7 inventos, patentes y modelos de PETRY, CHRISTOPH

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/05/2019). Solicitante/s: Myriad International GmbH. Clasificación: C12Q1/68.

Un procedimiento de predicción de una respuesta y/o el beneficio de la quimioterapia que contiene taxano/antraciclina, incluyendo la quimioterapia neoadyuvante, en un paciente que padece o está en riesgo de desarrollar un cáncer de mama recurrente, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) la determinación en una muestra de tumor de mama de dicho paciente de los niveles de expresión genética de al menos 3 de los siguientes genes: BIRC5, DHCR7, AZGP1, RBBP8, IL6ST, y MGP, indicativos de una respuesta a la quimioterapia de un tumor, y (b) la combinación matemática de los valores del nivel de expresión para los genes de dicho conjunto cuyos valores se determinaron en la muestra tumoral para generar una puntuación combinada, en la que dicha puntuación combinada es predictiva de dicha respuesta y/o beneficio de la quimioterapia.

PDF original: ES-2714582_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/05/2016). Solicitante/s: Sividon Diagnostics GmbH. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para predecir el resultado del cáncer de mama en un tumor positivo para receptores de estrógeno y negativo para HER2 de un paciente con cáncer de mama, comprendiendo dicho método: (a) determinar en una muestra tumoral de dicho paciente los niveles de expresión de ARN de los siguientes 8 genes: UBE2C, RACGAP1, DHCR7, STC2, AZGP1, RBBP8, IL6ST, y MGP (b) combinar matemáticamente los valores de los niveles de expresión para los genes de dicho conjunto cuyos valores se determinaron en la muestra tumoral para proporcionar una puntuación combinada, en donde dicha puntuación combinada es indicativa de una prognosis de dicho paciente.

PDF original: ES-2587591_T3.pdf

Sección de la CIP Física

(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58.

Sonda de detección simple que contiene nanopartículas inorgánicas luminiscentes impurificadas (nanopartículas ili) que se pueden detectar, tras la excitación con una fuente de radiación, por absorción y/o dispersión y/o difracción de la radiación de excitación o por emisión de luz fluorescente y cuya superficie está preparada de tal manera que se puedan acoplar a esta superficie preparada moléculas de afinidad para detectar una sustancia biológica o cualquier otra sustancia orgánica, caracterizada porque las nanopartículas ili presentan unos diámetros comprendidos en el intervalo de 2 nm a menos de 20 nm y porque como molécula conectora están unidas a la superficie de las nanopartículas ili de forma no covalente una o varias moléculas cateniformes con una polaridad o carga opuesta a la de la superficie de la nanopartícula ili.

Sección de la CIP Física

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ARMSTRONG, GLENN PETRY, CHRISTOPH WAGNER, GERALD WU, ALAN. Clasificación: G06F17/00, G06F19/00.

ALGORTIMO REFLEX PARA VALORAR PACIENTES CARDIACOS, QUE NO PRECISA LA TOMA DE DECISIONES POR UN SER HUMANO AL SELECCIONAR LOS ANALISIS QUE DEBEN REALIZARSE. LA REALIZACION DE OTRAS PRUEBAS CON MARCADORES BIOQUIMICOS EN UN PACIENTE DEPENDE DEL RESULTADO DE LAS PRUEBAS REALIZADAS PREVIAMENTE. EL ALGORITMO REFLEX SE CENTRA EN OBTENER LA INFORMACION MAS PRECISA DE LAS PRUEBAS, LO ANTES POSIBLE, DE VARIAS PRUEBAS DISTINTAS REALIZADAS EN INTERVALOS DE TIEMPO MUY CORTOS. EL ALGORITMO REFLEX PUEDE SER IMPLEMENTADO MEDIANTE UN ORDENADOR QUE PUEDE COPIAR LAS PETICIONES PARA LAS PRUEBAS MAS ADECUADAS PAR A LAS LISTAS DE CARGA DE ANALIZADORES AUTOMATIZADOS DE ANALISIS CLINICOS E INMUNOENSAYOS. TAMBIEN SE FACILITA UNA PLATAFORMA INTEGRADA PARA EJECUTAR ANALISIS QUIMICOS CLINICOS EN INMUNOENSAYOS DE ACUERDO CON UN ALGORITMO REFLEX.

Sección de la CIP Física

(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: G01N33/53.

Un procedimiento para la determinación de un analito en una muestra de fluido biológico, que comprende poner en contacto la muestra con al menos 2 inmunorreactivos, uniéndose específicamente dichos inmunorreactivos con el analito, y estando uno de dicho inmunorreactivos marcado con una enzima, y en forma de una polímero o un oligómero de inmunorreactivo y la enzima, caracterizado porque la muestra de fluido biológico se combina con un conjugado polimérico reticulado de la enzima usada para marcar el inmunorreactivo y una proteína soluble en agua diferente, a un polímero u oligómero no proteico natural, sintético o semisintético.