10 inventos, patentes y modelos de PFLEIDERER, WOLFGANG

Dipterinilo cálcico pentahidratado (DCP) y utilizaciones terapéuticas del mismo.

(23/01/2013) Dipterinilo cálcico pentahidratado (DCP).

4-AMINOPTERIDINAS N-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2006). Solicitante/s: VASOPHARM BIOTECH GMBH & CO. KG. Clasificación: A61P9/00, A61K31/519, C07D475/08, C07D239/50.

Compuestos de **fórmula**, en las que R1 significa hidrógeno, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, cicloalquilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquenilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquilalquilo de cinco a seis átomos de carbono en el anillo, arilo, alquilarilo o arilalquilo; los restos orgánicos pueden estar sustituidos por uno o varios sustituyentes R6; R2 con independencia de R1 significa alquilo C1-C20, alque nilo C2-C20, alquinilo C2-C20, cicloalquilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquenilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquilalquilo de cinco a seis átomos de carbono en el anillo, arilo o alquilarilo o arilalquilo; los restos orgánicos pueden estar sustituidos por uno o varios sustituyentes R6.

2',5'-OLIGOADENILATOS DE FOSFOROTIOATO/FOSFODIESTER Y SUS USOS ANTIVIRALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2003). Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C07H1/00.

COMPUESTOS ANTIVIRALES ACTIVOS OPTICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE M ES 0,1,2,3; N Y Q SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO DE 0 Y 1, DE FORMA QUE N Y Q NO PUEDEN SER AMBOS CERO; R, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR OXIGENO Y SULFURO, DE FORMA QUE R,R{SUB,1} Y R{SUB,2} NO PUEDEN SER TODOS OXIGENO, Y TAMPOCO SER TODOS SULFURO. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL AUMENTADA Y/O ESTABILIDAD METABOLICA.

EFECTOS INMUNOSUPRESORES DE DERIVADOS DE XANTINA 8-SUSTITUIDOS.

(01/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE DERIVADOS DE LA XANTINA 8-SUSTITUIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA XANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CADENAS ALIFATICAS SATURADAS O INSATURADAS QUE PUEDEN SER RECTAS O RAMIFICADAS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; Z 1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE TIENILO; FURANILO; CICLOPENTILO, FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO POR 2 O INSUSTITUIDO; EN DONDE Z 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO; ACIDO SULFONICO; SULFONAMIDA INSUSTITUIDA O N-SUSTITUIDA CON SUSTITUYENTES…

USO DE DERIVADOS DE PTERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P43/00, A61K31/519.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA PTERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES O, NH O NALCANOILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, R{SUP,3} ES EL RADICAL OR{SUP,4}, NR{SUP,5}R{SUP,6} O -S(O){SUB,M}R{SUP,7} Y R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL MONOXIDO DE NITROGENO; PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SON CAUSADAS POR UN ELEVADO NIVEL DE MONOXIDO DE NITROGENO.

DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES.

(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R {SUP,1} PUEDE SER H, NO{SUB,2}, CN, OCH{SUB,3}, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,2} PUEDE SER H, OCH{SUB,3}; R{SUP,3} PUEDE SER H, F, CL, BR, NO{SUB,2}; R{SUP,4} PUEDE SER H, HALOGENO, OCH{SUB,3} O UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE C; R{SUP,5} PUEDE SER H O UN GRUPO PROTECTOR FUNCIONAL HABITUAL PARA EL ATOMO DE OXIGENO, ADECUADO PARA LA PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS; R{SUP,6} PUEDE SER H, OH, HALOGENO O XR{SUP,8}, DONDE X ES O O S Y R{SUP,8} REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR HABITUAL EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS; B PUEDE SER ADENINA, CITOSINA, GUANINA, TIMINA,…

EMPLEO DE DERIVADOS DE TETRAHIDROPTERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D475/04, C07D475/06.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE PTERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), ENLA QUE X ES O O NH Y R{SUP,4} ES P. E. HIDROGENO, FENILO O EL RADICAL R{SUP,4A}-CH{SUB,2}- Y R{SUP,4A} ES P. E. HIDROGENO, MERCAPTOALQUILO DE C{SUB,1}C{SUB,4}, EL RADICAL -NR{SUP,11}R{SUP,12} O EL RADICAL OR{SUP,13}, Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL MONOXIDO DE NITROGENO, PAA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN CAUSADAS POR UN ELEVADO NIVEL DE MONOXIDO DE NITROGENO.

DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES.

(01/04/2002) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1 = H, NO 2 , CN, OCH 3 , HALOGENO, ALQUILO O ALCOX IALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, R 2 = H, OCH 3 , R SUP,3 = H, F, CL, BR, NO 2 , O UN RADICAL ALIFATICO DE ACILO CON 2 A 5 ATOMOS DE C; R 4 = H, HALOGENO, OCH 3 , UN RADICAL ALQUILICO CON 1 A 4 ATOMOS DE C O UN RADICAL ARILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 5 = H O UN GRUPO FUNCIONAL USU AL PARA LA OBTENCION DE OLIGONUCLEOTIDOS, R 6 = H, OH, HALOGENO O XR 8 , SIENDO X = O O S Y R 8 ES UN GRUPO DE PROTECCION USUAL EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS, B = ADENINA, CITOSINA, GUANINA, TIMINA, URACILO, 2, 6 - DIAMINOPURIN - 9 ILO, HIPOXANTINA - 9 - ILO, AMID - 1 - ILO DEL ACIDO 5 - AMINO -…

ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE PTERIDINA COMO SONDAS FLUORESCENTES DE ADN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H19/22.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS NUCLEOTIDOS DE LA PTERIDINA QUE SON ALTAMENTE FLUORESCENTES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS Y QUE PUEDEN SER USADOS EN LA SINTESIS QUIMICA DE OLIGONUCLEOTIDOS FLUORESCENTES. LA INVENCION PROPORCIONA, ADEMAS, OLIGONUCLEOTIDOS FLUORESCENTES QUE COMPRENDEN UNO O MAS NUCLEOTIDOS DE LA PTERIDINA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA TRIFOSFATOS DE NUCELOTIDOS DE LA PTERIDINA QUE PUEDEN SER USADOS COMO MONOMEROS CONSTITUYENTES EN PROCEDIMIENTOS DE AMPLIFICACION DE ADN.

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