(26/02/2014) Un adenovirus recombinante de replicación defectuosa que tiene uno o más polipéptidos heterólogos que contienen uno o más epítopos diana insertados en su proteína de la fibra, para su uso como una vacuna que genera una respuesta inmunitaria contra dicho epítopo o epítopos diana, caracterizado porque dicho adenovirus para dicho uso es para su administración a un sujeto que tiene una inmunidad humoral preexistente contra un adenovirus
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N15/11, C12N15/00, A61K39/235.
EL INVENTO SE REFIERE A UN VECTOR DNA RECOMBINANTE CARACTERIZADO EN QUE ES CAPAZ DE DIRIGIR LA PRESENTACION Y/O TRANSCRIPCION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA SELECCIONADA EN LAS CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EN QUE COMPRENDE (I) AL MENOS PARTE DE UN GENOMA DE UN ADENOVIRUS, INCLUYENDO LAS REGIONES REQUERIDAS PARA QUE EL ADENOVIRUS PENETRE EN LAS CELULAS NORMALMENTE INFECTABLES POR ESE ADENOVIRUS Y (II) INJERTARLO DENTRO DE DICHA PARTE DE GENOMA DE UN ADENOVIRUS BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR, BIEN PRESENTE O TAMBIEN INSERTADO DENTRO DE DICHA PARTE DE GENOMA Y OPERATIVO EN DICHAS CELULAS. ESTE VECTOR RECOMBINANTE ENCUENTRA EMPLEO PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAMBIEN EN TERAPIA GENICA.
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(16/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTELION. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/861.
Adenovirus recombinante defectivo caracterizado porque comprende: - las secuencias ITR, - una secuencia que permite la encapsidación, - una secuencia de ADN heterólogo - una región que contiene el gen E2, y - en el que el gen E1 y al menos el gen E4 no son funcionales.
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(16/03/2007). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C12N15/86, C07K14/075.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES VIRALES DERIVADOS DE LOS ADENOVIRUS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA. SE REFIERE EN PARTICULAR A ANEDORIVUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS EN LOS QUE EL GEN IVA2 AL MENOS ESTA INACTIVO.
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(16/12/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/86, C12N15/11.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO, SU PREPARACION, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LOS CANCERES.
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(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C12N15/86, C12N7/01.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINANTES. ESTE PROCEDIMIENTO SE BASA EN CONCRETO EN LA UTILIZACION DE BACULOVIRUS PARA APORTAR LAS FUNCIONES DE COMPLEMENTACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A CONSTRUCCIONES UTILIZADAS PARA LA PUESTA EN PRACTICA DE ESTE PROCEDIMIENTO, A LAS CELULAS PROTECTORAS Y A LOS VIRUS ASI OBTENIDOS.
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(16/08/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C07K14/075, C12N7/01, C12N15/26, A61K39/235.
LA PRESENTE INVENCION RESIDE EN LA UTILIZACION DE UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE DE ORIGEN ANIMAL QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O QUIRURGICO DEL CUERPO HUMANO.
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(16/05/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C12N5/10, C12N15/86, C12N7/01, C12N15/35, C12N15/27.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE VECTORES DERIVADOS DE LOS VIRUS ADENOASOCIADOS (AAV), LAS CELULAS UTILIZADAS PAPA ESTE PROPOSITO, Y LA UTILIZACION DE LOS VECTORES OBTENIDOS, PARTICULARMENTE EN TERAPIA GENICA Y/O CELULAR.
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(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/86.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE LOS TUMORES HUMANOS POR TERAPIA GENICA. SE REFIERE, EN PARTICULAR, A VIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS PORTADORES DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE LOS TUMORES HUMANOS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DE LOS TUMORES HUMANOS, ASI COMO PARA GENERAR IN VITRO O EX VIVO CTL ESPECIFICAS. SE REFIERE ASIMISMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS VIRUS, EN ESPECIAL EN FORMA INYECTABLE.
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(16/03/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/86, C12N15/10.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN CIRCULARES Y DE REPLICACION, UTILIZABLES EN TERAPIA GENICA, ASI COMO A UN METODO PARTICULARMENTE EFICAZ PARA SU GENERACION IN SITU A PARTIR DE UN VECTOR VIRAL.
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(01/03/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K48/00, C12N15/86.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS QUE CONTIENEN UN GEN INSERTADO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS OCULARES.
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(01/03/2002). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N5/06, A61K35/12, C12N15/19, C12N15/26.
LA INVENCION CONCIERNE A UN ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE UTILIZABLE PARA LA PRODUCCION DE UN ADENOVIRUS DEFECTIVO QUE CONTIENE UN INSERTADO CODIFICANTE PARA UNA CITOQUINA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR EN EL SENO DE LA SECUENCIA GENOMICA DEL ADENOVIRUS RECOMBINANTE. ESTE ADENOVIRUS RECOMBINANTE ES UTILIZABLE PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES EN FORMA DIRECTAMENTE INYECTABLE EN EL TUMOR DEL HUESPED.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K48/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE AL MENOS UN AGENTE INMUNOSUPRESOR Y DE AL MENOS UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE CUYO GENOMA COMPRENDE UN PRIMER ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN TERAPEUTICO Y UN SEGUNDO ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN INMUNOPROTECTOR, PARA SER UTILIZADO DE FORMA CONSECUTIVA, INTERMITENTE Y/O SIMULTANEA EN EL TIEMPO, UTIL PARA TRANSFECCIONES EXOGENAS IN VIVO Y/O EX VIVO.
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(16/09/2000). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/86, C12N9/68.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE VECTORES RECOMBINANTES DE ORIGEN VIRAL NO REPLICABLES, Y SUSCEPTIBLES DE SER RECONOCIDOS POR LOS VECTORES DE CELULAS MUSCULARES, SIENDO ESTOS VECTORES ADEMAS MODIFICADOS POR UN ACIDO NUCLEICO DE INSERCION QUE CODIFICA UNA SECUENCIA POLIPETIDICA CUYA EXPRESION EN DICHAS CELULAS MUSCULARES ES BUSCADA, PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE AFECTAN A LAS CELULAS MUSCULARES O DE PATOLOGIAS CUYA LOCALIZACION EN EL ORGANISMO LAS HACE ACCESIBLES A LOS PRODUCTOS DE LA EXPRESION DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA ARRIBA MENCIONADA SEGREGADOS POR DICHAS CELULAS MUSCULARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS VECTORES, Y A VECTORES TALES COMO LOS DESCRITOS ANTERIORMENTE Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
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(16/10/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS QUE CONTIENEN UN GEN INSERTADO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS VIRUS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS PATOLOGIAS ASOCIADAS A LAS DISLIPOPROTEINMIAS.
