A61C19/06, C23C4/134.
Un procedimiento para cargar un implante recubierto de hidroxiapatita con un agente terapéutico, que comprende las etapas de:
proporcionar un implante;
aplicar un recubrimiento de hidroxiapatita en una superficie del implante;
poner en contacto el implante recubierto de hidroxiapatita con una solución que incluye el agente terapéutico;
calentar el implante y la solución recubiertos con hidroxiapatita a una temperatura de 60 °C a 100 °C; y aplicar presión al implante recubierto con hidroxiapatita y una solución de 2 bar a 10 bar para cargar el implante recubierto con hidroxiapatita con el agente terapéutico para mejorar la administración del agente terapéutico en el sitio del implante.
PDF original: ES-2717678_T3.pdf
Método de elaboración de un implante para su uso en un procedimiento quirúrgico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Clasificación: A61L27/54, A61L27/32, A61L27/06, A61L27/58.
Método de elaboración de un implante para su uso en un procedimiento quirúrgico, comprendiendo el método las etapas de:
proporcionar un sustrato de un implante de titanio (S1);
anodizar el sustrato del implante de titanio mediante un proceso electrolítico en un líquido alcalino (S2),
chorrear el sustrato del implante de titanio anodizado (S3), y
recubrir el sustrato chorreado y anodizado con hidroxiapatito (HA) dando lugar a un recubrimiento de HA (S4).
PDF original: ES-2648221_T3.pdf
Sustituto de hueso sintético, procedimiento para preparar el mismo y procedimiento para rellenar una cavidad en un sustrato.
(13/06/2012) Un sustituto óseo sintético que comprende: una estructura de espuma porosa que comprende un polímero bioreabsorbible y un material de relleno biocerámico; y un plastificante para ablandar la estructura de espuma porosa, en el que el plastificante se adapta para ablandar la estructura de espuma porosa de modo que sea compresible, en el que la estructura de espuma porosa tiene un volumen en un estado expandido entre 0,5 cm3 y 50 cm3, en el que la estructura de espuma porosa ablandada por el plastificante se puede comprimir desde un estado extendido con un volumen extendido hasta un estado comprimido con un volumen comprimido, siendo el volumen comprendido inferior al 50 % del volumen extendido.
DISPOSITIVO DE IMPLANTACIÓN, PROCEDIMEINTO PARA LA PRODUCCIÓN Y PARA LA APLICACIÓN DEL MISMO.
(30/11/2011) Un dispositivo de implantación para su fijación a un hueso, comprendiendo el dispositivo de implantación: un cuerpo principal, en el que el cuerpo principal tiene una región periférica adaptada para fijarse a un hueso; en el que el cuerpo principal comprende un material polimérico; y en el que la región periférica comprende el material polimérico y un plastificante, en el que una región central del cuerpo principal está libre de plastificante.
MEDIO DE ASIENTO PARA LA COLUMNA VERTEBRAL HUMANA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1995). Solicitante/s: HOWMEDICA GMBH. Clasificación: A61B17/58.
SE PRESENTA UN MEDIO DE ASIENTO PARA LA CORRECCION Y/O LA ESTABILIZACION TRAUMATICA O DEFICIENTE DE VERTEBRA DE LA COLUMNA DORSAL HUMANA, EN PARTICULAR EN LA ZONA DEL CUELLO, DONDE EN UNA VERTEBRA ANTERIOR, AL MENOS VECINA CON DOS VERTEBRAS O RESPECTIVAMENTE CUERPOS DE VERTEBRAS SE DISPONE DE UNA PLACA APLICABLE DE UN MATERIAL COMPATIBLE PREFORMABLE, QUE DISPONE DE AGUJEROS ROSCADOS PARA LA COLOCACION DE TORNILLOS DE HUESO ATORNILLABLES EN LA VERTEBRA O RESPECTIVAMENTE CUERPO DE VERTEBRA Y QUE ESTA CONFORMADO A TRAVES DE DEBILITACIONES (Y/O A TRAVES DE DIMENSIONAMIENTO Y/O A TRAVES DE ELECCION DE MATERIAL), DE FORMA QUE PUEDA SER ADAPTABLE AL CONTORNO DEL CUERPO DE VERTEBRA.